ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:24 ,大小:31.81KB ,
资源ID:4763759      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/4763759.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(自考中药药剂学考试试题及答案.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

自考中药药剂学考试试题及答案.docx

1、自考中药药剂学考试试题及答案2018年自考中药药剂学考试试题及答案1.研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科,称为A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学2.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个D.不得超过500个 E.不得超过200个3.制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级4.中药浓缩液直接制粒的方法是A.挤出制粒 B.高速搅拌制

2、粒 C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒 E.滚压法制粒5.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份6.影响浸出效果的最关键因素是A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值7.乙醇含量在50%70%时,适于浸提A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸8.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱9.用下列方法提取时,能保持最大浓度梯度的是A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流热浸法 E.水蒸气蒸馏法10.下列干燥设备中利用热气流

3、达到干燥目的的是A.鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器D.喷雾干燥器 E.烘箱11.按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于A.水浸出剂型 B.含醇浸出剂型 C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型 E.酒浸出制剂12.含人参等贵重药材的汤剂,该药材的处理方法是A.先煎 B.后下 C.包煎 D.另煎 E.冲服13.下列液体药剂中,分散相质点最大的是A.真溶液型液体药剂 B.高分子溶液 C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂 E.溶胶型液体药剂14.可形成昙点的表面活性剂是A.十二烷基硫酸钠 B.溴苄烷铵(新洁尔灭) C.卵磷脂D.聚山梨酯类(吐温类) E.碱金属类15.下面哪一种表面活性剂属于

4、阳离子型表面活性剂A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵(洁尔灭) D.磺酸化物 E.吐温-8016.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是A.肌内注射剂 B.皮下注射剂 C.皮内注射剂 D.脊椎腔注射 E.静脉注射剂17.脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液,pH值控制的范围是A.36 B.47 C.58 D.69 E.91018.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是A.用强酸强碱溶液浸泡容器 B.121高温湿热灭菌30分钟 C.100干热灭菌4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过19.下述表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是A.十二烷基硫酸钠 B.硬脂酸钾

5、C.吐温-80D.十二烷基氨基丙酸钠 E.卵磷脂20.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂外,还可在灌封时向安瓿内通A.O2 B.CO2 C.H2 D.空气 E.水蒸气21.中药川芎含挥发性成分和其他综合成分,制备注射剂时宜选用A.蒸馏法 B.双提法 C.水醇法 D.醇水法 E.回流法22.凡士林为软膏剂基质,为改善其吸水性常加入的物质是A.石蜡 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油 E.聚乙二醇23.下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好A.油脂性 B.O/W型 C.W/O型 D.水溶性 E.类脂类基质24.制备黑膏药最关键的步骤是A.提取药物 B.炼油 C.下丹 D.去火毒 E.摊涂25.影响肛门

6、栓剂直肠吸收的因素,包括A.药物性质 B.基质性质 C.直肠黏膜的pH值D.表面活性剂的影响 E.以上都是1.C 2.A. 3.C 4.C 5.B 6.D 7.C 8.B 9.D 10.D 11.B 12.D 13.C 14.D 15.C 16.D 17.C 18.A 19.C 20.B 21.B 22.C 23.B 24.B 25.E1.制阿胶的驴皮,其最佳宰驴取皮季节为A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 E.春秋季2.下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是A.0号 B.1号 C.2号 D.4号 E.5号3.丸剂中疗效发挥最快的剂型是A.水丸 B.蜜丸 C.糊丸 D.滴丸 E.蜡丸4.制备

7、水丸时,“起模”所用的药粉要求A.应过三号筛 B.应过四号筛 C.应过五号筛 D.应过六号筛 E.应过七号筛5.可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是A.淀粉 B.药材细粉 C.硫酸钙二水物 D.糖粉 E.糊精6.下列辅料中,可作为片剂制粒润湿剂的是A.乙醇 B.液状葡萄糖 C.淀粉浆 D.阿拉伯胶浆 E.明胶浆7.下列辅料中,可作为片剂干燥黏合剂的是A.微粉硅胶 B.滑石粉 C.硬脂酸镁 D.微晶纤维素 E.硫酸钙8.片剂常用的助流剂是A.微粉硅胶 B.糊精 C.饴糖 D.淀粉 E.乳糖9.中药片剂压片前,干颗粒的含水量一般应控制为A.1%3% B.3%-5% C.5%7% D.7%-9% E.9%

8、-10%10.单冲压片机调节片重应调节A.上压力盘的位置 B.下压力盘的高度 C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度 E.饲粉器的位置11.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述,正确的是A.抛射剂的蒸气压越大,药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收,吸收速度较慢12.下列可做PVA膜剂润滑剂的是A.硬脂酸镁与滑石粉 B.软肥皂、甘油 C.聚乙二醇400D.液体石蜡或植物油 E.90%乙醇溶液13.环糊精连接的葡萄糖分子数是A.5个 B.6个 C.7个 D.8个 E.9个14.药物有效期是指

9、药物含量降低 ( )所需时间A.10% B.20% C.30% D.40% E.50%15.维生素B2通过生物膜的转运方式是A.被动转运 B.主动转运 C.易化扩散 D.胞饮作用 E.离子对转运16.药品注册申请不包括A.新药申请 B.简略申请 C.已有国家标准药品的申请 D.进口药品申请 E.补充申请17.对发生配伍变化药物的处理方法,以下哪一项是错误的A.改变储存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂 D.调整溶液PH值 E.降低药物含量18.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是A.药物在体内如何分布 B.药物从体内如何排泄 C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收 E.药物分子

10、结构与药理效应关系如何19.不能防止药物氧化的方法是A.降低温度 B.驱逐氧气 C.玻璃容器包装药物 D.调节pH值 E.添加抗氧剂20.下列关于膜剂的陈述,错误的是A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单,易于掌握21.松片不可能由于下列何种原因造成A.药物细粉过多 B.原料中含有较多的挥发油 C.颗粒中含水过高D.润湿剂选择不当,乙醇浓度过高 E.冲头长短不齐22.下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误的是A.湿颗粒应及时干燥 B.

11、干燥温度应逐渐上升 C.干燥温度控制在8590D.成品含水量控制在2%以内 E.常用沸腾床干燥23.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,不包括A.药物性质 B.基质性质 C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响 E.直肠pH24.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项A.无菌无热原检查 B.草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验 E.钠离子检查25.下列措施中,不能增加混悬液的动力学稳定性的是A.增加介质黏度 B.增大粒径 C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差 E.加入助悬剂1.D 2.A 3.D 4.D 5.D 6.A 7.D 8.A 9.B 10.B 11.D 12.D 13.C 1

12、4.A 15.B 16.B 17.E 18.E 19.C 20.D 21.C 22.C 23. C 24.E 25.B1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为DA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为CA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.药品生产质量管理规范的简称是AA.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是BA.WTO B.OTC C.GAP D.GLP

13、 E.GCP5.中华人民共和国药典第一版是EA.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是EA.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.中华人民共和国药典是BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是CA.佛洛伦斯药典 B.纽伦堡药典 C.新修本草D.太平惠民和剂局方 E.神农本草经9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA.药品

14、管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为EA.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著汤液经的作者是CA.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA.神农本草经 B.五十二病方 C.太平惠民和剂局方 D.经史证类备急本草 E.本草纲目1.医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留CA.半年 B.1年 C.2年 D.3年 E.4年

15、2.麻醉药品处方保留DA.半年 B.1年 C.2年 D.3年 E.4年3.海藻、甘草在同一处方中出现,应DA.与其他调剂人员协商后调配B.找出具处方的医生重新签字后调配C.拒绝调配D.照方调配E.自行改方后调配4.关于处方调配,不正确的操作是AA.鲜品与其他药物同放,但必须注明用法B.贵重药、毒性药须二人核对调配C.急诊处方应优先调配D.需要特殊处理的药品应单包并注明用法E.体积松泡而量大的饮片应先称5.处方为开具当日有效,特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限,有效期最长不得超过CA.1天 B.2天 C.3天 D.4天 E.5天6.遇缺药或特殊情况需要修改处方时,要由EA.院长修改后才能调配

16、B.药局主任修改后才能调配C.两名以上调剂人员协商修改后才能调配D.处方医师修改后才能调配E.处方医师修改,并在修改处签字后才能调配7.调配处方时应先AA.审查处方 B.校对计量器具 C.核对药价D.调配贵细药品 E.调配毒性药品8.对处方中未注明“生用”的毒性药品,应该BA.拒绝调配 B.付炮制品 C.付生品D.责令处方医师修改 E.减量调配9.局颁药品标准所收载的处方属于AA.法定处方 B.协定处方 C.医师处方 D.局方E.时方10.秘方主要是指DA.祖传的处方 B.疗效奇特的处方 C.流传年代久远的处方 D.秘不外传的处方 E.外台秘要中收载的处方11.医院医师会同药房药师,根据临床病

17、人的需要,相互协商制定的处方称EA.自拟处方 B.医生处方 C.内部处方 D.生产处方 E.协定处方12.药品剂量应用CA.市制单位 B.英制单位 C.公制单位 D.国际单位 E.以上均可1.医疗单位供应和调配毒性中药,每次处方剂量不得超过CA.1次极量 B.1日极量 C.2日极量 D.3日极量E.1周极量2.医疗单位供应和调配毒性中药,取药后处方保存DA.半年 B.1年 C.1年半 D.2年 E.3年3.载有罂粟壳的处方保留CA.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年4.下列有关麻醉药品管理的叙述,不正确的是EA.专柜加锁、 B.专用帐册 C.专用处方 D.专册登记E.专人负责,他人不

18、得介入5.药品批准文号新的格式为AA.国药准字+1位字母+8位数字B.国药试字+1位字母+8位数字C.卫药准字+1位字母+8位数字D.国药研字+1位字母+8位数字E.国药健字+1位字母+8位数字6.罂粟壳连续使用不得超过EA.1天 B.2天 C.3天 D.5天 E.7天7.下列不属于中成药非处方药遴选原则的是BA.应用安全 B.作用迅速 C.疗效确切 D.质量稳定E.使用方便8.下列属于中成药非处方药遴选范围的是DA.处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种B.治疗大病的中成药品种C.治疗重病的中成药品种D.中国药典一部、局(部)颁药品标准中药成方制剂各分册及局(部)颁药品标准新药转正

19、标准各分册收载的中成药品种E.上市时间不久,但疗效特好的新药9.甲类非处方药专有标识为AA.红色 B.橙色 C.黄色 D.绿色 E.蓝色10.中药计量旧制与米制的换算,不正确的是BA.1两=30g B.1钱=5g C.1钱=3g D.1分=0.3gE.1厘=0.03g11.中药处方的调配程序为CA.计价收费审方调配复核发药B.审方调配计价收费复核发药C.审方计价收费调配复核发药D.审方复核计价收费调配发药E.审方调配复核计价收费发药12.下列有关中药处方调配的叙述,不正确的是EA.已计价的处方在调配时应再次进行审方B.分剂量时应“逐剂复戥”,不可主观估量C.有需要特殊处理的药品应单包并注明用法

20、D.一般按处方药味所列顺序调配,但对体积松泡而量大的饮片应先称E.铜冲应洁净,但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨1.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程DA.M-M B.零级 C.二级 D.一级 E.以上都不是2.采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线EA.286nm B.250nm 365nm D.265nm E.254nm3.适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为BA.100级 B.10000级 C.50000级 D.100000级E.10级4.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是BA.微孔滤膜 B.蜜丸 C.口服液 D.输液剂 E.脱脂棉5.属于化学灭菌法的

21、是EA.热压灭菌法 B.辐射灭菌法 C.紫外线灭菌法D.火焰灭菌法 E.环氧乙烷灭菌法6.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌数不得超过CA.1000个 B.5000个 C.10000个 D.100个E.20000个7.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型EA.片剂 B.颗粒剂 C.口服液 D.胶囊剂 E.粉针剂8.对热压灭菌法叙述正确的是AA.灭菌效力很强B.不适用于手术器械及用具的灭菌C.用湿饱和蒸汽杀灭微生物D.大多数药剂宜采用热压灭菌E.通常温度控制在1601709.滑石粉宜采用的灭菌方法是AA.干热空气灭菌 B.滤过除菌法 C.火焰灭菌法D.热压灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法10.为确保灭

22、菌效果,热压灭菌法要求F0值为BA.F0=8 B.F0=812 C.F0=815 D.F0=20E.F0=2311.用具表面和空气灭菌应采用BA.滤过除菌法 B.紫外线灭菌法 C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法 E.干热空气灭菌法12.不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过CA.5000个 B.100个 C.1000个 D.10000个E.2000个1.以含量均匀一致为目的单元操作称为CA.粉碎 B.过筛 C.混合 D.制粒 E.干燥2.下列应单独粉碎的药物是AA.牛黄 B.大黄 C.厚朴 D.山萸肉 E.桔梗3.药材粉碎前应充分干燥,一般要求水分含量AA.5% B.7% C.8% D.1

23、0% E.15%4.球磨机粉碎的理想转速为CA.最低转速32倍 B.临界转速 C.临界转速的75%D.临界转速的90% E.最高转速的75%5.乳香、没药宜采用的粉碎方法为CA.串料法 B.串油法 C.低温粉碎法 D.蒸罐法E.串研法6.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确BA.增加难溶性药物的溶出 B.有利于炮制 C.有利于发挥药效D.制剂的需要 E.利于浸出有效成分7.流能磨的粉碎原理是EA.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.旋锤高速转动的撞击作用C.机械面的相互挤压作用D.圆球的撞击与研磨作用E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用8.有关粉碎机械的使用叙述错误的是AA.应先加入

24、物料再开机B.首先应根据物料选择适宜的机械C.应注意剔除物料中的铁渣石块D.粉碎后要彻底清洗机械E.电机应加防护罩9.为什么不同中药材有不同的硬度AA.内聚力不同 B.用药部位不同 C.密度不同D.黏性不同 E.弹性不同10.下列宜串料粉碎的药物是DA.鹿茸 B.白芷 C.山药 D.熟地 E.防己11.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂,粉碎时如何处理CA.降低温度 B.加入粉性药材 C.加入少量液体 D.干燥E.加入脆性药材12.树脂类非晶形药材(乳香)受力引起弹性变形,粉碎时如何处理DA.干燥 B.加入少量液体 C.加入脆性药材 D.低温粉碎E.加入粉性药材1.微粉流速反映的是DA.微

25、粉的润湿性 B.微粉的粒密度 C.微粉的空隙度D.微粉的流动性 E.微粉的比表面2.休止角表示微粉的BA.粒子形态 B.流动性 C.疏松性 D.摩擦性E.流速3.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法DA.湿法粉碎 B.低温粉碎 C.蒸罐处理 D.混合粉碎E.超微粉碎4.以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确DA.便于制备制剂 B.利于浸出有效成分 C.有利于发挥药效D.有利于环境保护 E.有利于药物溶解5.用沉降法测定的微粉粒子直径又称EA.外接圆径 B.长径 C.比表面积粒径 D.定方向径E.有效粒径6.树脂类药材,胶质较多药材的粉碎方法BA.湿法粉碎 B.低温粉碎 C.蒸罐处理 D.混合粉碎E.

26、超微粉碎7.下面给出的粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种粉末最易吸湿AA.45% B.48% C.53% D.0% E.56%8.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法AA.湿法粉碎 B.低温粉碎 C.蒸罐处理 D.混合粉碎E.超微粉碎9.含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为CA.单独粉碎 B.水飞 C.串料 D.加液研磨 E.串油10.贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为AA.单独粉碎 B.水飞 C.串料 D.加液研磨 E.串油11.含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为EA.单独粉碎 B.水飞 C.串料 D.加液研磨 E.串油12.比表面积表示DA.微粒物质的真实密度B.微粒

27、的流动性C.单位容积微粉的质量D.单位重量微粉具有的表面积E.微粒粒子本身的密度13.药物有毒需单独粉碎CA.朱砂 B.杏仁 C.马钱子 D.冰片 E.玉竹14.混合粉碎的特点CA.增加药物表面积,极细粉末与液体分离B.粗细粉末分离、混合C.粉碎与混合同时进行,效率高D.粗细粉末分离、粉末与空气分离E.减小物料内聚力而使易于碎裂15.水飞的特点AA.增加药物表面积,极细粉末与液体分离B.粗细粉末分离、混合C.粉碎与混合同时进行,效率高D.粗细粉末分离、粉末与空气分离E.减小物料内聚力而使易于碎裂16.药物用加液研磨法粉碎DA.朱砂 B.杏仁 C.马钱子 D.冰片 E.玉竹17.细粉全部通过 DA.8号筛 B.7号筛 C.6号筛 D.5号筛 E.2号筛18.过筛的特点BA.增加药物表面积,极细粉末与液体分离B.粗细粉末分离、混合C.粉碎与混合同时进行,效率高D.粗细粉末分离、粉末与空气分离E.减小物料内聚力而使易于碎裂19.极细粉全部通过AA.8号筛 B.7号筛 C.6号筛 D.5号筛 E.2号筛20.药物用串油法粉碎BA.朱砂 B.杏仁 C.马钱子 D.冰片 E.玉竹21. 最细粉全部通过CA.8号筛 B.7号筛 C.6号筛 D.5号筛 E.2号筛22.粒密度表示EA.微粒物质的真实密度B.微粒的流动性C.单位容积微粉的质量D.单位重量微粉具有的表面积E.微

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1