配位滴定练习题有答案综述.docx

1、配位滴定练习题有答案综述第七章配位滴定法练习题一、选择题1、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）A、Mg2+量 B、Ca2+量 C、Ca2+、Mg2+总量 D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量2、准确滴定单一金属离子的条件是 （ ）A、lgcMKMY8 B、lgcMKMY8 C、lgcMKMY6 D、lgcMKMY6 3、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（ ）A、lgcKMY 8 B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D、反应在酸性溶液中进行4、EDTA 滴定 Z

2、n2+ 时，加入 NH3-NH4Cl可（ ）A、防止干扰 B、控制溶液的pH值 C、使金属离子指示剂变色更敏锐 D、 加大反应速度5、取水样100mL，用C（EDTA）=0.02000mol/L,标准溶液测定水的总硬度，用去4.00毫升，计算水的总硬度是( )（用CaCO3 mg/L表示）A、20mg/L B、40 mg/L C、60 mg/L D、80mg/L6、配位滴定终点所呈现的颜色是（ ）A、游离金属指示剂的颜色 B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D、上述A与C的混合色7、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是（ ）

3、A、 酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大 B、 酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大C、 pH值愈大，酸效应系数愈大 D、酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大8、以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+、Mg2+干扰最简便的方法是（ ）A、配位掩蔽法 B、控制酸度法 C、沉淀分离法D、解蔽法9、 EDTA的有效浓度Y与酸度有关，它随着溶液pH值增大而（ ）A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小10、 EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH( )的缓冲溶液中进行。A、4-5 B、6-7 C、8-10 D、12-1311、 用EDTA测定SO42-

4、时，应采用的方法是（ ）A、直接滴定 B、间接滴定 C、返滴定 D、连续滴定12、产生金属指示剂的僵化现象是因为 （ ）A、 指示剂不稳定 B 、MIn溶解度小 C、KMIn KMY13、产生金属指示剂的封闭现象是因为 （ ）A、指示剂不稳定 B、MIn溶解度小C、KMIn KMY14、配合滴定所用的金属指示剂同时也是一种 （ ）A、掩蔽剂 B、显色剂 C、配位剂 D、弱酸弱碱15、使MY稳定性增加的副反应有 （ ）A、 酸效应 B、 共存离子效应 C、 水解效应 D、 混合配位效应16、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+的含量时,为了消除Ca

5、2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是（ ）A、沉淀分离法 B、 控制酸度法 C、 配位掩蔽法 D 、 溶剂萃取法17、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有（ ）A、1gCaO B、0.1gCaO C、0.01gCaO D、0.001gCaO18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是 （ ） A、pH=6.311.6 B、pH=6.0 C、pH6.0 D、pH6.019、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求（ ） A、CM KMY106 B、CM KMY106C、 KMY106 D、 KMYY(H)10620、 配位滴

6、定中加入缓冲溶液的原因是 （ ）A、 EDTA配位能力与酸度有关 B、 金属指示剂有其使用的酸度范围C、 EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ D、 KMY会随酸度改变而改变21、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是( )消除的。A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法22、 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为 （ ）A、金属离子颜色 B、酸效应 C、羟基化效应 D、指示剂的变色23、EDTA与金属离子多是以（ ）的关系配合。A、1:5 B、1:4 C、1:2 D、1:1 二、填空题1、在1.0*10-3mol/L铜氨溶液中，其中游离氨的浓度为1.4*10-2。

7、平衡时Cu(NH3)32+_mol/L，Cu(NH3)42+_ moL/L。（Cu2+NH3络合物的lg1lg4分别为4.30，8.0，11.0，13.3）2、含有0.01000mol/LMg2+EDTA络合物的pH=10的氨性溶液中，Mg2+=_mol/L，Y4-=_mol/L。（LgKMgY8.7；pH =10，lg（H）0.45 ） 。3、在含有酒石酸和KCN的氨性溶液中，用EDTA滴定Pb2+，Zn2+混合溶液中的Pb2+。加入酒石酸的作用是_，KCN的作用是_。4、含有Zn2+和Al3+的酸性混合溶液，欲在pH=55.5的条件下，用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+。加入一定量六亚甲

8、基四胺的作用是_；加入三乙醇胺的作用是_。5、采用EDTA为滴定剂测定水的硬度时，因水中含有少量的Fe3+、Al3+，应加入_作掩蔽剂，滴定时控制溶液pH=_。6、已知Ag+-NH3络合物的lg1=3.2，lg2=7.0。当Ag+-NH3络合物溶液中的Ag(NH3)+Ag(NH3)2+时，pNH3_；当Ag(NH3)+为最大时，pNH3_。7、EDTA酸效应曲线是指_，当溶液的pH越大，则_越小。8、Ca2+与PAN不显色，但加入CuY后即可指示滴定终点。今于含Ca2+的碱性试液中加入CuY和PAN后发生的反应为_，显_色；当以滴定EDTA至终点时的反应为_，显_色。9、EDTA的化学名称为_

9、。配位滴定常用水溶性较好的_来配制标准滴定溶液。10、EDTA的结构式中含有两个_和四个_，是可以提供六个_的螯合剂。11、EDTA与金属离子相键合，形成稳定性较强的具有_，具有这种环形结构的配合物称为_。12、EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价，绝大多数都是以_的关系配合。13、EDTA配合物的有效浓度是指_而言，它随溶液的_升高而_。14、EDTA和金属指示剂EBT分别与Ca2+，Mg2+形成配合物，其稳定性顺序为_。15、提高配位滴定选择性的方法有：_和_。16、用二甲酚橙作指示剂，以EDAT直接滴定Pb2+、Zn2+等离子时，终点应由_色变为_色。17、当EDTA的酸效应系数为

10、1时,则表示EDTA的总浓度为_。18、影响配位平衡的因素是_和_。19、用EDTA滴定金属离子M时,有时要加入掩蔽剂X来掩蔽干扰离子N,则掩蔽剂必须符合KNX_KNY和KMX_KMY以及掩蔽剂本身须_。20、用EDTA滴定Ca2+、Mg2+总量时,以_为指示剂,溶液的pH必须控制在_。滴定Ca2+时,以_为指示剂, 溶液的pH必须控制在_。21、配位滴定曲线突跃范围长短主要决定于_和_。 三、判断题1、配位滴定法中指示剂的选择是根据滴定突跃的范围。2、 EDTA的酸效应系数与溶液的pH有关，pH越大，则酸效应系数也越大。3、在配位反应中，当溶液的pH一定时，KMY越大则KMY就越大。4、金属

11、指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。5、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。6、若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。7、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了。8、金属指示剂In，与金属离子形成的配合物为MIn，当MIn与In的比值为2时对应的pM与金属指示剂In的理论变色点pMt相等。9、用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，lgK MY也增大，所滴定突跃将变大。10、用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.56.5，并进

12、行过滤，目的是去除Fe3+、Al3+ 等干扰离子。11、表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数12、 金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。13、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。14、配位滴定中，溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的。15、铬黑T指示剂在pH=711范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。16、滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为1213。若pH=13时测Ca2+则无法确定终点。17、采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。18、配位滴定不加缓冲溶液也可以进行滴定。19、酸效

13、应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。20、只要金属离子能与EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。21、在水的总硬度测定中，必须依据水中Ca2+的性质选择滴定条件。22、钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。23、配位滴定中pH12时可不考虑酸效应，此时配合物的条件稳定常数与绝对稳定常数相等。24、EDTA配位滴定时的酸度，根据lgCM KMY6就可以确定。25、一个EDTA分子中，由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子。26、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。27、EDTA与金属离子配合时，不论金属离子的化学价是多少，一般均是以11的关系配合。2

14、8、提高配位滴定选择性的常用方法有：控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。29、在配位滴定中，要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY 5。30、能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH值。31、在只考虑酸效应的配位反应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。32、水硬度测定过程中需加入一定量的NH3 H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本保持不变。 四、简答题1、EDTA和金属离子形成的配合物有哪些特点？2、配位滴定中什么是主反应？有哪些副反应？怎样衡量副反应的严重情况？3、配合物的绝对稳定常数和条件稳定常数有什么不同？为什么

15、要引入条件稳定常数？ 4、试比较酸碱滴定和配位滴定，说明它们的相同点和不同点？5、配位滴定中，金属离子能够被准确滴定的具体含义是什么？金属离子能被准确滴定的条件是什么？6、配位滴定的酸度条件如何选择？主要从哪些方面考虑？ 7、酸效应曲线是怎样绘制的？它在配位滴定中有什么用途？8、金属离子指示剂应具备哪些条件？为什么金属离子指示剂使用时要求一定的pH范围。9、什么是配位滴定的选择性？提高配位滴定选择性的方法有哪些？10、配位滴定的方式有几种？它们分别在什么情况下使用？11、金属指示剂的作用原理 ?12、 使用金属指示剂过程中存在的问题?13、如何选择配位掩蔽剂?14、影响配位滴定突跃的因素?五、

16、计算题1、根据EDTA的各级解离常数，计算pH=5.0和pH=10.0时的lgY(H)值，并与表4-3比较是否符合？2、分别含有0.02mol/L的Zn2+、Cu2+、Cd2+、Sn2+、Ca2+的五种溶液，在pH=3.5时，哪些可以用EDTA准确滴定？哪些不能被EDTA滴定？为什么？3、当pH=5.0时，Co2+和EDTA配合物的条件稳定常数是多少(不考虑水解等副反应)？当Co2+浓度为0.02mol/L时，能否用EDTA标准滴定Co2+? 4、在Bi3+和Ni2+均为0.01mol/L的混合溶液中，试求以EDTA溶液滴定时所允许的最小pH值。能否采取控制溶液酸度的方法实现二者的分别滴定？5

17、、用纯CaCO3标定EDTA溶液。称取0.1005g纯CaCO3，溶解后用容量瓶配成100.0mL溶液，吸取25.00mL，在pH=12时，用钙指示剂指示终点，用待标定的EDTA溶液滴定，用去24.50mL。(1) 计算EDTA溶液的物质的量浓度；(2)计算该EDTA溶液对ZnO和Fe2O3的滴定度。 6、在pH=10的氨缓冲溶液中，滴定100.0mL含Ca2+、Mg2+的水样，消耗0.01016mol/L的EDTA标准溶液15.28mL；另取100.0mL水样，用NaOH处理，使Mg2+生成Mg(OH)2沉淀，滴定时消耗EDTA标准溶液10.43mL，计算水样中CaCO3和MgCO3的含量(

18、以ug/mL表示)。7、称取铝盐试样1.250g，溶解后加入0.05000mol/L的EDTA溶液25.00mL，在适当条件下反应后，以调节溶液pH为56，以二甲酚橙为指示剂，用0.02000mol/L的Zn2+标准溶液回滴过量的EDTA，消耗Zn2+溶液21.50mL，计算铝盐中铝的质量分数。8、用配位滴定法测定氯化锌的含量。称取0.2500g试样，溶于水后稀释到250.0mL，移取溶液25.00 mL，在pH=56时，用二甲酚橙做指示剂，用0.01024mol/L的EDTA标准溶液滴定，用去17.61mL。计算试样中氯化锌的质量分数。9、称取含Fe2O3和Al2O3的试样0.2015g，溶

19、解后，在pH=2以磺基水杨酸做指示剂，以0.02008mol/L的EDTA 标准溶液滴定到终点，消耗15.20mL，再加入上述EDTA溶液25.00mL，加热煮沸使EDTA与Al3+反应完全，调节pH=4.5，以PAN为指示剂，趁热用0.02112mol/L的Cu2+标准溶液返滴定，用去8.16mL，试计算试样中Fe2O3和Al2O3的质量分数。10、欲测定有机试样中的含磷量，称取试样0.1084g，处理成试液，并将其中的磷氧化成PO43-，加入其它试剂使之形成MgNH4PO4沉淀。沉淀经过滤洗涤后，再溶解于盐酸中并用NH3-NH4Cl缓冲溶液调节pH=10，以铬黑T为指示剂，需用0.0100

20、4mol/L的EDTA21.04mL滴定至终点，计算试样中磷的质量分数。11、移取含Bi3+、Pb2+、Cd2+的试液25.00mL，以二甲酚橙为指示剂，在pH=1时用0.02015mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗20.28mL。调节pH=5.5，继续用EDTA标准溶液滴定，消耗30.16mL。再加入邻二氮菲使与Cd2+-EDTA配离子中的Cd2+发生配合反应，被置换出的EDTA再用0.02002mol/L的Pb2+标准溶液滴定，用去10.15mL，计算溶液中Bi3+、Pb2+、Cd2+的浓度。12、称取0.5000g煤试样，灼烧并使其中的S完全氧化转移到溶液中以SO42-形式存在。除去

21、重金属离子后，加入0.05000mol/L的BaCl2溶液20.00mL，使之生成BaSO4沉淀。再用0.02500mol/L的EDTA溶液滴定过量的Ba2+，用去20.00mL，计算煤中S的质量分数。13、称取锡青铜试样（含Sn、Cu、Zn和Pb）0.2643g，处理成溶液，加入过量的EDTA标准溶液，使其中所有重金属离子均形成稳定的EDTA的配合物。过量的EDTA再pH=56的条件下，以二甲酚橙为指示剂，用Zn(Ac)2标准溶液回滴。再在上述溶液中加入少许固定NH4F使SnY转化成更稳定的SnF62-，同时释放出EDTA，最后用0.01163mol/L的Zn(Ac)2标准溶液滴定EDTA，

22、消耗Zn(Ac)2标准溶液20.28mL。计算该铜合金中锡的质量分数。14、测定25.00mL试液中的镓()离子，在pH=10的缓冲溶液中，加入25mL浓度为0.05mol/L的Mg-EDTA溶液时，置换出的Mg2+以EBT为指示剂，需用0.05000mol/L的EDTA标准溶液10.78mL滴定至终点。计算(1)镓溶液的浓度；(2)该试液中所含镓的质量(g)。15、欲测定某试液中的Fe2+、Fe3+的含量。吸取25.00mL该试液，在pH=2时用浓度为0.01500mol/L的EDTA滴定，消耗15.40mL，调节pH=6，继续滴定，又消耗14.10mL，计算其中Fe2+、Fe3+的浓度(m

23、g/mL)。16、称取0.5000g粘土试样，用碱熔后分离SiO2，定容250.0mL。吸取100mL，在pH=22.5的热溶液中，用磺基水杨酸为指示剂，以0.02000mol/L的EDTA标准溶液滴定Fe3+，消耗5.60mL。滴定后的溶液在pH=3时，加入过量的EDTA溶液，调pH=45，煮沸，用PAN作指示剂，以CuSO4标准溶液(每毫升含纯CuSO45H20 0.00500g)滴定至溶液呈紫红色。再加入NH4F，煮沸后，又用CuSO4标准溶液滴定，消耗CuSO4标准溶液24.15mL，计算粘土中Fe2O3和Al2O3的质量分数。17、将镀于5.04cm某惰性材料表面上的金属铬(=7.1

24、0g/cm3)溶解于无机酸中，然后将此酸性溶液移入100mL容量瓶中并稀释至刻度。吸取25.00mL该试液，调节pH=5后，加入25.00mL的0.02010mol/L的EDTA溶液使之充分螯合，过量的EDTA用0.01005mol/L的Zn(Ac)2溶液回滴，需8.24mL可滴定至二甲酚橙指示剂变色。该惰性材料表面上铬镀层的平均厚度为多少毫米 ？18、用下列基准物质标定0.02mol/LEDTA溶液，若使EDTA标准溶液的体积消耗在30mL左右，分别计算下列基准物的称量范围。(1) 纯Zn粒； (2) 纯CaCO3； (3) 纯Mg粉；19、条件稳定常数计算(1) pH =10 EDTA与M

25、g2+形成配合物时计算lgKMgY(2) pH =8 EDTA与Ca2+形成配合物时计算lgKCaY(3) pH =5 EDTA与Zn2+形成配合物时计算lgKZnY(4) pH =10 NH3=0.1mol/L时,EDTA与Zn2+形成配合物时计算lgKZnY20、单一离子与混合离子滴定，介质酸度选择。若EDTA滴定等浓度下述单一离子，EDTA浓度0.01mol/L,计算准确滴定介质最高酸度与最低酸度。(1) Bi3+ (2) Cd2+ (3) Al3+ (4) Mg2+ (5) Zn2+ (6) Ca2+ （7）. Bi3+Pb2+ (8). Fe3+ Al3+Ca2+Mg2+21、水泥成

26、分分析，称样1.000g溶解后。定量移入250mL容量瓶中，准确移取22.00mL进行滴定，在pH=2介质中异黄汲水杨酸为指示剂，以0.0200mol/LEDTA滴定Fe3+,消耗EDTA30.00mL，然后加入上述溶液25.00mL加热煮沸，在pH=5介质以XO为指示剂，用0.02000mol/LCu2+标准溶液滴定Al3+,消耗5.00mL,再调pH=10氨性介质EBT为指示剂，EDTA滴定Ca2+Mg2+,消耗EDTA45.00mL,用NaOH沉淀Mg2+后，以钙指示剂指示终点，EDTA滴定Ca2+消耗EDTA=10.00mL,计算样品中Fe2O3 、Al2O3 、CaO 、MgO含量。

27、22、今将2.318g合金样品溶于热HNO3中，析出沉淀经灼烧称量0.3661g测Sn。溶液定量移入500mL容量瓶中，。移取50.00mL,pH=2介质0.0500mol/LEDTA滴定Bi,消耗EDTA11.20mL,调节pH=56六次甲基四胺介质，仍以XO为指示剂，EDTA滴定Pb+Cd消耗10.80mL,再加入邻二氮菲与Cd生成配合物吸出等量EDTA，用0.04630mol/LPb(NO3)2标准溶液滴定EDTA到终点，消耗Pb(NO3)2 6.15mL测得Cd量，分别计算Sn、Bi、Cd、Pb含量。23、称取Zn、Al合金试样0.2000g，溶解后调至pH=3.5,加入50.00mL

28、、0.05132mol/LEDTA煮沸，冷却后加入乙酸缓冲溶液调至pH=5.5，以二甲酚橙为指示剂，用0.05000mol/L标准ZnSO4溶液滴定至由黄变成红色，用去5.08mL。再加定量NH4F，加热至40，用上述ZnSO4标准溶液滴定，用去20.70mL，计算试样中Zn和Al的各自含量。24、测定硫酸盐中的SO42-。称取试样3.000 g，溶解后,配制成250.0mL溶液,吸取25.00mL，加入c(BaCl2)=0.05000 mol/LBaCl2溶液25.0mL。加热沉淀后，用0.02000mol/LEDTA滴定剩余Ba2+ ，消耗EDTA溶液17.15mL，计算硫酸盐试样中SO4

29、2- 的质量分数。25、分析Cu-Zn-Mg合金，称取0.5000g试样，溶解后配成100.00mL试液，移取25.00mL，调PH=6.0，用PAN作指示剂，用0.05000mol/LEDTA滴定Cu2+ +和Zn2+ 用去37.30mL。另移取25.00mL调至pH=10，加KCN，掩蔽Cu2+ 和Zn2+ 以铬黑T为指示剂，用上述EDTA标准溶液滴至终点，用去4.10mL，然后再滴加甲醛以解蔽Zn2+ ，再用EDT滴定，又用去13.40mL,计算试样中Cu2+ 、Zn2+ 、Mg2+ 的各自含量。26、分析Pb、Zn、Al合金时，称取合金0.4800g，溶解后，用容量瓶准确配制成100m

30、L试液。吸取25.00mL试液，加KCN将Zn2+ 掩蔽。然后用c(EDTA)=0.02000mol/L的EDTA滴定Pb2+ 和Mg2+ ，消耗EDTA溶液46.40mL；继续加入二巯基丙醇(DMP)掩蔽Pb2+ ，使其置换出等量的EDTA，再用c(Mg2+)=0.01000mol/LMg2+ 标准溶液滴定置换出的EDTA，消耗Mg2+ 离子溶液22.60mL；最后加入甲醛解蔽Zn2+，再用上述EDTA滴定Zn2+ ，又消耗EDTA溶液44.10mL。计算合金中Pb、Zn、Mg的质量分数。27、移取含Bi3+ 、Pb2+ 试液50.0mL各两份，其中一份以XO为指示剂，用0.010mol/L的EDTA标准溶液滴定到终点时，消耗EDTA标准溶液25.0mL，于另一份试液中加入铅汞齐，待Bi3+ 置换反应完全后，用同一浓度的EDTA标准溶液滴定至终点，消耗30.0mL，计算试液中的Bi3+ 、Pb2+ 浓度各为多少？28、称取含硫试样0.3010g，处理为可溶性硫酸盐，溶于适量水中，加入BaCl2溶