中国医科大学15年考试《药剂学》考查课试题更新.docx

1、中国医科大学15年考试药剂学考查课试题更新中国医科大学15年7月考试药剂学考查课试题一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1.固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度 满分：2分2.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度 满分：2分3.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加 满分：2分4.油性软膏基质中加

2、入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放 满分：2分5.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用 满分：2分6.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸 满分：2分7.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A

3、. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型 满分：2分8.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性 满分：2分9.CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性 满分：2分10.下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠 满分：2分11.下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物 满分：2分12.下列有关

4、灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌 满分：2分13.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A. 临界胶团浓度点B. 昙点C. 克氏点D. 共沉淀点 满分：2分14.影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱 满分：2分15.下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药

5、物在胃肠道的释放部位 满分：2分16.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液 满分：2分17.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合 满分：2分18.经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者 满分：2分19.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏 满

6、分：2分20.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电 满分：2分21.环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发 满分：2分22.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂 满分：2分23.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. 混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂 满分：2分29.散剂的吸湿

7、性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40% 满分：2分30.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 满分：2分31.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度 满分：2分3

8、2.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC 满分：2分33.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛 满分：2分34.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味 满分：2分35.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为

9、O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂 满分：2分36.以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸 满分：2分37.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法 满分：2分38.下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP 满分：2分39.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素 满分：2分40.下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发

10、B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热 满分：2分41.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系 满分：2分42.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%W包W游100%B. QW%W游W包100%C. QW%W包W总100%D. QW%（ W总W包）W总100% 满分：2分43.以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附 满分：2分44.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于

11、热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定 满分：2分45.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度 满分：2分46.牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系 满分：2分47.构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. 环糊精-苯甲醇 满分：2分48.可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶 满分：2分49.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂 满分：2分50.以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数 满分：2分