自学考试《中药化学》复习重点15.docx

1、自学考试中药化学复习重点152019年10月自学考试中药化学复习重点【1-5】【篇一】中药化学：是一门结合中医药基本理论和临床用药经验，主要使用化学理论和方法及其它现代科学理论和技术研究中药化学成分的学科。 有效成分：有生物活性，有一定治疗作用的化学成分。 无效成分：无生物活性，无一定治疗作用的化学成分(杂质)。 HMBC谱：通过1H核检测的异核多键相关谱，它把1H核和与其远程偶合的13C核关联起来。 FD-MS(场解吸质谱)：将样品吸附在作为离子发射体的金属丝上送入离子源，只要在细丝上通以微弱的电流，提供样品从发射体上解吸的能量，解吸出来的样品即扩散到高场强的场发射区域实行离子化。 苷类：糖

2、或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。苷中苷元与糖连接的键称苷键;连接非糖物质与糖的原子称苷原子。 木脂素(lignans)：一类由两分子苯丙素衍生物(即C6-C3单体)聚合而成的天然化合物。 香豆素(coumarins)：具有苯骈-吡喃*母核的一类天然化合物的总称。在结构上能够看成是顺邻羟基桂皮酸失水而成的内酯。 黄*类化合物(flavonoids)：泛指两个芳环(A环、B环)通过三个碳原子相互联结而成的一系列化合物。 萜类化合物(terpenoids)：一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯单位(C5单位)结构特征的化合物。 挥发油(vola

3、tile oil)：也称精油，是存有于植物体内的一类具有挥发性、具有香味、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体的总称。 吉拉德(girard)试剂：是一类带季铵基团的酰肼，可与具羰基的萜类生成水溶性加成物而与脂溶性非羰基萜类分离。 酯皂苷：三萜皂苷中的酯苷，又称酯皂苷(ester saponins)。 次皂苷：当原生苷因为水解或酶解，部分糖被降解时，所生成的苷叫次皂苷或原皂苷元(prosapogenins)。 强心苷(cardiac glycosides)：生物界中普遍存有的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类，是由强心苷元与糖缩合的一类苷。 甾体皂苷(steroidal saponins)是

4、一类由螺甾烷(spirostane)类化合物与糖结合而成的甾体苷类，其水溶液经振摇后多能产生大量肥皂水溶液样的泡沫，故称为甾体皂苷。 生物碱：(alkalodis)是来源于生物界的一类含氮有机化合物，绝大部分具有氮杂环结构，呈碱性并有较强的生物活性。 *生物碱：分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。 亲水性生物碱：主要指季铵碱和某些含氮-氧化物的生物碱。 霍夫曼降解：生物碱经彻底*化生成季*碱，加热、脱水、碳氮键断裂，生成烯烃及三甲*的降解反应。 隐性酚羟基：因为空间效应使酚羟基不能显示其的酚酸性，不能溶于氢氧化钠水溶液。 Vitali反应：莨菪碱(或阿托品)和东莨菪碱用发烟*处理，分子中的

5、莨菪酸部分发生硝基化反应，生成三硝基衍生物，再与碱性乙醇溶液反应，生成紫色醌型结构，渐变成暗红色，最后颜色消失的反应。 可水解鞣质(hydrolysable tannins)：指分子中具有酯键和苷键，在酸、碱、酶的作用下，可水解为小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的一类鞣质。 缩合鞣质(condensed tannins)：用酸、碱、酶处理或久置均不能水解，但可缩合为高分子不溶于水的产物“鞣红”的一类鞣质。 渗漉法：将药材粗粉装入渗漉筒中，用水或醇作溶剂，首先浸渍数小时，然后由下口开始流出提取液(渗漉液)，渗漉筒上口持续添加新溶剂，实行渗漉提取。 结晶、重结晶：化合物由非晶形经过结晶操作形成有晶形

6、的过程称为结晶。初析出的结晶往往不纯，实行再次结晶的过程称为重结晶。 盐析：在混合物水溶液中加入易溶于水的无机盐，最常用的是氯化钠，至一定浓度或饱和状态，使某些中药成分在水中溶解度降低而析出，或用有机溶剂萃取出来。 升华法：固体物质加热直接变成气体，遇冷又凝结为固体的现象为升华。【篇二】第一章 绪论 中药化学在研制开发新药、扩大药方面有何作用和意义? 答： 创新药物的研制与开发，关系到人类的健康与生存，其意义重大而长远。从天然物中寻找生物活性成分，通过与毒理学、药理学、制剂学、临床医学等学科的密切配合，研制出疗效高、毒副作用小、使用安全方便的新药，这是国内外新药研制开发的重要途径之一。通过中药

7、有效成分研制出的很多药物，当前仍是临床的常用基本药物，如*(*)、黄连素(盐酸小檗碱)、阿托品(atropine)、利血平(reserpine)、洋地黄毒苷(digitoxin)等药物。 有些中药有效成分在中药中的含量少，或该中药产量小、价格高，能够从其它植物中寻找其代用品，扩大药源，大量生产供临床使用。如黄连素是黄连的有效成分，但如果用黄连为原料生产黄连素，其成本很高。一般来讲，植物的亲缘关系相近，则其所含的化学成分也相同或相近。所以，能够根据这个规律按植物的亲缘关系寻找某中药有效成分的代用品。 有些有效成分的生物活性不太强，或毒副作用较大，或结构过于复杂，或药物资源太少，或溶解度不符合制剂

8、的要求，或化学性质不够稳定等，不能直接开发成为新药，能够用其为先导化合物，通过结构修饰或改造，以克服其缺点，使之能够符合开发成为新药的条件。 第二章 中药化学成分的一般研究方法 写出常用溶剂种类。 答：石油醚四氯化碳苯二氯甲烷氯仿*乙酸乙酯正丁醇丙*甲醇(乙醇)7-或4OH一般酚羟基5-OH 黄*类显色反应 还原反应： 1.盐酸-镁粉反应：一般黄*、黄*醇、二氢黄*、二氢黄*醇类成分在乙醇或甲醇溶液中可被还原成红色至紫红色，个别的显蓝或绿色(如7、3、4-三羟基二氢黄*)。而异黄*不显色。此反应可用于鉴识黄*类化合物，也可鉴识某提取物或提取液中是否含有上述黄*类成分。 2.四氢硼钠(钾)反应：二氢黄*的专属性反应，生成红紫红色，而其它类不显色，故可用于鉴别。 3.钠汞齐还原反应：向黄*类化合物的乙醇溶液中加入钠汞齐，放置数分钟至数小时或加热，过滤，滤液用盐酸酸化，则黄*、二氢黄*、异黄*、二氢异黄*类显红色，黄*醇类显*至淡红色，二氢黄*醇类显棕*。