执业药师药物分析历年真题总结.docx

1、执业药师药物分析历年真题总结第一单元 药典1 中国药典（二部）中规定，“贮藏”项下的凉暗处是指：避光并不超过202 中国药典凡例规定了取样量的准确度和试验的精密度，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的：1/10003 中国药典（2005年版）中，“制剂通则” 收载在：附录部分4 国家药品标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过：101.0%5 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为：性状6 中国药典（2005年版）将生物制品列入：第三部7 中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是：密封8 中国药典的凡例部分：有标准规

2、定，检验方法和限度，标准品、对照品，计量等内容9 在中国药典中，通用的测定方法收载在：附录部分10 标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位（g）计，以国际标准品进行标定11 对照品：用于检测时，除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质12 恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下13 美国药典：USP14 日本药局方：JP15 欧洲药典：Ph.Eur16 普通片剂：15分钟17 糖衣片：60分钟18 阴凉处：不超过2019 凉暗处：避光并不超过2020 难溶性的药物片剂一般应作：溶出度测定21 小剂量的片剂、膜剂、胶

3、囊剂等一般应作：含量均匀度检查22 国际药品标准的有：性状；鉴别；检查；含量测定；贮藏23 容量瓶校正所需的仪器有：分析天平；称量瓶24 中国药典制剂通则的片剂项下规定，除另有规定外，片剂应进行的检查项目有：重量差异；溶出度25 从2002年起，USP-NF：将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本；发行USP亚洲版26 美国药典：缩写是USP；现行版本是25版；与NF合并出版第二单元 药物分析基础1 药品的总件数300时，取样的件数为：n1/2+12 减少分析方法中偶然误差的方法可采用：增加平行测定次数3 药物分析中，检测限是指：分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量4

4、 药物分析中，常用信噪比确定定量限，一般以信噪比为（）时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限：10:15 药物分析中，（）是指在设计范围内，测试结果和样品中被测组分的浓度（或量）直接成正比关系的程度6 精密量取时应选用的计量器具是：分析天平7 将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是：3.128 在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为：精密度9 精密称取200mg样品时，选用分析天平的感量应为：0.1mg10 下列误差中属于偶然误差的是：温度波动引人的误差11 按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是：2.00612 相对误差

5、表示：误差在测量值中所占的比值13 在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是：耐用性14 称量时的读数为0.0520，其有效数字的位数为：3位15 用回收率表示的方法评价的效能指标为：准确度16 用标准偏差（S）、相对标准偏差（RSD）表示的方法评价的效能指标为：精密度17 精密度：同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度18 检测限：分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量19 38700修约为四位有效数字为：3.87010420 38702修约为四位有效数字为：3.87010421 3.8705修约为四位有效数字为：3.87022 多次测定同一均匀样品所得结果之

6、间的接近程度是：精密度23 测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度是：耐用性24 1560.38修约为四位有效数字：1.56010425 0.15605修约为四位有效数字：0.156026 消除系统误差的方法为：校正所用的仪器；做对照试验；做空白试验27 对于有效数字，说法正确的有：只允许最末一位欠准确，而且只能上下差1；可采用四舍六入五成双规则修约；在分析工作中实际能测量的数字即为有效数字；0即可能为有效数字，也可能不为有效数字28 下述验证内容属于精密度的有：重复性；重现性；中间精密度29 与相对标准偏差计算有关的量包括：测定结果Xi；测定结果的平均值；测定次数n30 属于注射

7、剂一般检查项目的有：装量；无菌；热原或细菌内毒素；不溶性微粒31 检查“注射液的装量”时，需使用的器具有：注射器（干燥）；经标化的量具第三单元 物理常数的测定1 某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是：4.00,6.862 测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml，使用1dm长的测定管，依法测得的旋光度为-1.75的比旋度为：-1753 用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用：两种pH值相差约3个单位的标准缓冲溶液，并使供试液的pH值处于二者之间4 除另有规定外，折光率测定的温度为：205 用酸度计测定溶液的pH值

8、，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为：定位6 测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02，则比旋度为：+1017 在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是：对氨基水杨酸钠8 折光率是：入射角正弦与折射角正弦的比值9 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是：取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.510 根据Lambert-Beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是：A=lgT=lg

9、I0/I=ECL11 X射线衍射的布拉格方程中，d（hkl）为：某一点阵面的晶面间距12 熔点的测定：初熔时的温度至全熔时的温度13 “初熔”的温度：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度14 “熔时”的温度：供试品在毛细管内全部液化时的温度15 n：折光率16 D：光源17 中国药典中应进行折光率测定的药物有：维生素E；维生素K1第四单元 化学分析法1 采用沉淀重量法测定MgO的含量时，沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为Mg2P2O7，其换算因数应为：2MgO/Mg2P2O72 亚硝酸钠滴定法易受滴定条件的影响，若在滴定时向供试品溶液中加入适量溴化钾（中国药典规定加入2g），可

10、：加快重氮化反应的速度3 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）的标定用（）指示终点：永停法4 中国药典使用基准（）标定高氯酸滴定液：结晶紫，邻苯二甲酸氢钾5 用配位滴定法测定硫酸锌含量时，所使用的指示剂是：铬黑T6 用沉淀重量法测定硫酸根的含量时，可用氯化钡沉淀剂，与硫酸根形成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤并干燥至恒重后，精密称定硫酸钡（BaSO4）的重量，即可计算硫酸根（SO42-）量，用M表示分子量，则换算因素（F）为：M O42-/M BaSO47 可以用乙二胺四醋酸二钠滴定液测定含量的药物是：硫酸锌8 用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol

11、/L），滴定突跃范围的pH值是：4.309.709 在中国药典中，测定葡萄糖酸钙含量所使用的滴定液是：乙二胺四醋酸二钠滴定液10 用基准容量分析法标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠（Na2CO3）的分子量为106.0，1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于无水碳酸钠的毫克数为：5.3011 用盐酸滴定液滴定氨水时，使用的指示剂是：甲基橙12 中国药典中，硫酸亚铁片的含量测定：用硫酸铈滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂13 用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml醋酸溶液（0.1000mol/L），化学计量点的pH值为：8.7214 氢氧化铝的含量测定：先加入一定量、过量的EDTA

12、滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂15 酸碱滴定法：酚酞16 沉淀滴定法：荧光黄17 配位滴定法：铬黑T18 酸碱滴定法：氢氧化钠滴定液19 非水溶液滴定法：甲醇钠滴定液20 沉淀滴定法：硝酸银滴定液21 配位滴定法：乙二胺四醋酸二钠滴定液22 酸碱滴定法使用的滴定液是：氢氧化钠滴定液23 非水溶液滴定法使用的滴定液是：高氯酸滴定液24 配位滴定法使用的滴定液是：乙二胺四醋酸二钠滴定液25乙二胺四醋酸二钠滴定液：配位滴定法26 硫酸铈滴定液：氧化还原滴定法27 盐酸滴定液：无水碳酸钠28 硫代硫酸钠滴定液：重铬酸钾29 亚硝酸钠滴定液：对氨基苯磺酸30 用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量，

13、以下叙述正确的有：基于药物结构中的芳伯胺基；加入溴化钾作为催化剂；用永停法指示终点；用0.1mol/L亚硝酸钠滴定液31 可使用非水溶液滴定法测定含量的药物有：盐酸利多卡因；盐酸氯丙嗪；维生素B132 采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是：盐酸吗啡；盐酸吗啡33 可使用非水碱量法测定含量的药物有：盐酸氯丙嗪；地西泮；硫酸阿托品34 下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有：溴酚蓝；甲基橙；甲基红第五单元 分光光度法1 药物中无效或低效晶型的检查方法是：红外分光光度法2 在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是：吸光度3 按中国药典的规定，红红外光谱仪校正的

14、项目有：波数的准确性和杂散光4 用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是：消除溶剂和吸收池对测定结果的影响5 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮卓在308nm处的吸收系数（E1cm1%）为319，则供试品溶液的浓度为：0.002g/100ml6 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在：0.30.77 A：吸光度8 E1cm1%：吸收系数9 L：液层厚度10 3315 cm-1，3200 cm-1：氨基的N-H11 1692 cm-1：羰基的c=o12 1604 cm-1，1520 cm-1：苯环的C=C1

15、3 1271 cm-1,1170 cm-1,1115 cm-1：酯基的c-o14 o-H：37503000 cm-115 c=o：19001650 cm-116 c-o：13001000 cm-117 羟基OH：33002300 cm-118 羰基c=o：17601695 cm-119 苯环C=C：16101580 cm-120 与红外分光光度法有关的术语有：波数；伸缩振动；指纹区第六单元 色谱法1 下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是：点间距离为：23cm2 硅胶薄层板使用前在110加热30分钟，这一过程称为：活化3 在高效液相色谱法的测定方法中：公式CX（含量）=CRAX/AR适用的方法是

16、：外标法4 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是：十八烷基硅烷键合硅胶5 以硅胶为固定相的薄层色谱法常属于：吸附色谱6 用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是：邻邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液（pH4.00）和磷酸盐标准缓冲液（pH6.86）7 中国药典中，薄层色谱法在检查中主要应用于：有关物质的检查8 色谱法用于定量的参数是：峰面积9 在差示扫描量热法的分析过程中：药品的温度与参比物质的温度相同10 含黏合剂煅石膏和荧光剂的硅胶常用的吸附剂为：硅胶G11 含黏合剂煅石膏的硅胶常用的吸附剂为：硅胶GF25412 不含黏合剂的硅胶常用的吸附剂为：硅胶H

17、13 用于定量的参数是：峰面积14 用于衡量柱效的参数是：色谱峰宽15 tR：保留时间16 Wh/2：半高峰宽17 定量分析时，对分离度的要求是：1.518 在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是：2.0%19 用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是：0.951.0520 IR：红外分光光度法21 HPLC：高效液相色谱法22 DSC：差示扫描量热法23 用于定性的参数是：色谱峰保留时间24 用于定量的参数是：色谱峰高或峰面积25 用于衡量柱效的参数是：色谱峰宽26 薄层色谱系统适用性试验的内容有：检测灵敏度；比移值；分离效能27 高效液相色谱法的系统适用性试验包括：理论塔板数；重复性；拖

18、尾因子；分离度28 高效液相色谱仪的组成部分包括：六通进样阀；紫外检测器；高压输液泵；色谱柱29 薄层色谱法的固定相有：硅胶H；硅胶G；氧化铝；聚酰胺30 薄层色谱法常用的吸附剂有：硅胶；氧化铝第七单元 药物的杂质检查1 对于熔点低，受热不稳定及水分难去除的药物，其干燥失重的测定应使用：减压干燥法2 检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，应取供试品：0.5g3 重金属检查法的第一法使用的试剂有：硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）4 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用：气相色谱法5 适用于贵重药物和空气中易氧

19、化药物干燥失重测定的方法是：热重分析法6 检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液（每1ml相当10g的Pb）2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是：0.001%7 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液（0.01mgCl-/ml）5ml制成的对照液比较，不得更深。则氯化物的限量为：0.01%8 中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过：0.0002%9 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是：消除硫化物对检查的干扰10 检查某药物中的重金属，称取样品1.0g，依法检查标准铅溶液（10g Pb/ml）1.0ml在相同条件下

20、制成的对照溶液比较，不得更深。重金属的限量为：百万分之十11 中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是：气相色谱法12 检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1g As/ml）在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是：百万分之一13 中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是：盐酸滴定液14 炽灼残渣：硫酸15 易碳化物：硫酸16 砷盐：碘化钾试液17 铁盐：硫氰酸铵18 重金属：硫代乙酰胺19 氯化物：硝酸银20 易碳化物：硫酸21 硫酸阿托品中莨菪碱的检查：旋光度法22 肾上腺素中酮体的检查：紫外分光光度法23 硫酸奎宁中其他金鸡

21、纳碱的检查：薄层色谱法24 维生素C：铁和铜25 维生素E：生育酚26 在盐酸溶液中，与硫氰酸铵试液反应，生成红色产物：铁盐27 在盐酸溶液中，与氯化钡溶液反应，形成白色浑浊液：硫酸盐28 盐酸吗啡中的罂粟酸：供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色29 硝酸士的宁中的马钱子碱：供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色30 硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱：薄层色谱法31 硫酸阿托品中的莨菪碱：配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.432 氯化物：在硝酸酸性条件下检查33 硫酸盐：在盐酸酸性条件下检查34 铁盐：在盐酸酸性条件下检查34 重金属：在醋酸盐缓冲

22、液（pH3.5）中检查35 热重分析法的缩写是：TGA36 差示分析法的缩写是：DTA37 差示扫描量热法的缩写是：DSC38 易炭化物检查法是检查：遇硫酸易炭化的杂质39 干燥失重测定法是检查：水分及其他挥发性物质40 澄清度检查法是检查：不溶性杂质41 溶液检查法是检查：有色杂质42 药物中的杂质，一般来源于：合成药物中的生产过程；提取分离过程；药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应；在供应过程中受所处条件（光、温度、湿度）影响42 在残留溶剂测定法中，属于第一类溶剂的有：苯；甲醇43 重金属检查法（第一法）所使用的试剂有：醋酸盐缓冲液（pH3.5）；硫代乙酰胺44 中国药典

23、铁盐检查法使用的试剂有：盐酸；过硫酸铵；硫氰酸铵45 用古蔡法检查砷盐时，所用的试剂有：锌粒；盐酸；碘化钾；氯化亚锡；溴化汞46 验证杂质限量检查方法需考查的指标有：专属性；检测限47 氯化物检查法中使用的试剂有：稀硝酸；硝酸银溶液第八单元 常用药物的分析1 由于庆大霉素结构中有-羟基胺，类似于-氨基酸，可以和茚三酮试液反应，生成蓝紫色缩合物，因此中国药典常用（）来鉴别硫酸庆大霉素：茚三酮反应2 阿司匹林含量测定的方法为：用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂3 磺胺甲噁唑片含量测定使用的滴定液是：亚硝酸钠滴定液4 右旋糖酐20中分子量与分子量分布的测定，中国药典采用的方法是：分子排阻色谱法5 检

24、查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是：硫酸铁铵6 盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是：由于氧化而产生的杂质7 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色，此反应可鉴别的药物是：硫酸阿托品8 取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钠试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现，此反应可鉴别的药物是：维生素B19 在中国药典中，盐酸美他环素含量测定的方法为：高效液相色谱法10 检查硫酸庆大霉素C组分的方法是：高效液相色谱法11 在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是：苯甲酸1

25、2 尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后，加热，逸出的气体为：二乙胺13 葡萄糖注射中的特殊杂质是：5-羟甲基糠醛14用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是：庚烷磺酸钠溶液-甲醇15 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚杂质，使用的试剂是：亚硝基铁氰化钠16 中国药典中，测定磺胺甲噁唑原料药含量的方法是：用亚硝酸钠滴定液滴定的容量分析法17 奋乃静的含量测定：原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法18 乳糖中特殊杂质蛋白质的检查所使用的试液是：硝酸汞试液19 中国药典中，检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是：铈量法20 可用坂口反应进行鉴别的药物是：硫酸链霉素2

26、1 用制备衍生物测定熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是：硫氰酸铵22 中国药典用银量法测定巴比妥的含量，指示终点的方法是：电位法23 取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液12滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，用此方法测定含量的药物是：硫酸阿托品24 洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是：高效液相色谱法25 中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是：原子吸收分光光度法26 硫酸链霉素中链霉素糖特有的鉴别反应是：麦芽酚反应27 阿司匹林的分析方法：中和法28 阿司匹林栓的分析方法：高效液相色谱法29 阿司匹林片的分析方法：两步滴定法30 阿莫西

27、林中有关杂质的检查采用：高效液相色谱法31 阿莫西林中阿莫西林聚合物的检查采用：分子排阻色谱法32 水解后重氮化-偶合反应：奥沙西泮33 重氮化-偶合反应：磺胺嘧啶34 三氯化铁试液反应：丙磺舒35 碱性酒石酸铜试液反应：葡萄糖36 苯巴比妥：供试品经亚硝化反应后显橙黄色，随即转为橙红色37 司可巴比妥钠：取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5分钟内消失38 盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸：薄层色谱法39 葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛：紫外分光光度法40 注射用青霉素钠中的青霉素聚合物：分子排阻色谱法41 硫酸阿托品中的莨菪碱：旋光度测定法42 硝酸士的宁中的马钱子碱：在硝酸与水的混合

28、液中反应的方法43 盐酸吗啡中的罂粟酸：在酸性溶液中，与三氯化铁试液反应的方法44 磺胺甲噁唑：亚硝酸钠滴定法45 复方磺胺甲噁唑片：高效液相色谱法46 硝苯地平：硫酸铈滴定液47 异烟肼：溴酸钾滴定液48 盐酸氯丙嗪：高氯酸滴定液49 地西泮：高氯酸滴定液50 1700 cm-1：20位酮c=o51 1615 cm-1：4位烯c=c52 阿莫西林的含量测定：使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH5.0）-乙腈（97.5:2.5）为流动相，检测波长为254nm53 硫酸庆大霉素C组分的检查：使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.2mol/L三氟醋酸-甲醇

29、（92:8）为流动相，用蒸发光散射检测器检测54 硝酸士的宁：冰醋酸55 奋乃静：冰醋酸56 苯巴比妥：甲醇57 阿司匹林：以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定58 阿司匹林片：以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热15分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴59 布洛芬：以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定60 布洛芬片：以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定61 对乙酰氨基酚：取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40分钟，放冷，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性-萘酚试液2ml，摇

30、匀，即显红色62 盐酸普鲁卡因：取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色的沉淀63 盐酸利多卡因：取供试品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105干燥后，测定熔点为22823164 盐酸普鲁卡因注射液：对氨基苯甲酸65 肾上腺素：酮体66 司可巴比妥钠：中性或碱性物质67 葡萄糖：亚硫酸盐和可溶性淀粉68 异烟肼：溴酸钾法69 硫酸庆大霉素：抗生素微生物检定法70 盐酸四环素：高效液相色谱法71 硝苯地平：铈量法72 葡萄糖：加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀73 盐酸吗啡：加甲醛-硫酸试液1滴，即显紫堇色74 磺胺甲噁唑：加水与0.4%氢氧化钠溶液使溶解，加硫酸铜试液1滴，即生成草绿色沉淀75 1672 cm-1：酮c=o76 1615 cm-1：烯c=c77 取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml：酸度78 取供试品0.10g，加无水乙醇5ml，溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过1.0 ml：生育酚79 醋酸地塞米松的含量测定方法是：高效液相色谱法80 醋酸地塞米松注射液的含量