药物分析28习题概述.docx

1、药物分析28习题概述第二章药典概况一、单选题1.鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物2.、杂质检查一般A、为限度检查B、为含量检查C、检查最低量D、检查最大允许量E、用于原料药检查3、检验记录作为实验的第一手资料A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改4.、“药品检验报告书”必须有A、送检人签名和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复合者签名和检验单位公章5、中国药典主要由哪几部分内容组成A、正文、含量测定、索引B

2、、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定6.、对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文E、一般试验7、日本药局方与USP的正文内容均不包括A、作用与用途B、性状C、参考标准D、贮藏E、确认试验8、药店所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一9、药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量

3、测定、贮藏10、新中国成立后一共出版了几版药典，第一部药典为哪一年出版A、6版，1951年B、8版，1953年C、7版，1953年D、7版，1955年E、5版，1953年11、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.50，求其比旋度A、52.50 B、26.20 C、52.70 D、+52.50 E、+105012、在药物的比旋度的计算公式中Dt=（100）/（LC）中A、T是25，C的单位是g/100ml，L的单位是cmB、T是25，C的单位是g/ml，L的单位是cmC、T是20，C的单位是g/ml，L的单位是cmD、T是20，

4、C的单位是g/100ml，L的单位是dmE、T是20，C的单位是g/ml，L的单位是dm13、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、附录B、制剂通则C、正文D、一般鉴别和特殊鉴别E、凡例14、比旋度是指A、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度15、中国药典收载

5、品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名16、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告17、法定药品质量标准是A、生产标准B、新药试行标准C、临床标准D、企业标准E、中国药典三、多项选择题1中国药典收载的物理常数有A熔点B比旋度C相对密度D晶型E吸收系数2药品检验原始记录要求A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名3检验报告的内容应包括A检验目的B检验项目C检验依据D检验步骤E检验结果4药品质量标准制订内容

6、包括A名称B性状C鉴别D杂质检查E含量测定5药物的性状项下包括A外观B、臭C、溶解性D味E剂型6.中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括A外观的检查B安全性的检查C纯度的检查D有效性的检查E物理常数的检查7.评价一个药品的质量应综合考虑A鉴别B含量测定C外观性状D、检查E稳定性8.、药典是A国家监督、管理药品质量的法定技术标准B记载药品质量标准的法典C记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E由国家药典委员会编制9.中国药典附录内容包括A红外光谱图B制剂通则C对照品（标准品）色谱图D标准溶液的配制与标定E物理常数测定法102000年版中国药典书末附有下列索引A中文索引B英文索引C拉丁文索引D汉

7、语拼音索引E拼音加汉语索引参考答案一、单项选择题1B2A3B4E5C6B7A8B9E10C11D12D13A14A15.B16C17E三、多项选择题1.ABCE2.ABCD3.ABCE4.ABCDE5.ABCD6.BCD7.ABCD8.ABDE9BDE10AB第三章药物纯度及其检查方法一、单项选择题1.药物的杂质限量是指A.杂质的检查量B.杂质的最小允许量C.杂质的最大允许量D.杂质的合适含量E.杂质的存在量2.药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是A.5080gCl/50mlB.1050gCl/50mlC.0.50.8mgCl/50mlD.0.10.5gCl/50mlE.58gCl/50ml3

8、.干燥失重主要是检查药物中A.遇硫酸呈色的有机杂质B.水分及其他挥发性物质C.表面水D.结晶水E.微量不溶性杂质4.若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在A.400500B.350450C.500600D.700800E.6507505.检查含25g重金属杂质须采用中国药典重金属检查法中哪一种方法A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.硫代乙酰胺法二、配伍选择题A.稀盐酸B.稀硝酸C.稀H2SO4D.醋酸盐缓冲液E.铵盐缓冲液1.氯化物检查的条件是2.硫酸盐检查的条件是3.铁盐检查的条件是4.重金属检查的条件是在砷盐检查中A.与砷化氢形成色斑B.生成新生态的氢气C.除去硫化氢干扰D.使A

9、s3+As5+E.使As5+As3+5.锌和盐酸的作用6.溴化汞试纸的作用7.碘化钾和氯化亚锡的作用8.醋酸铅棉花的作用A.检查药物中非挥发性无机杂质B.控制药物中有色杂质C.顶空进样法D.加稀盐酸和过硫酸铵E.加硫代乙酰胺试液9.有机溶剂残留量测定10.重金属检查11.溶液颜色检查12.炽灼残渣检查三、多项选择题1.若药物有色干扰杂质检查，可采取的措施为A.用空白对照法B.标准品比较法C.样品过滤处理D.内消色法处理E.外消色法处理2.药物干燥失重检查法有A.干燥剂干燥法B.吸附指示剂法C.热重法D.费休氏法E.比热法3.药物杂质中的有害杂质是A.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.氰化物E.重金属

10、4.中国药典规定限量的残留有机溶剂是A.环氧乙烷B.苯C.氯仿D.吡啶E.二氧六环5.易在药物生产过程中引入的杂质是A.副产物B.原料C.重金属D.中间体E.分解物6.药物杂质限量常用的表示方法有A.百分之几B.mol/LC.%D.gE.百万分之几参考答案一、单项选择题1.C2.A3.B4.C5.D二、配伍选择题1.B2.A3.A4.D5.B6.A7.E8.C9.C10.E11.B12.A三、多项选择题1.DE2.AC3.BDE4.ABCDE5.ABCD6.ACE第四章巴比妥类药物的分析一、单项选择题1.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为（）A、 红色B、 紫色C、

11、黄色D、 绿色E、 蓝色2.用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一方法是正确的（）A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氰酸铵滴定液回滴，以铁盐为指示剂B、将检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以电位法指示终点3.巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（）A、 甲醇-冰醋酸B、 醋酐C、 二甲基甲酰胺D、 苯-乙醇E、 乙醚-乙酸乙酯4.巴比妥类药物在吡啶

12、溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（ ）A、 苯巴比妥B、 异戊巴比妥C、 司可巴比妥D、 巴比妥E、 硫喷妥钠5.银量法测定巴比妥类药物的含量， 现版中国药典采用的指示终点方法是（ ）A、 吸附指示剂法B、 过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐C、K2CrO4指示剂法D、永停法E、 电位滴定法6银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为 （ ）A、 碳酸钠溶液B、 碳酸氢钠溶液C、 新配制的碳酸钠溶液D、 新配制的碳酸氢钠溶液E、 新配制的3%无水碳酸钠溶液7巴比妥类药物在pH13和pH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（ ）A、 苯巴比妥B、 硫

13、喷妥钠C、己锁巴比妥D、 异戊巴比妥E、 巴比妥酸8用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（ ）A、 过量的滴定剂使巴比妥类药物形成一银盐沉淀B、 过量的滴定剂使一银盐混浊恰好溶解C、 过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用，形成二银盐浑浊D、 滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使萤光黄指示剂变色9苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（ ）A、 产生白色升华物B、 产生紫色沉淀C、产生绿色沉淀D、产生白色沉淀E、以上结果均不是10.溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（ ）A、KBrO3溶液B、KBr+KBrO3溶液C、

14、Br2+KBr溶液D、Na2S2O3溶液E、I2溶液11.差示光谱法测定药物含量时，测定的是（ ）A、 某一波长处，同一物质在二种不同介质中的A值。B、 某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的A值。C、 样品与空白试剂的A值。D、 最大与最小吸收度的A值E、 两种成分的吸收度比值12.下列药物哪个能使溴试液褪色（ ）A、 异戊巴比妥B、 司可巴比妥C、 苯巴比妥D、 巴比妥酸E、 环已巴比妥13.注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S=264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（约相当于硫喷妥钠0.25g），置500mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧

15、化钠溶液定量稀释制成每1mL中约含5g的溶液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S=242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含5g的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度，已知：称取本品内容物0.2658g，对照品浓度为5.05g/mL，测得样品的吸收度为0.446，对照品的吸收度为0.477，本品规格0.5g，5支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量？（ ）A、94.1%B、94.4%C、103.0%D、97.76%E、102.6%14.精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.0

16、2mL，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥纳，计算含量？（ ）A、99.8%B、94.4%C、98%D、97.76%E、98.6%15司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1053g，置250mL碘量瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25mL，再加盐酸5mL，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10mL摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1mL溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.10mL，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）2

17、5.12mL。0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的F值=1.003，计算样品的百分含量（ ）。A、98.5%B、100.5%C、97.2%D、99.4%E、98.6%二、多项选择题1.异戊巴比妥可采用哪些方法测定含量？（）A、 非水滴定法B、 溴量法C、 银量法D、 水-醇溶液中的酸量法E、 紫外分光光度法2. 5，5-取代巴比妥类药物具备下列性质（）A、 弱碱性B、 弱酸性C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收3.巴比妥类药物在适当的pH溶液中，与某些试剂作用发生下列发应（ ）A、在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇色产物B、在酸性溶

18、液中与硫酸铜试液反应，生成蓝紫色配合物C、与硝酸汞试液反应，产生白色沉淀D、在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白色沉淀E、在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，产生重氮盐4.司可巴比妥钠的鉴别及含量测定方法有（ ）A、 焰色反应进行鉴别B、 测定熔点进行鉴别C、 溴量法测定含量D、 用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E、 用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定5.巴比妥类药物的鉴别方法有（）A、 与钡盐反应生成白色化合物B、 与镁盐反应生成红色化合物C、 与银盐反应生成白色沉淀D、 与铜盐反应生成有色产物E、 与氢氧化钠反应生成白色沉淀6.根据指示剂不同，

19、银量法有（）A、 铁铵矾指示剂法B、 硫氰酸铵指示剂法C、 吸附指示剂法D、 铬酸钾指示剂法E、 酸性染料指示剂法7.影响银量法测定巴比妥类药物含量的因素有（）A、 测定温度B、 取样量大小C、 碳酸钠溶液的纯度D、 终点观察误差E、 标准液浓度8.溴量法测定中为什么要做空白（）A、 消除干扰B、 克服温度影响C、 校正标准液浓度D、 一般常规E、 计算方便9.溴量法测定含量时应注意（）A、 防止溴、碘的挥发B、 做空白C、 淀粉指示剂近终点时加入D、 在弱碱性溶液中进行E、 碘量瓶中进行10.巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有（）A、 酸度B、 炽灼残渣C、 比旋度D、 中性或碱性物质E、 乙

20、醇溶液的澄清度参考答案（一）最佳选择题1 B 2 E 3 C 4 E 5 E 6 E 7C 8 C 9 D 10 B11 A 12 B 13 E 14 A 15 D（二）多项选择题1 ACDE 2 BCDE 3 ACD 4ABCD 5CD 6 ACD 7ACD8 ACE 9 ABCDE 10 ADE第五章芳酸及其酯类药物的分析一、单项选择题1.测定苯甲酸钠含量的双相滴定法所用溶剂为A.水氯仿B.水丙酮C.水乙醇D.水乙醚E.水乙酸2.阿司匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.水杨酸C.苯甲酸D.苯甲醛E.苯酚3.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是A.苯酚B.对氨基酚C.间氨基酚D.对氨基苯甲酸E.

21、间氨基苯甲酸4.阿司匹林片含量测定中，每1mlNaOH滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（M=180.16）的量为A.18.02mgB.180.0mgC.9.01mgD.90.1mgE.45.04mg二、配伍选择题A.直接酸碱滴定法B.两步酸碱滴定法C.HPLC法D.双相滴定法E.亚硝酸钠滴定法1.阿司匹林肠溶片含量测定用2.阿司匹林含量测定用3.苯甲酸钠含量测定4.对氨基水杨酸钠含量测定A.水解后FeCl3反应显紫堇色B.FeCl3反应显紫红色C.FeCl3反应生成赭色沉淀D.氯化物E.吡啶硫酸酮反应，显蓝色5.阿司匹林鉴别反应6.苯甲酸钠鉴别反应7.对氨基水杨酸钠鉴别反应三、多项选择

22、题1.阿司匹林原料药溶液澄清度检查的主要是A.游离水杨酸B.酚类C.水杨酸苯酯D.游离醋酸E.醋酸苯酯2.能与FeCl3反应生成有色物质的药物是A.盐酸普鲁卡因B.阿司匹林C.水杨酸D.苯甲酸钠E.对氨基水杨酸钠3.阿司匹林原料药检查项下包括有A.间氨基酚B.游离水杨酸C.游离苯甲酸D.溶液的澄清度E.易炭化物芳酸及其酯类药物的分析答案一、单项选择题1.D2.B3.C4.A二、配伍选择题1.B2.A3.D4.E5.A6.C7.B三、多项选择题1.BCE2.BCD第六章芳胺类药物的分析一、单项选择题1.中国药典（2000年版）盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于多

23、少mg的盐酸去氧肾上腺素（M=203.67）A.3.395mgB.33.95mgC.20.38mgD.6.11mgE.6.789mg2.ChP采用水解后重氮化偶合反应显红色进行鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.对乙酰胺基酚E.肾上腺素3.ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因医学 教育网搜集整理C.盐酸丁卡因D.对乙酰胺基酚E.盐酸去氧肾上腺素4.盐酸丁卡因与硝酸作用形成A.重氮盐B.偶氮染料C.N亚硝基化合物D.亚硝基苯化合物E.偶氮氨基化合物二、配伍选择题A.酮体B.对氨基苯甲酸C.对氨基酚D.间氨基酚E.游离苯酚1.对乙酰氨

24、基酚中检查的特殊杂质是2.肾上腺素中检查的特殊杂质是3.盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是4.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是A.紫外分光光度法医学 教育网搜集整理B.反相高效液相色谱法C.非水滴定法D.亚硝酸钠滴定法E.溴量法5.对乙酰氨基酚栓剂的含量测定是用6.盐酸利多卡因的含量测定是用7.盐酸去氧肾上腺素注射液含量测定是用8.盐酸肾上腺素注射液含量测定是用三、多项选择题1.中国药典（2000年版）采用RPHPLC法测定含量的药物有A.对乙酰氨基酚栓剂B.阿司匹林栓剂C.盐酸去氧肾上腺素注射液D.盐酸肾上腺素注射液E.盐酸丁卡因2.中国药典（2000年版）采用三氯化铁反应来鉴别的药物是A

25、.盐酸去氧肾上腺素B.阿司匹林C.肾上腺素D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠3.直接和水解后能发生重氮化偶合反应的药物是A.盐酸普鲁卡因B.对氨基酚C.对乙酰氨基酚D.对氨基水杨酸钠E.盐酸去的去氧肾上腺素4.肾上腺素可选用的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.制备衍生物测熔点D.氧化反应E.氯化物反应5.中国药典采用红外光谱法进行鉴别的药物有A.对乙酰氨基酚B.肾上腺素C.盐酸利多卡因D.苯甲酸钠E.盐酸普鲁卡因胺类药物的分析答案一、单项选择题1.A2.D3.A4.C二、配伍选择题1.C2.A3.B4.D5.A6.C7.E8.B三、多项选择题1.BD2.ABCDE3.ABCD4.BD5.ACDEE3.BDE第七章杂环类药物的分析选择题一、最佳选择题1.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有（）A、 酰肼基B、 吡啶环C、 叔胺氮D、 共轭系统E、 酰胺基2.用铈量法测定盐酸氯丙嗪的步骤如下：检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的红色消失。终点指示原理是（）A、硫酸铈与盐酸氯丙嗪形成配合物B、硫酸铈被氧化C、盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫