精做04 基因在染色体上及伴性遗传试题君之大题精做君.docx

1、精做04 基因在染色体上及伴性遗传试题君之大题精做君第2章 基因和染色体的关系1（2017新课标2）（12分）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设

2、男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。【答案】（1）（2）1/8 1/4（3）0 01 198%率为1/4。（3）男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为1%；在女性群体中携带者的比例为21%99%=198%。【考点定位】遗传系谱图的画法、伴性遗传和伴性遗传中的遗传平衡定律【名师点睛】学生的薄弱点是伴性遗传中的遗传平衡定律：当等位基因只有两个且位于X染色体上时（A、a），设p表示XA的基因频率，q表示Xa的基因频率，则：（1）雌性中平衡的基因型频率：p22pqq21。基因型XAXA的频率p2；基因型XA

3、Xa的频率2pq；基因型XaXa的频率q2。（2）雄性中平衡的基因型频率：pq1。基因型XAY的频率p；基因型XaY的频率q。2（2017新课标3）（12分）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：（1）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）（2）假设A/a、B/b

4、这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）【答案】（1）选择、三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。（2）选择杂交组合进行正反交，观察F1雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。预期结果及结论：若F2的表现型及比例为有眼正常刚毛有眼

5、小刚毛无眼正常刚毛无眼小刚毛9331，则A/a和B/b位于位于两对染色体上；否则A/a和B/b位于同一对染色体上。（2）实验思路：将验证A/a和B/b这两对基因都位于X染色体上，拆分为验证A/a位于X染色体上和B/b位于X染色体上分别进行验证。如利用和进行杂交实验去验证A/a位于X染色体上，利用和进行杂交实验去验证B/b位于X染色体上。实验过程：（以验证A/a位于X染色体上为例）取雌性的和雄性的进行杂交实验：预期结果及结论：若子一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则A/a位于X染色体上；若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则A/a位于常染色体上。【考点定位】自由组合定律、伴性遗传【名师点睛】根据

6、题目所给实验材料，仅仅一个杂交组合不能解决题目中的问题；联系到是群体性问题，用数学方法对结果进行组合就能预见实验结果。3（2017课标1卷）（12分）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯

7、合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有_种。【答案】（1）有角无角=13 有角无角=31（2）白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性:雌性=11（3）3 5 7【解析】（1）多对杂合体公羊与杂合体母羊杂

8、交，通过列表可知NnNn子代的基因型及表现型为：子代基因型1/4NN2/4Nn1/4nn子代雄性表现型有角有角无角子代雌性表现型有角无角无角（2）多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛白毛=31，由于【明师点睛】本题对于羊的从性遗传、伴性遗传及位于XY同源区段和非同源区段的考查，要求考生掌握羊的雌雄个体基因型对应表现型，伴性遗传特点各种表现型中雌性与雄性的比例。主要是写出相应的基因型，根据亲本的基因型和表现型推测出子代的表现型和基因型是解题的关键。419511953年间，美国科学家沃森和英国生物学家克里克合作，提出了DNA分子的双螺旋结构学说，使生物学的研宄进入到

9、了分子水平阶段。这个学说不但阐明了DNA的基本结构，并且为一个DNA分子如何复制成两个结构相同的DNA分子以及DNA怎样传递生物体的遗传信息提供了合理的说明，它被认为是生物科学中具有革命性的发现。请回答下列问题：（1）基因是_片段，请用简单示意图画出基因和DNA之间的关系_。（2）萨顿运用了_方法提出_假说，摩尔根的果绳实验运用了_方法证明了果蝇的白眼基因位于_染色体上。（3）下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测序结果，请据图回答问题：a图中控制朱红眼与深红眼两个基因互为_基因，在遗传时是否遵循基因的自由组合定律？_（填“遵循”或“不遵循”）。b若计算此染色体上碱基数量，是否遵循A=T、G=

10、C的原则？_。（填“遵循”或“不遵循”）原因是_。【答案】（1）具有遗传效应的DNA片 （线形图也可）（2）类比推理法 基因在染色体上 假说-演绎 X（3）非等位基因 不遵循 遵循 染色体中的DNA为双链，遵循碱基互补配对的原则（1）基因是具有遗传效应的DNA片段，因此基因与染色体的关系图如下：（2）萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，摩尔根的果绳实验运用了假说演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上。（3）a图中控制朱红眼与深红眼两个基因位于同一条染色体上，互为非等位基因，在遗传时不遵循基因的自由组合定律。b染色体中的DNA是双链的，要遵循碱基互补配对原则，也即遵循A=T、G=C。

11、5萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。摩尔根起初对此假说持怀疑态度。他和其他同事设计果蝇杂交实验对此进行研究。杂交实验图解如下：请回答下列问题：（1）上述果蝇杂交实验现象_（支持/不支持）萨顿的假说。根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对染色体（3对常染色体，1对性染色体）的事实，摩尔根等人提出以下假设：_，从而使上述遗传现象得到合理的解释。（不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况）（2）摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设。以下实验图解是他们完成的测交实验之一：P 红眼（F1雌）白眼（雄） 测交子代 红眼（雌） 红眼（雄） 白眼（雌） 白眼（雄）1/

12、4 1/4 1/4 1/4（说明：测交亲本中的红眼雌果蝇来自杂交实验的F1）上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是_。为充分验证其假设，需在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案。写出该实验中亲本的基因型：_。预期子代的基因型：雌性_，雄性_。（提示：控制眼色的等位基因为W、w，亲本从上述测交子代中选取）【答案】（1）支持 控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上（2）控制眼色的基因无论位于常染色体上还是位于X染色体上，测交实验结果皆相同XwXw、XWY XWXw XwY6如图所示为果蝇细胞分裂图，请据图回答。（1）图的细胞叫_。每个细胞有_对同源染色体。（2）图、连续的分裂过程是否是一

13、个细胞周期？为什么？_。（3）果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。若图表示一只红眼雄果蝇的精原细胞，请在图中标出该基因的位置。（4）按（3）题假设，若图中的a变形后的精子与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则b含有的性染色体为_。【答案】（1）次级精母细胞 0（2）不是。因为减数分裂不可能周而复始地进行连续分裂（3）如图所示（4）Y7人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。据图回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）2的基因型为_，1的

14、基因型为_。（3）如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。【答案】（1）常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传（2）AaXbY aaXBXb（3）7/32（3）2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2的基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病，2（Aa）与3（Aa）生出正常孩子的概率为1/4（aa）；单独分析乙病，2（XBY）与3（1/2XBXB或1/2XBXb）生出正常孩子的概率为11/2（Y）1/21/2（Xb）7/8，所以2与3生出正常孩子的概率为1/47/87/32。8下图为甲病

15、（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）5为纯合子的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。（3）假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。【答案】（1）A D（2）1/2 aaXBY 8（3）2/3 1/8 7/24判断乙病是伴X染色体隐性遗传病（题干中已经说明乙病为伴性遗传病）。（2）由7个体可知1是乙病的携带者，由6可得出2是甲病的杂合子，所以判断出1、2的基因型

16、是aaXBXb、AaXBY。5个体是纯合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。6个体是正常男性，基因型只能是aaXBY。13个体是乙病男性患者，他的致病基因在X染色体上，而他的X染色体只能来自他的母亲，即8个体。（3）应先判断10个体和13个体的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第（2）题中两对基因同时考虑，第（3）题中求子代基因型时两对基因应分开考虑。因为9和11个体都是表现正常的人，判断3和4两个体都是甲病的杂合子（都是Aa），10个体是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而13个体的基因型是aa，所以两者的后代中正常者（aa）的概率是1/3，患者（Aa）

17、的概率是2/3。只分析乙病时，13个体的基因型是XbY，3是正常男性，基因型是XBY，由1和2两个体得出4的基因型有两种：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以10个体的基因型也有两种：XBXB（概率3/4）和XBXb（概率1/4）。所以10和13两个体的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是1/12，只患一种病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。9人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下

18、列问题。（1）B段上的某些基因在C段可以找到对应_，此区段的基因遵循孟德尔的_定律。（2）色盲和血友病的基因位于_段上。（3）从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于_段，为_性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于_段。（4）若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为_，儿子的发病概率为_。【答案】（1）等位基因或相同基因 基因分离（2）A（3）A 隐 D（4）0或100% 100%（4）A区段上的基因为典型的伴X染色体遗传，D区段上的基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一致病基因

19、，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中100%患病；若A段为隐性基因控制的遗传病，则儿子均患病，女儿均正常。10下图为人类的两种遗传病的家庭系谱图。甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传。请回答：（1）甲病的遗传方式属于_染色体上_性遗传。（2）写出1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：_。（3）写出10的基因型： _。（4）若8与11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_，生育一个只患一种病子女的概率为_。若8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲

20、病子女的概率为_。因此，应禁止_结婚，以降低后代遗传病的发病率。【答案】（1）常 隐（2）AXB或AXb或aXB或aXb（3）AAXBXb或AaXBXb（4）1/3 3/8 1/20 000 近亲1/3，患乙病的概率为1/21/21/21/8，只患一种病的概率为1/3（11/8）1/8（11/3）3/8，正常男性为Aa的概率为1/10 000，和8婚配产生甲病患者的概率为1/21/10 0001/20 000，远远低于8和11的近亲婚配后代患病的概率。11如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源区段（图中片段）上的基因互为等位基因，非同源区段（图中、片段）上的基因不互为等位基因。已知控制

21、大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题：（1）请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型：_。（2）现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病（不知其是否为纯合子）的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。如果D、d位于片段，则子代_。如果D、d位于片段，则子代_。（3）若该对基因在片段，请写出上面的第题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解（从F1开始写）。【答案】（1）XDYD、XDYd、XdYD、XDY（答案写全）（2）雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；雌性全为不抗病，雄性

22、全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病（3）遗传图解如图所示（图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确）。XDYd、XdYD，其子代情况为全抗病；雌性全抗病、雄性全不抗病；雌性全不抗病、雄性全抗病。（3）书写遗传图解时，注意从F1开始写，并标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。12菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定为XY型。现有抗霜抗干叶病和不抗霜抗干叶病两个菠菜品种，已知抗霜与不抗霜为相对性状（A、a分别表示显性和隐性基因）；抗干叶病与不抗干叶病为相对性状（B、b分别表示显性和隐性基因）。以抗霜抗干叶病植株作为父本，不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。不抗霜

23、抗干叶病不抗霜不抗干叶病抗霜抗干叶病抗霜不抗干叶病雄株1234200雌株0016960请据表格回答：（1）抗干叶病属于_（填“显性”或“隐性”）性状，判断理由是_。（2）父本和母本的基因型分别为_。菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）为显性，B、b均位于X染色体上，已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型，可选亲本有杂合宽叶雌株菠菜、纯合宽叶雌株菠菜、狭叶雄株菠菜和宽叶雄株菠菜。实验步骤：将_和_杂交，统计子代的表现型及比例。实验结果及结论：（1）若后代中_，说明基因b使雄配子致死；（2）若后代中_，说明基因b使雌配子致死；（3）若后代中_，说明基因

24、b纯合使雌性个体致死。【答案】（1）显性 抗干叶病的两个亲本杂交，子代中出现了不抗干叶病性状（2）BbXAY和BbXaXa实验步骤：杂合宽叶雌株菠菜 狭叶雄株菠菜实验结果及结论：（1）只有雄性植株，且宽叶狭叶11（或宽叶雄狭叶雄11） （2）只有宽叶植株，且雌雄11（或雌性宽叶雄性宽叶11）（3）雌性植株都是宽叶，雄株既有宽叶又有狭叶，且雌株与雄株的比为12（或雌性宽叶雄性宽叶雄性狭叶111）XAYXaXa。综合以上分析可知，父本和母本的基因型分别为BbXAY和BbXaXa。 本实验的目的是探究基因b的致死类型。可选杂合宽叶雌株菠菜和狭叶雄株菠菜作为亲本，进行杂交，统计子代的表现型及比例，再统计基因b的致死类型。若基因b使雄配子致死，则后代中只有雄性植株，且宽叶狭叶11（或宽叶雄狭叶雄11）；若基因b使雌配子致死，则后代中只有宽叶植株，且雌雄11（或雌性宽叶雄性宽叶11）；若基因b纯合使雌性个体致死，则后代中雌性植株都是宽叶，雄株既有宽叶又有狭叶，且雌株与雄株的比为12（或雌性宽叶雄性宽叶雄性狭叶111）。