重庆医科大学药理学填空.docx

1、重庆医科大学药理学填空1药物不良反应包括_、_、_、_、_和_。2药物的量效曲线可分为_和_两种。3药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_。4激动剂的强弱以_表示，拮抗剂的强弱以_表示。5药物毒性反应中的“三致”包括_、_和_。6难以预料的不良反应有_、_。7受体是一类大分子_，存在于_、_或_。8长期应用拮抗药，可使相应受体_，这种现象称为_，突然停药时可产_。-1、 副反应，毒性反应，过敏反应，后遗效应，停药综合症2、 量反应，质反应3、 选择性4、 pD2, pA25、 致癌，致突变，致畸形6、 变态反应和特异质反应7、 蛋白质，细胞膜，胞浆

2、，细胞核8、 增敏，受体增敏，反跳现象，-1药物作用的基本表现是使机体组织器官 和（或） 。2药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的 。3用数量表示的药理效应叫 ，用阳性或阴性表示的药理效应叫 。4药物的治疗作用可分为 和 。5副作用是指药物在 下出现的与 无关的作用。6药物的不良反应包括 、 、 、 、 和 。7一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫 ，引起半数动物死亡的量叫 ，LD50/ED50之比值称为 。8长期用激动药，可使相应受体 ，这种现象称为 ，是机体对药物产生 的原因之一。9长期应用拮抗药，可使相应受体 ，这种现象称为 ，突然停药时可产

3、生 。10拮抗药根据量效曲线的不同可分为 和 拮抗药11第二信使分子包括 、 、 、 和 。12体内的受体可分四类，即 、 、 和 。-1兴奋 抑制2选择性3量反应 质反应4对因治疗 对症治疗5治疗剂量 治疗目的6副作用 毒性反应 后遗效应 变态反应 停药反应和特异质反应7半数有效量（ED50） 半数致死量 （LD50） 治疗指数8数目减少 向下调节 耐受性9数目增加 向上调节 反跳现象10竞争性 非竞争性11CAMP CGMP G-protein PI和Ca2+12与G蛋白相耦联的受体，含离子通道的受体，具有酪氨酸激酶活性的受体和细胞内受体-1从机体方面看影响药物作用的因素有 、 、 、 和

4、 。2从药物方面看影响药物作用的因素有 、 、 和 。3药物依赖性可分为 和 。4能产生药物依赖性的药物可分为 和 两大类。5麻醉药品主要包括 、 、 等。6。精神药品主要指 、 、 。-1年龄 性别 精神因素 病理状态 遗传因素 昼夜节律2剂型 给药途径 给药时间 次数和疗程3身体依赖性 精神依赖性4麻醉药品 精神药品5阿片类 可卡因类 大麻类6镇静催眠药 中枢兴奋药 致幻剂-1毛果芸碱对眼睛的作用是 、 和 。2毛果芸香碱作用的机理是 ，毒扁豆碱作用机理是 。3常用的胆碱酯酶复活药有 和 。4解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为 和 。-1缩瞳 调节痉挛 降低眼压2直接兴奋M受体 抑制胆

5、碱酯酶3碘解磷定 氯解磷定4M受体阻断药 胆碱酯酶复活药-1阿托品对眼睛的作用是 、 和 。2阿托品用于麻醉前给药主要是利用其 ；用于抗感染性休克主要是利用其 作用。3阿托品禁用于 、 和 等。4东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为 、 和 。-1瞳孔扩大 调节麻痹 升高眼压2抑制呼吸道腺体分泌 扩张小血管 改善微循环3青光眼 幽门梗阻 前列腺肥大4抑制腺体分泌作用强 镇静麻醉作用 兴奋呼吸中枢-1常用的神经节阻断药有： 和 。2骨骼肌松弛药可分为： 肌松药，其代表药是 ； 肌松药，其代表药是 。3琥珀胆碱产生肌松作用的机理是 ，而筒箭毒碱产生肌松的机理是 。-1美加明 樟磺咪芬2去极化型

6、琥珀胆碱 非去极化型 筒箭毒碱3持续兴奋N2受体 阻断N2受体-1肾上腺素对支气管哮喘的作用是 、 和 。2阿托品扩瞳的机理是 ；去氧肾上腺素扩瞳机理是 。3去甲第2/5页肾上腺素的用途是 和 。4肾上腺素的主要禁忌证是 、 、 、 。5防治腰麻引起的低血压常选用 ；过敏性休克首选的治疗药是-1扩张支气管 减轻支气管粘膜充血水肿 抑制过敏性物质释放2阻断括约肌上的M受体 兴奋辐射肌上的受体3抗休克 治疗上消化道出血4高血压 器质性心脏病 糖尿病 甲状腺功有亢进5麻黄碱 肾上腺素-1目前临床上使用的1、2受体阻断药分为两类，分别是 受体阻断药和 受体阻断药。2受体阻断药的药理作用有： 、 和 。

7、3酚妥拉明的作用有 、 和 。4受体阻断药的主要不良反应有 、 和 。-1. 阿司匹林具有_、_、_、_等作用，这些作用的机制均与_有关。2. 内源性PG对胃粘膜具有_，阿司匹林抑制胃粘膜_的合成，故可诱致_与_。-1. 解热 镇痛 抗炎抗风湿 抑制PG合成2. 保护作用 PG 胃溃疡 胃出血-1. 主要兴奋大脑皮层的兴奋药是_和_。2. 中枢兴奋药中能直接兴奋呼吸中枢的药物是_、_和_等。3. 一氧化碳中毒最常选用_ .4. 酒精中毒时呼吸抑制最常选用_。5. 治疗小儿遗尿的有效药物是 _。-1. 咖啡因 哌醋甲酯2. 咖啡因 尼可刹米 回苏灵3. 回苏灵4. 山梗菜碱5. 氯酯醒-1. 哌

8、替啶用于胆、肾绞痛时应与_合用。2. 人工冬眠合剂一号是由_、_和_组成。3. 吗啡对中枢神经系统的作用包括_、_、_及_等。4. 抢救吗啡急性中毒可用_。-1. 阿托品 2. 氯丙嗪 异丙嗪 哌替啶 3. 镇痛镇静 呼吸抑制 镇咳 催吐和缩瞳 4. 纳洛酮-1. 左旋多巴通过补充_内_ 的含量而产生抗帕金森氏病作用。2. 甲基多巴肼选择性地抑制外周_，临床上常与_合用，治疗帕金森氏病和帕金森综合症。3. 抗震颤麻痹药分为_和 _两类。4. 溴隐亭大量口服时，对_受体有较强兴奋作用，故可第3/5页用于治疗_。-1. 纹状体 DA 2. 多巴脱羧酶 左旋多巴 3. 拟DA药 中枢抗胆碱药 4.

9、黑质纹状体的DA 帕金森病-1. 对癫痫大发作应首选_或_；治疗癫痫小发作应首选_和_；精神运动性发作应首选_;癫痫持续状态首选_。2. 治疗癫痫大发作的主要药物有_、_、_。3. 卡马西平的作用机制与_相似。-1. 苯妥因钠 苯巴比妥 乙琥胺 丙戊酸钠 苯妥因钠 安定静脉注射 2. 苯妥因钠 苯巴比妥 扑米酮（扑痫酮） 3. 苯妥因钠-1. 氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断_通路中的_受体有关，氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，引起乳房增大与泌乳，与其阻断_?_通路中的_ 受体有关。2. 抗精神病药三氟拉嗪的抗_作用强，_副作用也很明显；而_作用弱。3. 氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻

10、断_的_受体，大量直接抑制_对_引起的呕吐无效。-1. 中脑边缘叶及中脑皮质 D2 结节漏斗处DA D2 2. 精神病 椎体外系 镇静 3. CTZ DA 呕吐中枢 刺激前庭-1. 苯二氮卓类_睡眠诱导时间，_睡眠持续时间。2. 巴比妥类随剂量由小到大，相继出现_、_、_和_。3. 苯二氮卓类的主要药理作用包括_、_、_、_等。-.缩短延长.镇静催眠抗惊厥麻醉.抗焦虑作用镇静催眠作用抗惊厥抗癫痫作用中枢性肌松作用-1可乐定可用于治疗合并溃疡病的高血压患者是因它能 和 。2氯沙坦为 受体阻断药，主要用于治疗 。3卡托普利可使血管紧张素形成 及缓激肽水解 ，使血管平滑肌 ，从而血压 。4拉贝洛尔通

11、过阻断 受体而发挥降压作用。-1抑制胃肠运动 分泌2AT1 高血压 充血性心衰3减少 减少 松弛 下降4、-1目前用于治疗充血性心力衰第4/5页竭的正性肌力药物有 、 和 三类。2不同的强心苷制剂体内过程不同，主要与其 或 有关。3地高辛的口服吸收率存在较大的个体差异，主要与制剂的 有关，为此用药时应注意 的制剂。4卡托普利治疗充血性心力衰竭的基本机制是抑制 。5强心苷治疗心房扑动时，首先通过其 作用，使 转为 ，继而发挥了治疗 的作用。6强心苷通过抑制心肌细胞膜上强心苷受体 ，最终使心肌细胞内可利用的 增多，从而导致心肌收缩力增强。7强心苷治疗慢性心功能不全时对 的心衰疗效最好。8地高辛的消

12、除半衰期为 ，如每日给予维持量，约经 个半衰期后，即 天之后，血中可达到稳态浓度。9多巴酚丁胺激动心脏的 受体，加强心肌收缩力，激动血管的 受体，降低外周阻力。10氨力农是 剂，可增加细胞内 的浓度，而呈现正性肌力作用。-1强心苷 多巴胺受体激动剂 磷酸二酯酶抑制剂2极性 脂溶性3制备过程 选择同一来源4血管紧张素I转化酶5缩短心房ERP 心房扑动 心房颤动 心房颤动6Na+_K+ATP酶 Ca2+7瓣膜病伴有心房纤颤和心室率快83336小时 45 67天91 210磷酸二酯酶抑制剂 cAMP-1利多卡因主要用于 性心律失常，经肝脏代谢时 效应明显，故不宜口服给药，常采用 方式给药。2利多卡因

13、对心脏的作用是抑制 内流，促进 外流。3用于治疗心律失常的受体阻断药有 、 和 。4奎尼丁通过 ，使单向阻滞 而消除折返。5阵发性室上性心动过速宜选用 和 。-1室 首过 静脉点滴2Na+ K+3普萘洛尔 美托洛尔 阿替洛尔4角膜褐色微粒沉着 甲状腺功能异常 间质性肺炎或肺纤维化5减慢传导 变为双向阻滞6普萘洛尔 维拉帕米1钙拮抗剂对心脏的作用表现为 、 、和 作用。2钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是 平滑肌，这种作用以 药物作用最强。3钙拮抗剂临床主要应用于治疗 、 、 、 、和 。-1负性肌力 负性频率 负性传导2松弛 硝苯地平3聚集 释放 心血管 脑血管4心律失常 心绞痛 高血压 脑血管

14、病 外周血管痉挛性疾病 保护心肌缺血与再灌注损伤-1硝酸酯类抗心绞痛药物包括 、 、 。2硝酸甘油可用于治疗 及 。3长效硝酸酯类药物有 及 主要用于 。4连续应用硝酸甘油可出现 ，宜采用 给药法，开始用药时应采用 剂量。5伴有心衰的心绞痛患者可选用 药物抗心绞痛。6目前主张普萘洛尔与硝酸酯类药物合用，通常选择 与其合用，因两药 。7硝苯地平（心痛定）不宜用于 型心绞痛。8变异型心绞痛时不宜选用普萘洛尔是因其阻断 受体，使 受体相对占优势而致冠状动脉收缩。9伴有心律失常或高血压的稳定型心绞痛患者宜选用 药。10治疗心绞痛的药物可分为 、 和 等三类。-1硝酸甘油 硝酸异山梨酯 戊四硝酯或单硝酸

15、异山梨酯2各型心绞痛 急、慢性心力衰竭3硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯 预防心绞痛发作4耐受性 间歇 最小有效5硝酸甘油6硝酸异山梨酯 作用时间相近7不稳定8 9受体阻断药或普萘洛尔10硝酸酯类 受体阻断剂 钙拮抗剂-1.具有保钾作用的利尿药是 和 。2.噻嗪类利尿药主要作用于 、 和 。3.临床上常用的脱水药是 、 和 。4.速尿的不良反应有 、 和 。-1. 安体舒通（螺内酯） 氨苯蝶啶2. 水肿 高血压 尿崩症3. 甘露醇 三梨醇 高渗葡萄糖4.水电解质紊乱 耳毒性 高尿酸血症-1无中枢抑制和抗胆碱不良反应的H1受体阻断药是 ,其剂量过大可致不良反应的是 。2止吐作用较强H1受体阻断剂是

16、和1 1阿司米唑 心律不齐2苯海拉明 异丙嗪-1.长期应用糖皮质激素停药过快可致 和 。2. 糖皮质激素抗炎机理之一是抑制 的活性，从而减少 的释放。3长期应用糖皮质激素的停药反应主要有 和 。-1、反跳现象 停药症状2PLA2 花生四烯酸3医源性肾上腺皮质功能不全 反跳现象 停药症状-1 催产素可用于 和 。2 小剂量催产素使子宫产生 ，而大剂量则使子宫产生 。-1 催产 引产 产后止血2 节律性收缩 强直性收缩-1肝素过量所致出血可用 解救，其原理为 。2香豆素类过量所致出血可用 解救，其原理为 。3抗贫血药中常用的铁剂有 和 。-1鱼精蛋白 可与肝素结合成稳定复合物使肝素失去活性2维生素

17、K 两者化学结构相似，相互有竞争性拮抗作用3 硫酸亚铁 枸橼酸铁胺-1平喘药主要有 、 、 、 和 五大类。2沙丁胺醇选择性作用于 受体 。-1肾上腺素受体激动剂 M胆碱受体阻断药 茶碱类 肥大细胞膜稳定药 肾上腺皮质激素类22受体-1治疗消化性溃疡药可分为 、 、 、 和 等五类。2奥美拉唑是胃粘膜 抑制剂，适于治疗 。-1 抗酸药 胃酸分泌抑制药 解痉药 胃黏膜保护药 抗菌药2 H+-K+-ATP酶抑制剂 胃和十二指肠溃疡-1胰岛素产生耐受性的主要原因是 、 、。2.严重肝肾功能不良的中度糖尿病患者宜选用的降血糖药是 。3.胰岛素的主要不良反应有 、 、和 。-1体内产生了胰岛素抗体 体内

18、拮抗胰岛素物质增多 胰岛素受体数目亲和力下降2 胰岛素3 血糖过低 反应性高血糖 过敏反应 胰岛素抵抗 局部脂肪萎缩2 第2/6页3 缩-1硫脲类抗甲状腺药分为 和 两大类，前者包括和 。后者包括 和 。2硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用机制是 。3碘和碘化物临床用于 、和 。-1 硫氧嘧啶类 咪唑类 甲基硫氧嘧啶 丙基硫氧嘧啶 甲硫咪唑 卡比马唑2 抑制甲状腺激素的生物合成3 防治单纯性甲状腺肿 治疗甲状腺危象 甲亢术前准备-1. 细菌耐药性产生的机制有下列方式： ， ， ， 。2. 磺胺药的基本结构是 ，与细菌体内 结构相似，能与 竞争 酶，从而阻碍细菌的 代谢。从而影响核酸合成，产生抑菌作

19、用。3. 为避免磺胺类药物引起泌尿系统损害，可采用 和 等措拖加以预防。4. 常用硝基呋喃类药物有 和 。前者用于治疗 ，后者用于治疗 。5. 甲氧苄胺嘧啶通过抑制 酶，从而阻碍细菌 的合成，与磺胺合用，可使细菌的 受到双重阻断，增强抗菌作用。6. 能用于流脑的磺胺类药物是 ，其药理作用特点是 。7. 喹诺酮类通过抑制细菌 酶，从而阻碍细菌 而产生杀菌作用。8. 氟喹诺酮类药物的主要特点有 ； ； ；等。9. 普鲁卡因在体内水解生成 使 类药物的抗菌疗效 。-1. 改变细菌胞浆膜通透性 产生灭活酶 细菌体内靶位结构的改变 增加抗菌药拮抗物的产量2. 对氨基磺酰胺（氨苯碘胺） 对氨苯甲酸（PABA） PABA 二氢叶酸合成酶 叶酸3. 多饮水 碱化尿液4. 呋喃坦定 呋喃唑酮 泌尿道感染 肠道感染5. 二氢叶酸还原 四氢叶酸 双重阻断6. SD 血浆蛋白结合率低 易通过血脑屏障7. DNA回旋 DNA复制8. 抗菌谱广 耐药性发生率低（与其它抗菌药无交叉耐药性） 体内分布广 大多可口服 应用方便9. PABA 磺胺 降低-