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1、NMR习题第四章 NMR习题一、选择题1. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃 迁到高能态所需的能量如何变化？ （1） 不变 （2）. 逐渐变大（3）. 逐渐变小 （4）. 随原核而变2. 下列哪种核不适宜核磁共振测定 （1）. 12C （2）. 15N （3） 19F （4） 31P3. 下列化合物中哪些质子属于磁等价核(1)HaHbC=CFaFb （2） CHaHbF （3）. RCONHaHb （4） 4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大（1）CH2CH3 （2）OCH3 （3）CH=CH2 （4）CHO5. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.2

2、7)乙烯(5.25)乙炔(1.80)乙烷(0.80),其原因是（1） 导效应所致 （2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果（3） 向异性效应所致 （4）杂化效应所致6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰 （1）3 （2）4 （3）5 （4）67 .化合物PhCH2CH2OCOCH3中的两个亚甲基属于何种自 旋体系（1）A2X2 （2）A2B2 （3）AX3 （4）AB8. 3个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为bac。则它们的化学位移如何? （1）abc （2）bac （3）cab （4）bca9. 一化合物经元素分析C：88.2%，H：11.8%，它们的1H NM

3、R谱只有 一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个？ 10. 下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是 （1）CH3CH3（2）CH3CH=CH2 （3）CH3CCH （4）CH3C6H511. 确定碳的相对数目时，应测定(1) 全去偶谱(2)偏共振去偶谱（3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱12. 1JCH的大小与该碳杂化轨道中S成分 （1）成反比 （2）成正比 （3）变化无规律 （4）无关13. 下列化合物中羰基碳化学位移C最大的是 （1）酮 （2）醛 （3）羧酸 （4）酯14. 下列哪种谱可以通过JCC来确定分子中CC连接关系（1）COSY （2）INADEQUATE （3）HETCOR （4）C

4、OLOC15. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 （1）紫外和核磁（2）质谱和红外（3）红外和核磁（4）质谱和核磁二、解答及解析题1. 下列哪个核没有自旋角动量？Li37， He24， C612 2. 电磁波的频率不变，要使共振发生，F和H核哪一个需要更大的外 磁场？为什么？3. 下面所指的质子，其屏蔽效应是否相同？为什么？ 4. 在下列A、B系统中，哪个有圈的质子在高场共振？为什么？ A、 B、 5. 使用60MHz的仪器,TMS和化合物中某质子之间的频率差为180Hz, 如果使用40MHz仪器,则它们之间的频率差是多少？6. 曾采用100MHz（2.35T）和60

5、MHz（1.41）两种仪器测定了 的氢谱，两个甲基的化学位移分别为3.17和1.55，试 计算用频率表示化学位移时，两个仪器上测定的结果。7. 氢核磁矩为2.79（H11），磷核磁矩为1.13（p1531），两者的自旋角动 量均为1/2，试问在相同磁场条件下，何者发生核跃迁时需要的能量 较低？8. 在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）乙烯 （5.25）乙炔（1.80）乙烷（0.80），试解释之。9. 在苯乙酮的氢谱中，苯环质子的信号都向低场移动。.间位和对位 质子在值7.40，而邻位质子的值却在7.85左右，为什么？10. 以CH3-CH2-Br为例，其中什么氢核化学位移值

6、较小？什么氢核的 化学位移值较大？11. 在下列系统中，H核之间的相互干扰系统中属于什么类型？并指出 H核吸收峰的裂分数？ A B C D 12. 一化合物分子式为C6H11NO，其1H谱如图4-1所示，补偿扫描信号 经重水交换后消失，试推断化合物的结构式。 图4-1 C5H7O2N的1H-NMR谱图13.某化合物C6H12Cl2O2的1H谱如下图4-2所示,试推断化合物结构式。 图4-2 C6H12Cl2O2的1H谱图14. 根据核磁共振图（图4-3），推测C8H9Br的结构。图4-3 C8H9Br 1H-NMR谱图15. 由核磁共振图（图4-4），推断C7H14O的结构。 图4-4 C7H

7、14O的1H-NMR谱图16. 由核磁共振图（图4-5），推断C10H14的结构。图4-5 C10H14的1H-NMR谱图17. 由核磁共振图（图4-6），推断C11H16O的结构。图4-6 C11H16O的1H-NMR谱图18. 由核磁共振图（图4-7），推断C10H12O2的结构。图4-7 C10H12O2的1H-NMR谱图19. 由核磁共振图（图4-8），推断C8H8O的结构。图4-8 C8H8O的1H-NMR谱图20. 某未知物分子式C6H14O，其红外光谱在3300cm-1附近是宽吸收带, 在1050 cm-1有强吸收,其核磁图如图4-9所示,试确定该化合物的结 构。图4-9 C6H14O的1H-NMR谱图部分习题参考答案一、选择题15(2)、(1)、(2)、(4)、(2)；610(1)、(1)、(3)、(1)、(4)1115 （4）、（2）、（1）、（2）、（3）二、解答及解析题12. 13.14.15. 16. 1718. 19. 20.