生物的工业下游技术复习.docx

1、生物的工业下游技术复习第一章绪论1下游技术（工程）：对于由生物界自然产生的或由微生物菌体发酵的、动植物细胞组织培养的、酶反应等各种生物工业生产过程获得的生物原料， 经提取分离、加工并精制目的成 分，最终使其成为产品的技术。2发酵液的特点 含水多，产物含量低；含菌体蛋白；溶有原来培养基成分；相当多的副产物和色素；易被杂菌污染或使产物进一步分解；易起泡，粘性物质多 。3整个下游加工过程应遵循下列四个原则 时间短；温度低；pH适中（选择在生物物质难题，在生物大分子的分级、浓细胞脱盐等操作中得到了广泛的分离、双水相萃取、膜分度分离纯化纯化（提取）；c高度纯化（精制）；d成品加工。6 下游加工过程的一般

2、流程胞外产物提取精制产品的收得率和质量控制应是贯穿下游技术工艺过程的主线。7.单元操作 过滤、离心一一固液分离；蒸发、蒸馏、结晶一一进一步纯化；萃取一- 缩或提取液相中的成分；离子交换、层析、膜技术、超滤；干燥8.清洁生产：清洁生产是指将综合预防的环境保护策略持续应用于生产过程和产品中, 期减少对人类和环境的风险。包括三方面内容：（1）清洁生产工艺（2）清洁产品（3）清洁能源清洁生产的标准：技术评价、经济评价、环境评价技术上可行，符合环保法规，经济上有赢利性第二章 下游技术的理论基础物性差异分离机理：利用目标产物和杂质之间物理、化学、 生物学性质上的差异进行分离。越大，作为分离基础的实际利用价

3、值越大。以物理学过程为基础的分离操作，大致可分为：a、平衡过程分离：利用相的组成差别进行混合物体系的分离。b、 拟平衡（速度差）分离操作 ：在混合物体系本身所占有的空间之外加一个能引起物质 分离的势能场，在它的作用下，形成分离场。c、 非平衡分离操作：利用物质移动速度差和广义的、基于“屏蔽效应”的分离操作。分子识别：酶和底物的专一性结合。钥匙和锁的关系。 _ _ _ 剜it* rf送 泡沸石（无机吸附剂）可用做分子筛，对气体分子选择性吸附分离。 2 2 M甲備分鳶1作例离心机第三章 发酵液预处理1、 发酵液预处理的目的： 改变发酵液物理性质，提高固液分离的效率2、改善发酵液过滤特性的物理化学方

4、法： a、降低液体黏度 b、调整pH c、凝聚与絮凝d、加入助滤剂e、加入反应剂3 、凝聚 指在电解质作用下，由于胶粒之间双电层电排斥作用降低，电位下降，而使胶体 体系不稳定的现象；常用的凝聚剂电解质：硫酸铝、氯化铝、三氯化铁、硫酸亚铁 、石灰絮凝 指在某些高分子絮凝剂存在下，基于桥架作用，使胶粒形成较大絮凝团的过程。 絮凝剂是一种能溶于水的高分子聚合物， 它们通过静电引力、 范德华引力或氢键的作用， 强 烈地吸附在胶粒的表面。目前最常用的絮凝剂是有机合成的 聚丙烯酰胺类衍生物。4、 高价无机离子的去除方法Ca2+ 草酸、草酸钠形成草酸钙沉淀（注意回收草酸） ；Mg2+ 三聚磷酸钠形成三聚磷酸

5、钠镁可溶性络合物；Fe2+ 黄血盐普鲁士蓝沉淀5、 杂蛋白的去除方法： 沉淀法、变性法、吸附法（ 1）沉淀法：酸碱调节，使蛋白质与盐或离子形成沉淀（ 2）变性法：加热；大幅度调节PH 值；加酒精、丙酮等有机溶液或表面活性剂等（ 3 ）吸附法：加入某些吸附剂或沉淀剂 吸附杂蛋白而除去。6、 固液分离的方法： 重力沉降、浮选、旋液分离 、过滤、离心7 、作业第三题碟片式离心 机是传统离心 机， 为目 前工业 上应用 最广泛的 离心机。分离 因数可达 1000-20000 ，最大处理量达到 300m3/h ，常用于大规模的分离过程。 适用范围：细菌、酵母菌、放线菌、 细胞碎片GF 型（ 分离型 ），

6、用于分离各种乳浊液 , 特别适用于二相相对密度差甚微的液一液分离以及含 有少量杂质的液一液一固分离。GQ 型（澄清型） ，用于分离各种难于分离的悬浮液。特别适合于浓度小、粘度大，固相颗 粒细，固液重度差较小的固液分离。管式离心机管式离心机是一种分离效率很高的离心分离设备，其转鼓细长，可在15000-50000 的高转速下工作，分离因数可达 104-6 X105。它设备简单、操作稳定。适用范围：细胞、细胞碎片、细胞器、病毒、蛋白质、核酸等。特别适合一般分离机难以分离的固形物含量 10 ）的悬浮液的分离，在发酵工业中广泛用于霉菌、放线菌和酵母发酵液或细 胞悬浮液的过滤分离。 由于受真空度的限制，

7、不适于菌体较小和粘度较大的细菌发酵液的过 滤，且过滤所得固相的干度不如加压过滤。8、 过滤： 在一定的压力差下，利用多孔性介质截留固液悬浮液中的固体粒子，进行固液分 离的方法称为过滤。9、 澄清过滤：介质为硅藻土、砂、颗粒活性炭、玻璃珠、塑料颗粒等，当悬浮液通过滤层时，固体颗粒被阻拦或吸附在滤层的颗粒上，使滤液得以澄清，适合于固体含量少于0.1g/100ml 、颗粒直径在 5-100 m的悬浮液的过滤分离，如河水、麦芽汁、酒类和饮料 等的澄清。10、 滤饼过滤：过滤介质为滤布。当悬浮液通过滤布时，固体颗粒被滤布阻拦而逐渐形成滤饼（滤渣）。当滤饼至一定厚度时即起过滤作用，此时即可获得澄清的滤液，

8、这种方法叫做滤饼过滤，在滤饼过滤中，悬浮液本身形成的滤饼起着主要的过滤作用， 适合于固体含量大于0.1g/100ml的悬浮液的过滤分离。11、 切向流过滤（Cross-Flow Filtration ）又称错流过滤：操作特点是使悬浮液在过滤介 质表面作切向流动，利用流动的剪切作用将过滤介质表面的固体（滤饼）移走。恒压、高速第四章微生物细胞的破碎1、 细菌破碎的主要阻力来自于肽聚糖的网状结构，网状结构越致密，破碎的难度越大，革 兰氏阴性细菌网状结构不及革兰氏阳性细菌的坚固；酵母细胞壁 破碎的阻力也主要决定于壁结构交联的紧密程度和它的厚度；由于霉菌细胞壁中含有几丁质或纤维素的纤维状结构， 其强度比

9、细菌和酵母菌的细胞壁有所提高。2、 细胞破碎程度由难到易：植物细胞真菌（如霉菌、酵母菌）革兰氏阳性细菌革兰 氏阴性细菌动物细胞。3、 细胞破碎法分 类作用机理珠磨法固体剪切作用可达较咼破碎率，可较大规模操作，大分子目的产物易失活，浆液分离困难高压匀浆法液体剪切作用可达较高破碎率，可大规模操作，不适合丝状菌和含有包含体的基因工程菌超声破碎法液体剪切作用对酵母菌效果较差，破碎过程升温剧烈，不适合大规模操作X-press 法固体剪切作用破碎率高，活性保留率高，对冷冻敏感目的产物不适合酶溶法酶分解作用具有高度专一性，条件温和，浆液易分离，溶酶价格高，通用性差化学渗透法改变细胞膜的渗透性具一定选择性，浆

10、液易分离，但释放率较低，通用性差渗透压法渗透压剧烈改变破碎率较低，常与其他方法结合使用冻结融化法反复冻结-融化破碎率较低，不适合对冷冻敏感目的产物干燥法改变细胞膜渗透性条件变化剧烈，易引起大分子物质失活机械法非机械法4、作业1, 2, 3 珠磨法、高压匀浆法、超声波破碎法原理、适用范围珠磨法原理：进入珠磨机的细胞悬浮液与极细的玻璃小珠、石英砂、氧化铝等研磨剂（直径小于1mm ） 一起快速搅拌或研磨，研磨剂、珠子与细胞之间的互相剪切、碰撞，使细胞破 碎，释放出内含物。在珠液分离器的协助下，珠子被滞留在破碎室内，浆液流出从而实现连 续操作。破碎中产生的热量一般采用夹套冷却的方式带走。高压匀浆法原理

11、： 利用高压使细胞悬浮液通过针形阀， 由于突然减压和高速冲击撞击环使细 胞破碎， 细胞悬浮液自高压室针形阀喷出时， 每秒速度高达几百米， 高速喷出的浆液又射到 静止的撞击环上， 被迫改变方向从出口管流出。 细胞在这一系列高速运动过程中经历了剪切、 碰撞及由高压到常压的变化， 从而造成细胞破碎。 常用于酵母菌等难破碎的高浓度细胞 不 适用于易造成堵塞的团状或丝状真菌、较小的革兰氏阳性菌、含有包含体的基因工程菌 超声波破碎法原理： 在超声波作用下液体发生空化作用， 空穴的形成、 增大和闭合产生极大 的冲击波和剪切力，使细胞破碎。在实验室小规模细胞破碎中常用 珠磨法、高压匀浆法的异同点1） 多种破碎

12、方法相结合： 化学法、酶法、机械法相结合。如用溶解酶预处理面包酵母， 然后高压匀浆， 95MPa 压力下匀浆 4 次，总破碎率接近 100% 。 而单独采用高压匀浆法，同样条件下破碎率只有 32% 。2）与上游过程相结合 在发酵培养过程中，培养基、生长期、操作参数（如 pH 、温度、通 气量、 搅拌转速、稀释率等）等因素都对细胞壁膜的结构与组成有一定的影响。细胞的破碎 与上游培养过程有关。用基因工程的方法对菌种进行改造，以提高胞内物质的提取率也是非常重要的。 在生长后期，加入某些能抑制或阻止细胞壁物质合成的抑制剂（如青霉素、环丝氨酸等） ， 继续培养一段时间后，新分裂的细胞其细胞壁有缺陷，利于

13、破碎； 选择较易破碎的菌种作为寄主细胞，如革兰氏阴性细菌； 在细胞内引进噬菌体基因，培养结束后，控制一定条件（如温度等） ，激活噬菌体基因，使 细胞自内向外溶解，释放出内含物。耐高温产品的基因表达3）与下游过程相结合：细胞破碎与固液分离紧密相关。5、细胞破碎率的测定：a.直接测定b.目的产物测定c.导电率测定第五章溶剂萃取和浸取1、 萃取：利用物质在互不相溶的两相之间溶解度的不同而使物质得到纯化或浓缩的方法。2、 有机溶剂萃取：利用一种溶质组分（如产物）在两个互不混溶的液相（如水相和有机溶 剂相）中竞争性溶解和分配性质上的差异来进行分离操作的。广泛应用于抗生素、有机酸、 维生素、激素等发酵产物

14、工业规模的提取上。3、 超临界流体萃取、反胶团萃取、双水相萃取技术 用于高品质的天然物质、胞内物质 （胞内酶、蛋白质、多肽、核酸等）的分离提取上。4、 用某种溶剂把有用物质从固体原料中提取到溶液中的过程称为 浸取或浸出。5、 溶剂萃取原理：“相似相溶”原理（分子结构相似、能量 （相互作用力）相似）6、 根据萃取目标物质的 介电常数，寻找极性相接近的溶剂作为萃取溶剂，7、 分配系数K=萃取相浓度/萃余相浓度8、 B（分离因数=K产/K杂）越大，A、B的分离效果越好，即产物与杂质越容易分离。9、 水相条件的影响：（1）pH值（2）温度（3）盐析（4）带溶剂 能和产物形成复合物，使产物更 易溶于有机

15、溶剂相中，提高分配系数。复合物又要容易分解。10、 工业上萃取操作三步骤： 混合、分离、溶剂回收11、 单级萃取：使用一个混合器和一个分离器的萃取操作理论收得率： E = K VS/ VFE:萃取平衡后，溶质在萃取相与萃余相中数量的比值K:分配系数 V :料液体积 Vs :萃取剂体积12、 为提高收率常采用 多级萃取，多级萃取又有 多级逆流萃取和多级错流萃取 的区别。工 业上多采用多级逆流萃取流程。13、 多级错流萃取：1 )若每一级萃取剂流量相等 (=L),贝萃取率=2)若每一级萃取剂流量不等，则各级的萃取因子 Ei也不相同，可采用逐级计算法，为： 萃余率=萃取率=1 n16、 多级逆流萃取

16、 萃取率=17、 计算：赤霉素在10 C , pH值2.5时的分配系数为35。1若用等体积的乙酯单级萃取一次，则理论得率为多少？2若用二级错流萃取，第一级用 1/2体积乙酯，第二级用1/10体积乙酯，则理论得率为多少？若用二级逆流萃取，乙酯用量为1/2体积，则理论得率为多少?第六章超临界流体萃取1、超临界流体萃取：是将超临界流体作为萃取溶剂的一种萃取技术，它兼有传统的蒸馏和液液萃取的特征，是适用面很广的一门新型分离技术。 超临界流体： 是状态超过气液共存时的最高压力和最高温度下物质特有的点临界点后 的流体。 CO2 、N2 、N2O 、C2H4 、CHF3 （三氟甲烷）等。2、 超临界流体的特

17、性：超临界流体兼有液体和气体的双重特性，扩散系数大，粘度小，渗透性好，与液体溶剂相比，可以更快地完成传质，达到平衡，促进高效分离过程的实现。3、 超临界流体的萃取原理（减压升温） ： 真空“溶解”物质的能力极低。加入超临界气体 萃取溶剂（接近液体密度） ，溶质的溶解度与真空中的溶解度相比，大幅度增加。4、 提高萃取剂选择性的基本原则是 ：按相似相溶原则，选用的超临界流体与被萃取物质 的化学性质越相似， 溶解能力就越大。 从操作角度看， 使用超临界流体为萃取剂时的操作 温度越接近临界温度，溶解能力也越大。5、 超临界 CO2 溶剂特性：通过压力或温度的改变可有效地萃取和分离溶质。相图：在 临界点

18、 附近 ,，密度有很宽的变化范围；温度 ,压力微调，可使密度显著变化6、 CO2 具有相对较低的临界压力和临界温度，适于处理热敏性生物制品和天然物产品。7、 拖带剂的作用 ：添加拖带剂即辅助溶剂，可 增加物质的溶解度和萃取选择性 。8、 代表性的三种流程模式：等温法、等压法、吸附法第七章 双水相萃取技术1、 有机溶剂萃取的不足： A、许多蛋白质都有极强的亲水性，不溶于有机溶剂 ；B、蛋白质在有机溶剂相中易变性失活。2、 常用聚合物：聚乙二醇葡聚糖、聚乙二醇无机盐系统3、 临界点： 当系线长度趋于零时 , 两相差别消失 ,任何溶质在两相中的分配系数均为 14、 P131 图 聚合物的分子量越高，

19、 相分离所需的浓度越低； 两种聚合物的分子量相差越 大，双节线的形状越不对称5、 影响物质在两相中分配的因素： 1 ）表面自由能的影响 （大分子物质表面性质对 K 影响很 大） 2 ）表面电荷的影响 （盐效应：两相系统中如存在盐 ,对 K 影响较大 ） 3）综合考虑（影响因素很多，单因素定量很困难，最佳操作条件靠实验）4）影响分配平衡的参数6 、影响分配平衡的参数： （1） 聚合物的影响 （聚合物的平均分子量和浓度） ；（2） 体系中无机 盐离子的影响； （3） 体系 pH 的影响； （4） 体系温度的影响； （5） 体系中微生物的影响。7 、双水相萃取法常用于胞内酶提取和精制。 （双水相系统

20、用于细胞碎片及酶的进一步精制） 8、要成功地运用两水相萃取的方法，应满足下列条件：A、 欲提取的酶和细胞碎片应分配在不同的相中；B、 酶的分配系数应足够大，使在一定的相体积比时，经过一次萃取，就能得到高的收率；C、 两相用离心机很容易分离。9、 PEG/ 盐更适合用重力沉降； PEG/DeX 多用离心机第八章 反胶团的制备1、 反胶团 ：表面活性剂的极性头朝内，疏水的尾部向外，中间形成极性的“核” 。反微团 内溶解的水称为微水相或水池2、 反胶团 是两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内聚集而成的，内含 微小水滴的， 空间尺度仅为纳米级的集合型胶体。 是一种自我组织和排列而成的，

21、 并具热力 学稳定的有序构造。3、 反胶团的临界胶团浓度： 表面活性剂在非极性有机溶剂中能形成反胶团的最小浓度7、反胶团含水率 W W=C水/C表 W越大，反胶团的半径越大，能溶解的分子越大掘白乩冋栉可作用介 *1.j.4- （生输学性；相51拒用ur并旳韩真和澈廈imrw at）.倉状靑于交議佯城度，肢 团内flat电醤尼检園尺.雪水* W,丧蘆惟略列.胶rets冲:班栄悬反胶团的制备代定注入幣转移法酬钢解法寸胪1 碧电点时.电眾彩 动曲（査向昭荷斥点巍出住找抵9、 溶解推动力：静电作用（理论上，当溶质所带电荷与表面活性剂相反时 ，由于静电引力的作用，溶质易溶于反胶团，溶解率或分配系数较大，

22、反之，则不能溶解到反胶团相中） 空间相互作用（A.盐浓度增大对反胶团相产生脱水效应 ，含水率W0随盐浓度的增大而降低反胶团直径减小，空间排阻作用增大，pro溶解下降；B.在各pro的pl处（排除了静电相互作 用的影响），反胶团萃取实验研究表明：随着M增大，pro的分配系数（m，溶解率）下降。表明 随M增大，空间排阻作用增大，pro的溶解率降低.）疏水性相互作用（aa的疏水性各不 相同，研究表明，aa或肽的分配系数 m随aa疏水性的增大而增大。蛋白质的疏水性影响其在反胶团中的溶解形式，因而影响其分配系数。疏水性较大的 pro可能以半岛式”形式溶解。）10、 反胶束萃取的影响因素： 水相的pH值（

23、pro的表面电荷）、盐离子的种类和浓度、温度、蛋白质的分子量和浓度、表面活性剂（常用的 AOT是一种阴离子型表面活性剂）11、 p165三步分离操作分离了核糖核酸酶 a、细胞色素c和溶菌酶 调节水相pH值和KCl 浓度 在 pH=9 时，核糖核酸酶的溶解度很小，保留在水相而与其他两种蛋白质分离； 相分离后得到的反胶团相(含细胞色素 C 和溶菌酶)与 0.5 mol/L 的 KCl 水溶液接触后， 细胞色素 C 被反萃取到水相， 而溶菌酶留在反胶团相； 含溶菌酶的反胶团与 2.0 mol/L KCl ， pH 值为 11.5 的水相接触后，将溶菌酶反萃至水相中。第九章 膜分离1、 膜分离的概念：

24、 利用膜的选择性(孔径大小) ，以膜的两侧存在的能量差作为推动力， 由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。2、膜的用途 ：浓缩、纯化、分离、反应促进3、 膜分离的特点：a、无相变、低能耗 b、高效率、污染小c、工艺简单、操作方便 d、浓 缩与纯化同时进行4、 膜的分类 (1)对称膜 (2)非对称膜 (3)复合膜(4)荷电膜 (5)液膜(6)微孔膜(7)动态膜5 、 .透析 透析膜：孔径 5-10nm, 实验室中常用透析袋 应用：脱盐，血液透析 特点：以浓差为推动力， 膜透过通量很小， 不适于大规模生物分离过程， 多在实验室中应用。6、 .微滤 ：以多孔细小薄膜为过滤介质，压力

25、为推动力，使不溶性物质得以分离的操作。可应用于消毒、澄清、细胞收集等。如培养基液菌体分离与浓缩，产品消毒。 截留微粒子7、 .超滤：分离介质同上，但孔径更小，为 0.001-0.02 (im，分离推动力仍为压力差，截断分子量可变化。适合于酶、蛋白质等生物大分子物质的分离、浓缩，超滤亲和纯化，血浆 分离，脱盐，去热原，在生物工程中应用最广。 水和小分子可以透过8、 反渗透 ：在溶质浓度高的一侧施加超过渗透压的压力，使溶剂透过膜的操作。 只能透过水。是一种以压力差为推动力， 从溶液中分离出溶剂的膜分离操作， 孔径范围在 0. 11 nm 。 主要用于海水脱盐，纯水制造以及小分子产品如乙醇、糖及氨基

26、酸浓缩等。9、 纳米膜过滤技术 ：操作压力低，能截留有机小分子而使大部分 无机盐通过 。 纳滤应用：纯水制备、废水处理、乳清脱盐与浓缩10、 电渗析（带点荷离子的分离） ：以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，从 溶液中脱除或富集电解质的膜分离操作。分离推动力是静电引力。电渗析的应用：海水和苦水的淡化、废水处理，氨基酸和有机酸等小分子的分离纯化11、浓差极化 :在膜分离过程中，膜表面上溶质浓度高于主体溶质浓度的现象。12、截留分子量：一般将在截留曲线上截留率为 0.90 的溶质分子量定义为膜的截留分子量。 截留率越高，截留分子量范围越窄的膜越好13、膜分离技术应考虑的问题：截留分子量、

27、浓度极差、膜污染第十章 液膜分离1、 液膜： 液膜是一层很薄的液体膜。这层液体既可以是水溶液也可以是有机溶液。它能把 两个互溶的、但组成不同的溶液隔开，并通过这层液膜的选择性渗透作用实现物质的分离。2、 通常被隔开的两个溶液是水溶液 （内、外水相 ），膜相则是与内外水相都不互溶的油性物 质。膜相组成： 1 膜溶剂 2表面活性剂 3流动载 4 膜增强剂3、膜溶剂：膜相的基质。 使用较多的膜溶剂是高分子烷烃、异烷烃类物质的基体物质。 表面活性剂： 它是液膜技术中 稳定油水分界面 的最重要的组分 。流动载体： 它能对欲提取的 物质进行选择性迁移，因此对 选择性和膜的通量 起决定性作用 。常常是某种萃

28、取剂 4 膜增 强剂：起增加膜的稳定性作用。4、乳化液膜的分离机制 ：无载体扩散迁移 （单纯扩散迁移、内相化学反应促进迁移） 、 载 体促进传递机制 （三种表现形式：载体促进扩散传递、载体促进并流传递：同向迁移、载体 促进逆流传递：反向迁移）55、载体可根据其螯合性能分为两大类，即 螯合物载体 和 非螯合物载体 。6、 工艺流程 一般由三部分组成 乳化液制备 分离浓缩 解乳化7、乳化液膜技术的应用：1、回收抽丝工段排放废水中的锌； 2、用TOA（三辛胺）作为载体,分离柠檬酸； 3、酶的固定化液膜技术； 4、结合反胶团的乳化液膜技术萃取分离蛋白质。第十一章 离子交换法1 、 概念： 利用离子交换

29、树脂作为吸附剂，将溶液中的待分离组分，依据其电荷差异，依靠库仑力吸附在树脂上， 然后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来， 达到分离的目的。应用范围广泛 ：水处理、氨基酸、有机酸等2 、离子交换树脂三部分组成：a、具有三维空间立体结构的网络 骨架b、联接在骨架上的 活性基团c、活性基团所带的相反电荷的活性离子（ 可交换离子）3 、离子交换的 推动力：浓度差 越大，交换速度越快再生 ）5、 按骨架结构不同，离子交换树脂可分为凝胶型和大孔型树脂。6、 D 大孔型，分类号、骨架号、顺序号（X连接符号、交联度）7、 交联度是 二乙烯苯在树脂母体总量中所占的质量分数，交联度的大小决定树脂机械强度 以

30、及网状结构的疏密。8、交换容量是表征树脂性能的重要数据，它用单位质量干树脂或单位体积湿树脂所能吸附（阳离子交换树脂）的1价离子的毫摩尔数米表示9、 滴定曲线的意义：由滴定曲线的转折点，可估计其总交换量；而由转折点的数目，可推 知官能团的数目。B10、 KA越大，离子交换树脂对 B离子的选择性越大（相对于A离子而言）；反之，小于1， 树脂对A离子的选择性大。11、 离子交换树脂的工作过程： a、树脂预处理 b、上柱交换c、洗脱（用亲和力更强的同性离子取代树脂上吸附的目的产物） d、树脂再生（树脂使用失效后，先水洗，再生剂再生，最后清水洗至所需 pH值）12、 软水：利用钠型阳离子交换树脂去除钙、镁离子后的水。 经钠盐型离子交换树脂床 的原水，硬度可降至 0.05mmol/L 以下，甚至可完全消除。但原水中的碱度保持不变。树脂可用工业食盐水溶液（10 % 15 % ）再生，可反复使用。13、 无盐水：除去