1、中国医科大学药剂学本科在线作业中国医科大学药剂学(本科)在线作业中国医科大学药剂学(本科)在线作业 单选题 一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)1. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大,溶胶剂越稳定-选择:B 2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃-选择:A 3. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法-选择:A 4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸
2、水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放-选择:B 5. 软膏中加入 Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂-选择:A 6. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质-选择:E 7. A. AB. BC. CD. D-选择:B 8. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球-选择:C 9. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP,Eudragit LB. HPMCP,CMCC. PVP,HPMCD. PEG,CAP-选择:A 10. 在一定条件下粉碎所需
3、要的能量A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比-选择:A 11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. 混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂-选择:A 28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度-选择:A 29. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸-选择:D 30. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加
4、于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度-选择:A 31. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量-选择:B 32. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型-选择:D 33. 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛-选择:A 34. 口服制剂设计一般不要
5、求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速,能用于急救D. 制剂易于吞咽-选择:C 35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂-选择:D 36. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率-选择:A 37. 下列关于包合物的叙述,错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构-选择:B
6、 38. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂,增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加,密度大的后加-选择:C 39. 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO-选择:B 40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏-选择:C 41. 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D
7、. 离子强度-选择:A 42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油-选择:B 46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值-选择:A 47. 复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电-选择:B 48. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球-选择:D 49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性-选择:C 50. 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程-选择:D
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