西南大学网络教育春1136《药理学》作业标准答案.docx

1、西南大学网络教育春1136药理学作业标准答案窗体顶端1、2受体主要分布于1. 心脏 2. 支气管平滑肌和冠状血管 3. 皮肤、黏膜血管 4. 瞳孔括约肌 2、吗啡不宜用于何种情况( )1. 心肌梗死剧痛 2. 分娩止痛 3. 术后剧痛 4. 恶性肿瘤晚期疼痛 3、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（ ） 1. 阻断H2受体 2. 保护胃粘膜 3. 阻断H1受体 4. 阻断M受体 4、吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是1. 等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 2. 吗啡的镇咳作用较哌替啶强 3. 两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似 4. 分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡 5、半数致死量（LD50）

2、用以表示（ ）1. 评价新药是否优于老药的指标 2. 药物的极量 3. 药物的急性毒性 4. 药物的治疗指数 6、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是1. 烟酸 2. 氯贝丁酯 3. 考来烯胺 4. 洛伐他汀 7、服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（ ）1. 增强抗菌疗效 2. 使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度 3. 防止过敏反应 4. 加快药物吸收速度 8、两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药1. E. 最大效应 2. 作用强度 3. 安全范围 4. 内在活性 9、阿司匹林可抑制下列何种酶（ ） 1. 二氢叶酸合成酶 2. 磷脂酶A2 3. 环氧酶 4. 过氧化物酶 10、治

3、疗三叉神经痛可选用1. 苯妥英钠 2. 苯巴比妥 3. 地西泮 4. 乙琥胺 11、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的1. B. 静坐不能 2. “开、关”现象 3. 急性肌张力障碍 4. 帕金森综合征 12、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 1. 毒性较大 2. 副作用较多 3. 容易成瘾 4. 过敏反应较剧烈 13、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药1. 多巴胺 2. 阿托品 3. 酚妥拉明 4. 肾上腺素 14、治疗过敏性休克首选 1. C. 肾上腺素 2. 酚妥拉明 3. 苯海拉明 4. 糖皮质激素 15、糖皮质激素用于严重感染的目的是（ ） 1. 加

4、强抗菌药物的抗菌作用 2. 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 3. 加强心肌收缩力改善微循环 4. 提高机体抗病能力 16、急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量（ ）1. 多巴胺 2. 麻黄碱 3. 异丙肾上腺素 4. 去甲肾上腺素 17、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（ ）1. 耳聋 2. 胃肠道反应 3. 低血钾症 4. 贫血 18、选择性1受体阻断药是1. 哌唑嗪 2. 酚妥拉明 3. 可乐定 4. -甲基多巴 19、左旋多巴治疗帕金森病的机制是1. 提高纹状体中5-HT 含量 2. 左旋多巴在脑内转变为DA, 补充纹状体内DA的不足 3. 提高纹状体中乙酰胆碱的含量 4.

5、 降低黑质中乙酰胆碱的含量 20、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药 （ ）1. 丙谷胺 2. 哌仑西平 3. 奥美拉唑 4. 西米替丁 21、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（ ） 1. D. 肾上腺素 2. 异丙肾上腺素 3. 去甲肾上腺素 4. 多巴胺 22、治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是1. 利多卡因 2. 胺碘酮 3. 普萘洛尔 4. 奎尼丁 23、解热镇痛药阿司匹林降低体温的特点是 （ ）1. 降低体温受环境温度的影响 2. 降低正常人和发热病人体温 3. 仅降低正常人的体温 4. 仅降低发热病人的体温 24、治疗哮喘持续状态宜选用（ ）1. 色苷酸钠

6、气雾吸入 2. 氢化可的松静滴 3. 丙酸倍氯米松气雾吸入 4. 麻黄碱口服 25、氯丙嗪过量引起血压下降时应选用（ ） 1. 异丙肾上腺素 2. 去甲肾上腺素 3. 多巴胺 4. 肾上腺素 26、在酸性尿液中弱酸性药物 ( )1. F. 解离少，再吸收多，排泄慢 2. 解离少，再吸收多，排泄快 3. 解离多，再吸收多，排泄慢 4. 解离多，再吸收少，排泄快 27、-内酰胺类抗生素的作用靶位是1. 细菌核蛋白体50S亚基 2. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs 3. 细菌核蛋白体30S亚基 4. 二氢叶酸合成酶 28、广泛用于敏感厌氧菌引起的各种感染的药物是（ ）1. 四环素 2. 庆大霉素 3.

7、 环丙沙星 4. 甲硝唑 29、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用1. A. 利多卡因 2. 肾上腺素 3. 氯化钾 4. 阿托品 30、有机磷酸酯类中毒的机理是1. 使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化 2. 使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 3. 裂解胆碱酯酶的多肽链 4. 使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化 31、苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是1. 直接激动GABA受体 2. 直接抑制大脑皮质 3. 与BZ受体结合，使Cl 内流减少，使细胞膜超极化 4. 与BZ受体结合，最终使Cl 通道开放频率增加 32、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治 1. 金刚烷胺 2. 溴隐亭 3. 苯海索

8、4. 左旋多巴 33、治疗变异型心绞痛的最佳药物是1. 硝酸甘油 2. 普萘洛尔 3. 硝苯地平 4. 硝酸异山梨醇酯 34、以下哪种表现属于M受体兴奋效应1. 汗腺分泌 2. 瞳孔散大 3. 骨骼肌收缩 4. 膀胱括约肌收缩 35、治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染应首选（）1. 青霉素 2. 四环素 3. 庆大霉素 4. 红霉素 36、硫喷妥钠单剂量用药后，其药效维持极短，这是因为（ ）。1. 被很快排泄 2. 药物向脂肪组织中再分布 3. 很快被肝脏灭活 4. 机体的生物屏障 37、下列哪项不是地西泮的作用1. 麻醉 2. 镇静催眠 3. 抗焦虑 4. 抗惊厥与抗癫痫 38、药物的生物利用度是

9、指1. 药物能吸收进入体循环的份量 2. 药物经胃肠道进入门脉的份量 3. 药物吸收进入体循环的份量和速度 4. 药物吸收后达到作用点的份量 39、毒扁豆碱用于去神经的眼,产生的作用是 1. 瞳孔无变化 2. 眼压升高 3. 瞳孔收缩 4. 瞳孔散大 主观题40、硫氧嘧啶类药物可以抑制（ ）酸，从而抑制甲状腺素的（ ）。过氧化物；合成41、药物在体内的转运是指（ ）、（ ）、（ ）三种体内过程，药物的代谢是（ ）。吸收；分布；排泄；生物转化42、硝酸酯类药物在血管平滑肌细胞内产生（），激活（ ），使（）合成增加。NO ，尿苷酸环化酶，cGMP43、H1受体阻断药的临床应用有（ ）、（ ）、（

10、）。治疗皮肤粘膜变态反应性疾病；防晕止吐；镇静催眠 44、冬眠合剂的组成是（ ）、（ ）、（ ）。氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁45、肝素过量时的解救药物是（ ）。鱼精蛋白46、有机磷中毒时，可出现（）、（）和（ ）样作用，阿托品可对抗其（）样作用。M；N；中枢；M47、阵发性室上性心动过速首选（ ）、室性心动过速首选（ ）、甲状腺机能亢进致窦性心动过速选（ ）药物治疗。维拉帕米；利多卡因；普萘洛尔48、氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻断作用，过敏反应49、Vd当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容

11、积。 50、抗生素后效应停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 51、pKa是弱酸性或弱碱性药50%解离时溶液中的pH值. 52、激动剂既有亲和力又有内在活性的药物。 53、ED50半数有效量，引起50%受试对象产生效应的剂量。 54、效能药物所能达到的最大效应。 55、pA2当激动药与拮抗药合用时，使2 倍浓度激动药仅产生原浓度（未加入拮抗药时的浓度）激动药的效应所需拮抗药摩尔浓度的负对数56、生物利用度药物被机体吸收利用的程度及速度。 57、二重感染长期大剂量使用抗生素，敏感菌被抑制，不敏感的细菌趁机大量繁殖引起的继发感染。 58、质反应药物的效应表现为反应性质的变化，即全或无，阳性或阴性，常用阳性反应的频数或阳性反应率表示。 59、半衰期血药浓度下降一半的时间。 60、治疗指数通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数。用来表示药物的安全性。 窗体底端