1、有机化学下习题有机化学下习题醛和酮一 用系统命名法进行命名二 完成下列反应三 用简单的化学方法鉴别:四 将下列化合物按羰基反应活性排列顺序:五 简要回答下列问题:苯甲醛与2丁酮在不同反应条件下进行缩合都可以得到两种产物,其中碱性条件下A为主要产物,酸性条件下B为主要产物。解释原因,写出反应历程。六 结构推断:1 有一化合物(A)C6H12O, 与2,4二硝基苯肼反应,但与NaHSO3不生成加成物,(A)催化氢化得(B)C6H14O;(B)与浓H2SO4加热得(C)C6H12,(C)与O3反应后用Zn+H2O处理,得到两个化合物(D)和(E),化学式均为C3H6O,(D)可使H2CrO4变绿,而
2、(E)不能,请写出(A), (B), (C), (D), (E)的构造式及其反应式。2 化合物A(C4H8O)在NaOH溶液中受热可生成化合物B(C8H16O2), B在酸性条件下可脱水生成化合物C(C8H14O), A、B、C都可发生银镜反应。把C与HOCH2CH2OH/HCl作用然后再与O3作用,经过Zn-H2O水解后得到化合物D和E。D(C3H6O)的HNMR谱中只有一个化学位移信号,E(C5H8O2)的HNMR谱中有两个化学位移号,E经银镜反应后酸化生F(C5H8O4),F的HNMR谱中也只有两个化学位移信号;E在浓碱溶液中可转变为G(C5H9O3Na)。试写出A、B、C、D、E、F、
3、G的结构式。七 合成:1 由甲苯及不超过4个碳原子的原料合成2 用格氏试剂合成3 由环己酮和不超过2个碳原子原料合成八 写出下列反应的机理:羧酸及其衍生物一 用系统命名法命名,标出相应的构型:二 完成基本反应:三 简要回答下列问题:四 用简单化学方法鉴别:五 推断结构:1 化合物A(C9H10O3),它不溶于水、稀盐酸及稀NaHCO3溶液,但能溶于NaOH溶液。A与稀NaOH溶液共热后,冷却酸化得一沉淀B(C7H6O3),B能溶于NaHCO3, 并放出气体,B遇FeCl3溶液产生紫色,B在酸性介质中可以进行水蒸气蒸馏,写出A和B的结构式及各步反应式。2 某化合物A(C4H7ClO2),其1H
4、NMR谱中有a, b, c三组峰,a在1.25处有一个三重峰,b在3.95处有一个单峰,c在4.21处有一个四重峰。IR谱中在1730cm-1区域有一个强的吸收峰。化合物B(C5H10O),其1HNMR谱中有a, b二组峰,a在1.05处有一个三重峰,b在2.47处有一个四重峰,IR谱在1700cm-1有特征吸收峰。A与B在Zn作用下于苯中反应,然后再水解得化合物C(C9H18O3),C在H+催化作用下加热得D(C9H16O2),C先用NaOH溶液处理,然后再酸化得化合物E(C7H14O3)。推断化合物A, B, C, D, E的结构。六 写出下列反应机理:七 合成题:含 氮 化 合 物一 用
5、系统命名法命名(标明相应的构型): 10、 11、 12、 13、 二、写出下列化合物的结构式1、N-亚硝基-二甲基胺 2、三硝酸甘油酯 3、氯化三甲基苄基铵 4、2-氨基丁醇 5、2,4,6-三硝基甲苯 6、3-甲基溴化重氮苯 7、4-苯基六氢吡啶 8、邻硝基苯酚 9、亚硝酸环己醇酯三、 完成下列反应:7、(弱碱即可水解)*8、(双分子历程,注意产物)9、10、11、12、三 比较下列化合物的碱性3 A苯胺、B对甲基苯胺、C二苯胺、D苯甲胺4 (在气态条件下)5 A氢氧化四甲基铵、B氯化四甲基铵、C三甲基胺、D二甲基胺6 将下列氨基正离子的稳定性顺序由强渐弱排列:四 用简单的化学方法鉴别:1 苯胺,N-甲基苯胺,N, N二甲基苯胺,苯甲酰胺2 苯酚,苯胺,环己醇,环己胺,环己酮五 用简单的化学方法分离提纯:六推断结构:1七 反应机理:八 合成:1 以苯或甲苯为原料合成2 以不超过5个碳原子原料合成
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