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分子生物学复习题0111精.docx

1、分子生物学复习题0111精分子生物学 2014年复习题第二章题目一、单选题 (17小题 , 共 18分 1.对 Ds 元件描述错误的是 ( 。A .是自主转座元件 B .是染色体断裂的位点 C .与 Ac 元件相似 D .内部有缺失 2.对非复制转座描述错误的是 ( 。A 要求有解离酶 B .移动元件到一个新的位点,在原位点上不留元件 C .要求有转座酶 D .涉及保守 的复制,在这个过程中转座子序列不发生改变3.细菌的错配修复机制可以识别复制时新旧 DNA 链之间错误配对的碱基,这是因为 ( 。A .新 DNA 链含有错误的碱基 B .旧 DNA 链更倾向于含有错误碱基 C .旧 DNA 链

2、在特殊位点含有甲 基化基团 D .新 DNA 链在特殊位点含有甲基化基团4.下面叙述哪些是正确的 ?(A . C 值与生物体的形态复杂性呈正相关 B . C 值与生物体的形态复杂性呈负相关 C .每个门的最大 C 值与生物体形态复杂性是大致相关的 D .每个门的最小 C 值与生物体形态复杂性是大致相关的5. DNA 在 10m 纤丝中压缩多少倍 ?( 。A . 6倍 B . 10倍 C . 40倍 D . 240倍6.下列有关 TATA 盒 (Hognessbox的叙述 , 哪个是正确的 :(A. 它位于第一个结构基因处 B. 它和 RNA 聚合酶结合C. 它编码阻遏蛋白 D. 它和反密码子结

3、合7.理论上自发突变是随机发生的,并均匀分布于基因组中。然而,精细分析表明, DNA 中的某些位点较 其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于 ( 。A . 存在可被进一步修饰 (如脱氨基 的已修饰碱基 (如甲基化 , 导致碱基转换并通过复制产生突变 B . DNA 的空间结构选择性地使部分 DNA 暴露在诱变因子的作用下 C . 被修饰 (如甲基化 碱基的存在, 易于发生 错配复制并因此产生突变 D.DNA 中富含 A T 区域的存在,使得自发解链及错配碱基的掺入8.一个复制子是 ( 。A .任何自发复制的 DNA 序列 (它与复制起点相连 B . 复制的 DNA 片段和在此过程中所需的

4、酶和蛋白质 C .任何给定的复制机制的产物 (如单环 D .复制起点和复制叉之间的 DNA 片段9.最常见的 DNA 修饰是甲基化,在原核细胞中,下列叙述错误的是:A .鉴别需修复的损伤 DNA 。 B .区别复制后的核酸链和允许/不允许继续复制。 C .鉴别在重组中插 入到基因组中的甲基化的外源 DNA 。 D .保护自身 DNA 免受内切核酸酶作用,而不保护外源 DNA 。 10.原核生物中,后随链的引物是被(清除的。A.3至 5外切核酸酶 B.DNA 连接酶 C.DNA 聚合酶 I D.DNA 聚合酶11. . 真核复制子有下列哪些特征?A . 由于存在终止序列, 所以比原核复制子要短的

5、多。 B . 由于基因组较大, 所以比原核复制子要长的多。 C .常是双向复制,且能融合。 D .全部立即激活,确保 S 期中整条染色体被复制12.分子生物学检测证实:DNA 序列可在 ( 之间转移。A .线粒体 DNA 与核 DNA B .叶绿体 DNA 与线粒体 DNA C .不同的叶绿体分子 D .以上都对 13.通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后,就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成 功解决是由于发现了 ( 。A .显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因 B . 突变基因不能编码产生存在于野生型个体中的蛋白 质 C . 突变基因的蛋白质产物与野生型基因的产物有差别 D

6、 .营养缺陷型细菌只有经过致突变剂处理后 才能在基本培养基上生长14.以下哪一个在 260nm 波长下具有最大的单位质量吸收:(A. 双链 DNA B. 单核苷酸 C.RNA D. 蛋白质16. Copia 元件 ( 。A .两侧为定向重复 B .串联排列 C .在果蝇基因组中约有 20000个拷贝 D .不被转录17.下列关于滚环复制描述错误的是 ( 。A .是细菌 DNA 的主要复制方式 B .可以使复制子大量扩增 C .是噬菌体 DNA 在细菌中最通常的一种 复制方式 D .复制子中编码切口蛋白的基因的表达是自动调节的二、名词解释 (1小题 , 共 2分 1.超螺旋三、判断题 (13小题

7、 , 共 14分 1.拓扑异构酶 I 和 II 可以使 DNA 产生正向超螺旋。2.在高盐和低温条件下由 DNA 单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性,这一过程可看作是一个 复性 (退火 反应。3.单个核苷酸通过磷酸二酯键连接到 DNA 骨架上。4.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使 DNA 的两条单链分开,这样就避免了碱基配对。5. DNA 分子整体都具有强的电负性,因此没有极性。6. DNA 的复制需要 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶。7. DNA 双螺旋的 B 型代表了 DNA 的一般结构, z 型 DNA 到目前为止仅在低等真核细胞中被鉴定。8. 只要子链和亲本链中的一条或两

8、条被甲基化, 大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来, 但如 果两条链都没有甲基化则不行。9.转座酶可以识别整合区周围足够多的序列,这样,转座子不整合到基因的中间,因为破坏基因对细胞是 致死的。10. TnA 转座子家族通常含有三个基因:转座酶,解离酶,氨苄青霉素抗性基因。11. Cot1/2与基因组的大小有关12.若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义突变,而这一突变将另外一个不同的氨基酸引入了一个分解 代谢酶的催化位点,从而使得这种酶可以利用别的底物。这就是所谓的功能获得性突变。13.拓扑异构酶之所以不需要 A TP 来断裂和重接 DNA 链,是因为磷酸二酯键的能量被暂时储存在酶活 性

9、位点的磷酸酪氨酸连接处。四、填空题 (14小题 , 共 32分 1.双链 DNA 放入蒸馏水中会发生 。2.一个核苷酸的 5 -磷酸和相邻核苷酸的 3 -羟基连接形成 键3.在 DNA4. DNA 后随链合成的起始要一段短的5. DNA 复制时需要解开 DNA 的双螺旋结构,参与该过程的酶有 与 ;原核生物有三种 DNA 聚合酶,其中 的核苷聚合活性最强。6.假设一个不含双螺旋的 DNA 分子有 4800个碱基对。一共存在 圈螺旋;如果该分子以线性、双链的 形式存在,它的长度是 m7.大肠杆菌的染色体配对需要 _,它与单链 DNA 结合并使同源双链 DNA 与之配对。一般性重组 的主要中间体是

10、 _,也用它的发现者名字命名为 _.8. 由一个亲代环状 DNA 分子产生两个子代环的复制模式是 , 由一个亲代环产生带有线性分支环的复 制模式是 。在一个环中,生长叉的复制移动会产生 超螺旋, DNA 促旋酶会产生 超螺旋。 9.根据 DNA 复性动力学研究, DNA 序列可以分成:。10.偶然情况下,在同一基因两个稍微不同拷贝 (等位基因 间发生重组的过程中,一个等位基因经过 _过程会被另一等位基因代替。通过 _基因重组,游动 DNA 序列和一些病毒可进入或离开一 条目的染色体。11. 32g /ml 浓度的 DNA 溶液的 A260值是 _12. DNA 修复包括三个步骤:_对 DNA

11、链上不正常碱基的识别与切除, _对已切除区域的重 新合成, _对剩下切口的修补。13. _途径可以切去任何造成 DNA 双螺旋大片段改变的 DNA 损伤; 大肠杆菌中, 任何由于 DNA 损伤造成的 DNA 复制障碍都会诱导 _的信号,即允许跨过障碍进行复制,给细胞一个生存的 机会。14.只有真核 DNA 聚合酶 _和 _显示 _外切核酸酶活性。五、简答题 (8小题 , 共 30分 1.请描述 C 值矛盾,并举一个例子说明。2. RecA 蛋白是怎样调节 SOS 反应的 ?3.哪些条件可促使 DNA 复性 (退火 ?5.大肠杆菌染色体的分子质量大约是 2. 5X109Da,核苷酸的平均分子质量

12、是 330Da ,两个邻近核苷酸 对之间的距离是 0.34nm ,双螺旋每一转的高度 (即螺距 是 3. 4nm ,请问:(1该分子有多长 ?(2该 DNA 有多少转 ?6.一个基因组有两个序列。一个是 A ,另一个是 B, 各有 2000bp 长,其中一个是由 400bp 的序列重复 5次 而成,另一个则由 50bp 的序列重复 40次而成,问:(1这个基因组的大小怎样 ?(2这个基因组的复杂性如何 ?答案部分,一、单选题 (17小题 , 共 4分 1. A2. A 3. C4. D 5. A6. B7. A8. A9. C10. C11. B12.D 13. C14. B16. A17.

13、A二、名词解释 (1小题 , 共 4分 1. 超螺旋 :如果固定 DNA 分子的两端, 或者本身是共价闭合环状 DNA 或与蛋白质结合的 DNA 分子, DNA 分子两条链不能自由转动,额外的张力不能释放, DNA 分子就会发生扭曲,用以抵消张力。这种扭曲称为 超螺旋,是双螺旋的螺旋。三、判断题 (13小题 , 共 4分 1.错 2.错 3.对 4.错 5.错 6.对 7.错 8.错 9.错 10.对 11.对 12.对 13.对四、填空题 (14小题 , 共 4分 1.变性 2.磷酸二酯键 3.先导链,后随链 4. RNA 引物, DNA 引发酶 5.拓扑异构酶,解旋酶,聚合 酶 6. 48

14、0圈 1.632 7. RecA 蛋白,交叉链互换, Holliday 连接8. 复制 滚环复制 正超螺旋 负超螺旋 9.高度重复序列,中度重复序列,单拷贝序列。10.基因突变,位点专一的 11. 0.64 12. DNA 修复核酸酶, DNA 聚合酶, DNA 连接酶13.核苷酸切除修复, SOS 反应 14. 3 5五、简答题 (8小题 , 共 4分 1.对高等真核生物而言,生物体基因组的大小与其复杂性并没有直接的联系。亲缘关系相近的生物体的 DNA 含量可能相差很大。例如,一些两栖类动物比其他的两栖类动物的 DNA 含量多 100倍,但它们的进 化地位并不因此而更高。2. RecA 蛋白

15、识别损伤 DNA ,引发 LexA 蛋白的自身催化切割。 LexA 蛋白的失活,可以除去那些含有编 码修复与防御蛋白质基因 (如 recA 、 uvrAB 和 umuC 的操纵子上的阻抑蛋白。由于 lexA 的表达是自我调节 的,所以 SOS 反应会在产生必须修复功能的同时,也会产生中止反应的产物,使反应恢复正常状态。产生 这些产物的操纵子也受 LexA 蛋白的阻抑。3.降低温度、 pH 和增加盐浓度可以促进 DNA 复性 (退火 。5. (1l碱基 =330Da, 1碱基对 =660Da碱基对数 =2. 5X109/660=3. 8X106=3800kb每个碱基对相距 0. 34nm ,这样

16、染色体 DNA 分子的长度 =3. 8X106X0. 34nm=1. 3X106nm=1. 3mm(2该 DNA 双螺旋中的转数 =3. 8X106X0. 34/3. 4=3. 8X105。6.基因组的大小是指在基因组中 DNA 的总量、复杂性是指基因组中所有单一序列的总长度。 (14000bp。 (2450bp。第二章 作业1、请列举 3项实验证据来说明为什么染色质中 DNA 与蛋白质分子是相互作用的。2、简述组蛋白都是有那些类型的修饰,其功能分别是什么?3、 DNA 复制时为什么前导链是连续复制,而后随链是以不连续的方式复制?并请以大肠杆菌为例简述后 随链复制的各个步骤。4、真核生物 DN

17、A 的复制在哪些水平上受调控?5、什么是转座子?可分为哪些种类?6、什么是 SNP? SNP 作为第三代遗传标记的优点是什么?答案1、 Tm 值高; DNA 酶消化慢; DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶催化复制和转录活性低于自由 DNA 。2、组蛋白的修饰作用包括甲基化、乙酰化、泛素化等,降低了组蛋白所带正电荷,直接或间接影响基因的 转录活性,组蛋白甲基化可发生在组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上,与基因激活和基因沉默相关。组蛋白乙酰化主要发生在核心组蛋白上,组蛋白乙酰化呈多样性,核小体上有多个位点可提供乙酰化, 乙酰化 /去乙酰化修饰影响染色质结构和基因活化,高乙酰化水平会使转录活化,低乙酰化则抑

18、制转录。 磷酸化? 组蛋白泛素化修饰位点为高度保守的赖氨酸残基, 但与经典蛋白质泛素化不同, 不会导致蛋白质 的降解,但能够招募核小体到染色体,参与 X 染色体的失活,影响组蛋白的甲基化和基因转录。 (p27 3、复制叉,引发酶,冈崎片段,然后以与复制叉移动相反的方向按照 5 3方向合成一系列的冈崎片 段,引物去除,连接酶连接。 以大肠杆菌为例见 p51。4、 (1细胞生活周期水平调控:也称限制点调控,即决定细胞停留在 G1期还是进入 S 期。(2染色体水平调控:决定不同染色体或同一染色体不同部位的房子字按一定顺序在 S 期起始复制。(3复制子水平调控:决定复制的起始与否。这种调控从单细胞上午

19、到高等生物是高度保守的。5、转座子是存在于染色体 DNA 上可自主复制和位移基本单位。种类有:(1插入序列(IS 是最简单的转座子,不含任何宿主基因、是细菌染色体或质粒 DNA 的正常组 成部分。末端具有反向重复序列。(2复合型转座子 是一类带有某些抗药性基因的转座子,其两翼往往是两个相同或高度同源的 IS 序列。(3除以上两种外,还存在一些没有 IS 的、体积庞大的转座子 -TnA 家族。其带有三个基因,其 中一个编码 -内酰胺酶,另外两个则是转座作用所必需的。 (P-636、 SNP 即单核苷酸多态性。主要指在基因水平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA 序列多态性。优点见 P-66.第三

20、章题目部分,一、单选题 (9小题 , 共 9分 1. RNA 聚合酶的 C 端结构域 (CTD的磷酸化与 ( 无关。A . TFIID 中特异 TAF 蛋白的存在 B . TFIIH 的激酶活性 D . 从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换 E .起 始因子 TFIIA 、 TFIIB 及 TFIID 的释放2.下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述 ?(A . 因子、 核心酶和双链 DNA 在启动子形成的复合物 B . 全酶、 TFI 和解链 DNA 双链形成的复合物 C . 全 酶、模板 DNA 和新生 RNA 形成的复合物 D .三个全酶在转录起始位点 (tsp形成的复合物3.起始细菌基因转录

21、的 DNA 结合蛋白称为:A .操纵子 B .启动子 C .阻遏物 D . 因子4.发生于转录以及 RNA 剪接之后的核苷酸序列的改变,称为 ( 。A . RNA 修饰 B .翻译后修饰 C .甲基化 D . RNA 编辑5.转酯反应 ( 。A .不需要 ATP B .拆开一个化学键后又形成另一个化学键 C .涉及对糖磷骨架 OH 基团的亲核攻 击 D .以上都正确6. DNA 依赖的 RNA 聚合酶的通读可以靠 ( 。A . 因子蛋白与核心酶的结合 B .抗终止蛋白与一个内在的 P 因子终止位点结合,因而封闭了终止信号 C . NusA 蛋白与核心酶的结合 D .抗终止蛋白以它的作用位点与核

22、心酶结合,因而改变其构象,使终止 信号不能被核心酶识别8.下列有关 TATA 盒 (Hognessbox的叙述 , 哪个是正确的 :A. 它位于第一个结构基因处 B. 它和 RNA 聚合酶结合C. 它编码阻遏蛋白 D. 它和反密码子结合9.转酯反应:A .不需要 ATP 。 B .断开一个键,同时形成一个新键。 C .涉及 OH 基团对糖一磷酸主链的亲核攻击。 D .所有上述都正确。二、判断题 (7小题 , 共 7分 1.候选三磷酸核苷通过对生长中 RNA 链的 磷酸的亲和攻击加到链上。2.在转录终止子柄部的 A-T 碱基对可以增强结构的稳定性3. 如果剪接发生在一个内含子的 GU 序列与相邻

23、内含子的 AG 序列间, 会使位于两个内含子之间的外显子 缺失。4. RNA 编辑在锥虫的线粒体中经常出现,主要包括多聚 C 残基的添加和缺失。5.细菌细胞用一种 RNA 聚合酶转录所有的 RNA ,而真核细胞则有三种不同的 RNA 聚合酶。6. RNA 编辑是在转录之前或转录之后发生的改变 mRNA 序列组成的一系列不同寻常的反应过程。7. I 型剪接分两步进行。首先,一个外源腺苷残基的 3 OH 攻击内含子第一个核苷酸的 5端。三、填空题 (9小题 , 共 30分 1.真核生物的 mRNA 加工过程中, 5 端加上 3端加上 ,后者由因是不连续的,那么 一定要被切除,并通过 过程将 连接在

24、一起。2.原核生物只有_种 RNA 聚合酶而真核生物有三种,每一种都有其特定的功能。聚合酶合成_ _,聚合酶合成_,聚合酶合成_和_。3. RNA 是由核糖核苷酸通过_键连接而成的一种_。在四膜虫中前体 tRNA 的_切 除和_的拼接是通过_机制。4. 一些基因具有称为增强子的附加元件, 它们位于启动子的_或_,甚至可以位于相反的方 向上。它们在相关 DNA 形成大_时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录 因子的_5.测定分子量 100106U 的 DNA 分子量用 _.6. 写出两种合成后不被切割或拼接的 RNA 和 ; 与 mRNA 分子互补的一段单链核苷酸叫作列。7.原

25、核生物体 RNA 的合成由 RNA 聚合酶全酶完成, 负责 _;原核中 RNA 合成的终止有时 必须 _参加。8. 因子专一性表现在 ( 。A . 因子修饰酶 (SME催化 因子变构,使其成为可识别应激启动子的 因子 B .不同基因编码识别不 同启动子的 因子 C .不同细菌产生可以互换的 因子 D . 因子参与起始依靠特定的核心酶9.真核 mRNA 的 3端的 polyA 的重要功能是 _和 _四、简答题 (9小题 , 共 45分 1.哪些转录因子含有 TBP? 为什么它们被称为定位因子 ? 请用一个模型解释为什么所有三种 RNA 聚合 酶都能与 TBP 发生作用 ?2.概括说明 因子对启动

26、子调节的辅助功能。3.比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。4.列举 4种天然存在的具有催化活性的 RNA 。答案部分,一、单选题 1. A 2. C3. D4. D5. D6. D8. B9. D二、判断题 1.对 2.错 3.对 4.错 5.对 6.错 7.错三、填空题 (9小题 , 共 9分 1.帽子结构,多腺苷化尾, poly(A聚合酶,内含子,剪接,外显子2.一, rRNA , mRNA , tRNA , 5SrRNA 3.磷酸二酯,多聚体,内含子,外显子,自动催化4.上游,下游,环,浓度 5.琼脂糖凝胶电泳,电子显微镜,沉降速度6.真核生物中的 5SrRNA ,原核生物

27、中的 mRNA ;反义 RNA7.识别结合 -35区; 因子 8. B 9.增加 mRNA 稳定性,翻译水平上的调控四、简答题 (9小题 , 共 9分 2. 因子 (除了 RpoN 有识别启动子序列的结构域。作为游离的蛋白质, 因子并不具备与 DNA 结合的构 象。当 因子与核心酶结合后构象发生改变,其 N 端游离出与 DNA 结合的结构域。 因子的这一调节方 式是为了防止游离的 因子与启动子区结合,而阻碍了依赖于全酶的转录启动。另外,这样也可防止形成 全酶的 因子的浓度被稀释,因为每一个细胞中,大约每 3个核心酶对应于一个 因子。3.细菌中, DNA 指导的 RNA 聚合酶核心酶由四个亚基组

28、成 (两个 亚基,一个 亚基,一个 亚基 。 核心酶与 亚基结合产生全酶。核心酶可以催化 NTP 的聚合,但只有全酶能够引发转录的开始。主要的步 骤是:具有特异识别能力的 亚基识别转录起始点上游的启动子特异同源序列,这样可以使全酶与启动子 序列结合力增加,形成封闭的二元复合物。关键的作用是 RNA 聚合酶与 DNA 的相互作用。真核生物中, 当含 TBP 的转录因子与 DNA 相互作用时,其他因子也结合上来,形成起始复合体,这一复合体再与 RNA 聚合酶结合,因此主要是 RNA 聚合酶与蛋白质之间的作用。4. I 组内含子、 II 组内含子、 RNaseP 、锤头型核酶。第四章题目部分一、单选

29、题 (21小题 , 共 22分 1.反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性 (摇摆性 ?( A .第一个 B .第二个 C .第三个 D .第一个与第二个2.氨酰 tRNA 分子同核糖体结合不需要下列哪些蛋白质因子参与 ?( A . EF-Tu B . EF-Ts C . eIF-2 D . EF-13.反密码子中的哪个碱基在密码子阅读中摆动?A 第一个 B 第二个 C 第一个和第二个 D 第二个和第三个4.氨酰 tRNA 促进多少个核糖核苷酸三联体的翻译 ? A.1 B.3 C.20 D.615.下列叙述不正确的是 ( 。A . 共有 20个不同的密码子代表遗传密码 B . 色氨酸和甲硫氨

30、酸都只有一个密码子 C . 密码子的第三位 具有可变性 D .不同的密码子可能编码同一个氨基酸6.真核起始因子 eIF-3的作用是 ( 。A .帮助形成亚基起始复合物 (elF-3、 GTP 、 Met-tRNA 、 40S B .帮助亚基起始复合物 (三元复合物、 40S 与 mRNA5端的结合 C .若与 40S 亚基结合,防止 40S 与 60S 亚基的结合 D .与 mRNA5端帽子结 构相结合以解开二级结构7.术语“转录三元复合物”描述如下:A . 因子、核心酶和启动子处的双链 DNA 序列。 B .全酶复合物、模板 DNA 和新生的 RNA 。 C .全 酶复合物、 TFI 和解链双螺旋 DNA 。 D .转录起始位点 (tsp处的三种全酶的复合物。8. tRNA 分子上结合氨基酸的序列是A . CAA-3 B . CCA-3 C . AAC-3 D . ACA-3 E . AAC-39.以下哪些不是遗传密码的特征 ?( A .密码子与氨基酸的数量相同 B .密码子几乎在任一物种中都通用 C .一些氨基酸由多个密码子编 码 D .密码子是简并的10.氨酰 -tRNA 的功能决定于:A. 氨基酸 B. 反密码子 C. 氨基酸与反密码子之间的距离 D. 氨酰 -tRNA 合成酶活性11.

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