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1、兽医药理学题库及答案兽医药理学题库及答案兽医药理学题库第一章绪言及总论一、选择题1、 药效学是研究：A、 药物的疗效B、 药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、 以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、 药理学乂名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药 物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A3、 药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作 用及原理C、 药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效 学、药动学及影响药物作用

2、的因素标准答案:E4、 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、 毒性较大B、 副作用较多C、 过敬反应较剧D、 容易成瘾E、 以上都不对标准答案:B5、 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、 后遗效应C、 变态反应D、 毒性反应E、 副作用标准答案:E6、 下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动 药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案:A7、 当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是

3、属于:A、 兴奋剂B、 激动剂C、 抑制剂D、 拮抗剂E、 以上都不是标准答案:B8、 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、 药物的作用强度B、 药物的剂量大小C、 药物的脂/水分配系数D、 药物是否具有亲和力E、 药物是否具有内在活性标准答案:E9、 完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内 在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力, 无内在活性E、以上都不对标准答案:A10、 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、 平行右移，最大效应不变B、 平行左移，最大效应

4、不变C、 向右移动，最大效应降低D、 向左移动，最大效应降低E、 保持不变标准答案:A11、 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、 平行右移，最大效应不变B、 平行左移，最大效应不变C、 向右移动，最大效应降低D、 向左移动，最大效应降低E、 保持不变标准答案:C12、 受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、 对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制 传出神经末梢所释放的递质标准答案:C13、 药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最

5、小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案:C14、 治疗指数为：A、 LD/ ED 50 50B、 LD/ ED 5 95C、 LD/ ED 1 99D、 LDED之间的距离199E、 最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案:A15、 安全范围为:A、 LD/ ED 50 50B、 LD/ ED 5 95C、 LD/ ED 1 99D、 LDED之间的距离199E、 最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案:E16、 氢氯嚏嗪100mg与氯嚏嗪lg的排钠利尿作用大致相同，贝9：A、氢氯嚏嗪的效能约为氯嚏嗪的10倍B、氢氯嚏嗪的效价强度约为氯嚏嗪的10倍C、氯嗟嗪的效能约为氢氯嚎嗪

6、的10倍D、氯嚎嗪的效价强度约为氢氯嚎嗪 的10倍E、氢氯唾嗪的效能与氯嚏嗪相等标准答案:B17、 药物的不良反应包括：A、 抑制作用B、 副作用C、 毒性反应D、 变态反应E、 致畸作用标准答案:BCDE18、 受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、 数目无限，故无饱和性D、 分布各器官的受体对配体敬感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案:ABDE19、 药物主动转运的特点是：A、 由载体进行，消耗能量B、 111载体进行，不消耗能量C、 不消耗能量，无竞争性抑制D、 消耗能量，无选择性E、 无选择性，有竞争性抑制20、阿司匹林的戸也是3.5,它

7、在pH为7. 5肠液中，按解离情况计，可吸收约:A、 1%B、 0. 1%C、 0. 01%D、 10%E、 99%标准答案:C21、 某碱性药物的pKa=9. 8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中：A、 解离度增髙，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄 减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄 减慢E、排泄速度并不改变标准答案:D22、 在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、 解离少，再吸收多，排泄慢C、 解离多，再吸收多，排泄快D、 解离多，再吸收少，排泄快E、 以上都不对标准答案:B23、 吸收是指药物进入：A、 胃肠道过

8、程B、 靶器官过程C、 血液循环过程D、 细胞内过程E、 细胞外液过程标准答案:c24、 药物的首关效应可能发生于：A、 舌下给药后B、 吸人给药后C、 口服给药后D、 静脉注射后E、 皮下给药后标准答案:C25、 大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B26、 一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、 外用B、 口服C、 肌内注射D、 皮下注射E、 皮内注射标准答案:C27、 药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标

9、准答案:C28、 药物在血浆中与血浆蛋口结合后：A、 药物作用增强B、 药物代谢加快C、 药物转运加快D、 药物排泄加快E、 暂时失去药理活性标准答案:E29、 药物在体内的生物转化是指：A、 药物的活化B、 药物的灭活C、 药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C30、 药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、 经胆汁排泄C、 极性增高D、 月旨，水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C31、 促进药物生物转化的主要酶系统是：A、 单胺氧化酶B、 细胞色素P酶系统450C、 辅酶？D、 葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶32、 药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B

10、、 代谢快慢C、 分布D、 作用持续时间E、 与血浆蛋口结合标准答案:D33、 药物的生物利用度是指：A、 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分 量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E34、 药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、 消除C、 灭活D、 解毒E、 生物利用度标准答案:B33、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、 所有的药物B、 主要从肾排泄的药物C、 主要在肝代谢的药物D、 自胃肠吸收的药物E、 以上都不对36、 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表

11、明其：A、 口服吸收迅速B、 口服吸收完全C、 口服的生物利用度低D、 口服药物未经肝门脉吸收E、 属一室分布模型标准答案:B37、 某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、 8小时B、 12小时C、 20小时D、 24小时E、 48小时标准答案:C38、 某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、 其血浆半衰期恒定C、 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维 持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:Bn39、dC/dt=-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是:A、

12、 当n二0时为一级动力学过程B、 当n二1时为零级动力学过程C、 当n二1时为一级动力学过程D、 当n二0时为一室模型E、 当n二1时为二室模型标准答案:C40、 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg,dl,经计算其表观分布容积为:A、 0、 05LB、 2LC、 5LD、 20LE、 200L标准答案:D41、 按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A、 0. 693/kB、 k/0. 693C、 2. 303/kD、 k/2. 303E、 k/2血浆药物浓度标准答案:A42、 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、 吸收快慢C、 体内分布速度D、

13、 体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E43、 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、 药物的消除过程已经开始C、 药物的吸收过程已经开始D、 药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、 药物在体内的分布达到平衡标准答案:D44、 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过儿次可达稳态血 浓度：A、 2, 3 次B、 4, 6 次C、 7, 9 次D、 10, 12 次E、 13, 15 次标准答案:B45、 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决 于：A、 静滴速度B、 溶液浓度C、 药物半衰期D、 药物体内分布E、 血浆蛋白结合量标准答案:C4

14、6、 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、 每4h给药1次B、 每6h给药1次C、 每8h给药1次D、 每12h给药1次E、 据药物的半衰期确定标准答案:E47、 简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两 侧的药物浓度差成正比C、 不需消耗ATPD、 需要膜上特异性载体蛋口E、 可产生竞争性抑制作用标准答案:美国广播公司48、 主动转运的特点是：A、 转运速度受药物解离度影响B、 转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、 需要膜上特异性载体蛋白E、 有饱和现象标准答案:CDE49、 pH与pKa和药物解离的关系为:A、pH=pKa时，嘿!, A- B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC、 pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中 基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案:ABDE50、 影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、 首过效应C、 肝肠循环D、 吸收环境E、 给药途径标准答案:ABDE51、 影响药物体内分布