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1、人教版届高三化学全真模拟试题二人教新目标 版2019年高考化学全真模拟试题（二）可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Zn-65 Cu-64 Ti-48 Pb-207 B11第卷一、选择题（本题共有18小题，每个小题只有一个选项，每小题3分,共54分）1. 化学与生活密切相关，以下所有描述中正确的有几个分子筛、青花瓷、黏土、玛瑙、硅石的主要成分都是硅酸盐。含4%硅的硅钢导磁性很强，主要用作变压器的铁芯。氟碳化合物不仅可用于制家用不粘锅的保护膜氟纶，还可能成为未来的人造血液。由于r(F-)比r(OH-)小，在磷灰石晶体结构里更匹配，使得氟磷灰石更能抵抗酸的

2、侵蚀，因此含氟牙膏可有效预防龋齿。石膏与水的糊状混合物会很快凝固，可用它做模型和石膏绷带。煤焦油干馏可获得苯、二甲苯等有机物。二氧化硫有毒，严禁将其添加到任何食品和饮料中。臭氧是一种有鱼腥味、氧化性极强的淡蓝色气体，可用作自来水消毒剂。奶油、代可可脂巧克力、乳饮料、奶茶、蛋黄派等零食都可能含反式脂肪酸。A3 B. 4 C. 5 D. 62设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A1 mol FeI2与1 mol Cl2反应时转移的电子数为3NAB1.2g金刚石与石墨的混合物中含有碳碳单键的数目为0.4NAC标况下，4.48 L甲烷和乙烯的混合气体完全燃烧，产物中所含O-H键数目为0.4NA

3、D a mol 的R2+(R的核内中子数为N，质量数为A)的核外电子数为a(A-N-2)NA3. 黑火药是中国古代的四大发明之一，其爆炸的热化学方程式为:S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g) H=xkJmol-l已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) H=akJmol-lK2S(s)=S(s)+2K(s) H=bkJmol-l2K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s) H=ckJmol-l下列说法正确的是A. x0a0 B. b0c0 C. x=3a-b-c D. 1mol碳(s)在空气中不完全燃烧生成CO的焓变小于akJmol-14.

4、 如图是常温下部分短周期元素，最高价氧化物对应水化物的等物质的量浓度稀溶液的pH值与原子序数的关系图，其中H的氧化物是两性氧化物。下列说法正确的是A. 元素B对应的氢化物比J对应的氢化物熔沸点更高，原因是B的氢化物中的键能比J中的大。B. 根据图形分析可知，K、L两种元素最高价氧化物对应的水化物的酸性，前者较强。C. 晶体IC2熔化时克服的化学键和晶体KC2与水反应时克服的化学键，类型相同。D. 元素K、H、G分别形成的简单离子的半径逐渐减少5.余冬录中对胡粉主要成分为2PbCO3Pb(OH)2的制法有如下描述：“嵩阳产铅，居民多造胡粉。其法：铅块悬酒缸内，封闭四十九日，开之则化为粉矣。化不白

5、者，炒为黄丹。黄丹滓为密陀僧。”其中黄丹的主要成分为Pb3O4，密陀僧的主要成分为PbO。下列说法错误的是A胡粉难溶于水B胡粉和黄丹中均含有+2价的铅C胡粉炒为黄丹的过程中发生了氧化还原反应D密陀僧分别与物质的量浓度之比为1：2的稀硫酸和稀硝酸反应，前者反应速率更快6已知磷酸分子()中的三个氢原子都可以与重水分子(D2O)中的D原子发生氢交换。又知次磷酸( H3 PO2)也可与D2O进行氢交换，但次磷酸钠(NaH2PO2)却不能与D2O发生氢交换。下列说法正确的是A. H3 PO2属于三元酸 BH3 PO2的结构式为CNaH2PO2属于酸式盐 DNaH2PO2溶液可能呈酸性7下列图像正确的是8

6、. 下列说法正确的是A瘦肉精学名盐酸克伦特罗，结构如右图，可以发生取代、加成、水解、酯化、消去反应BC3H7OH与C4H9OH分子间脱水，最多可生成6种醚C1mol 最多可与含4mol NaOH的水溶液完全反应 D某油脂的化学式为 ，它既属于酯类又属于高分子化合物9. 某无色透明溶液，可能含有下列离子：Mg2+、A13+、Fe3+、Ba2+、H+、NH4+、SO42-、HCO3-、Cl-。取该溶液进行如下实验：取溶液少许，滴入AgNO3溶液产生白色沉淀；取溶液少许，滴入BaCl2溶液产生白色沉淀，加入足量稀硝酸沉淀不溶解；取一定量的原溶液，加入一种淡黄色粉末状的固体X，产生气体的物质的量(n气

7、体)、沉淀的物质的量（n沉淀）与加入淡黄色粉末的量（nx）的关系如下图所示（假设生成的气体全部逸出）。沉淀气体淡黄色粉末的量(nx)/mol物质的量(n)/mol根据实验现象和数据分析正确的是A. 溶液中肯定大量存在的阳离子只有Mg2+、A13+、NH4+ B. 溶液中肯定没有的离子只有Fe3+、Ba2+ C. 当加入0.6mol淡黄色粉末时,生成两种气体分别为NH3和O2,其对应的体积比为2:3 D. 溶液中可能存在Cl-、HCO3- 10.利用下图所示装置进行下列实验，能得出相应实验结论的是 11.某温度下，将1.1mol I2加入到氢氧化钾溶液中，反应后得到 KI、KIO、KIO3的混合

8、液。经测定IO与IO3的物质的量之比是2:3.下列说法错误的是A. I2在该反应中既作氧化剂又做还原剂B. I2的还原性大于KI的还原性，小于KIO和KIO3的还原性C.该反应中转移电子的物质的量为1.7molD.该反应中，被还原的碘元素与被氧化的碘元素的物质的量之比是17:512. 向含amol H2S水溶液中通入bmol Cl2，当通入的Cl2少量时，产生浅黄色浑浊，增加通C12的量，浅黄色浑浊逐渐消失,最后成为无色溶液，溶液呈酸性，下列说法不正确的是A. 当ba时，发生的离子方程式：H2S+Cl2=2H+S+2ClB.当 2a=b 时，发生的离子方程式：3H2S+6Cl2+4H2O=14

9、H+2S+SO42-+12Cl C.当ab4a时，反应中转移电子的物质的量n(e)为2amoln(e-)8amol D.当ab4a时，溶液中的S、SO42-、Cl的物质的量比为(4a-b)(b-a)2b 13. 某学生探究0.25mol/L Al2(SO4)2溶液与0.5mol/L Na2CO3溶液的反应，实验如下： 实验1 实验2 下列分析不正确的是A. 实验1中，白色沉淀a是Al(OH)3 B. 实验2中，白色沉淀b含有CO32C. 实验l、2中，白色沉淀成分不同的原因与混合后溶液的pH无关D. 检验白色沉淀a、b是否洗涤干净，均可用盐酸酸化的BaCl2溶液14. 碱性硼化钒（VB2）空气

10、电池工作时反应为：4VB2 + 11O2 = 4B2O3 + 2V2O5用该电池为电源，选用惰性电极电解100mL硫酸铜溶液，实验装置如图所示。当外电路中通过0.02mol电子时，B装置两极共收集到0.224L气体(标准状况)，则下列说法正确的是A电解过程中，b电极表面先有红色物质析出，然后有气泡产生BVB2电极为负极，发生的电极反应为：2VB2 + 11H2O - 22e = V2O5 + 2B2O3 + 22H+C电池内部OH移向a电极，溶液PH增大D若忽略溶液体积变化，电解后B装置中溶液PH为115. 依据下表有关铁难溶化合物的溶度积，有关说法正确的是化合物溶度积（25）化合物溶度积（2

11、5）FeCO33.21011Fe(OH)34.01038Fe(OH)28.01011FeS6.31018A. 在C(CO32-)=0.1 molL-1的溶液中，C(Fe2+)3.210-10 molL-1B. 将FeCl3和 FeCl2溶液分别调至PH=10，则C(Fe2+)c(NH4+) D.当c(HR) =c(R-)时，溶液必为中性1720时，将足量的BaSO4固体溶于50mL水中，充分搅拌，慢慢加入Na2CO3固体，搅拌，溶液中随c(CO32-)增大时c(Ba2+)变化曲线如下图。则下列说正确的是A20时Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3) B加入Na2CO3固体立即有BaCO3固体

12、生成CBaCO3的Ksp=2.510-10 D曲线BC段内，c(CO32-)：c(SO42-)=2518. 向两份完全相同Ba(OH)2溶液中分别加入浓度相同的Al2(SO4)3和KAl(SO4)2溶液，产生的沉淀的物质的量随所加溶液体积关系如图。下列分析不正确的是A. a、d两点的沉淀为BaSO4 B .b、c两点溶液的导电能力相同C. b、c两点溶液的PH值相同D. d点溶液中大量存在的阳离子是K+第II卷（非选择题）19（12分）碱式碳酸铜（Cu2(OH)2CO3）是名贵的矿物宝石孔雀石的主要成分，应用广泛，如在无机工业中用于制造各种铜化合物，有机工业中用作有机合成催化剂等等，某化学小组

13、为了探究碱式碳酸铜生成条件对其产率的影响，设计了如下实验： 设计原理：取一定体积的碳酸钠溶液（0.5mol/L）于100mL烧杯中，进行加热，恒温后将硫酸铜溶液（5.00mL，0.5mol/L）在不断搅拌下以一定速度逐滴加入到上述碳酸钠溶液中，反应达平衡后，静止，减压过滤，洗涤，烘干，即得到最终产品，同时有气体放出。 （1）反应原理为： 。 （2）探究反应原料用量比对反应产物的影响。 该化学小组根据所提供试剂设计两个实验，来说明反应原料用量对产品的影响。提供试剂：0.5mol/LNa2CO3溶液、0.5mol/L CuSO4溶液、 1 请填写下表的空白处： 通过实验画图可知：当比值为 ，碱式碳

14、酸铜产量最好。（3）反应温度对产率的影响 在三支试管中各加入2.0 mL 0.5 molL-1CuSO4溶液，另取四支试管各加入由上述实验得到的合适用量的0.5 molL-1 Na2CO3溶液。从这两列试管中各取一支将它们分别置于室温、30、50、100的环境中，数分钟后将CuSO4溶液倒入Na2CO3溶液中振荡并观察现象，发现：沉淀颜色分别为蓝色沉淀，绿色沉淀，深绿色沉淀，绿色中带有黑色沉淀， 实验结果也如上图所示，请思考，为什么温度过高产率反而下降 ，该实验加热方式为 。 （4）分析所制得的碱式碳酸铜的质量分数。 将已准确称量的0.5g试样放入300mL的锥形瓶中，加入5mL醋酸加热使其溶

15、解，再用100mL水将其稀释。加入2.5gKI振荡混合，经过5分钟后，加入数滴淀粉溶液，用0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液进行滴定。当 时即达滴定的终点。 （5）反应的原理：2Cu2+ + 4I = 2CuI + I2 ，I2+2 S2O32 = 2 I+ S2O6 2。 若消耗0.1mol/L硫代硫酸钠40 mL，则试样中铜的质量百分率为 。 该溶液的滴定度为 。（每毫升标准溶液相当于被测物质的质量，单位是g/mL或mg/mL）（保留三位有效数字） 20.（10分）硫酸铅可用于铅蓄电池、纤维增重剂、涂料分析试剂。工业上通常用自然界分布最广的方铅矿(主要成分为PbS)生产硫酸铅。工艺流程如下：

16、已知：Ksp(PbSO4)=1.0810-8，Ksp(PbCl2)=1.6l0-5。 PbCl2(s)+2C1-(aq) PbCl42-(aq) H0 Fe3+、Pb2+以氢氧化物形式开始沉淀时的PH值分别为1.9和7。（1）中生成淡黄色沉淀的离子方程式是 ，加入盐酸控制溶液的pH在0.5-1.0之间，主要目的是_ _。（2） 用化学平衡移动的原理解释中使用冰水浴的原因是_ （3）上述流程中可循环利用的物质有_ _。（4）炼铅和用铅都会使水体因重金属铅的含量增大而造成严重污染。水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-。各形态的铅浓

17、度分数x与溶液pH变化的关系如图所示：探究Pb2+的性质：向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH，溶液变浑浊，继续滴加NaOH溶液又变澄清；pH13时，溶液中发生的主要反应的离子方程式为_.。除去溶液中的Pb2+：科研小组用一种新型试剂可去除水中的痕量铅和其他杂质离子，实验结果记录如下：由表可知该试剂去除Pb2+的效果最好，请结合表中有关数据说明去除Pb2+比Fe3+效果好的理由是_。21 (10分） (一)十氢萘是具有高储氢密度的氢能载体，经历“十氢萘(C10H18)四氢萘(C10H12)萘(C10H8)”的脱氢过程释放氢气。已知：C10H18(l) C10H12(l)3H2(g)H1C10H

18、12(l) C10H8(l)2H2(g)H2H10，H20，C10H18C10H12的活化能为Ea1，C10H12C10H8的活化能为Ea2，十氢萘的常压沸点为192 ；在192 ，液态十氢萘脱氢反应的平衡转化率约为9%。请回答：（1）有利于提高上述反应平衡转化率的条件是_。A高温高压 B低温低压C高温低压 D低温高压（2）研究表明，将适量十氢萘置于恒容密闭反应器中，升高温度带来高压，该条件下也可显著释氢，理由是_。（3）温度335 ，在恒容密闭反应器中进行高压液态十氢萘(1.00 mol)催化脱氢实验，测得C10H12和C10H8的产率x1和x2(以物质的量分数计)随时间的变化关系，如图1所

19、示。在8 h时，反应体系内氢气的量为_ mol(忽略其他副反应)。x1显著低于x2的原因是_。在图2中绘制“C10H18C10H12C10H8”的“能量反应过程”示意图。（二）科学家发现，以H2O和N2为原料，熔融NaOHKOH为电解质，纳米Fe2O3作催化剂，在250 和常压下可实现电化学合成氨。阴极区发生的变化可视为按两步进行。请补充完整。电极反应式：_和2Fe3H2ON2=2NH3Fe2O3。选做题：22题，23题任选一题来做答 22.（14分）2015年国产C919大型客机正式下线，标志着我国成为世界上少数几个具有自行研制大型飞机的国家之一，标志着我国航空工业进入了新的发展阶段.I.

20、飞机的外壳通常采用钛铝合金材料。（1）基态Ti原子的价电子轨道表示式为 。（2）AlCl3在178时升华，其蒸气的相对分子质量约为267，蒸气分子的结构式为 （标明配位键）。（3）NaAlH4的释氢机理为：每3个AlH4中，有2个分别释放出3个H原子和1个Al原子，同时与该Al原子最近邻的Na原子转移到被释放的Al原子留下的空位，形成新的结构。这种结构变化由表面层扩展到整个晶体，从而释放出氢气。该释氢过程可用化学方程式表示为 。II. 现代飞机为了减轻质量而不减轻外壳承压能力，通常采用复合材料-玻璃纤维增强塑料，其成分之一为环氧树脂（4）常见的E51型环氧树脂中部分结构如下图所示：其中碳原子的

21、杂化方式为_，它们的个数比为_。III. 大型飞机的发动机被誉为航空工业皇冠上的“宝石”。制造过程中通常采用碳化钨做关键部位的材料（5）钨元素位于周期表的第六周期第VIB族，已知该元素价电子不遵循半充满排布规律，请写出其外围电子排布式_。（6）下图为碳化钨晶体的一部分结构，碳原子嵌入金属钨的晶格的间隙，并不破坏原有金属的晶格，形成填隙+固溶体，也称为填隙化合物。在此结构中，其中钨原子有_个，1个钨原子周围距离钨原子最近的碳原子有_个，C原子填入钨原子组成的 空隙。钨原子填入碳原子组成的 空隙。下列金属元素的堆积方式与碳化钨晶胞中碳原子和钨原子所处位置类似的是_A.FeCuB.TiAu C.Mg

22、ZnD.CuAg（7）假设该部分晶体的体积为Vcm3，碳化钨的摩尔质量为Mg/mol，密度为bg/cm3，则阿伏加德罗常数NA用上述数据可以表示为_23.（14分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：秸秆生物催化催化剂(顺，顺)-2，4己二烯二酸(反，反)-2，4己二烯二酸C8H10O4CH3OHH+催化剂乙二醇回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是_。（填标号）a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

23、（2）B生成C的反应类型为_。（3）D中官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。（4）F 的化学名称是_，由F生成G的化学方程式为_。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W共有_种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_。 答案一、选择题15 CDCCD 610BBACB 1115BDCDD 1618 ADB19.(12分)（1）2CuSO4 + 2Na2CO3 + H2O=Cu

24、2(OH)2CO3 + CO2（2分）（2）2.4（1分） 1.2 （1分） 1.2 （1分）（3）温度过高，生成的碱式碳酸铜会加热分解（2分） 水浴加热（1分）（4）滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液，溶液恰好由蓝色变为无色，且半分钟内不褪色（1分）（5）51.2%（2分）0.0125g/mL（1分）20.（10分）（1）PbS+2Fe3+2Cl= PbCl2+2Fe2+S（2分）；抑制Fe3、Pb2的水解（1分）（2）用冰水浴使反应PbCl2（s）+2Cl(aq)PbCl4(aq)逆向移动，使PbCl4不断转化为PbCl2晶体而析出。（2分）（3）盐酸和氯化铁（1分）（4）21.（10分） (一)

25、(1)C（1分）(2)温度升高加快反应速率；反应吸热，平衡正向移动，温度升高使平衡正向移动的作用大于压强增大使平衡逆向移动的作用（2分）(3)1.951（1分）反应2的活化能比反应1的小，催化剂显著降低了反应2的活化能，反应生成的C10H12很快转变成C10H8，故x1显著低于x2（2分）（2分）(二)Fe2O36e3H2O=2Fe6OH（2分）22. （14分）I.(1) 1）(1分)（2） (1分) （3）3NaAlH4Na3AlH6+2Al+3H2（2分)II.（4） sp2、sp3 (1分) 2: 1 (1分)III. （5）5d46s2 (1分）(6) 6 (1分) 6 (1分） 四面体（1分） 八面体（1分） C (1分)(7) （2分)23（14分）（1）cd；（2分）（2）取代反应（或酯化反应）；（1分）（3）酯基、碳碳双键；（ 1分） 消去反应；（ 1分）（4）己二酸；（1分） nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；(2分)（5）12；(2分) (1分)；（6）。（3分）