ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:10 ,大小:20.08KB ,
资源ID:4166643      下载积分:12 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/4166643.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(高中化学所有有机物反应方程式.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

高中化学所有有机物反应方程式.docx

1、高中化学所有有机物反应方程式高中化学所有有机物的反应方程式包括烃、烃的衍生物、醇类、醛类、羧酸类 、苯和苯的同系物的各种反应。等等。甲烷燃烧 CH4+2O2CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解。CH4C+2H2(条件为高温高压,催化剂)甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl (条件都为光照。 )实验室制甲烷 CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4(条件是CaO 加热)乙烯燃烧CH2=CH2+3O22CO2+2H2O(

2、条件为点燃)乙烯和溴水CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20CH3CH2OH (条件为催化剂)乙烯和氯化氢CH2=CH2+HClCH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2CH3-CH3 (条件为催化剂)乙烯聚合nCH2=CH2-CH2-CH2-n- (条件为催化剂)氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n- (条件为催化剂)实验室制乙烯CH3CH2OHCH2=CH2+H2O (条件为加热,浓H2SO4)乙炔燃烧C2H2+3O22CO2+H2O (条件为点燃)乙炔和溴水C2H2+2Br2C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应:C2H2+HClC2H

3、3Cl-C2H3Cl+HClC2H4Cl2乙炔和氢气两步反应:C2H2+H2C2H4C2H2+2H2C2H6 (条件为催化剂)实验室制乙炔CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3 = CaO + CO2 2CaO+5C=2CaC2+CO2 CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2 C+H2O=CO+H2-高温 C2H2+H2C2H4 -乙炔加成生成乙烯 C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O (条件为点燃)苯和液溴的取代C6H6+Br2C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3C6H5NO2+H2

4、O (条件为浓硫酸)苯和氢气C6H6+3H2C6H12 (条件为催化剂)乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O22CO2+3H2O (条件为点燃)乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(条件为催化剂)(这是总方程式)乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OHCH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170摄氏度)两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙酸和镁Mg+2CH3COOH(CH3COO)2Mg+

5、H2乙酸和氧化钙 2CH3 又找到一个比较全的甲烷燃烧 CH4+2O2CO2+2H2O(条件为点燃) 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂,以下是最终分解。CH4C+2H2(条件为高温高压,催化剂) 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl (条件都为光照。 ) 实验室制甲烷 CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4(条件是CaO 加热)乙烯燃烧 CH2=CH2+3O22CO2+2H2O(条件为点燃) 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br

6、 乙烯和水 CH2=CH2+H20CH3CH2OH (条件为催化剂)乙烯和氯化氢 CH2=CH2+HClCH3-CH2Cl 乙烯和氢气 CH2=CH2+H2CH3-CH3 (条件为催化剂) 乙烯聚合 nCH2=CH2-CH2-CH2-n- (条件为催化剂) 氯乙烯聚合 nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n- (条件为催化剂) 实验室制乙烯 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O (条件为加热,浓H2SO4) 乙炔燃烧 C2H2+3O22CO2+H2O (条件为点燃)乙炔和溴水 C2H2+2Br2C2H2Br4 乙炔和氯化氢 两步反应:C2H2+HClC2H3Cl-C2H3Cl+HClC2H

7、4Cl2 乙炔和氢气 两步反应:C2H2+H2C2H4C2H2+2H2C2H6 (条件为催化剂) 实验室制乙炔 CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。 CaCO3 = CaO + CO2 2CaO+5C=2CaC2+CO2 CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2 C+H2O=CO+H2-高温 C2H2+H2C2H4 -乙炔加成生成乙烯 C2H4可聚合 苯燃烧 2C6H6+15O212CO2+6H2O (条件为点燃) 苯和液溴的取代 C6H6+Br2C6H5Br+HBr 苯和浓硫酸浓硝酸 C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O (条件

8、为浓硫酸)苯和氢气 C6H6+3H2C6H12 (条件为催化剂) 乙醇完全燃烧的方程式 C2H5OH+3O22CO2+3H2O (条件为点燃) 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(条件为催化剂)(这是总方程式) 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170摄氏度) 两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度) 乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 乙酸和镁 Mg+2CH3COOH(CH3CO

9、O)2Mg+H2 乙酸和氧化钙 2CH3COOH+CaO(CH3CH2)2Ca+H2O 乙酸和氢氧化钠 CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH 乙酸和碳酸钠 Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2 甲醛和新制的氢氧化铜 HCHO+4Cu(OH)22Cu2O+CO2+5H2O 乙醛和新制的氢氧化铜 CH3CHO+2CuCu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O 乙醛氧化为乙酸 2CH3CHO+O22CH3COOH(条件为催化剂或加温) 烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃。烯烃分子通式为CnH2n,非极性分子,不溶或微溶于水。容易

10、发生加成、聚合、氧化反应等。 乙烯的物理性质 通常情况下,无色稍有气味的气体,密度略小比空气,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。 1) 氧化反应: 常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鉴别乙烯。 易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。 2) 加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 3) 聚合反应: 2.乙烯的实验室制法 (1)反应原理:CH3CH2OH=CH2=CH2+H2O (条件为加热,浓H2SO4) (2)发生装置:选用“液液加热制气体”的反应装置。 (3)收集方法:排水集气

11、法。 (4)注意事项: 反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为13。 在圆底烧瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反应混合物在受热时暴沸。 温度计水银球应插在液面下,以准确测定反应液温度。加热时要使温度迅速提高到170,以减少乙醚生成的机会。 在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此,在做乙烯的性质实验前,可以将气体通过NaOH溶液以洗涤除去SO2,得到较纯净的乙烯。 乙炔又称电石气。结构简式HCCH,是最简单的炔烃。化学式C2H2 分子结构:分子为

12、直线形的非极性分子。 无色、无味、易燃的气体,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。 化学性质很活泼,能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。 能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。 乙炔的实验室制法:CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 化学性质: (1)氧化反应: a可燃性:2C2H2+5O2 4CO2+2H2O 现象:火焰明亮、带浓烟 。 b被KMnO4氧化:能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)加成反应:可以跟Br2、H2、HX等多种物质发生加成反应。 现象:溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色 与H2的加成 CHCH+H2 CH2CH2 与H2的加成 两步反应:C2H2+H2C2H4 C2H

13、2+2H2C2H6 (条件为催化剂) 氯乙烯用于制聚氯乙烯 C2H2+HClC2H3Cl nCH2=CHCl=-CH2-CHCl-n- (条件为催化剂) (3)由于乙炔与乙烯都是不饱和烃,所以化学性质基本相似。金属取代反应:将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀. 1、 卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2、 醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇

14、氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化) 3、 醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4、 酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5、 羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6、 酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇 物质的制取: 实验室制甲烷 CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4 (条件是CaO 加热) 实验室制乙

15、烯 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O (条件为加热,浓H2SO4) 实验室制乙炔 CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 工业制取乙醇: C2H4+H20CH3CH2OH (条件为催化剂) 乙醛的制取 乙炔水化法:C2H2+H2OC2H4O(条件为催化剂,加热加压) 乙烯氧化法:2 CH2=CH2+O22CH3CHO(条件为催化剂,加热) 乙醇氧化法:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(条件为催化剂,加热) 乙酸的制取 乙醛氧化为乙酸 :2CH3CHO+O22CH3COOH(条件为催化剂和加温) 加聚反应: 乙烯聚合 nCH2=CH2-CH2-CH2-n- (条件为催化

16、剂) 氯乙烯聚合 nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n- (条件为催化剂) 氧化反应: 甲烷燃烧 CH4+2O2CO2+2H2O(条件为点燃) 乙烯燃烧 CH2=CH2+3O22CO2+2H2O(条件为点燃) 乙炔燃烧 C2H2+3O22CO2+H2O (条件为点燃) 苯燃烧 2C6H6+15O212CO2+6H2O (条件为点燃) 乙醇完全燃烧的方程式 C2H5OH+3O22CO2+3H2O (条件为点燃) 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(条件为催化剂) 乙醛的催化氧化: CH3CHO+O22CH3COOH (条件为催化剂加热) 取代反应:有机物

17、分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl (条件都为光照。) 苯和浓硫酸浓硝酸 C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O (条件为浓硫酸) 苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如: 酚与浓溴水的取代。如: 烷烃与卤素单质在光照下的取代。如: 酯化反应。酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应,其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。如: 水解反应。水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原

18、子团的反应叫水解反应。 卤代烃水解生成醇。如: 酯水解生成羧酸(羧酸盐)和醇。如: 乙酸乙酯的水解: CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH(条件为无机酸式碱) 加成反应。 不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br 乙烯和水 CH2=CH2+H20CH3CH2OH (条件为催化剂) 乙烯和氯化氢 CH2=H2+HClCH3-CH2Cl 乙烯和氢气 CH2=CH2+H2CH3-CH3 (条件为催化剂) 乙炔和溴水 C2H2+2Br2C2H2Br4 乙炔和氯化氢 两步反应:C2H2+HClC2H3Cl-C

19、2H3Cl+HClC2H4Cl2 乙炔和氢气 两步反应:C2H2+H2C2H4-C2H2+2H2C2H6 (条件为催化剂) 苯和氢气 C6H6+3H2C6H12 (条件为催化剂)消去反应。有机分子中脱去一个小分子(水、卤化氢等),而生成不饱和(含碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170摄氏度) 两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)提问者采纳|评论|赞同4 2008-06-24 18:29jiqiban|一级C6H5-CH3+3H2N

20、i高温C6H11-CH3 C6H5-CH=CH2+4H2Ni高温C6H11-CH2CH3 C6H5OH+3H2Ni高温C6H11OH HCHO+H2Ni加热CH3COH (2)DE CH2=CH2+HBr CH3CH2OH浓硫酸170度CH2=CH2+H2O (3)CDG C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O CH2BrCH3+NaOH加热CH3CH2OH+NaBr CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O (4)B C6H5-CH=CH2+Br2C6H5-CHBrCH2Br (5)E CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸,加热CH3COOCH2CH3+H2O (6)C Fe

21、Cl3+6C6H5OHH3Fe(C6H5O)6+3HCl (7)FH HCHO+4Ag(NH3)2OH加热4Ag+8NH3+CO2+3H2O HCOONa+2Ag(NH3)2OH加热2Ag+4NH3+NaHCO3+H2O (8)ABCEF C6H5-CH3+2MnO4-+2H+C6H5COOH+2MnO2+2H2O 3C6H5-CH=CH2+10MnO4-+10H+3C6H5COOH+10MnO2+8H2O+3CO2 C6H5OH+O2C6H4O2(苯醌)+H2O 2CH3CH2OH+O2Cu加热2CH3CHO+2H2O HCHO+4Ag(NH3)2OH加热4Ag+8NH3+CO2+3H2O评

22、论|赞同0 2011-07-19 13:18璨若|四级甲烷:CH4+2O2=点燃=CO2+2H2O乙烯:2C2H2+3O2=点燃2CO2+2H2O 苯:2C6H6+15O2=点燃=12CO2+6H2O C6H6+Cl-CH3=C6H5-CH3+HCl,催化剂是FeCl3C6H6+Br2=C6H5Br+HBr,催化剂是FeBr3乙醇:2Na + 2C2H5OH = 2C2H5ONa + H22CH3CH2OH+2O2 - 2CH3CHO+2H2O2Cu+O2=2CuO CH3CH2OH+CuO=CH3CHO+Cu+H2O 我只上高一,所以只知道高一的方程式。Go on!评论|赞同0 2011-0

23、7-19 21:15HFFFF222|一级古今名言敏而好学,不耻下问孔子业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随韩愈兴于诗,立于礼,成于乐孔子己所不欲,勿施于人孔子读书破万卷,下笔如有神杜甫读书有三到,谓心到,眼到,口到朱熹立身以立学为先,立学以读书为本欧阳修读万卷书,行万里路刘彝黑发不知勤学早,白首方悔读书迟颜真卿书卷多情似故人,晨昏忧乐每相亲于谦书犹药也,善读之可以医愚刘向莫等闲,白了少年头,空悲切岳飞发奋识遍天下字,立志读尽人间书苏轼鸟欲高飞先振翅,人求上进先读书李苦禅立志宜思真品格,读书须尽苦功夫阮元非淡泊无以明志,非宁静无以致远诸葛亮熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟孙洙唐诗三百首序书到用时方恨少,事非经过不知难陆游问渠那得清如许,为有源头活水来朱熹旧书不厌百回读,熟读精思子自知苏轼书痴者文必工,艺痴者技必良蒲松龄 声明访问者可将本资料提供的内容用于个人学习、研究或欣赏,以及其他非商业性或非盈利性用途,但同时应遵守著作权法及其他相关法律的规定,不得侵犯本文档及相关权利人的合法权利。谢谢合作!

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1