药物的体内动力学过程.docx

1、药物的体内动力学过程 药物的体内动力学过程一、最佳选择题1、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A、1个半衰期B、2个半衰期C、3个半衰期D、4个半衰期E、5个半衰期2、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A、3.46hB、6.92hC、12hD、20hE、24h3、某单室模型药物静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A、50B、75C、88D、94E、974、经过6.64个半衰期药物的衰减量A、50%B、75%C、90%D、99%E、100%5、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计

2、算公式A、B、C、D、E、6、血管外给药模型中，体内药物变化速度等于A、吸收速度B、消除速度C、吸收速度与消除速度之差D、吸收速度与消除速度之和E、以上都不对7、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A、残数法B、对数法C、速度法D、统计矩法E、以上都不是8、单室模型血管外给药中与X0成正比的是A、tmaxB、CmaxC、kaD、kE、F9、非线性动力学参数中两个最重要的常数是A、K，kB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km，Vm10、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是A、70110B、80125C、90130D、75115E、8512511、生物利用度研

3、究最常用的方法A、血药浓度法B、尿药数据法C、药理效应法D、唾液药物浓度法E、胆汁药物浓度法12、代表了药物在体内滞留的变异程度的是A、零阶矩B、一阶矩C、二阶矩D、三阶矩E、四阶矩13、同一药物分别制成以下各剂型，MRT最大的是A、片剂B、颗粒剂C、散剂D、溶液剂E、注射剂14、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后（已知e-0.693=0.5）体内血药浓度是多少A、40gmlB、30gmlC、20gmlD、15gmlE、10gml15、某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的A、12B、14C、18D、116

4、E、13216、尿排泄速度与时间的关系为A、B、C、D、E、17、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的算术平均值B、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的几何平均值C、多次重复给药，血药浓度可随给药次数的增加而不断升高D、重复给药时药物在体内的蓄积量不断增大E、符合单室模型按一级过程处置的药物，连续多次静脉注射给药后血药浓度呈现出有规律的波动18、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值C、达稳态时的AUC0-T大于单

5、剂量给药的AUC0-D、多剂量函数与给药剂量有关E、理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X0及给药时间间隔来获得的19、治疗药物监测的临床意义不包括A、指导临床合理用药B、改变药物疗效C、确定合并用药的原则D、药物过量中毒的诊断E、作为医疗差错或事故的鉴定依据20、关于双室模型错误的叙述有A、双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系B、中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成C、周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成D、药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配E、血液中的药物向周边室分布慢21、药物的表观分布容积越大则该药A、起效越快B、组织摄取越少C、起效越慢D

6、、组织摄取越多E、代谢越快22、药物的半衰期主要用于衡量药物的A、吸收的速度B、消除的速度C、分布的速度D、给药的途径E、药物的溶解度23、最简单的药动学模型是A、单室模型B、双室模型C、三室模型D、多室模型E、以上都不是二、配伍选择题1、A. B. C. D. E. 单室模型血管外给药、血药浓度公式ABCDE、残数浓度方程ABCDE、血药浓度-曲线下面积ABCDE、达峰时间ABCDE、峰浓度ABCDE2、稳态血药浓度ABCDE、当剂量较低时，血药浓度-时间曲线下面积ABCDE、当剂量较大时，血药浓度-时间曲线下面积ABCDE、血药浓度与时间的关系ABCDE、半衰期ABCDE3、A.肠肝循环B

7、.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物ABCDE、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象ABCDE、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度ABCDE、体内药量X与血药浓度C的比值ABCDE4、A.VB.BEC.AUCD.ClE.F、清除率ABCDE、吸收系数ABCDE、表观分布容积ABCDE、生物等效性ABCDE、血药浓度-时间曲线下面积ABCDE5、A. MRTB. MDITC. MDTD. MATE. MRTiv、平均滞留时间ABCDE、平均崩解时间ABCDE、平均溶出时间ABCDE、平均吸收时间ABCD

8、E、平均处置时间ABCDE6、A.VB.ClC.CmaxD.AUCE.Css、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为ABCDE、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为ABCDE、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为ABCDE、评价指标“清除率”可用英文缩写为ABCDE7、A.C0e-ktB.0.693/kC.C0/kD.X0/C0E.X0/AUC单室模型静脉注射给药的参数求算、清除率ABCDE、半衰期ABCDE、血药浓度-时间曲线下面积ABCDE、表观分布容积ABCDE、血药浓度ABCDE8、A. B. C. D. E. 对于多剂量给药、单室模型静脉注射给药的平均稳态血药浓度ABCD

9、E、单室模型静脉注射给药稳态血药浓度ABCDE、单室模型静脉注射给药的蓄积系数ABCDE、单室模型血管外给药的蓄积系数ABCDE9、A. 100120ml/minB. 80100ml/minC. 5080ml/minD. 1050 ml/minE. 10 ml/min、肾功能正常的成年男性肌酐清除率ABCDE、轻度肾功能减退者肌酐清除率ABCDE、中度肾功能减退者肌酐清除率ABCDE、严重肾功能减退者肌酐清除率ABCDE10、单室模型静脉注射给药ABCDE、单室模型静脉滴注给药ABCDE、单室模型血管外给药ABCDE、双室模型静脉滴注给药ABCDE、双室模型静脉注射给药ABCDE11、A.Cl

10、=kVB.t1/2=0.693kC.CssD.V=X0C0E.AUC=FX0Vk、生物半衰期公式ABCDE、表观分布容积公式ABCDE、清除率公式ABCDE三、多项选择题1、Css表示A、坪浓度B、最高血药浓度C、最低血药浓度D、稳态血药浓度E、平均血药浓度2、单室模型血管外给药的血药浓度与时间的关系为A、C=k0(1-e-kt)/VkB、Css=k0/kVC、D、E、3、血管外给药中的F为A、吸收系数B、消除系数C、吸收占剂量的分数值D、消除占剂量的分数值E、生物利用度4、非线性动力学中两个最基本的参数是A、KB、VC、ClD、KmE、Vm5、生物利用度的研究包括A、生物利用速度B、生物利用

11、时间C、生物利用程度D、生物利用过程E、生物利用结果6、以下属于生物等效性的常用统计分析方法的是A、方差分析B、双单侧检验C、（1-2）置信区间D、贝叶斯分析E、统计矩分析7、用统计矩法可求出的药动学参数有A、VssB、t12C、ClD、tmaxE、8、影响给药方案的因素有A、药物的药理活性B、给药时间C、药动学特性D、患者的个体因素E、给药剂量9、给药方案个体化方法包括A、比例法B、一点法C、两点法D、重复一点法E、重复两点法10、关于速率常数的说法正确的是A、一级速率过程的速度与浓度成正比B、零级速度过程的速度恒定C、速率常数越大，表明其体内过程速度越快D、速率常数的单位是时间的倒数E、零

12、级速率常数与浓度有关系答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 B【答案解析】 达稳态血药浓度的分数fss=1-(1/2)n，n=-3.323lg（1-fss），n=275%。【该题针对“单室模型静脉滴注给药”知识点进行考核】【答疑编号101707973,点击提问】2、【正确答案】 D【答案解析】 根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行考核】【答疑编号101709881,点击提问】3、【正确答案】 C【答案解析】 不论何种药物，达稳态相同分数所需半

13、衰期的个数相同，经过3个半衰期后，血药浓度达到稳态血药浓度的88%。【该题针对“单室模型静脉滴注给药”知识点进行考核】【答疑编号101707974,点击提问】4、【正确答案】 D【答案解析】 利用公式：衰减量=1-（1/2）n可以计算得出答案，n等于半衰期的个数。【该题针对“单室模型静脉滴注给药”知识点进行考核】【答疑编号101707975,点击提问】5、【正确答案】 D【答案解析】 首剂量用X0来表示，所以在CD中选择，且药物固定后是一个固定的常数，C中有变量t不对，所以应选D。【该题针对“单室模型静脉滴注给药”知识点进行考核】【答疑编号101707977,点击提问】6、【正确答案】 C【答

14、案解析】 血管外给药模型中，体内药物变化速度等于吸收速度与消除速度之差。【该题针对“单室模型血管外给药”知识点进行考核】【答疑编号101707978,点击提问】7、【正确答案】 A【答案解析】 血药浓度曲线由多项指数式表示时，可采用残数法求出各指数项中的参数，吸收速率常数ka的计算即可用残数法。残数法是药动学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法。【该题针对“单室模型血管外给药”知识点进行考核】【答疑编号101707979,点击提问】8、【正确答案】 B【答案解析】 药物的tmax由ka、k决定，与剂量大小无关。而Cmax与X0成正比。【该题针对“单室模型血管外给药”知识点进行考核】

15、【答疑编号101707982,点击提问】9、【正确答案】 E【答案解析】 本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dCdt=VmC(Km+C)式中：-dCdt是物质在t时间的浓度下降速度，Km为米氏常数，Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选E。【该题针对“非线性药动学”知识点进行考核】【答疑编号101707989,点击提问】10、【正确答案】 B【答案解析】 若受试制剂和参比制剂AUC的几何均值比的90%置信区间在80%125%范围内，且Cmax几何均值比的90%置信区间在75%133%范围内，则判定受试制剂与参比制剂生

16、物等效。【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101707997,点击提问】11、【正确答案】 A【答案解析】 血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101708003,点击提问】12、【正确答案】 C【答案解析】 零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩代表了药物在体内的滞留情况，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。【该题针对“统计矩分析在药动学中的应用”知识点进行考核】【答疑编号101708013,点击提问】13、【正确答案】 A【答案解析】 口服固体制剂时，在吸收进入体循环前需要先崩解成颗

17、粒，后经溶出，成为溶解在液体中的药物，再被吸收进入体循环。因此，固体制剂药物在体内的平均滞留时间（MRT）应包括固体制剂的平均崩解时间（MDIT），药物的平均溶出时间（MDT），溶出药物的平均吸收时间（MAT）和药物在体内的平均处置（分布、代谢、排泄）时间（MRTiv）。所以片剂的MRT最大。【该题针对“统计矩分析在药动学中的应用”知识点进行考核】【答疑编号101708014,点击提问】14、【正确答案】 C【答案解析】 静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L，初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40g/ml。C=C0e-kt=

18、40g/mle-0.34652=20g/ml。【该题针对“单室模型静脉注射给药”知识点进行考核】【答疑编号101708021,点击提问】15、【正确答案】 D【答案解析】 此题较简单，经过一个半衰期剩余药量为12，经过两个半衰期之后，剩余药量为14，三个半衰期之后剩余药量为18。所以经过4个半衰期后剩余药量就是116。【该题针对“单室模型静脉注射给药”知识点进行考核】【答疑编号101708022,点击提问】16、【正确答案】 A【答案解析】 只有A符合速度与时间的关系。【该题针对“单室模型静脉注射给药”知识点进行考核】【答疑编号101708034,点击提问】17、【正确答案】 E【答案解析】

19、平均稳态血药浓度并非最高值与最低值的代数平均值，它是重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值。多次重复给药，给药次数充分大时，血药浓度不再升高，达到稳态水平。重复给药时，当达到稳态药物体内蓄积量保持一个定值。【该题针对“多剂量给药”知识点进行考核】【答疑编号101708035,点击提问】18、【正确答案】 E【答案解析】 由于V及K都是所给药物的“生理学”常数，故只能通过调整给药剂量X0及给药时间下来获得理想的平均稳态血药浓度。从血药浓度-时间曲线上直观理解，只能认为稳态平均血药浓度是介于稳态最高血药浓度(Css)max与稳态最小血药浓度(Css)

20、min之间的一个血药浓度，这个浓度的局限性在于它无法提供血药浓度的波动性。【该题针对“多剂量给药”知识点进行考核】【答疑编号101708036,点击提问】19、【正确答案】 B【答案解析】 治疗药物监测的临床意义简单归纳如下：（1）指导临床合理用药、提高治疗水平。（2）确定合并用药的原则，临床上合并用药引起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少。开展了TDM研究药物的相互作用，对确定合并用药原则具有重要意义。（3）药物过量中毒的诊断，开展TDM对防止药物过量中毒和药物急性过量中毒的诊断具有重要意义。（4）作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段。【该题针对“给药方案设计与个体化给药”

21、知识点进行考核】【答疑编号101708044,点击提问】20、【正确答案】 D【答案解析】 双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。中央室包括血液及血流供应充沛的组织中心、肝、肾、肺、内分泌腺及细胞外液，药物进入体循环后能很快地分布在整个中央室，血液与这些组织中的药物浓度可迅速达到平衡。周边室代表血液供应较少的组织，如肌肉，皮肤，脂肪组织等，药物的分布较慢。双室模型药物由中央室进入系统，并从中央室消除，在中央室与周边室之间药物进行着可逆性的转运。【该题针对“双室模型给药”知识点进行考核】【答疑编号101708050,点击提问】21、【正确答案】 D【答案解

22、析】 从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行考核】【答疑编号101708057,点击提问】22、【正确答案】 B【答案解析】 生物半衰期表示药物从体内消除的快慢。【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行考核】【答疑编号101708058,点击提问】23、【正确答案】 A【答案解析】 单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行考核】【答疑编号10170806

23、3,点击提问】二、配伍选择题1、【正确答案】 E【该题针对“单室模型血管外给药”知识点进行考核】【答疑编号101707984,点击提问】【正确答案】 D【该题针对“单室模型血管外给药”知识点进行考核】【答疑编号101707985,点击提问】【正确答案】 C【该题针对“单室模型血管外给药”知识点进行考核】【答疑编号101707986,点击提问】【正确答案】 A【该题针对“单室模型血管外给药”知识点进行考核】【答疑编号101707987,点击提问】【正确答案】 B【答案解析】 本题考查单室模型血管外给药的公式，注意掌握。【该题针对“单室模型血管外给药”知识点进行考核】【答疑编号101707988,

24、点击提问】2、【正确答案】 E【该题针对“非线性药动学”知识点进行考核】【答疑编号101707992,点击提问】【正确答案】 D【该题针对“非线性药动学”知识点进行考核】【答疑编号101707993,点击提问】【正确答案】 C【该题针对“非线性药动学”知识点进行考核】【答疑编号101707994,点击提问】【正确答案】 A【该题针对“非线性药动学”知识点进行考核】【答疑编号101707995,点击提问】【正确答案】 B【答案解析】 此题考察的是非线性药动学的公式，这类公式的特点是公式中含有Vm或Km，此外要记住半衰期、表观分布容积、血药浓度-时间曲线下面积的表示方法。【该题针对“非线性药动学”

25、知识点进行考核】【答疑编号101707996,点击提问】3、【正确答案】 E【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101707999,点击提问】【正确答案】 A【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101708000,点击提问】【正确答案】 B【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101708001,点击提问】【正确答案】 D【答案解析】 此题考查的是药动学的一般概念，注意区别掌握。单室模型药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡。药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是肠肝循环。主药到达体循环的相对数量和相

26、对速度是生物利用度。体内药量X与血药浓度C的比值是表观分布容积。药物在体内衰减一半所用的时间是半衰期。【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101708002,点击提问】4、【正确答案】 D【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101708005,点击提问】【正确答案】 E【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101708006,点击提问】【正确答案】 A【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101708007,点击提问】【正确答案】 B【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101708008,点击提问】【正确答案】 C【答案解析】 本题考查各参数的表示方法，注意掌握。【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号101708009,点击提问】5、【正确答案】 A【该题针对“统计矩分析在药动学中的应用”知识点进行考核】【答疑编号101708016,点击提问】【正确答案】 B【该题针对“统计矩分析在药动学中的应用”知识点进行考核】