环境监测知识点整理.docx

1、环境监测知识点整理环境监测1.环境污染的特点1、时间分布性。2、空间分布性。3、污染因素的 综合效应。2.环境监测的特点1、环境监测的综合性。2、环境监测的连续性。3、 环境监测的迫溯性。2.优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频 率较高，具有生物积累性。3. 三致:致癌、致畸、致突变。 五毒有害元素：，.4.现场监测五参数:水温值电导率浊度溶解氧5.环境标准分为国家标准牙口理l方标准两级，国家标准分为综合标准牙口 行业标准。执行原则:地方环境标准-国家行业标准-国家综合标准。6.对于工业废水排放源：第一类污染物采样点一律在车间排放 口和具 体安装设施排放 口。第二类污染物

2、在排污工厂的总排放 口 采样。7.臭阈值:用无臭水稀释水样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数。臭阈 值（）=（水才羊体积+无臭水体 积）/水样体积8.色度:取一定至水样，用蒸馅水稀释至刚好看不到颜色，以稀释倍数 表示该水样的色度。7.水样的保存方法1、冷藏或冷冻保存法2、加入化学试剂保存法（加 入生物抑制剂；调节；加入氧化剂或还原剂）8.水样中加入硝酸可以防止金属离子沉淀。9.水样的预处理方法分为:水样的消解，分离和富集。1消解的目的:破坏有机物，消除对测定的干扰，溶解悬浮物，将各 种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。消 解后的水样应清澈、透明、无沉淀。2分离与富菜的 目

3、的:对样品进行浓缩，使其浓度增大。10.水样中金属离子，无机非金属离子，有机物测定时常用的预处理 方法分别是 消解、蒸馅、萃取。（或 消解、萃取、蒸镭）。11.地表水环境质呈标准适用于中国领域内江河，湖泊，运河， 渠道，水库等。地表水水域分为五类：I类:主要适用于源头水，国家自然保护区。II 类:主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区，珍稀水生 生物栖息地，鱼虾产卵场等。III类:适用于集中式生活饮用水地表水 源地二级保护区，鱼虾类越冬场等渔业水域与游泳区。IV类:主要适 用于一般工业用水区与人体非直接接触的娱乐用水区。V类:主要适 用于农业用 水区与一般景观要求水域。12.环境空气质

4、呈标准根据地区的地理，气候，生态，政治，经 济和大气污染程度分为三类环境空气质至功能区：一类区:国家规定的自然保护区，风景名胜区和其他需特殊保护的地 区。二类区:城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、 一般工业区和农村地区。 三类区：特定工业区。13.污水综合排放标准将排放的污染物按性质与控制方式分为两 类：第一类污染物:指能在环境或动植物体内积累. 对人类偲康产生长远 不良影响的污染物质。第二类污染物:指长远影响小于第一类污染物 的污染物质。14.地表水的采样时间与频次:饮用水、污染严重河段、水系干流， 每月至少一次。2中小河流，污染严重的湖泊全年采样不得少于6次，隔月一次。3

5、国控水系 河流 湖，库上的监测断面，采样时间可设在丰水期，平 水期，枯水期，底泥在每年枯水期采集一次。15.测定水中悬浮物时所用烘干温度为103-105C,测定水中有机物的 烘干温度为60Co16.萃取分离中，一般要求分配比 D 10,当萃取过程中没有副反应 发生时，分酉己系数等于分配比 D,当有副反应发生时，分配比大，扌旨 被萃取溶质在有机相浓度高，在水相浓度低。1.汞的测定方法：双硫腺分光光度法（是测定多种金属元素的标准方法） 原理：水样于95C在酸性介质中用高镒酸钾和过硫酸钾消解，用盐酸 经胺还原过至的氧化剂，力口入双硫腺溶液与汞离子生成橙色螯合物。 为消除2+等共存金属离子的干扰，可在

6、碱洗脱液中加二钠盐进行掩 蔽。消除6+的干扰加亚硫酸钠。测定水中微至、痕至汞的特效方法有:冷原子吸收光谱法，冷原子荧 光光谱法和原子荧光光谱法。2.铅的测定方法：二苯碳酰二脐分光光度法原理：在酸性介质中，六 价诰与二苯碳酰二脐反应，生成紫红色络合物。对于浑浊，色度较深 的水样，以氢氧化锌作共沉淀剂，调至&9,使3+, 3+, 2+形成氢氧 化物沉淀可被滤去与水样中六价餡分离。3.镉的测定方法：1双硫腺分光光度法原理：在强碱介质中，镉离子与双硫腺反应生成 红色螯合物。2火焰原子吸收光谱法原理：取适至除去悬浮物的水样，用乙酸-乙 酸钠缓冲溶液配成为 5.7 的样品溶液送入树脂中用硝酸溶液洗脱出 2

7、+o4 孤化物的测定：1在酒石酸和硝酸锌存在下，在为4介质中，用溶液吸收。指示剂甲 基橙有颜色变化。2硝酸银滴定法：11, 以试银灵为指示剂，用硝酸银标准液滴定， 溶液由黄色变为橙红色。5.溶解氧()溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。实验室采用碘至法 和修正碘至法1碘至法原理：在水样中加人硫酸镒溶液和碱性碘化钾溶液(作用是 现场固定水样)。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定釋放 出的碘。2修正碘呈法。【加叠氮化钠：为了消除亚硝酸盐氮的干扰，避免亚 硝酸盐氧化碘化钾释放出游离碘。排除3 + :加入40%的氟化钾掩蔽】3高镒酸钾修正法。用高猛酸钾氧化2+, 过疑的高镒酸钾用草酸钠 溶液除去，生

8、成的三价铁用氟化钾掩蔽。氟离子可加入硫代硫酸钠消 除。硫代硫酸钠也可直接消除水中亚硝酸盐。6.化学需氧至()测定方法方法是重箔酸钾法。在强酸溶液中，用一定量的重铅酸钾在有催化剂(24)存在条件下氧 化水样中的还原性物质，过量的重诰酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸 亚铁铁标准溶液回滴至溶液由橙黄色经蓝绿色变为红棕色即为终点， 记录标准溶液消耗量；根据水样实际消耗的硫酸亚铁皱标准溶液呈计 算化学需氧呈。氯离子干扰可加入适至硫酸汞络合。7.测定挥发酚主要方法是4一氨基安替比林分光光度法，原理:在为 9.8-10.2的介质中和有铁氨化钾存在下，酚类化合物与4-氨基安替比 林(4)反应生成橙红色的号I唏酚安

9、替比林染料。【加入硫酸亚铁消除游离氯等氧化剂的干扰，加入硫酸铜消除低浓 度硫化物的干扰，硫酸铜相当于抑制剂。】&测定水中悬浮物采用的方法是重哩法，原理是:取定至水样，用在 1O3-1O5C下烘至恒重的滤膜过滤，被阻留在滤膜上的固体物质在 103-105C烘至恒重，此时，过滤材料重至的增加即为水样的悬浮残 渣(不可过滤残渣)的质呈。1.根据污染物在大气中存在状态可分为分子状态污染物和气溶胶状 态污染物两类。2.通常根据颗粒物的沉降特性将其分为降尘，可吸入颗粒物和总悬浮 颗粒物()。降尘其粒径一般大于100).im;粒径小于100pm 的颗粒物则 称为总悬浮颗粒物。将粒径小于10|.im 颗粒物用

10、10表示，称为可 吸入颗粒物()或飘尘。烟的粒径为0.01-1.3.我国大气常规监测的污染物有22.总悬浮颗粒.灰尘自然沉降呈，硫 酸盐化速率等（无氮氧化物和飘尘）四、 布设监测站（点）和采样点的方法（一） 功能区布点法:多用于区域性常规监测。（二） 网格布点法:常用于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地 区。（三） 同心圆布点法:主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源 较栗中的地区。（四） 扇形布点法:适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。五、 空气样品的采臬方法1直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样、采气管采样和真空瓶采 样。2富栗（浓缩）采样法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻

11、留法、 低温冷凝法、静电沉降法、扩散（或渗透）法与自然积集法。3.二氧化氮测定结果中实验系数为0.88（当二氧化氮浓度高于0.72时， f=0.77）o化为2的氧化系数，0.684总悬浮颗粒物的采样方法属于滤膜捕集-重哩法。（滤料阻留法）。10与测定方法的区别是要采用切割器将大颗粒物分离。5.溶液吸收法中吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接 升虫面积O对吸收液的选择原则:对被测物反应快或对其溶解度大，污染物 被吸收后有足够的稳定时间，利于后续分析，毒性小，价格低， 尽可能回收利用。62 的测定方法常采用 四氯汞钾溶液吸收一盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（毒4生较大）和甲酉荟缓冲溶液吸收一盐酸

12、副玫瑰苯胺分光光度法和 社试剂分光光度法。7.烟气组分包括主要气体组分和微至有害气体组分。主要气体组分为 氮，氧，二氧化碳和水蒸气等，微至有害气体有氮氧化物，硫氧化物 和硫化氢等。1.固体废物：指在生产、建设、日席生活和其他活动中产生的污染环 境的固态、半固态废弃物质。2.危险废物：指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护 主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。3.危险废物的鉴别依据:弓I起或严重导致死亡率增加，弓I起各种疾 病的增加，降低对疾病的抵抗能力，在处理、储存、运送、处置 或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实或潜在的危害。3.危险废物的特性:易燃性，腐蚀性

13、，反应性，放射性，浸出毒性，急 性奇性，与其他奇性。4.危险固体废物特，陛监测立法有:急4生毒彳生的初筛试验易燃，陛试 验方法腐蚀性试验方法反应性试验方法浸出毒性试验。5.在急性毒性初筛试验中对灌胃后的小白鼠进行中毒症状观察，记录 48h内试验动物的死亡数。6.采集 固体废物样品主要具有:代表性，迫踪性，合理性，完整性，准 确性，精密性，可比性。7垃圾渗沥液:主要来源于生活垃圾填埋场，在填埋初期 由于地下水和 地表水的流入，雨水的渗入与垃圾本身的分解会产生大至污水，该污 水称垃圾渗滤液。特点:成分不稳定性，主要取决于垃圾组成，浓度可变性，主耍 取决于填埋时间，组成的特殊性，垃圾中存在的物质在渗

14、滤液中不 一定有，一般废水中含有的污染物在渗滤液中不一定冇，如 油类. 氟化物，餡和汞等。8数据处理和结果表达规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五 后皆零视奇偶，五前为偶则舍去，五前为奇则进一。1.瞬时水样:瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分 散单一水样。2.总有机碳():是以碳的含母表示水中有机物质的总量，结果以碳(C) 的表示。3.可吸入颗粒物:将粒径小于10pm 的颗粒物用10表示，称为可吸入 颗粒物。4 检出限:某一分析方法在绐定的可靠程度内可以从样品中检出待测 物质的最小浓度或最小含呈。5.平行性:指在同一实验室中，当分析人员、分析设备、分析时间都相 同，用同一分析

15、方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间 的符合程度。如平行样一致性。6 分配系数:物质在有机相 中和水相中的平衡浓度比。7.环境优先污染物:将潜在危险性大，在环境中出现频率高，残留高， 有成熟监测方法，样品有广泛代表性的污染物确定为优先监测 目 标， 实施优先监测，这些优先选择的污染物，称优先污染物。 8.优先监 测:对优先污染物进行的监测称优先监测。9 总残渣:指在一定温度下将水样全部蒸发至干后残留在器皿中的物10.污泥体积指数:指曝气池污泥混合液经 30 沉降后，lg干污泥所占污泥浓度()其污染分指数(I)按下式计纂。式中：, 分别为第i种污染物的浓度值和污染分指数值；, 分别为第

16、i种污染物在j转折点的极限浓度值和污染分指数值；1,1 分别为第i种污染物在1转折点的浓度极限值和污染分指数值。空气污染指数0-5051-100101-200201-300空气质至级别IIIIIIIV空气质呈状况优良轻度污染中度污染1、用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定 2的 日平均浓度。甲醛缓冲溶液5,每隔4h采样1次，共采样6次，每次采30, 采样流呈0.5o 将6次气样的吸收液定容至50.00,取10.00用分光光 度法测定并计莽得2含呈为2.5pgo已知某采样点的温度为27C,大 气压力为100,求该采样点大气在标准状态下的 2的曰 平均浓度(3 表示)。解:6次采样的总气

17、体的体积为 6x30x0.5=90(L)标准状态下：10吸收液中2的质呈为：则在标准状态下的2曰平均质呈浓度为:三、地表水监测断面和采样点的布诂；1、布设原则(1)在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性、可控性与经济性等因素，确定监测断面类型 和采样点数呈，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性 环境信息。 B.I =-= (2)有大呈废(污)力 = 的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海 | 旳河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊、水库出入口，应咗殳宜监则断面。(3)饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区、与水质有关 的地方

18、病发病区、严重水土流失区与地球化学异席区的水域或河段， 应设程监测断面。(4)监测断面的位置要避开死水区、回水区、排污口处，尽至选扌牽 河床稳定、水流平稳、水面宽阔、无浅滩的页治河流。(5)监测断面应尽可能与水文测疑断面一致，以便利用其水文资料。2、河流监洌J断面的布设为评价完擅江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制 断面和削减断面；对于某一河段，只需设迓对照、控制和削减(或过 境)三种断面。(1)背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一 个完建水系污染程度。(2)对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这 种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开

19、各种废(污) 水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时 可酌情増加。(3)控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置 控制断面的数 目 应根据城市的工业布局和排污 口分布情况而定，庁殳在 排污区(口)下游，废(污)水与江、河水基本混匀处。在流经特殊 要求地区的河段上也应设宣控制断而。(4)削减断面：是指河流受纳废(污)水后，经稀释扩散和自净作 用，T吏污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个 排污口下游1500m 以外的河段上。另外，有时为特定的环境管理需要，如定呈化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。3、采样点的确定T

20、殳置监测断面后，应木艮据水面的宽度确定断面上的监测垂线，再根据 监测垂线处水深确定采样点的数 目 和位置。监测断面垂线设宜水面宽小于50米诂;_条中泓垂线水面宽50-100米左右近岸有明显水流处各设一条中泓垂线水面宽100-1000 米左、中泓、右近岸有明显水流处各设一条中泓垂线水面宽大于1500 米至少设五条等距离采样垂线 较宽的河口应酌情增加垂线上采样点的设 置水深S5米水面下0.3-0.5米设 点水深5-10米水面下O.3-O.5米和河底以上约0.5米各设一个点（2个点）水深10-50米水面下0.3-0.5米和河底以上约0.5米、1/2米处各设一个点（3个点）水深超过50米酌情增加采样点（3个点以上）