药物化学习题.docx

1、药物化学习题目标检测一、选择题（一）单项选择题B1. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有A. 羰基B. 二酰亚胺基C. 氨基D. 嘧啶环D2. 巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关B3. 苯二氮zaozi001类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A. 羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基C5. 巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫A6. 由地西泮代谢产物开发

2、使用的药物是A. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑 B7. 用于镇静催眠的药物是A. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀：抗抑郁药B8. 下列哪项与艾司唑仑不相符A. 在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色 C. 为苯二氮zaozi001环在1,2位并入杂环的衍生物D. 结构具有三氮唑环9. 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫喷妥钠A10. 临床用于治疗抑郁症的药物是 A. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇C11. 氟哌啶醇属于A. 镇静催眠

3、药B. 抗癫痫药C. 抗精神病药D. 中枢兴奋药D12. 氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A. 二甲基氨基B. 侧链部分C. 酚羟基 D. 吩噻嗪环C13. 下列镇痛药中成瘾性最小的是A. 枸橼酸芬太尼B. 盐酸哌替啶C. 喷他佐辛D. 盐酸吗啡B15. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有A. 酚羟基B. 醇羟基C. 哌啶环D. 醚键D16. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构 B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性17. 下列药物中哪个药物不能改善脑功能A. 阿尼西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦18

4、. 黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为A. 铜吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽酚反应19. 临床上使用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是A. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇（二）多项选择题1. 下列哪些项与地西泮相符A. 在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色 C. 属于苯二氮zaozi001类镇静催眠药D. 代谢产物仍有活性E. 可用于治疗焦虑症2. 属于苯二氮zaozi001类镇静催眠药的是ABDEA. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑ABCE3. 可用于抗癫痫的药物是A. 苯

5、妥英钠B. 丙戊酸钠C. 苯巴比妥D. 地西泮E. 卡马西平ACDE4. 下列哪些项与苯妥英钠相符A. 水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色 C. 具有内酰脲结构，可发生水解反应D. 可与酸性药物配伍使用E. 具有抗癫痫和抗心率失常作用AC5. 下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A. 属于吩噻嗪类抗精神病药B. 2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强 C. 在空气或日光中放置，逐渐变为红色D. 可与碱性药物配伍使用E. 可用于人工冬眠AC6. 对光敏感易被氧化变色的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 丙戊酸钠C. 奋乃静D. 地西泮E. 卡马西平 7. 下列哪些项与盐酸哌

6、替啶相符A. 具有酯键，可发生水解反应 B. 镇痛作用比吗啡强 C. 连续应用可成瘾D. 可与三氯化铁显色E. 可口服给药8. 吗啡的化学结构中具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基 9. 促进大脑功能恢复的药物有A. 氨茶碱B. 双氯芬酸钠 C. 甲氯芬酯D. 甲氯芬那酸E. 吡拉西坦10. 咖啡因与下列哪些叙述相符A. 水中溶解度小，常与苯甲酸钠形成复盐，制成注射液使用B. 碱共热分解为咖啡啶 C. 具有紫脲酸铵反应D. 为黄嘌呤类生物碱E. 为复方解热镇痛药APC的成分之一二、简答题1. 试述镇静催眠药的类型？各举一例。2. 简述巴比妥类

7、药物主要化学性质。3. 试分析吗啡注射液放置过久颜色变深的原因？为避免或减缓此现象产生，在配制吗啡注射液时可采取哪些措施？ 4. 巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠为何常制成粉针剂？5. 试分析吩噻嗪类药物的化学稳定性。三、实例分析1. 试分析比较苯巴比妥与苯妥英结构和性质有何异同？如何用化学方法区别两者？2. 根据吗啡及可待因的化学结构，试分析它们在酸碱性、稳定性方面的异同？如何用化学方法区别两者？目标检测一、选择题（一）单项选择题1关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A遇碱性药物引起分解 B水溶液呈中性C在碱性溶液较稳定 D可用Vitali反应鉴别2具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是A重氮化-偶合

8、反应 BFeCl3试液显色反应C坂口反应 DVitali反应3下列的说法与肾上腺素不符的是A含有邻苯二酚结构 B呈酸碱两性 C药用为R构型，具有右旋光性D对和受体都有较强的激动作用 4选择性作用于受体的药物是A肾上腺素 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 5沙丁胺醇氨基上的取代基为A甲基 B异丙基 C叔丁基 D乙基 6关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是A氨基醚类H1受体拮抗剂 B具有酸性C分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去7盐酸普鲁卡因易溶于下列哪种试剂A水 B酒精 C三氯甲烷 D乙醚 8盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性-萘酚偶合成红色化

9、合物，其依据为 A生成NaCl B叔胺氧化 C酯基水解 D芳香第一胺 9盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A结晶性沉淀 B蓝绿色沉淀 C黄色沉淀 D紫色沉淀 10若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为AO BNH CS DCH2 （二）多项选择题1下列哪些结构类型属于H1受体拮抗剂药A乙二胺类 B氨基醚类 C氨基酮类 D丙胺类 E哌嗪类2下列属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是A苯海拉明 B氯苯那敏 C赛庚啶 D西替利嗪 E氯雷他定3苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是A亲脂部分 B中间连接部分 C亲水部分D6元杂环部分 E阴离子部分4与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有A

10、氯化亚钻 B碘试液 C碘化汞钾 D硝酸汞 E苦味酸5属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物是A甲氧明 B麻黄碱 C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素 E沙丁胺醇6乙酰胆碱无临床实用价值，是因为A分子内有酯键，性质不稳定，在体内极易水解，B其作用无选择性 C不良反应大 D疗效不好 E价格高二、问答题1硫酸阿托品水溶液不稳定易被水解失效，配制注射液应采取哪些措施防止水解？2从结构上比较肾上腺素与麻黄碱的异同点。3 经典的H1受体拮抗剂为什么具有中枢抑制的副作用？通过怎样的结构修饰来克服？4简述局麻药的构效关系5根据普鲁卡因的结构说明其与稳定性有关的性质。三、实例分析1王某，40岁，是一位卡车司机，由于花粉过敏，来药店买药，为了不影响他的工作，作为药剂师的你给他推荐下列哪种药，并说明你的理由。 2试从化学结构上分析利多卡因比普鲁卡因作用时间长、作用强的原因。