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1、基因操作第十九章 基因操作 自测题A型题1确切地讲，cDNA文库包含A.一个物种的全部基因信息B.一个物种的全部mRNA信息C.一个生物体组织或细胞的全部基因信息D.一个生物体组织或细胞的全部RNA信息E.一个生物体组织或细胞所表达mRNA信息2在分子生物学领域，重组DNA技术又称A.酶工程B.蛋白质工程C.细胞工程D.基因工程E. DNA工程3在分子生物学领域，分子克隆主要是指A. DNA的大量复制B. DNA的大量转录C. DNA的大量剪切D. RNA的大量反转录E. RNA的大量剪切4在重组DNA技术中，能特异切割DNA的酶是A.限制性核酸内切酶B.核酸外切酶C.核酶D. DNA酶E.

2、DNA连接酶5重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA连接酶D. RNA连接酶E.限制性核酸内切酶6在已知序列信息的情况下，目的基因获取的最方便的方法是A.化学合成法B.基因组文库法C. cDNA文库法D.聚合酶链式反应E.抑制性削减杂交法7催化聚合酶链式反应的酶是A. DNA连接酶B.反转录酶C.末端转移酶D. DNA聚合酶IE.TaqDNA聚合酶8核酸分子杂交试验不能用于A.单链DNA分子之间的杂交B.单链DNA分子与RNA之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的杂交D.基因组DNA与PCR产物之间的杂交E. RNA与RNA之间的杂交9用

3、作探针的DNA分子必须A.在杂交前变性B.在杂交前复性C.长于30个核苷酸D.短于30个核苷酸E.是双链分子10Southern blotting是A.将DNA转移到膜上所进行的杂交B.将RNA转移到膜上所进行的杂交C.将蛋白质转移到膜上所进行的杂交D.将多糖转移到膜上所进行的杂交E.将脂类转移到膜上所进行的杂交11下列不属于DNA聚合酶的是A.端粒酶B. Klenow片段C.TaqDNA聚合酶D.反转录酶E. DNA连接酶12同位素标记探针检测硝酸纤维素膜（NC）上的DNA分子叫做A. Southern blottingB. Northern blottingC. Western blott

4、ingD.免疫印迹E.蛋白质印迹13PCR的主要步骤不包括A.设计一对特异性引物B. 95使模板DNA变性C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交D. DNA聚合酶在dNTP存在时，进行延伸E.加热使DNA聚合酶失活14关于蛋白质组研究的描述，哪个是正确的A.研究某一组织细胞中的一种蛋白质的功能B.研究某一组织细胞中的重要蛋白质的功能C.研究某一组织细胞中的全部蛋白质的功能D.研究某一组织细胞中的一类蛋白质的功能E.研究某一组织细胞中的一个蛋白质超家族的功能15转基因动物是指A.把某基因转入动物某组织细胞B.把某基因从一个动物转移到另一动物C.把致病基因从动物细胞内转走D.把某基因转入动物

5、的受精卵中E.把某基因整合入动物的受精卵中，再导入子宫，从而发育成新个体16当要了解某一基因在某组织细胞中的mRNA表达水平时，采用哪种方法最合适A. Southern blottingB. Northern blottingC. Western blottingD.免疫组化分析E. Dot blotting17DNA序列自动化测定中不正确的描述是A.荧光标记代替同位素标记B.激光扫描分析代替人工读序C.测序原理与手工测序基本相同D.不需要引物E.需要模板18用于测序的DNA末端终止法中不需要A.四种脱氧核苷酸（dNTP）B.四种双脱氧核苷酸（ddNTP）C. DNA聚合酶D.32P标记的一种

6、dNTPE. DNA连接酶19基因克隆所需DNA载体的最基本性质是A.青霉素抗性B.卡那霉素抗性C.自我复制能力D.自我转录能力E.自我表达能力20关于基因操作中目的基因的描述，错误的是A.研究的目标基因B.需要研究其功能的基因C.需要克隆的基因D.需要表达的基因E.有重要功能的基因21cDNA文库的建立需要A.逆转录酶、DNA模板B.依赖DNA的DNA聚合酶、mRNA模板C.逆转录酶、mRNA模板D.依赖RNA的DNA聚合酶、tRNA模板E.逆转录酶、rRNA模板22限制性核酸内切酶A.识别并切割RNA的特异序列B.识别并切割DNA的特异序列C.限制并保护自身的DNAD.具有统一的识别和切割

7、位点E.以上都不对23DNA克隆过程不包括以下步骤A.获取目的基因B.选择与修饰载体C.筛选转化子D.获得重组DNA分子E.合成探针检测基因24目前常用于基因表达的宿主细胞包括A.E.ColiB.哺乳动物细胞C.昆虫细胞D.酵母细胞E.以上都对25DNA分子的体外连接方法包括A.合成接头B. Klenow补平C.粘端连接D.平端连接E.以上都对26M13噬菌体适用于A.构建基因组文库B.构建cDNA文库C.克隆较大的DNA片段D.克隆单链外源DNA片段进行序列分析E.以上都对27质粒DNA导入细菌的过程称为A.转化B.转染C.感染D.传染E.连接28限制性核酸内切酶是一种A. DNA酶B. R

8、NA酶C.存在于细菌中的酶D.识别并切割特异DNA序列的酶E.切割产生特定大小片段的酶29通常所说的“DNA克隆”方法是A. DNA合成仪合成DNAB.将DNA“插入”载体C. PCR扩增DNAD.从细胞提取DNAE.以上都不是30所谓“克隆”就是指A.遗传学上相同的一群细胞B.一群相同的DNA分子C.“多莉”绵羊D.人的复制品E.同一“拷贝”的集合31RNA干扰是指A.由短双链RNA诱导同源RNA降解的过程B.由短单链RNA诱导同源RNA降解的过程C.由短单链DNA诱导同源RNA降解的过程D.由短单链RNA诱导同源DNA降解的过程E.由短双链RNA诱导同源DNA降解的过程32DNA双链状态下

9、属于完全回文结构的序列是A. CGTGGTGCB. CGTGCGTGC. CGTGCACGD. GACTCTGAE. CTGAGATC33相对载体而言，插入的DNA片段称为A.筛选基因B.可调节基因C.外源DNAD. cDNAE.基因组DNA34哪一条单股DNA片段在双链状态下不能形成回文结构A. ATGCGCATB. ACTGCAGTC. GTCATGACD. AGTGCACTE. ACTGCATG35关于限制性内切酶的叙述错误的是A.它能识别DNA特定的碱基顺序，并在特定的位点切断DNAB.切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构C.它能专一降解经甲基修饰的DNAD.是DNA重组的重要工具酶E.

10、主要从细菌中获得36重组DNA能在含氨苄青霉素的培养基上生长是因为A.抗生素失效B.抗生素过少C.细菌过多D.载体含有氨苄青霉素抗性基因E.以上都不是37不符合基因工程中理想载体条件的是A.具有自主复制能力B.分子量很大C.具有限制性内切酶的单一切点D.有一个或多个筛选标志E.易与染色体DNA分离38作为克隆载体的最基本条件是A. DNA相对分子质量较小B.环状双链DNA分子C.有自我复制功能D.有多克隆位点E.有一定遗传标志39聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于A. DNA聚合酶B.引物C.模板D.循环次数E.三磷酸脱氧核苷40在基因工程中，RT-PCR反应中使用的酶包括A.依赖DNA的R

11、NA聚合酶B.依赖DNA的DNA聚合酶C.限制性内切核酸酶D. DNA连接酶E.反转录酶41DNA经限制性核酸内切酶切割后，断端易于首尾连接，自行成环。这是因为存在A.钝性末端B.粘性末端C.平头（端）D. 5端E. 3端42在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指A.建立单克隆抗体B.建立多克隆抗体C.构建重组DNA分子D.无性繁殖DNAE.有性繁殖DNA43无性繁殖依赖DNA载体的哪种结构A.筛选标记B.启动子C.复制起始点D.多克隆位点E.反应元件44克隆某一目的DNA的过程不包括A.基因载体的选择B.外源基因与载体的拼接C.重组DNA分子导入细菌D.筛选并无性繁殖含重组分子的细菌E.表达

12、目的基因编码的蛋白质45PCR的特点不包括A.只需微量模板B.只需数小时C.扩增产物量大D.底物必须标记E.变性、复性、延伸三个步骤循环进行46一种生物单倍体所具有的全部基因称为A.信息库B.基因库C.基因组D.基因频率E.基因型频率47DNA重组体的构建是指A.对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测B.选择目的基因和表达载体C.将目的基因和载体在体外重组D.用一定方法转移目的基因到宿主细胞E.从细胞中提取DNA，在体外切割所需要的DNA片段48DNA克隆的基本步骤是A.构建重组DNA分子选择增殖细胞克隆转化得到重组DNA克隆B.构建重组DNA分子选择增殖细胞克隆得到重组DNA克隆转化C.构

13、建重组DNA分子转化选择增殖细胞克隆得到重组DNA克隆D.细胞克隆选择增殖构建重组DNA分子转化得到重组DNA克隆E.转化细胞克隆选择增殖构建重组DNA分子得到重组DNA克隆49关于Southern印迹的描述，哪一项是不正确的A. DNA-DNA杂交B.将DNA样品转移到膜上与探针杂交C.标记后的探针经电泳分离后在凝胶上与DNA杂交D.杂交时探针一般过量E.杂交后进行放射自显影50关于Northern印迹的描述，哪一项是不正确的A. DNA-RNA杂交B.将RNA逆转录为cDNAC.探针与靶RNA杂交D.将细胞中提取的总RNA经电泳分离转移到膜上E.杂交后放射自显影观察RNA的大小与表达量51

14、关于Western印迹，不正确的叙述是A.从细胞中提取蛋白质B.经电泳分离并转移到膜上C.应用特异的检测抗体D.标记的DNA探针与转移到膜上的蛋白质杂交E.检测基因的表达52下列哪项因素是PCR技术所不需要的A.设计PCR特异性引物B.必须有dNTP做底物C.提供DNA模板D. RNA聚合酶的催化E.三步周期循环扩增53第一、二、三代DNA遗传标记分别是A. RFLP，EST，SNPB. EST，STS，SNPC. EST，STR，SNPD. RFLP，STR，SNPE. VNTR，STS，SNP54首次应用分子杂交法克隆的代表性基因是A.，珠蛋白基因B.尿苷磷酸激酶基因C.甲型血友病基因D.

15、 Duffy血型基因E.囊性纤维化基因55利用定位克隆策略首先克隆的基因是A. DMD基因B. CF基因C.c-myc基因D. p53基因E. PAH基因56DNA合成仪合成DNA片段时，用的原料是A.4种dNTPB. 4种NTPC. 4种dNDPD. 4种脱氧核苷的衍生物E. 4种dNMP57下列哪种酶能用来催化PCR反应A.TaqDNA聚合酶B. DNA连接酶C.引物酶D.磷酸二酯酶E.限制性核酸内切酶58基因工程中常用的限制性核酸内切酶是A.型酶B.型酶C.型酶D. I、II型酶E. II、III型酶59下面不能被限制性内切酶切割的序列为A.CAATTGB.GTATACC. AAATTT

16、D. GATATCE. CAATTT60Sanger的双脱氧法测序时，为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的DNA片段，应该选择哪种物质A. ddTTPB.ddCTPC. ddGTPD.ddATPE.ddUTP61RNA通常是A.线性双链分子B.环状单链分子C.线性单链分子D.环状双链分子E.以上都不对62TaqDNA聚合酶的主要功能是A.具有35外切酶的活性B.具有53外切酶的活性C.具有53聚合酶的活性D.参与细胞内DNA的复制E.修复功能63目前在转基因小鼠中常用的基因剔除技术是根据什么原理设计的A.反义核酸的抑制作用B.转座成分的致突变作用C.离体定向诱变D.同源重组E.转录后基因沉

17、默64逆转录酶催化A.以RNA为模板的DNA合成B.以DNA为模板的RNA合成C.以mRNA为模板的蛋白质合成D.以DNA为模板的DNA合成E.以RNA为模板的RNA合成65Western印迹的研究对象是A.DNAB.蛋白质C.RNAD.糖类E.脂类66.对一个克隆的DNA片段进行物理图谱分析，需要A.限制性核酸内切酶B.核酸外切酶C.RNA酶D.DNA连接酶E.核酶67.定性分析DNA的常用方法是A. Southern blottingB. Northern blottingC. Western blottingD. Dot blottingE.免疫组化68.DNA分子上特异识别和结合RNA

18、聚合酶的部位是A.启动子B.终止子C.操纵子D.衰减子E.外显子69.RT-PCR中，若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链，需要的模板是A.rRNAB.mRNAC.tRNAD.siRNAE.snRNA70.基因有两条链，与mRNA序列相同(T代替U)的链叫做A.有义链B.反义链C.重链D.cDNA链E.模板链71.下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是 A.TGTAATGTB.TGTATGTAC.GGTCGACCD.TACGCTGAE.GTGAGATG72.用-32PdATP标记一个DNA片段，需用A.多核苷酸激酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.逆转录酶E.磷酸化酶73

19、.合成DNA的原料是AdAMP、dGMP、dCMP、dTMPBdADP、dGDP、dCDP、dTDPCdATP、dGTP、dCTP、dTTPDAMP、GMP、CMP、TMPE.ATP、GTP、CTP、TTP74标记DNA探针的方法是A.用放射性同位素标记B.用生物素标记C.用地高辛标记D.用抗体标记E.A、B、C都对75反义RNA的作用机制不包括A.特异地切割靶RNAB.阻止核蛋白体与靶mRNA结合C.改变靶RNA的构象D.抑制翻译E.与靶RNA形成局部双链76下列不属于核酶作用方式的是A.异体催化剪切B.自体催化剪切C.第一组内含子自我剪接D.第二组内含子自我剪接E.第三组内含子自我剪接77

20、RNAi技术的基本程序主要为A. siRNA对目标RNA的干扰、确定干扰靶点、合成siRNAB.确定干扰靶点、合成siRNA、siRNA对目标RNA的干扰C. siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNA、确定干扰靶点D.确定干扰靶点、siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNAE.以上都不对78目前使用最广的将外源基因注入动物受精卵的方法是A.精子载体法B.显微注射法C.胚胎干细胞法D.逆转录病毒载体法E.脂质体包裹法79不能鉴定转基因动物体内是否整合及表达外源基因的方法是A. Southern blottingB. Northern blottingC. Western blottingD

21、. RT-PCRE.核型分析80下列哪项不属于基因定位的方法A.体细胞杂交法B.原位杂交C. FISHD.连锁分析E.酵母双杂交法81下列可用于DNA的定量与定性分析的方法是A. Genomic PCRB. Northern blottingC. RNA酶保护实验D.RT-PCRE.免疫印迹82构建基因组文库时需要A.限制性核酸内切酶B.核酸外切酶C.RNA聚合酶D.DNA酶E. RNA酶83构建打靶载体一般需要通过几次DNA体外重组过程A.1B.3C.5D.6E. 784某种组织来源的cDNA文库包含该种生物的A.某些蛋白质的编码序列B.所有蛋白质的结构基因C.所有蛋白质的结构基因D.某些蛋

22、白质的结构基因E.某些蛋白质的结构基因和转录调控序列85下列关于cDNA文库的叙述中，错误的是A.从特定组织或细胞中提取DNAB.从特定组织或细胞中提取RNAC.由反转录酶催化合成与mRNA互补的单链DNAD.以新合成的单链DNA为模板合成双链DNAE.双链DNA与合适载体连接后转入受体菌86关于cDNA的最正确的叙述是A.与mRNA互补的单链DNAB.与mRNA互补的双链DNAC.以mRNA为模板合成的双链DNAD.以单链DNA为模板合成的双链DNAE.与mRNA互补的单链RNA87Southern印迹的DNA探针A.只与完全相同的片段杂交B.可与任何含有相同序列的DNA片段杂交C.可与任何

23、含有互补序列的DNA片段杂交D.可与用某些限制性核酸内切酶酶切成的DNA片段杂交E.以上都正确88对重组体进行筛选,证明外源基因已经表达了的方法是A. RT-PCRB. Northern印迹C. Western印迹D.原位杂交E.以上都正确89下列不是Southern印迹步骤的为A.用限制性内切酶消化DNAB. DNA与载体的连接C.用凝胶电泳分离DNA片段D. DNA片段转移到硝酸纤维素膜上E.用一个标记的探针与硝酸纤维素膜上的DNA杂交90下列哪一项是RNA聚合酶和DNA聚合酶共同具有的性质A. 35外切酶性质B. 53外切酶性质C. 53聚合酶性质D.需要引物的3-OH端E.都以半保留复

24、制方式进行核酸分子合成B型题A.限制性核酸内切酶B. DNA连接酶C. RNA聚合酶D.反转录酶E. DNA聚合酶91PCR反应中需要用到的酶是92cDNA第一链合成时需要用到的酶是93目的基因与载体形成重组DNA分子需要用到的酶是94把DNA片段切断需要用到的酶是A. Southern blottingB. Northern blottingC. Western blottingD. Dot blottingE.亲和层析95用来鉴定蛋白质的技术是96用来鉴定RNA的技术是97用来鉴定DNA的技术是A. 95B. 68C. 72D. 55E. 3098PCR的变性温度一般为99PCR的复性温度

25、一般为100PCR的延伸温度一般为A.接合B.转化C.转染D.转座E.感染101重组DNA导入原核细胞的过程称为102重组DNA导入真核细胞的过程称为103重组病毒导入细胞的过程称为A. STRB. BACC. RFLPD. SNPE. EST104.限制性片段长度多态性可简写为105.表达序列标签可简写为106.细菌人工染色体可简写为107.简单串联重复序列可简写为108.单核苷酸多态性可简写为A. YACB.噬菌体C. M13噬菌体D.质粒载体E. BAC109一般只能接受小于10 kb的外源DNA插入片段的载体是110具有单链闭合环状DNA特性的载体是111连接目的基因后的载体长度大于载体基因组的105或小于75时，其重组载体的活力会大大下降，这种载体是112可以接受10002000 kb外源DNA的插入片段的载体是113可以接受300 kb左右外源DNA的插入片段的载体是A. Southern blottingB. Northern blottingC. Western blottingD. Genomic PCRE.原位杂交114分析某组织细胞中蛋白质的表达水平时，采用115分析基因组DNA的分子杂交方法为116定性分析mRNA的常用方法为A.分子克隆B.表型克隆C.功能克隆D.定位克隆E.电子克隆