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1、贵州省黔东南州届高三上学期第一次联考化学试题解析版贵州省黔东南州2018届高三上学期第一次联考化学试题1. 化学与生活、社会、环境等密切相关。下列有关说法正确的是A. 棉、丝、毛、油脂都是天然有机高分子化合物B. 天然气作为化工原料可用于合成氨和生产甲醇C. 酒是厨房中常见物质，其有效成分为CH3COOHD. 为了增加食物的营养成分，可以大量使用视频添加剂【答案】B【解析】A棉、丝、毛是高分子化合物，油脂是大分子，故A错误；B利用天然气与水蒸气反应产生的水煤气(CO和H2)为合成氨提供H2来源，也可以直接合成甲醇，故B正确；C酒的有效成分是乙醇不是乙酸（CH3COOH），故C错误；D为了增加食

2、物的保质期，可以使用一定量食品添加剂，但是不能绝对不能大量使用，D错误； 2. 设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是A. 17g H2S中所含的电子数为9NAB. 9g H2O 中所含H-O键数为2NAC. 0.1mol CO2和2.24L CO 中所含碳原子数均为0.1NAD. 0.3mol NO2与足量水充分反应，生成H+数目为0.3NA【答案】A【解析】A. 17g H2S的物质的量是0.5mol，每摩尔H2S分子所含的电子数为18mol，则0.5molH2S分子所含的电子数为9NA，正确；B9g H2O的物质的量是0.5mol，每个水分子含有2个H-O键，0.5mol个水分子含

3、有2个H-O键为NA，故错误；C2.24L CO气体没有说明其是标准状态下，所以2.24L CO物质的量不一定是0.1mol，故错误；DNO2与足量水充分反应：3NO2 + H2O =2HMO3 +NO，0.3mol NO2生成0.2mol HNO3，生成H+数目为0.2NA，故错误。3. 下列离子方程式正确的是A. 用NaOH溶液吸收Cl2：Cl2+2OH- = 2Cl- + H2OB. Fe2(SO4)3和Ba(OH)2溶液混合：Fe3+3OH-=Fe(OH)3C. 向AgCl悬浊液中加入Na2S溶液：2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-D. 向NaHCO3溶液中加入澄清石灰水：HCO3

4、-+OH-=CO32-+H2O【答案】C【解析】A. 用NaOH溶液吸收Cl2发生反应为：Cl2+2OH- = Cl- + H2O +ClO，故A错误；BFe2(SO4)3和Ba(OH)2溶液混合生成Fe(OH)3和BaSO4两种沉淀，故B错误；C向AgCl悬浊液中加入Na2S溶液生成更难溶的Ag2S沉淀，故C正确；D向NaHCO3溶液中加入澄清石灰水，HCO3-+OH-=CO32-+H2O，生成的CO32-+Ca2+=CaCO3，故D错误。4. 下列有关有机物的叙述不正确的是A. 甲烷、乙醇、乙酸和酯类都可以发生取代反应B. 乙烯和苯都能使溴水褪色，但颜色的原因不同C. 石油催化裂化的主要目

5、的是提高芳香烃的产量D. 纤维素和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物【答案】C.B乙烯与溴水加成反应而使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴而褪色，两者原理不同，故B正确；C石油催化裂化的主要目的是轻质汽油的质量与产量，故C错误；D纤维素和蛋白质高分子化合物且在一定条件下均能发生水解反应，故D正确。因此，答案为C。5. 以KI为碘剂的加碘食盐，由于受空气作用，容易引起碘的损失，工业生产中需添加稳定剂以减少碘的损失。下列物质中可能做稳定剂的是A. Na2S2O3 B. FeCl3 C. NaHCO3 D. CaO【答案】A【解析】试题分析：以KI为碘剂的加碘食盐中碘的损失主要是由于杂质、水份、空气中的

6、氧气以及光照，受热而引起的，要减少碘的损失，需加入具有还原性的物质来消耗氧气，则A、Na2S2O3具有还原性，A正确，B、FeCl3具有氧化性，B错误；C、NaHCO3没有氧化性和还原性，C错误；D、CaO没有氧化性和还原性，D错误，答案选A。考点：考查氧化还原反应的应用6. 甲、乙、丙、丁为四种主族元素，已知甲与乙、丙、丁三元素相邻；甲、乙的原子序数之和等于丙的原子序数,四种元素原子的最外层电子数之和为20。下列判断中，正确的是A. 原子半径:丙乙甲 B. 最外层电子数:丙=丁C. 气态氢化物的稳定性:甲丙 D. 最高价氧化物对应的水化物的酸性:丁甲【答案】C【解析】由于甲、乙的原子序数之和

7、等于丙的原子序数,且甲与乙、丙、丁相邻,故甲、乙、丁处于同一周期,丙在下一周期,则有如下两种位置关系:或。若是可设甲的原子序数为x,则乙为x+1,丁为x-1,丙为x+8,则有:x+x+1=x+8,x=7,即甲为N,乙为O,丁为C,丙为P,则四种元素原子的最外层电子数之和为20,符合题意。同理验证不合题意。原子半径丙(P)甲(N)乙(O),A项错误;丙(P)最外层电子数为5,而丁(C)最外层电子数为4,B项错误;甲元素的氢化物为NH3,丙元素对应的氢化物为PH3,显然稳定性前者强,C项正确;最高价氧化物对应的水化物的酸性:HNO3H2CO3,D项错误。7. 下列根据实验操作和现象所得出的结论不正

8、确的是选项实验操作实验现象结论A向NaHS溶液中滴入酚酞溶液变红色HS-水解程度大于电离程度B向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水出现蓝色沉淀KspMg(OH)2KspCu(OH)2C向Na2CO3溶液中加入浓盐酸，将产生的气体通入硅酸钠溶液中产生白色浑浊酸性：盐酸碳酸苯酚D向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液变蓝色，后者有黄色沉淀KI3溶液中存在I3-I2+I-平衡A. A B. B C. C D. D【答案】C【解析】试题分析：A向NaHS属于酸式盐，溶液中滴入酚酞溶液变红色，说明HS水解程度大于电离程度，故A正确，故选A；

9、B向浓度均为0.1 molL1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先出现蓝色沉淀，KspMg（OH）2KspCu（OH）2，故B错误；C向Na2CO3溶液中加入浓盐酸，由于盐酸有挥发，所以将产生的气体通入苯酚钠溶液中，产生白色浑浊，不能证明酸性：盐酸碳酸苯酚，故C错误；D向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉溶液和AgNO3溶液，前者溶液变蓝色，后者有黄色沉淀，说明KI3溶液中存在I2+平衡，故D正确。故选AD。考点：考查化学实验方案设计与评价8. 硫酸是中学化学中最常用的试剂之一。请回答下列问题：（1）甲同学稀释浓硫酸的操作如下：用100mL量筒量取20mL 浓硫酸，并向其中小心

10、地加入少量水，搅拌均匀，待冷却至室温后，再加入水至100mL刻度线，再搅拌均匀。该同学操作中的两处错误之处是_、_。（2）乙同学准确配制3.6mol/L稀硫酸的操作为：量取20mL 18mol/L 浓硫酸，小心地倒入盛有少量水的烧杯中，搅拌均匀，待冷却至室温后转移到100ml容量瓶中，用少量的水将烧杯等仪器洗涤23次，每次洗涤液也转移到容量瓶中，然后小心地向容量瓶加入水至刻度线定容，塞好瓶塞，反复上下颠倒摇匀。该实验中两次用到玻璃棒，其作用分别是_、_。使用容量瓶前必须进行的一步操作是_。在该实验中，以下操作正确的是_（填字母）。a.洗涤量取浓H2SO4后的量筒，并将洗涤液转移到容量瓶中b.待

11、稀释后的H2SO4溶液冷却至室温再转移到容量瓶中c.转移前应将使用的容量瓶烘干d.定容摇匀后，发现凹液面低于刻度线，又用胶头滴管加蒸馏水至刻度线若定容时不小心使液面超过了刻度线，应采取的措施是_（3）丙同学用已知物质的量浓度的硫酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时，以酚酞作指示剂。滴定时，当观察到溶液_，即为滴定终点。某同学根据3次实验分别记录有关数据如下表：滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.0500mol/L硫酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度第一次25.000.0026.15第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.45则待测NaOH溶液的浓度为_，下列操作

12、中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是_（填字母）。A.酸式滴定管未用标准硫酸润洗就直接注入标准硫酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡，滴定后气泡消失D.读取硫酸体积时，开始仰视读数，滴定结束时俯视读数【答案】 (1). 用量筒稀释溶液 (2). 将水加入到浓硫酸中 (3). 搅拌散热 (4). 引流 (5). 检查是否漏液 (6). b (7). 应重新配制 (8). 由浅红色变成无色，且半分钟内部恢复 (9). 0.1048mol/L (10). D【解析】（1）不用在量筒里直接配制溶液，浓溶液稀释时应酸入水，两处明显的错误是用量筒稀释

13、溶液和将水加入到浓硫酸中；（2）将浓硫酸小心地倒入盛有少量水的烧杯中需用玻璃棒搅拌散热，待冷却至室温后将溶液转移到容量瓶需用玻璃棒引流，防止液体洒落在外；故两个作用是搅拌散热、引流；使用容量瓶前必须进行的一步操作是检查其是否漏水；量取浓H2SO4后的量筒不用洗涤液，因在仪器生产中已将此考虑在内， 容量瓶不必烘干，定容摇匀后，发现凹液面低于刻度线，因有溶液残留刻度线以上部位，液面低于刻度线是正常的，不必滴加蒸馏水至刻度线 ；故b正确；所用不正确操作造成所配浓度不准确，均需重新配制。9. V2O5是工业制硫酸的重要催化剂。V2O5及其含V离子在溶液中存在如下转化关系：回答下列问题：（1）从性质角度

14、分类。V2O5属于_（填“酸性”“碱性”或“两性”）氧化物，VO2+中钒元素的化合价为_。（2）写出反应的离子方程式：_。（3）向20mL 0.05mol/L (VO2)2SO4溶液中加入0.195g 锌粉，恰好完全反应，则还原产物中钒元素的存在形式为_（填字母）。a.V2+ b.V3+ c.VO2+ d.VO3-（4）在酸性环境中，向含有VO2+的溶液中滴加草酸（H2C2O4）溶液，可实现反应的转化，写出该反应的离子方程式：_。（5）将V2O5加入浓盐酸中可得蓝色溶液，并有黄绿色气体生成，该反应中还原产物与氧化常务的物质的量之比为_。【答案】 (1). 两性 (2). +4 (3). V2O

15、5+6OH-=2VO42-+3H2O (4). a（ (5). 2VO2+H2C2O4+2H+=2VO2-+2CO2+2H2O (6). 2:1【解析】（1）从转化上分析，V2O5与OH生成VO43酸根离子，又可转化为VO2+的阳离子，说明它有酸、碱两性的性质，属于两性氧化物；由化合价代数和为零，求出VO2+中钒元素的化合价为+4价。（2）由原子守恒、电荷守恒，可知：V2O5 + 6 OH = 2VO43 + 3H2O（3）(VO2)2SO4中V元素化合价是+5价，由得失电子守恒列式求出：220mL10-3 0.05mol/L（5-x）=20.195g/65g/mol，x=2，故选a。（4）在

16、酸性环境中，向含有VO2+的溶液中滴加草酸（H2C2O4）溶液，草酸被氧化为CO2，VO2+被还原为VO2-，根据三个守恒写出离子反应式：2VO2+H2C2O4+2H+=2VO2-+2CO2+2H2O。（5）将V2O5加入浓盐酸中可得蓝色溶液，并有黄绿色气体生成，据此写出反应方程式：V2O5+ 6H+ + 2Cl = Cl2 + 2VO2+ + 3H2O，还原产物（VO2+）与氧化产物（Cl2）的物质的量之比为2：1。10. 下图所示转化关系（部分物质未列出）中，A的焰色反应呈黄色，C、D、E是常见气体且C、D是单质。请回答下列问题:（1）A的化学式为_，电解时B在_极生成。（2）工业上由D生

17、成E的化学方程式为_。（3）B溶液与G反应的离子方程式为_。（4）上述转化中，属于非氧化还原反应的是_（填数字代号）。（5）取适量0.1mol/L 的F溶液，通入过量的E，现象是_，充分反应后，所得溶液的pH=5.00，则此温度下残留在溶液中的c(Al3+)=_。已知实验条件下Kap(G)=1.310-33【答案】 (1). NaCl (2). 阴 (3). N2+3H22NH3 (4). Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O (5). (6). 生成白色沉淀 (7). 1.310-6mol/L【解析】A的焰色反应呈黄色，说明A中含有钠元素，电解生成三种物质且C、D是常见气体单质，只有

18、还原性气体H2和氧化性气体Cl2、O2等，结合C与Al反应后生成物与B、E均能反应，说明C是氯气，则D为氢气，B为NaOH溶液，F为AlCl3，E为NH3，G为Al(OH)3。（1）A的化学式为NaCl ，B是NaOH，电解时在阴极生成。（2）工业上由D生成E的化学方程式为N2+3H2 2NH3；（4）电解、由单质参加的反应均氧化还原反应为，属于非氧化还原反应的是；（5）将氨气通入氯化铝溶液，生成氢氧化铝沉淀且沉淀不溶于氨水中，由KapAl(OH)3=1.310-33，c(OH)=Kw/C(H+)=109，KapAl(OH)3= c3(OH)c(Al3+)=1.310-33，求出c(Al3+)

19、=1.310-6mol/L。11. 白芨有收敛止血，消肿生肌的功效，其有效成分G的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的分子式为_。（2）D中含氧官能团名称为_。DE的反应类型是_。（3）E的结构简式是_。（4）FG的化学方程式为_。（5）二取代方向化合物W是F的同分异构体，W既能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，又能与FeCl3溶液发生显色反应。W共有_种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2：2的是_（填结构简式）。（6）参照上述合成路线，以乙醛和丙烯醛为原料（无机试剂任选），设计制备戊酸的合成路线：_【答案】 (1). C7H6O (2).

20、羧基 (3). 加成反应 (4). (5). (6). 6 (7). (8). 【解析】（1）A是由苯甲醇催化氧化（去氢）生成的产物苯甲醛，其分子式为C7H6O；（2）C中的醛基被银氨溶液氧化并酸化生成了羧基，而碳碳双键不参与反应，所以D中的含氧官能团只有羧基，由D生成E，是HBr与D中碳碳双键发生了加成反应，为G中生成环酯提供羟基；（3）因G中生成的六元环状酯结构，根据成酯结构分析，HBr与D中碳碳双键发生了加成反应时Br加在了与羧基直接相连的碳原子上，即。（4）由两个分子酯化反应生成G。（5）二取代W是F（）的同分异构体，W能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，说明存在羧基，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明存在酚羟基。一个羟基，另一个是CH2CH2COOH或CH(CH3)COOH，有邻、间、对三个位置，共有236种；其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2：2，按对称等效氢分析法可写出其结构为：。（6）戊酸分子由5个碳原子构成，所以必须要乙醛（2个C）和丙烯醛（3个C）按步骤方式生成5个碳的烯醛结构，再经银氨溶液氧化酸化将醛基变成羧基，再加氢还原到目标物。 合成路线如下：