1、兽医动物药理学重点总结完整版兽医动物药理学重点总结 - 完整 版药理学实验及作业 第一部分:绪论 及总论1、药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、 有效和质量可控的化学物质。2、毒物:对动物机体产生能损害作用的物质。3、兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病, 以及有目的地调节动物生理机能的物质4、药物利用度:指药物制剂被机体吸收的速率 和吸收程度的一种度量。5、药物的来源:药物可分为天然药物、合成药 物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、 矿物及微生物发酵产生的抗生素, 合成药物包括 各种人工合成的化学药物、 抗菌药物等, 生物技 术制药即通过基因工程、 细胞工程等分子生物学 技术生产的药
2、物。6、剂型:这些药物的原料一般不能直接用于动 物疾病的治疗或预防, 必须进行加工, 制成安全、 稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。7、兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相 互作用规律的一门学科, 是为临床合理用药、 防 治疾病提供基本理论的兽医基础学科。8、药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药效学。9、药动学:研究机体对药物的处置过程,即药 物在体内的吸收、 分布、生物转化和排泄过程中 药物浓度随时间变化的规律。10、兴奋:机体在药物作用下,使机体器官、组 织的生理、生化功能增强的效应。11、抑制:机体在药物作用下,使机体器官、组 织的生理、生化功能减弱的效应
3、。12、局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药 局部产生的作用。13、吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布 到作用部位而产生的作用,又称全身作用。14、直接作用:药物对直接接触到的器官、 组织、 细胞的作用。15、间接作用: 由于机体的整体性, 会对药物的 直接作用产生反射性或生理性调节, 即为药物的 间接作用。16、药物作用的选择性: 指药物在一定剂量范围 内只作用于某些组织和器官, 对其他组织和器官 没有作用。17、对因治疗:用药目的在于消除原发致病因 子,彻底治愈疾病。18、对症治疗: 用药目的在于改善症状, 称对症 治疗,或称治标。19、药物的不良反应: 与用药目的无关的或对动 物产
4、生损害的作用。包括副作用、毒性作用、 、 变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。20、副作用:药物在常用治疗剂量时产生的与治 疗无关的作用或危害不大的不良反应。21、毒性作用:是有用药剂量过大或用药时间过 长对机体产生的有害作用。22、变态反应: 又称过敏反应, 药物和血浆蛋白 或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液 性或细胞性的免疫反应, 并对机体造成一定程度 上的损害。23、药物的构效关系: 药物的药理作用与其化学 结构之间的关系。24、药物的量效关系: 定量分析与阐明药物的剂 量与效应之间的变化规律25、LD50:引起半数动物死亡的量称半数致死 量。26、ED50:对 50% 个体
5、有效的药物剂量称半数 有效量。27、治疗指数:药物 LD50 与 ED50 的比值称为治疗指数。28、安全范围 ED95LD 5 之间的距离或 95% 有效量 5% 致死量29、受体:对特定的生物活性物质具有识别能力 并可选择性结合的生物大分子。30、受体的功能:与配体结合、传递信息。31、受体的特性:饱和性、可逆性、特异性、灵 敏性、多样性。32、受体的调节:增敏调节和脱敏调节33、占领学说:药物与受体间的相互作用是可逆 的;药效与被占领受体的数量成正比, 当全部受 体被占领时, 就会产生最大药理效应; 药物浓度 与效应关系服从定量作用定律; 药物与受体结合 产生效应必须具有亲和力和内在活性
6、。34、激动剂:对受体既有亲和力又有内在活性的 药物35、拮抗剂:对受体有亲和力而无内在活性的药 物。36、吸收:药物从用药部位进入血液循环的过 程。37、分布:药物从全身循环转运到各器官、 组织 的过程38、生物转化:药物在体内经化学变化生成更有 利于排泄的代谢产物的过程。39、药物的排泄途径:肾排泄、胆汁排泄、乳腺 排泄40、影响内服给药的因素:排空率、 PH 值、胃 肠道内容物的充盈度、 药物的相互作用、 首过效 应41、首过效应:指内服药物从胃肠道吸收经门静 脉进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作 用下进行首次代谢, 使进入体循环的药量减少的 现象。42、血脑屏障:是指由毛细血管壁
7、等形成的血浆 与脑细胞、血浆与脑脊液之间的屏障。43、药酶的诱导与抑制: 某些药物能兴奋肝微粒 体酶系, 促进其合成增加或活性增强, 称为酶的 诱导 。某些药物可使药酶的合成减少或酶的活 性降低,称为酶的抑制 。44、肝肠循环:经胆汁排泄到小肠的药物可经肠 黏膜细胞吸收,由肝门静脉重新进入全身循环, 这种在小肠、肝、胆汁间的循环称做肝肠循环。45、药时曲线: 给药后不同时间采集血样, 测定 其药物浓度, 以时间为横坐标, 以血药浓度为纵 坐标,绘出的曲线称为药时曲线。46、一级速率过程: 指药物在体内的转运或消除 速率与药量或浓度的一次方成正比, 即单位时间 内按恒定的比例转运或消除。47、半
8、衰期:血浆药物浓度降低一半所需要的时 间,反应体内药物的消除速度。48、生物利用度: 指给药后能被吸收进入体循环 的程度和速度 ,F = A/D x 100% 。49、影响药物作用的因素: 药物方面因素(剂量、 剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用:药 动学的相互作用、 药效学的相互作用、 体外的相 互作用) 动物方面因素(种属差异、生理因素、 病理因素、个体差异) 、饲养管理和环境因素50、给药方案:包括剂量、途径、时间间隔和疗 程。51、协同作用:两药合用的效应大于单药效应的 代数和。52、拮抗作用:两药合用的效应小于单药效应的 代数和。53、配伍禁忌:是指两种以上药物混合使用或药 物制
9、成制剂时, 发生体外的相互作用, 出现使药 物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能 发生浑浊、 沉淀、产生气体及变色等外观异常的 现象。54、个体差异: 在同种动物群体中, 有少数个体 对药物特别敏感, 称高敏性; 另有少数个体则特 别不敏感,称耐受性。55、合理用药原则: 正确诊断、 用药要有明确的 指征、熟悉药物在靶动物的药动学、 制定周密的 用药计划、 合理联合用药、 正确处理对因治疗与 对症治疗的关系、 避免动物性产品中的药物残留 第二部分:第二章 第十一章56、传出神经的药物分类:拟胆碱药(氨甲酰(甲)胆碱 、新斯的明 (阿 托品中毒解救)、毛果芸香碱 )促进胃肠蠕动 治 疗肌无
10、力抗胆碱药 :阿托品(麻醉前给药、解痉、扩 瞳)琥珀胆碱(肌松剂)拟肾上腺素药:去甲肾上腺素(抗休克) 、异 丙肾上腺素和麻黄碱(平喘) 、肾上腺素(心脏 骤停、严重过敏)抗肾上腺素药 :普萘洛尔 (抗心率失常)57、毛果芸香碱的临床应用及应用注意: 主要用 于胃肠迟缓、前胃迟缓、不全阻塞性肠便秘、瘤 胃不全麻痹等,起排便、致泻或反刍等作用。治 疗青光眼。与缩瞳药交替滴眼,用于虹膜炎,防 止虹膜与晶状体粘连;禁用于老、弱、妊娠动物 及完全阻塞的便秘58、阿托品的临床应用: 麻醉前给药; 解救胃肠 和膀胱痉挛;止吐;扩瞳;治疗有机磷酸酯类中 毒;治疗多尿症和马腹胀所致的呼吸科困难。59、肾上腺素
11、的临床应用: 抢救心脏骤停; 治疗 各种过敏反应和支气管哮喘急性发作; 与局麻药 合用,可延长局麻药吸收和作用的时间; 滴鼻止 血;抢救休克患者,维持血压,但不能用于外科 或创伤的失血性休克。60、麻黄碱的临床应用: 主要用作平喘药。 也用 作局部血管收缩药和扩瞳药,如治疗充血性鼻 炎,消除鼻腔粘膜的充血、肿胀。61、常用的局麻方式:表面麻醉、浸润麻醉、外 周神经阻断、静脉阻断、硬膜外麻醉、脊髓或蛛 网膜下腔麻醉、封闭疗法62、主要局麻药及特点:普鲁卡因:黏膜穿透性差,不适用于表面麻醉、 与肾上腺素合用作用时间延长、对组织无刺激 性、解痉、镇痛利多卡因: A.穿透力强,作用快,扩散广,扩 血管
12、作用不明显,能产生迅速、强烈、广泛的局 麻作用,全能麻醉药 B.安全范围较大、 治疗室性 心律失常丁卡因:穿透力强,局麻作比普鲁卡因强 10 倍、麻醉持续时间长达 3h、安全范围小,毒性 很大63、保护药:是一类对皮肤和黏膜部位的神经感 受器有机械保护性作用,能缓和有害因素的刺 激,减轻炎症和疼痛的药物。64、收敛药:能沉淀破损或炎性组织表层的蛋白 质,形成一层保护性薄膜, 缓和对神经末梢的刺 激,减轻疼痛和渗出,消退局部炎症。第三章 中枢神经系统65、全麻药:能使意识和全身感觉暂时可逆消失 的药物66、氯丙嗪的应用:主要用于麻醉前给药;犬、 猫的镇静或麻醉前给药, 使神经质或攻击性动物 安静
13、下来;犬的止吐剂。体温下降,抗惊厥、抗 应激。67、镇痛药:是能使感觉特别是痛觉消失的药 物。68、中枢神经药物的分类及代表性药物: 镇静药和安定药 (氯丙嗪、 地西泮、苯巴比妥、 水合氯醛、硫酸镁注射液) 、 抗惊厥药(地西泮(中枢性肌松) 、苯巴比妥 (抗癫痫)、水合氯醛、硫酸镁注射液) 、 镇痛药(吗啡、哌替啶、芬太尼、赛拉嗪) 麻醉药(氟烷、氧化亚氮、戊巴比妥、氯胺酮)、 中枢兴奋药: 大脑兴奋药咖啡因、 延髓呼吸兴 奋药尼可刹米(可拉明)、脊髓兴奋药士的宁 (毒 性大,安全范围小, 中毒用水合氯醛或巴比妥类 解救)第四章 血液循环系统69、强心苷的药理作用: 加强正性心肌力, 降低
14、心肌消耗增加心输出量,减慢心率和房室传导, 利尿作用。 洋地黄、 地高辛治疗慢性心功能不全 充血性心力衰竭70、维生素 K 的药理作用及临床应用: 维生素 K 是肝脏合成凝血因子的必需因子, 它参与这些因 子的无活性前体物形成活性产物的羧化作用。 缺 乏维生素 K 可导致这些因子的合成障碍,引起 出血倾向或出血。 因此, 这些因子称为维生素 K 依赖因子。 一是维生素 K 缺乏症包括 家禽; 怀孕、哺乳母畜(生理需要量大) ;肠炎、胆汁 分泌障碍(吸收障碍);长期应用广谱抗菌药 (杀 死益生菌)、二是出血性疾患包括球虫病、抗凝 血性杀鼠药中毒等。71、抗凝血药的分类: 主要影响凝血酶和凝血因
15、子形成的药物(肝素)、体外抗凝药(枸橼酸钠)、 促进纤维蛋白溶解药(链激酶) 、抗血小板聚集 药(阿司匹林)。促凝血药:维生素 K 、酚磺乙胺、安特诺新72、贫血类型:缺铁性贫血、溶血性贫血、再生 障碍性贫血、出血性贫血73、铁剂的应用: 铁制剂有右旋糖酐铁、 硫酸亚 铁,主要用于缺铁性贫血的治疗和预防。 临床上 常见的缺铁性贫血有两种: 哺乳仔猪贫血、 慢性 失血性贫血。第五章 消化系统74、常用的健胃药及分类: 苦味健胃药(马钱子、 龙胆)、芳香性健胃药(陈皮、桂皮、豆蔻、姜、 大蒜)、盐类健胃药(人工盐) 。适应症:消化 不良、食欲不振、积食气胀75、常用的助消化药及分类:稀盐酸、稀醋酸
16、、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母76、抗胃酸药:氧化镁、奥美拉唑(治疗胃溃疡)。 止吐药:氯苯甲嗪、舒必利。 催吐药:阿朴 吗啡、硫酸铜。 制酵药:鱼石脂。 消 沫药:二甲硅油77、常用的泻药与止泻药及其分类:泻药 容积性泻药(硫酸钠、硫酸镁) 、润 滑性泻药(液状石蜡、动植物油) 、刺激性泻药 (大黄、蓖麻油)神经性泻药:拟胆碱药止泻药 鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、药 用炭、阿托品第六章 呼吸系统78、呼吸系统药物的分类及常用药物: 祛痰药:氯化铵(有利尿、酸化尿液作用) 、 碘化钾(刺激性强不用于急性支气管炎) 乙酰半 胱氨酸、溴己新(使痰液稀释) 镇咳药(抑制延脑咳嗽中枢) :可待
17、因(用于 剧烈干咳、有成瘾性)、喷托维林又名咳必清 (配 合祛痰药可用于有痰剧咳)平喘药:氨茶碱、色甘酸钠(对过敏性哮喘疗 效最佳)第七章 生殖系统79、甲基睾丸素作用:1促进雄性生殖器官及副生殖器官发育, 维持 第二性征,保证精子正常发育、成熟,维持精囊 腺和前列腺的内分泌功能,兴奋中枢神经系统, 引起性欲和性兴奋;2促进蛋白质合成, 增强肌肉和骨骼发育, 增 加体重;3刺激红细胞生成;抑制母畜发情。80、雌二醇作用 促进母畜生殖器官的形成 及第二性征发育,促进输卵管、子宫发育,增强 子宫收缩(治疗胎衣不下、子宫炎,排出死胎或 配合缩宫素催产)促进母畜发情; 促使乳房发育和泌乳; 增强食欲,
18、促进蛋白质合成; 对公畜, 抑制第二性征发育,降低性欲81、孕酮(黄体酮)作用 促使子宫内膜增生, 抑制子宫肌收缩“安胎” ;抑制发情和排卵; 刺激乳腺腺泡的发育,为泌乳做准备。治疗:(非感染性)流产、卵巢囊肿。用于母 畜同期发情82、FSH(卵泡刺激素)主要作用:对母畜, 刺激卵泡生长发育, 甚至引起多发性排卵; 与 黄体生成素合用, 促进卵泡成熟和排卵, 使卵泡 内膜细胞分泌雌激素; 对公畜, 促进生精上皮 细胞发育和精子形成。治疗:持久黄体、卵泡停止发育; 促进母畜发 情;超数排卵83、 LH (黄体生成素)主要作用: 促进卵 泡成熟,引起排卵,形成黄体,产生雌激素; 对公畜, 促进睾酮
19、分泌与精子形成, 提高公畜兴治疗:卵巢囊肿、幼畜生殖器官发育不全等;促进排卵84、缩宫素主要作用: 选择性兴奋子宫, 加强子 宫平滑肌收缩;加强乳腺腺泡周围的肌上皮细胞 收缩,引起排乳。治疗:产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。 与雌二醇合用可引产。附 麦角新碱:对子宫体和子宫颈都有收缩作 用,不宜用于催产或引产。 主要用于动物产后出 血,子宫复原,胎衣不下。第八 十一章 解热镇痛抗炎 营养药85、皮质激素 药理作用 :抗炎作用、 免疫抑制作 用、抗毒素作用、抗休克作用、影响代谢 临 床应用 :治疗母畜的代谢病(能升高血糖,用于 酮血病、妊娠毒血症) 、治疗感染性疾病、治疗 关节疾患(大剂量损害
20、软骨) 、治疗皮肤病(荨 麻症、蹄叶炎)、治疗眼、耳科疾病、引产、治 疗休克、预防手术后遗症代表性药物:氢化可的松、泼尼松、地塞米松、 倍他米松、泼尼松龙、曲安西龙 、醋酸氟轻松86、抗组胺药的分类及主要作用:H1 受体阻断药 (苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏): 选择性的对抗组胺兴奋 H1 受体所致的血管扩张 及平滑肌痉挛等作用, 用于皮肤、 黏膜的变态反 应性疾病,如荨麻疹、接触性皮炎H2 受体阻断药(雷尼替丁、西咪替丁)抑制 胃酸分泌,主要用于胃炎、胃、皱胃及十二指溃 疡,应激、药物或疾病引起的糜烂性胃炎,上消 化道出血87、苯海拉明作用: 能对抗或减弱组胺扩张血 管、收缩胃肠及支气管平滑肌的
21、作用, 还有镇静、 抗胆碱、止吐和轻度局麻作用。显效快,持续时 间短。2适用于皮肤粘膜的过敏性疾病,如荨麻症、 湿症、瘙痒;小动物运输晕动、止吐;饲料过敏引起的胃肠痉挛性腹泻等。感冒88、解热药的作用机理:减少前列腺素生物合 成 ,使调定点下移,通过扩张血管、外周血流 加速、出汗等增加散热, 恢复机体的正常产热和 散热的平衡。89、常用的解热镇痛药: 水杨酸类 (阿司匹林)、 苯胺类(扑热息痛) 、吡唑酮类(氨基比林、安 乃近)、吲哚类(吲哚美辛、苄达明)、丙酸类(布 洛芬)、芬那酸类(甲芬那酸)90、葡萄糖、右旋糖酐、 呋塞米、钙、维生素 A、 E、C 的主要作用:91、 葡萄糖:供给能量;
22、增强肝脏解毒能力;强心利尿;补充体液,扩充血容量92、 右旋糖酐:中分子右旋糖酐提高血浆胶体渗透压,从而扩充血容量,维持血压。用于大 失血; 低分子右旋糖酐抑制血小板和红细胞聚 集,降低血液粘滞性,防止血管内弥漫性凝血, 抗血栓,改善循环,且有渗透性利尿作用。93、 呋塞米: 强有力的利尿剂94、钙:促进骨骼和牙齿的钙化, 维持骨骼正常 的结构和功能; 维持神经肌肉的正常兴奋性和 收缩功能; 参与神经递质的释放; 与 镁 离 子 的作用相互拮抗; 抗过敏和消炎(致密毛细血 管); 促进凝血。95、维生素 A:治疗夜盲症, 维持正常的视觉功 能;维持皮肤黏膜和上皮组织的完整性; 维持正 常的生殖
23、功能;促进骨的生长;具有免疫作用; 促进动物的生长和发育, 调节体内脂肪、 糖和蛋 白质的代谢。96、维生素 E:抗氧化;维护内分泌功能;提高 抗病力 ;维持骨骼肌和心肌的正常功能,防止 肝坏死和肌肉退化; 与亚硒酸钠协同, 防治硒缺 乏症和白肌病。97、维生素 C(抗坏血酸):参加氧化还原反应; 解毒;参与体内活性物质和组织代谢, 致密毛细 血管;增强机体抗病力;抗应激第三部分 第十二章 抗微生物98、化学治疗药:(简称化疗药):选择性抑制或 杀灭病原体,对机体(宿主)的毒性很小或无的 化学药物。99、机体、抗菌药物及病原微生物的相互作用关 系(化疗三角)100、抗菌谱:抑制或杀灭病原微生物
24、的范围, 分广谱、窄谱。101、抗菌活性:抑制或杀灭病原微生物的能力。 102、MIC 最小抑菌浓度103、MBC 最小杀菌浓度。 测定方法: 纸片琼脂 扩散法(平皿法);试管两倍稀释法104、耐药性:病原菌多次接触化疗药后,使菌 株发生变异,使它对药物的敏感性下降甚至消失 的现象。分为固有耐药性和获得耐药性105、细菌产生耐药性的机理:产生酶使药物 失活,水解酶破坏 -内酰胺环)、钝化酶 乙酰 转移酶, 改变膜通透性,耐药菌产生新蛋白, 阻塞外膜通道,药物不能进入3作用靶位结构改变 改变代谢途径主动外排作用106、抗生素:原称抗菌素,是细菌、真菌、放 线菌等微生物在代谢过程中产生的, 在低浓
25、度下 就能抑制它种微生物的生长和活动, 甚至杀死他 种微生物的化学物质。107、抗生素的作用机理:抑制细菌细胞壁的 合成:青霉素、头孢菌素类、杆菌肽抑制粘肽的 合成。2增加细菌胞浆膜的通透性: 多肽类、多烯类。3抑制细菌蛋白质的合成: 氨基糖苷类、 四环 素类、氯霉素类。4抑制细菌核酸的合成:利福平。108、抗生素按化学结构分为: -内酰胺类, 包括青霉素类和头孢菌素类等,前者有青霉素、 氨苄西林、阿莫西林等;后者有头孢唑啉、头孢 氨苄、头孢拉啶、头孢噻呋等氨基糖苷类,链霉素、卡那霉素、庆大霉素、 阿米卡星、新霉素、大观霉素等 四环素类,土霉素、四环素、金霉素、多西 霉素4酰胺醇类(氯霉素类)
26、 ,氟苯尼考、甲砜霉 素等5大环内酯类,红霉素、泰乐菌素、 替米考星 等6林可胺类,林可霉素、克林霉素等 多肽类,杆菌肽、黏菌素等109、青霉素:理化性质:钾盐、钠盐遇酸、碱、 氧化剂迅速失效、水溶液易失效。药理作用 (antimicrobial activity):窄谱繁 殖期杀菌剂, 革兰氏阳性和阴性球菌、 革兰 氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体。临床应用: 一般采用注射给药。 革兰氏阳 性球菌感染(猪链球菌病) ,革兰氏阳性杆 菌感染(猪丹毒) ,犬钩端螺旋体病,鸡球 虫病并发的梭菌感染 (内服大剂量) 破伤风 (应与抗破伤风血清合用)不良反应: 局部刺激、 过敏反应。 可用肾 上腺素、 糖皮
27、质激素、 抗组胺药治疗过敏反 应。110、氨苄西林特点:为半合成广谱抗生素。耐 酸(不如阿莫西林) 、不耐酶,内服或肌肉注射 均易吸收。在水溶液中很不稳定, 应临用时现配, 在酸性溶液中分解迅速。 对大多数革兰氏阳性菌 效力不如青霉素, 对多数革兰氏阴性菌有较强作用111、阿莫西林特点:对胃酸稳定,不耐酶,应 用和抗菌谱与氨苄西林相似,比氨苄西林效果 好,对肠球菌属和沙门菌的作用较氨苄西林强 2 倍112、头孢的分类及特点: 头孢分 1、2、3、4 代, 特点:杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、过敏反应 少、对酸和 -内酰胺酶比青霉素类稳定。从 1 代到 4 代对革兰氏阳性菌杀菌活性逐渐减弱, 对
28、阴性菌效果逐渐加强,第 1 代不耐酶, 2、3、 4 代耐酶性增强,第四代对酶高度稳定。第 1、 2 代对绿脓杆菌无效,第 3、4 代对其有效。第 4 代无肾毒性。113、-内酰胺酶抑制剂临床应用: -内酰胺酶 的“自杀”抑制剂(不可逆结合) ,不单独用于 抗菌,与氨苄西林、 阿莫西林或头孢类药物组成 复方制剂。114、氨基糖苷类抗生素共同特征:有机碱,制 剂为硫酸盐,性质稳定;内服吸收少可作为肠道感染用药, 大部分以原 形从尿中排出,适用于泌尿道及全身性感染; 抗菌谱较广, 主要对革兰氏阴性菌、 耐药金葡 菌有强抗菌活性 对厌氧菌无效;不良反应, 损害听神经, 肾脏毒性, 对神经肌肉有阻断作
29、 用。115、阿米卡星的特点:活性、抗菌谱与庆大霉 素相似,对庆大霉素、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、 大肠杆菌等有效,对金葡菌有较好的作用。116、四环素类的抗菌谱:广谱抗生素,对革兰 氏阳性菌、阴性菌、支原体、螺旋体、立克次体、 衣原体、原虫等均有抗菌作用。117、二重感染:指在抗生素应用中,第二种菌 种的重复感染。 若长期使用广谱抗菌素, 敏感细 菌抑制 ,菌丛平衡破坏 ,不敏感的菌株霉菌,抗药 菌株则可乘机侵入体内生长繁殖, 当病人的抵抗 力,尤其是免疫力下降时则引起二重感染。118、酰胺醇(氯霉素类)药物抗菌谱:广谱抑 菌,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有作用, 是伤寒 杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏
30、菌感染的首选药。大环内酯类抗菌谱: 抗菌谱较窄, 通常为抑菌 药,高浓度时杀菌。 对 G+菌和部分 G-菌有抗 菌作用; 对支原体、某些螺旋体、衣原体及立 克次体有良好效果。对产生 内酰胺酶的葡萄 球菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性林可胺类抗菌谱:对各类厌氧菌有强大的抗菌 作用,对 G+ 需氧菌作用强, 对部分需氧 G-球菌、 支原体、衣原体有抑制作用多肽类抗菌谱: 窄谱,只对抗革兰氏阴性杆菌 的抗菌活性强。119、多粘菌素类特点:内服不吸收,用于肠 道感染。只对抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强 毒性较大120、杆菌肽特点:内服不吸收,用于 G+引起 的胃肠道感染,无残留,可作饲料添加剂, 对革兰氏
31、阳性菌有杀菌作用, 对革兰氏阴性杆菌 无效。对肾脏毒性大,不宜用于全身感染121、乙酰甲喹抗菌谱:广谱抗菌,对革兰氏阴 性菌作用强于革兰氏阳性菌、 对猪痢疾密螺旋体 的作用尤为突出。122、甲硝唑抗菌谱:对大多数专性厌氧菌具有 较强的作用,包括拟杆菌属、梭状芽胞杆菌等。 抗滴虫123、常用磺胺类药物的分类及简称:肠道易吸收药: 磺胺嘧啶 SD、磺胺甲恶唑(新 明磺 SMZ )、磺胺对甲氧嘧啶(消炎磺 SMD)、 磺胺间甲氧嘧啶(制菌磺 SMM )、磺胺地索辛SDM 、磺胺二甲嘧啶 SM2、磺胺喹恶啉 SQ肠道难吸收药:磺胺脒 SG、酞磺噻唑 PST、 琥磺噻唑 SST外用药:磺胺嘧啶银(烧伤宁 SD-Ag)、124、磺胺类药物的临床应用全身感染:肌注、静注或内服。一般与 TMP( 甲 氧苄啶 )合用,可提高疗效,缩短疗程,常用药 物有 SD、SM2、SMZ 、SMD 、SMM 等。肠道感染: 选用肠道内服难吸收的磺胺类, 一 般与 DVD(二甲氧苄啶) 合用,常用药物有 SG、 PST、SST等泌尿道感染:选用作用强、 排泄快、乙酰化率 低、尿中药物浓度高的药物,如 SMM 、SMD、 SM2 等,与 TMP 合用。局部软组织和创伤感染: SN、SD-Ag原虫感染: SQ、磺胺氯吡嗪、 SM2、SMM 、 SDM
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