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1、兽医动物药理学重点总结完整版兽医动物药理学重点总结 - 完整 版药理学实验及作业 第一部分：绪论 及总论1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、 有效和质量可控的化学物质。2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病， 以及有目的地调节动物生理机能的物质4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率 和吸收程度的一种度量。5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药 物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、 矿物及微生物发酵产生的抗生素， 合成药物包括 各种人工合成的化学药物、 抗菌药物等， 生物技 术制药即通过基因工程、 细胞工程等分子生物学 技术生产的药

2、物。6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动 物疾病的治疗或预防， 必须进行加工， 制成安全、 稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相 互作用规律的一门学科， 是为临床合理用药、 防 治疾病提供基本理论的兽医基础学科。8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药 物在体内的吸收、 分布、生物转化和排泄过程中 药物浓度随时间变化的规律。10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组 织的生理、生化功能增强的效应。11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组 织的生理、生化功能减弱的效应

3、。12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药 局部产生的作用。13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布 到作用部位而产生的作用，又称全身作用。14、直接作用：药物对直接接触到的器官、 组织、 细胞的作用。15、间接作用： 由于机体的整体性， 会对药物的 直接作用产生反射性或生理性调节， 即为药物的 间接作用。16、药物作用的选择性： 指药物在一定剂量范围 内只作用于某些组织和器官， 对其他组织和器官 没有作用。17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因 子，彻底治愈疾病。18、对症治疗： 用药目的在于改善症状， 称对症 治疗，或称治标。19、药物的不良反应： 与用药目的无关的或对动 物产

4、生损害的作用。包括副作用、毒性作用、 、 变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治 疗无关的作用或危害不大的不良反应。21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过 长对机体产生的有害作用。22、变态反应： 又称过敏反应， 药物和血浆蛋白 或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液 性或细胞性的免疫反应， 并对机体造成一定程度 上的损害。23、药物的构效关系： 药物的药理作用与其化学 结构之间的关系。24、药物的量效关系： 定量分析与阐明药物的剂 量与效应之间的变化规律25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死 量。26、ED50：对 50% 个体

5、有效的药物剂量称半数 有效量。27、治疗指数：药物 LD50 与 ED50 的比值称为治疗指数。28、安全范围 ED95LD 5 之间的距离或 95% 有效量 5% 致死量29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力 并可选择性结合的生物大分子。30、受体的功能：与配体结合、传递信息。31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵 敏性、多样性。32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆 的；药效与被占领受体的数量成正比， 当全部受 体被占领时， 就会产生最大药理效应； 药物浓度 与效应关系服从定量作用定律； 药物与受体结合 产生效应必须具有亲和力和内在活性

6、。34、激动剂：对受体既有亲和力又有内在活性的 药物35、拮抗剂：对受体有亲和力而无内在活性的药 物。36、吸收：药物从用药部位进入血液循环的过 程。37、分布：药物从全身循环转运到各器官、 组织 的过程38、生物转化：药物在体内经化学变化生成更有 利于排泄的代谢产物的过程。39、药物的排泄途径：肾排泄、胆汁排泄、乳腺 排泄40、影响内服给药的因素：排空率、 PH 值、胃 肠道内容物的充盈度、 药物的相互作用、 首过效 应41、首过效应：指内服药物从胃肠道吸收经门静 脉进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作 用下进行首次代谢， 使进入体循环的药量减少的 现象。42、血脑屏障：是指由毛细血管壁

7、等形成的血浆 与脑细胞、血浆与脑脊液之间的屏障。43、药酶的诱导与抑制： 某些药物能兴奋肝微粒 体酶系， 促进其合成增加或活性增强， 称为酶的 诱导 。某些药物可使药酶的合成减少或酶的活 性降低，称为酶的抑制 。44、肝肠循环：经胆汁排泄到小肠的药物可经肠 黏膜细胞吸收，由肝门静脉重新进入全身循环， 这种在小肠、肝、胆汁间的循环称做肝肠循环。45、药时曲线： 给药后不同时间采集血样， 测定 其药物浓度， 以时间为横坐标， 以血药浓度为纵 坐标，绘出的曲线称为药时曲线。46、一级速率过程： 指药物在体内的转运或消除 速率与药量或浓度的一次方成正比， 即单位时间 内按恒定的比例转运或消除。47、半

8、衰期：血浆药物浓度降低一半所需要的时 间，反应体内药物的消除速度。48、生物利用度： 指给药后能被吸收进入体循环 的程度和速度 ,F = A/D x 100% 。49、影响药物作用的因素： 药物方面因素（剂量、 剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用：药 动学的相互作用、 药效学的相互作用、 体外的相 互作用） 动物方面因素（种属差异、生理因素、 病理因素、个体差异） 、饲养管理和环境因素50、给药方案：包括剂量、途径、时间间隔和疗 程。51、协同作用：两药合用的效应大于单药效应的 代数和。52、拮抗作用：两药合用的效应小于单药效应的 代数和。53、配伍禁忌：是指两种以上药物混合使用或药 物制

9、成制剂时， 发生体外的相互作用， 出现使药 物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能 发生浑浊、 沉淀、产生气体及变色等外观异常的 现象。54、个体差异： 在同种动物群体中， 有少数个体 对药物特别敏感， 称高敏性； 另有少数个体则特 别不敏感，称耐受性。55、合理用药原则： 正确诊断、 用药要有明确的 指征、熟悉药物在靶动物的药动学、 制定周密的 用药计划、 合理联合用药、 正确处理对因治疗与 对症治疗的关系、 避免动物性产品中的药物残留 第二部分：第二章 第十一章56、传出神经的药物分类：拟胆碱药（氨甲酰（甲）胆碱 、新斯的明 （阿 托品中毒解救）、毛果芸香碱 ）促进胃肠蠕动 治 疗肌无

10、力抗胆碱药 ：阿托品（麻醉前给药、解痉、扩 瞳）琥珀胆碱（肌松剂）拟肾上腺素药：去甲肾上腺素（抗休克） 、异 丙肾上腺素和麻黄碱（平喘） 、肾上腺素（心脏 骤停、严重过敏）抗肾上腺素药 ：普萘洛尔 （抗心率失常）57、毛果芸香碱的临床应用及应用注意： 主要用 于胃肠迟缓、前胃迟缓、不全阻塞性肠便秘、瘤 胃不全麻痹等，起排便、致泻或反刍等作用。治 疗青光眼。与缩瞳药交替滴眼，用于虹膜炎，防 止虹膜与晶状体粘连；禁用于老、弱、妊娠动物 及完全阻塞的便秘58、阿托品的临床应用： 麻醉前给药； 解救胃肠 和膀胱痉挛；止吐；扩瞳；治疗有机磷酸酯类中 毒；治疗多尿症和马腹胀所致的呼吸科困难。59、肾上腺素

11、的临床应用： 抢救心脏骤停； 治疗 各种过敏反应和支气管哮喘急性发作； 与局麻药 合用，可延长局麻药吸收和作用的时间； 滴鼻止 血；抢救休克患者，维持血压，但不能用于外科 或创伤的失血性休克。60、麻黄碱的临床应用： 主要用作平喘药。 也用 作局部血管收缩药和扩瞳药，如治疗充血性鼻 炎，消除鼻腔粘膜的充血、肿胀。61、常用的局麻方式：表面麻醉、浸润麻醉、外 周神经阻断、静脉阻断、硬膜外麻醉、脊髓或蛛 网膜下腔麻醉、封闭疗法62、主要局麻药及特点：普鲁卡因：黏膜穿透性差，不适用于表面麻醉、 与肾上腺素合用作用时间延长、对组织无刺激 性、解痉、镇痛利多卡因： A.穿透力强，作用快，扩散广，扩 血管

12、作用不明显，能产生迅速、强烈、广泛的局 麻作用，全能麻醉药 B.安全范围较大、 治疗室性 心律失常丁卡因：穿透力强，局麻作比普鲁卡因强 10 倍、麻醉持续时间长达 3h、安全范围小，毒性 很大63、保护药：是一类对皮肤和黏膜部位的神经感 受器有机械保护性作用，能缓和有害因素的刺 激，减轻炎症和疼痛的药物。64、收敛药：能沉淀破损或炎性组织表层的蛋白 质，形成一层保护性薄膜， 缓和对神经末梢的刺 激，减轻疼痛和渗出，消退局部炎症。第三章 中枢神经系统65、全麻药：能使意识和全身感觉暂时可逆消失 的药物66、氯丙嗪的应用：主要用于麻醉前给药；犬、 猫的镇静或麻醉前给药， 使神经质或攻击性动物 安静

13、下来；犬的止吐剂。体温下降，抗惊厥、抗 应激。67、镇痛药：是能使感觉特别是痛觉消失的药 物。68、中枢神经药物的分类及代表性药物： 镇静药和安定药 （氯丙嗪、 地西泮、苯巴比妥、 水合氯醛、硫酸镁注射液） 、 抗惊厥药（地西泮（中枢性肌松） 、苯巴比妥 （抗癫痫）、水合氯醛、硫酸镁注射液） 、 镇痛药（吗啡、哌替啶、芬太尼、赛拉嗪） 麻醉药（氟烷、氧化亚氮、戊巴比妥、氯胺酮）、 中枢兴奋药： 大脑兴奋药咖啡因、 延髓呼吸兴 奋药尼可刹米（可拉明）、脊髓兴奋药士的宁 （毒 性大，安全范围小， 中毒用水合氯醛或巴比妥类 解救）第四章 血液循环系统69、强心苷的药理作用： 加强正性心肌力， 降低

14、心肌消耗增加心输出量，减慢心率和房室传导， 利尿作用。 洋地黄、 地高辛治疗慢性心功能不全 充血性心力衰竭70、维生素 K 的药理作用及临床应用： 维生素 K 是肝脏合成凝血因子的必需因子， 它参与这些因 子的无活性前体物形成活性产物的羧化作用。 缺 乏维生素 K 可导致这些因子的合成障碍，引起 出血倾向或出血。 因此， 这些因子称为维生素 K 依赖因子。 一是维生素 K 缺乏症包括 家禽； 怀孕、哺乳母畜（生理需要量大） ；肠炎、胆汁 分泌障碍（吸收障碍）；长期应用广谱抗菌药 （杀 死益生菌）、二是出血性疾患包括球虫病、抗凝 血性杀鼠药中毒等。71、抗凝血药的分类： 主要影响凝血酶和凝血因

15、子形成的药物（肝素）、体外抗凝药（枸橼酸钠）、 促进纤维蛋白溶解药（链激酶） 、抗血小板聚集 药（阿司匹林）。促凝血药：维生素 K 、酚磺乙胺、安特诺新72、贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生 障碍性贫血、出血性贫血73、铁剂的应用： 铁制剂有右旋糖酐铁、 硫酸亚 铁，主要用于缺铁性贫血的治疗和预防。 临床上 常见的缺铁性贫血有两种： 哺乳仔猪贫血、 慢性 失血性贫血。第五章 消化系统74、常用的健胃药及分类： 苦味健胃药（马钱子、 龙胆）、芳香性健胃药（陈皮、桂皮、豆蔻、姜、 大蒜）、盐类健胃药（人工盐） 。适应症：消化 不良、食欲不振、积食气胀75、常用的助消化药及分类：稀盐酸、稀醋酸

16、、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母76、抗胃酸药：氧化镁、奥美拉唑（治疗胃溃疡）。 止吐药：氯苯甲嗪、舒必利。 催吐药：阿朴 吗啡、硫酸铜。 制酵药：鱼石脂。 消 沫药：二甲硅油77、常用的泻药与止泻药及其分类：泻药 容积性泻药（硫酸钠、硫酸镁） 、润 滑性泻药（液状石蜡、动植物油） 、刺激性泻药 （大黄、蓖麻油）神经性泻药：拟胆碱药止泻药 鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、药 用炭、阿托品第六章 呼吸系统78、呼吸系统药物的分类及常用药物： 祛痰药：氯化铵（有利尿、酸化尿液作用） 、 碘化钾（刺激性强不用于急性支气管炎） 乙酰半 胱氨酸、溴己新（使痰液稀释） 镇咳药（抑制延脑咳嗽中枢） ：可待

17、因（用于 剧烈干咳、有成瘾性）、喷托维林又名咳必清 （配 合祛痰药可用于有痰剧咳）平喘药：氨茶碱、色甘酸钠（对过敏性哮喘疗 效最佳）第七章 生殖系统79、甲基睾丸素作用：1促进雄性生殖器官及副生殖器官发育， 维持 第二性征，保证精子正常发育、成熟，维持精囊 腺和前列腺的内分泌功能，兴奋中枢神经系统， 引起性欲和性兴奋；2促进蛋白质合成， 增强肌肉和骨骼发育， 增 加体重；3刺激红细胞生成；抑制母畜发情。80、雌二醇作用 促进母畜生殖器官的形成 及第二性征发育，促进输卵管、子宫发育，增强 子宫收缩（治疗胎衣不下、子宫炎，排出死胎或 配合缩宫素催产）促进母畜发情； 促使乳房发育和泌乳； 增强食欲，

18、促进蛋白质合成； 对公畜， 抑制第二性征发育，降低性欲81、孕酮（黄体酮）作用 促使子宫内膜增生， 抑制子宫肌收缩“安胎” ；抑制发情和排卵； 刺激乳腺腺泡的发育，为泌乳做准备。治疗：（非感染性）流产、卵巢囊肿。用于母 畜同期发情82、FSH（卵泡刺激素）主要作用：对母畜， 刺激卵泡生长发育， 甚至引起多发性排卵； 与 黄体生成素合用， 促进卵泡成熟和排卵， 使卵泡 内膜细胞分泌雌激素； 对公畜， 促进生精上皮 细胞发育和精子形成。治疗：持久黄体、卵泡停止发育； 促进母畜发 情；超数排卵83、 LH （黄体生成素）主要作用： 促进卵 泡成熟，引起排卵，形成黄体，产生雌激素； 对公畜， 促进睾酮

19、分泌与精子形成， 提高公畜兴治疗：卵巢囊肿、幼畜生殖器官发育不全等；促进排卵84、缩宫素主要作用： 选择性兴奋子宫， 加强子 宫平滑肌收缩；加强乳腺腺泡周围的肌上皮细胞 收缩，引起排乳。治疗：产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。 与雌二醇合用可引产。附 麦角新碱：对子宫体和子宫颈都有收缩作 用，不宜用于催产或引产。 主要用于动物产后出 血，子宫复原，胎衣不下。第八 十一章 解热镇痛抗炎 营养药85、皮质激素 药理作用 :抗炎作用、 免疫抑制作 用、抗毒素作用、抗休克作用、影响代谢 临 床应用 :治疗母畜的代谢病（能升高血糖，用于 酮血病、妊娠毒血症） 、治疗感染性疾病、治疗 关节疾患（大剂量损害

20、软骨） 、治疗皮肤病（荨 麻症、蹄叶炎）、治疗眼、耳科疾病、引产、治 疗休克、预防手术后遗症代表性药物：氢化可的松、泼尼松、地塞米松、 倍他米松、泼尼松龙、曲安西龙 、醋酸氟轻松86、抗组胺药的分类及主要作用：H1 受体阻断药 （苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏）： 选择性的对抗组胺兴奋 H1 受体所致的血管扩张 及平滑肌痉挛等作用， 用于皮肤、 黏膜的变态反 应性疾病，如荨麻疹、接触性皮炎H2 受体阻断药（雷尼替丁、西咪替丁）抑制 胃酸分泌，主要用于胃炎、胃、皱胃及十二指溃 疡，应激、药物或疾病引起的糜烂性胃炎，上消 化道出血87、苯海拉明作用： 能对抗或减弱组胺扩张血 管、收缩胃肠及支气管平滑肌的

21、作用， 还有镇静、 抗胆碱、止吐和轻度局麻作用。显效快，持续时 间短。2适用于皮肤粘膜的过敏性疾病，如荨麻症、 湿症、瘙痒；小动物运输晕动、止吐；饲料过敏引起的胃肠痉挛性腹泻等。感冒88、解热药的作用机理：减少前列腺素生物合 成 ，使调定点下移，通过扩张血管、外周血流 加速、出汗等增加散热， 恢复机体的正常产热和 散热的平衡。89、常用的解热镇痛药： 水杨酸类 （阿司匹林）、 苯胺类（扑热息痛） 、吡唑酮类（氨基比林、安 乃近）、吲哚类（吲哚美辛、苄达明）、丙酸类（布 洛芬）、芬那酸类（甲芬那酸）90、葡萄糖、右旋糖酐、 呋塞米、钙、维生素 A、 E、C 的主要作用：91、 葡萄糖：供给能量；

22、增强肝脏解毒能力；强心利尿；补充体液，扩充血容量92、 右旋糖酐：中分子右旋糖酐提高血浆胶体渗透压，从而扩充血容量，维持血压。用于大 失血； 低分子右旋糖酐抑制血小板和红细胞聚 集，降低血液粘滞性，防止血管内弥漫性凝血， 抗血栓，改善循环，且有渗透性利尿作用。93、 呋塞米： 强有力的利尿剂94、钙：促进骨骼和牙齿的钙化， 维持骨骼正常 的结构和功能； 维持神经肌肉的正常兴奋性和 收缩功能； 参与神经递质的释放； 与 镁 离 子 的作用相互拮抗； 抗过敏和消炎（致密毛细血 管）； 促进凝血。95、维生素 A：治疗夜盲症， 维持正常的视觉功 能；维持皮肤黏膜和上皮组织的完整性； 维持正 常的生殖

23、功能；促进骨的生长；具有免疫作用； 促进动物的生长和发育， 调节体内脂肪、 糖和蛋 白质的代谢。96、维生素 E：抗氧化；维护内分泌功能；提高 抗病力 ；维持骨骼肌和心肌的正常功能，防止 肝坏死和肌肉退化； 与亚硒酸钠协同， 防治硒缺 乏症和白肌病。97、维生素 C（抗坏血酸）：参加氧化还原反应； 解毒；参与体内活性物质和组织代谢， 致密毛细 血管；增强机体抗病力；抗应激第三部分 第十二章 抗微生物98、化学治疗药：（简称化疗药）：选择性抑制或 杀灭病原体，对机体（宿主）的毒性很小或无的 化学药物。99、机体、抗菌药物及病原微生物的相互作用关 系（化疗三角）100、抗菌谱：抑制或杀灭病原微生物

24、的范围， 分广谱、窄谱。101、抗菌活性：抑制或杀灭病原微生物的能力。 102、MIC 最小抑菌浓度103、MBC 最小杀菌浓度。 测定方法： 纸片琼脂 扩散法（平皿法）；试管两倍稀释法104、耐药性：病原菌多次接触化疗药后，使菌 株发生变异，使它对药物的敏感性下降甚至消失 的现象。分为固有耐药性和获得耐药性105、细菌产生耐药性的机理：产生酶使药物 失活，水解酶破坏 -内酰胺环）、钝化酶 乙酰 转移酶， 改变膜通透性，耐药菌产生新蛋白， 阻塞外膜通道，药物不能进入3作用靶位结构改变 改变代谢途径主动外排作用106、抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放 线菌等微生物在代谢过程中产生的， 在低浓

25、度下 就能抑制它种微生物的生长和活动， 甚至杀死他 种微生物的化学物质。107、抗生素的作用机理：抑制细菌细胞壁的 合成：青霉素、头孢菌素类、杆菌肽抑制粘肽的 合成。2增加细菌胞浆膜的通透性： 多肽类、多烯类。3抑制细菌蛋白质的合成： 氨基糖苷类、 四环 素类、氯霉素类。4抑制细菌核酸的合成：利福平。108、抗生素按化学结构分为： -内酰胺类， 包括青霉素类和头孢菌素类等，前者有青霉素、 氨苄西林、阿莫西林等；后者有头孢唑啉、头孢 氨苄、头孢拉啶、头孢噻呋等氨基糖苷类，链霉素、卡那霉素、庆大霉素、 阿米卡星、新霉素、大观霉素等 四环素类，土霉素、四环素、金霉素、多西 霉素4酰胺醇类（氯霉素类）

26、 ，氟苯尼考、甲砜霉 素等5大环内酯类，红霉素、泰乐菌素、 替米考星 等6林可胺类，林可霉素、克林霉素等 多肽类，杆菌肽、黏菌素等109、青霉素：理化性质：钾盐、钠盐遇酸、碱、 氧化剂迅速失效、水溶液易失效。药理作用 （antimicrobial activity）：窄谱繁 殖期杀菌剂， 革兰氏阳性和阴性球菌、 革兰 氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体。临床应用： 一般采用注射给药。 革兰氏阳 性球菌感染（猪链球菌病） ，革兰氏阳性杆 菌感染（猪丹毒） ，犬钩端螺旋体病，鸡球 虫病并发的梭菌感染 （内服大剂量） 破伤风 （应与抗破伤风血清合用）不良反应： 局部刺激、 过敏反应。 可用肾 上腺素、 糖皮

27、质激素、 抗组胺药治疗过敏反 应。110、氨苄西林特点：为半合成广谱抗生素。耐 酸（不如阿莫西林） 、不耐酶，内服或肌肉注射 均易吸收。在水溶液中很不稳定， 应临用时现配， 在酸性溶液中分解迅速。 对大多数革兰氏阳性菌 效力不如青霉素， 对多数革兰氏阴性菌有较强作用111、阿莫西林特点：对胃酸稳定，不耐酶，应 用和抗菌谱与氨苄西林相似，比氨苄西林效果 好，对肠球菌属和沙门菌的作用较氨苄西林强 2 倍112、头孢的分类及特点： 头孢分 1、2、3、4 代， 特点：杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、过敏反应 少、对酸和 -内酰胺酶比青霉素类稳定。从 1 代到 4 代对革兰氏阳性菌杀菌活性逐渐减弱， 对

28、阴性菌效果逐渐加强，第 1 代不耐酶， 2、3、 4 代耐酶性增强，第四代对酶高度稳定。第 1、 2 代对绿脓杆菌无效，第 3、4 代对其有效。第 4 代无肾毒性。113、-内酰胺酶抑制剂临床应用： -内酰胺酶 的“自杀”抑制剂（不可逆结合） ，不单独用于 抗菌，与氨苄西林、 阿莫西林或头孢类药物组成 复方制剂。114、氨基糖苷类抗生素共同特征：有机碱，制 剂为硫酸盐，性质稳定；内服吸收少可作为肠道感染用药， 大部分以原 形从尿中排出，适用于泌尿道及全身性感染； 抗菌谱较广， 主要对革兰氏阴性菌、 耐药金葡 菌有强抗菌活性 对厌氧菌无效；不良反应， 损害听神经， 肾脏毒性， 对神经肌肉有阻断作

29、 用。115、阿米卡星的特点：活性、抗菌谱与庆大霉 素相似，对庆大霉素、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、 大肠杆菌等有效，对金葡菌有较好的作用。116、四环素类的抗菌谱：广谱抗生素，对革兰 氏阳性菌、阴性菌、支原体、螺旋体、立克次体、 衣原体、原虫等均有抗菌作用。117、二重感染：指在抗生素应用中，第二种菌 种的重复感染。 若长期使用广谱抗菌素， 敏感细 菌抑制 ,菌丛平衡破坏 ,不敏感的菌株霉菌，抗药 菌株则可乘机侵入体内生长繁殖， 当病人的抵抗 力，尤其是免疫力下降时则引起二重感染。118、酰胺醇（氯霉素类）药物抗菌谱：广谱抑 菌，对革兰氏阳性菌和阴性菌都有作用， 是伤寒 杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏

30、菌感染的首选药。大环内酯类抗菌谱： 抗菌谱较窄， 通常为抑菌 药，高浓度时杀菌。 对 G+菌和部分 G-菌有抗 菌作用； 对支原体、某些螺旋体、衣原体及立 克次体有良好效果。对产生 内酰胺酶的葡萄 球菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性林可胺类抗菌谱：对各类厌氧菌有强大的抗菌 作用，对 G+ 需氧菌作用强， 对部分需氧 G-球菌、 支原体、衣原体有抑制作用多肽类抗菌谱： 窄谱，只对抗革兰氏阴性杆菌 的抗菌活性强。119、多粘菌素类特点：内服不吸收，用于肠 道感染。只对抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强 毒性较大120、杆菌肽特点：内服不吸收，用于 G+引起 的胃肠道感染，无残留，可作饲料添加剂， 对革兰氏

31、阳性菌有杀菌作用， 对革兰氏阴性杆菌 无效。对肾脏毒性大，不宜用于全身感染121、乙酰甲喹抗菌谱：广谱抗菌，对革兰氏阴 性菌作用强于革兰氏阳性菌、 对猪痢疾密螺旋体 的作用尤为突出。122、甲硝唑抗菌谱：对大多数专性厌氧菌具有 较强的作用，包括拟杆菌属、梭状芽胞杆菌等。 抗滴虫123、常用磺胺类药物的分类及简称：肠道易吸收药： 磺胺嘧啶 SD、磺胺甲恶唑（新 明磺 SMZ ）、磺胺对甲氧嘧啶（消炎磺 SMD）、 磺胺间甲氧嘧啶（制菌磺 SMM ）、磺胺地索辛SDM 、磺胺二甲嘧啶 SM2、磺胺喹恶啉 SQ肠道难吸收药：磺胺脒 SG、酞磺噻唑 PST、 琥磺噻唑 SST外用药：磺胺嘧啶银（烧伤宁 SD-Ag）、124、磺胺类药物的临床应用全身感染：肌注、静注或内服。一般与 TMP（ 甲 氧苄啶 ）合用，可提高疗效，缩短疗程，常用药 物有 SD、SM2、SMZ 、SMD 、SMM 等。肠道感染： 选用肠道内服难吸收的磺胺类， 一 般与 DVD（二甲氧苄啶） 合用，常用药物有 SG、 PST、SST等泌尿道感染：选用作用强、 排泄快、乙酰化率 低、尿中药物浓度高的药物，如 SMM 、SMD、 SM2 等，与 TMP 合用。局部软组织和创伤感染： SN、SD-Ag原虫感染： SQ、磺胺氯吡嗪、 SM2、SMM 、 SDM