预防接种门诊各项制度.docx

1、预防接种门诊各项制度预防接种单位工作职责一、根据责任区域内预防接种工作需要，按照各项技术标准要求，具体实施预防接种工作。二、制定第一类疫苗使用计划和第二类疫苗购买计划。做好疫苗管理，保证疫苗冷藏。三、按照有关规定对新生儿建立预防接种卡证，及时发现流动人口中的儿童，并按规定建卡，给予接种或补种。四、开展接种率常规报告和国家免疫规划疫苗针对传染病的报告工作。五、开展疑似预防接种异常反应报告，对预防接种后的一般反应进行处理。六、开展健康教育和有关咨询活动。七、收集与预防接种有关的基础资料。预防接种门诊工作制度一、预防接种门诊实行每日或每周月开诊制度，为辖区内适龄儿童与流动人口儿童开展常年免疫接种和业

2、务咨询。 二、严格按照卫生部颁发的预防接种工作标准和国家扩大免疫疫苗免疫程序要求，做好预防接种实施工作。 三、本地户籍儿童出生后1个月，外来儿童寄居3个月以上，应及时给予建证、上卡。预防接种登记卡由接种单位保管。 四、预防接种门诊工作人员应具备工作责任心，取得执业或助理执业医师(护师)资格，并经过县区级以上免疫规划知识技术培训合格后方能上岗。上岗工作应佩带胸卡。接种时要穿戴工作衣帽、口罩，佩戴胸卡，患手部皮肤病或传染病期间不准参加接种工作。接种人员应主动向群众宣传计划免疫知识，疫苗接种后的反应及处理措施以及预约下次接种时间。尚未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童，及时进行随访落实。

3、五、保持预防接种门诊清洁卫生，开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面，开启紫外线灯消毒室内空气。每次消毒应做好记录备查。接种前做好准备工作，包括准备疫苗、注射器、冷藏包、冰排及各种药械等。 六、强调做到“三查七对”，即接种前诊查健康状况和接种禁忌症，查对预防接种登记薄与接种证，查看疫苗外观与批号效期；核对接种对象、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。 七、严格执行“安全注射”制度，使用合格的一次性注射器和规定浓度及合格配制时间的皮肤消毒液；已开启未用完的疫苗安瓿应盖上消毒的干棉球并冷藏，活疫苗超过半小时灭活疫苗超过1小时未用完应废弃，整个接种过程应确保无菌操作，安全有效。

4、卡介苗接种应设专台，暂无条件的应设专苗操作台，严防误作其他疫苗错种。凡符合接种条件的对象应以书面或口头形式告知家长所接种的疫苗效用、禁忌症、接种副反应及其注意事项。 八、接种结束后须及时将接种情况记入预防接种证，并及时将儿童接种信息录入儿童信息化客户端和上传省服务器并作好数据备份至移动盘。 免疫规划工作人职工作职责 一、及时掌握本辖区人口资料包括总人口数、15岁以下人口数、0-6岁各年龄组人口数、出生率、死亡率、自然增长率及流动的适龄儿童数，建立新生儿预防接种登记卡、证，按免疫程序的规定和预防接种工作标准要求，组织开展预防接种工作，实施预防接种的安全注射。 二、提出疫苗需求计划，建立健全疫苗、

5、一次性注射器领发登记，做好疫苗、一次性注射器管理工作。 三、做好冷链设备的使用、保养、建档工作，建立冷链运转记录。 四、统计接种、人口资料，按时上报规定报表。 五、收集与预防接种有关的基础资料，做好计划免疫针对传染病的疫情报告和监测工作，按照全国疑似预防接种异常反应监测方案要求对预防接种后不良反应或事故及时处理和报告，并配合进行调查工作。 六、开展预防接种工作的健康教育。 七、定期对辖区内流动儿童进行调查摸底，建立流动儿童预防接种登记簿，及时发现流动人口中的儿童，并按规定给予接种或补种，消除免疫空白点。外来儿童接种工作与社区卫生服务工作相结合。对外来儿童家长进行计划免疫知识宣教。 八、掌握辖区

6、内托幼机构、小学学生预防接种情况，督导学校每学期开展新生入学入托儿童预防接种查验工作，同时做好补证、补种工作，杜绝发生因漏种而引发相关传染病的爆发。 九、向政府或行政部门报告工作并提出改良意见，做好有关部门的协调工作。 预防接种体检与登记告知制度 一、核对受种者预防接种卡证、出生年月日，以及既往接种记录，确认是否为本次某种疫苗的接种对象，假设发现预约接种的日期有误，应及时更改，并做好解释工作。 二、询问受种者近期健康状况，以及既往疾病史、过敏性反应史、接种反应史等，经询问健康无疾患，再检查体温和其他有关体征，确定可否接种，凡患有接种禁忌症的不得注射或暂缓注射相应疫苗，应对受种者或监护人提供医学

7、建议，并在卡、证上做好记录。 三、实施接种前，应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项和接种费用等，监护人同意接种并在相关疫苗接种告知单上签名确认方能接种该疫苗。 四、用钢笔(或打印)做好预防接种卡证接种日期等项目的工整书写登记，接种证上还应记录所使用疫苗的批号、接种部位和接种者的签名。 五、接种后受种者应留在现场观察30分钟，便于一旦出现速发型过敏反应时能及时处理，离开接种门诊前应预约好下次接种疫苗日期。预防接种安全注射制度 一、预防接种全部使用自毁型注射器或一次性注射器。使用的注射器必须是正规厂家的合格产品具有生产许可证、卫生许可证，并通过计量认证。 二、预

8、防接种室须到达预防接种门诊标准化建设标准要求。使用前须用消毒液对接种室进行消毒清洁，并用紫外线灯照射60分钟以上，做好登记。 三、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史，检查身体，确认本次接种的疫苗，填写接种处方。 四、接种前核对疫苗的品名、批号、效期等。无标签或标签不清，过期、安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。 五、接种时核对、接种疫苗名称。检查一次性注射器包装是否完好，是否在有效期内。按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。卡介苗要分日接种。 六、一次性注射器使用后将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶或用毁型机集中毁型，并建立登记制度。 七、接种疫苗后应留在接种现场观察30

9、分钟无任何反应后方可离开。 八、活疫苗开启后半小时、灭活疫苗开启后一小时未用完应废弃。 九、医疗垃圾集中焚毁或交正规医疗废物收集机构统一处理。 疫苗、注射器使用管理制度一、接种单位应按照疫苗流通和预防接种管理条例，预防接种工作标准的有关规定，有专人负责做好疫苗的储存、分发和运输工作。二、供给渠道严格执行：县疾控中心接种门诊接种点。接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件要有企业印章；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件要有企业印章。索取的上述证明文件，保存

10、至超过疫苗有效期年备查。接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期年备查。三、疫苗的储存与运输(1)疫苗应按品种、批号分类码放。(2)疫苗储存和运输的温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。(3)运输疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。四、疫苗的分发领取(1)领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发。(2)接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供给疫苗记录记录应当注明疫苗的通用名称、生产企业、剂型、规格、批号、有

11、效期、批准文号、购销、分发单位、数量、价格、购销、分发日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名。记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。(3)接种单位要经常核对疫苗进出情况，日清月结，每半年盘查1次，做到帐、苗相符。预防接种门诊一次性注射器的管理按照疫苗管理要求执行。 预防接种卡、证建立使用与管理制度国家对儿童实行预防接种证制度。接种单位必须按规定为适龄儿童建立预防接种证，作为儿童预防接种的凭证、记录和证明；同时，做好其他适龄人群预防接种的记录工作。一、儿童预防接种证、卡簿的建立一儿童预防接种证、卡簿按照受种者的居住地实行属地化管理。二

12、在儿童出生后1个月内，其监护人应当到儿童居住地的承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证。未按时建立预防接种证或预防接种证遗失者应及时到接种单位补办。三设有产科的医疗卫生单位，要告知新生儿监护人及时到居住地接种单位建立预防接种证、卡簿。四户籍在外地的适龄儿童寄居当地时间在3个月及以上，由现寄居地接种单位及时建立预防接种卡簿，无预防接种证者需同时建立预防接种证；要向流动儿童监护人宣传,及时到寄居地接种单位办理接种卡(簿)和接种证。五接种单位应在接种证上加盖公章。六预防接种证、卡格式由省级卫生行政部门制定。二、儿童预防接种证、卡簿的使用管理一接种单位对适龄儿童在实施预防接种时，应当查验预防接种

13、证，并按规定做好记录。二预防接种证、卡簿由实施接种工作的人员填写录入客户端。书写工整、文字标准、填写准确、齐全，时间日期栏项填写均以公历为准。三儿童迁移时，原接种单位应将儿童既往预防接种史的证明交给儿童家长或其监护人，转入迁入地接种单位；迁入地接种单位应主动向儿童家长或其监护人索查儿童既往预防接种史证明；同时通过儿童信息化客户端将儿童接种信息转入本地；无预防接种证、卡或接种证明的要及时补建、补种。四接种单位至少每季度对责任区内儿童的预防接种卡簿进行一次核查和整理，剔出迁出、死亡或失去联系1年以上的儿童预防接种卡片，由接种单位另行妥善保管。五儿童居住地承担预防接种工作的接种单位，根据托幼机构、学

14、校对儿童入托、入学查验预防接种证的报告，发现未按照国家免疫规划受种的儿童，应会同托幼机构、学校催促其监护人在儿童入托、入学后及时到接种单位补种。六预防接种证由儿童监护人长期保管。预防接种卡簿由接种单位保管。预防接种卡簿的保管期限应在儿童满7周岁后再保存不少于15年。冷链设备管理制度 一、冷链设备应按规定的装备标准进行配置，并做到专物专用，不能挪作它用。 二、冷链设备必须建档建帐，建立健全领发手续和登记制度，做到帐物相符。 三、冷链设备运输要捆扎牢固，轻搬轻放，摆放整齐，防止剧烈颠簸，电冰箱搬动时倾斜不得超过45度。 四、冷链设备要有专室或固定房间存放，并有专人负责管理和维修。 五、冷链设备常年

15、运转，运转期间要定期对其运转情况及其温度进行监测，并做好记录以保证疫苗在运输和贮存过程中的质量。 六、冷链设备到货后应填写验收报告，内容包括品名、数量、型号、产地、收货时间、验收情况。 疫苗贮存：所有疫苗均应按照疫苗说明书要求温度进行贮存。 七、电冰箱内贮存的疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁，应留有1-2cm的空隙，疫苗要求按品名和失效期分类摆放。 八、高温季节和停电时应尽量减少开启冰箱门的次数，贮存疫苗的电冰箱中部放一支温度计，每天上、下班前记录温度，停电时要记录原因和持续时间。 九、冷藏箱和冷藏包要定期保养，使用后要及时回收，擦尽水迹和污迹，冷藏包的作用单位要固定，每次领交时要有检查和记录，冷藏

16、包要专用。疑似预防接种异常反应监测报告制度一、预防接种人员要主动监测疑似预防接种异常反应。发现AEFI时，除应进行必要的处理外，还应填写“疑似预防接种异常反应个案报告卡”。并及时通过国家预防接种疑似异常反应监测网上报，同时 报告疾控中心。 二、应报告的疑似预防接种异常反应： 一接种后出现：无其它原因腋温，主诉临床症状超过24小时。 二接种后24小时内发生：过敏性休克，不伴过敏性休克的过敏反应，持续性2小时以上哭闹，晕厥，中毒性休克综合征，癔病或群发性癔病。 三接种后5天内发生：严重局部反应，脓毒血症，注射部位脓肿细菌性、无菌性。 四接种后15天内发生：惊厥包括热性惊厥和癔病发作，脑病、脑炎、脑

17、膜炎、急性播散性脊髓炎、过敏性紫癜。 五接种后3个月内发生：急性缓和性麻痹、臂丛神经炎、血小板减少。 六卡介苗接种后12个月发生：淋巴结炎、播散性卡介苗感染、骨炎/骨髓炎。 七无时间限制，任何引起死亡、住院治疗和医生或公认为与接种有关的其它严重或罕见的健康损害。 三、乡级卫生院责任报告人发现疑似预防接种异常反应后，应在24小时内通过 上报县疾病预防控制中心，同时通过国家预防接种疑似异常反应监测网上报。 四、乡级卫生院责任报告人发现疑似预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，应在2小时内向县卫生局和药品监督管理部门报告。 五、接种人员应妥善保存与接种反应事故有关的物证和资料，

18、积极配合上级的调查，提供有关情况。预防接种反应和事故处理制度一、门诊工作人员在接种时注意态度和蔼、动作轻柔，防止发生接种对象的心因性反应。二、门诊应备有处置预防接种异常反应的相应药品，有条件的应备置氧气瓶(袋)和吸氧设备，发现疑似预防接种异常反应，应积极诊治。过敏性休克处理原则：使病人平卧，头部放低、保持安静、注意保暖；同时通知临床医生进行有关抗休克处理，并转院进一步治疗。 晕厥处理原则：平卧，头低肢体高、同时松解衣扣；给予热开水或热糖水；未见好转可按过敏性休克处理，在3-5分钟仍不见好转者，应转院进一步诊治。三、建立预防接种异常反应和事故登记本，专人负责。四、门诊因违反预防接种工作标准、免疫

19、程序、疫苗使用指导原则、接种方案等造成不良后果的，应及时 报告辖区疾控中心，并将事件经过和处理情况以书面形式报告给辖区疾控中心和卫生局。对受种者造成损害的，依照医疗事故处理条例的有关规定处理。儿童预防接种信息系统管理制度 本制度所指的电脑数据，是指由电脑加工存储、传输、网络传输等处理得到儿童预防接种数据信息。 电脑数据管理实行负责人责任制，指定专人负责本单位电脑数据管理工作，其职责是： 一保障本部门电脑数据的安全运行。 二)对本单位的电脑数据及时进行备份。 三对外来介质，软件进行检测。 四随时检测，清除电脑病毒和有害数据。 数据备份要求： 一门诊日结束当天，数据上传前及电脑数据有修改后，必须及

20、时做好数据备份。 二电脑故障需要重新安装和软件升级前，必须做好数据备份。 三每次备份，必须为硬盘和U盘双重备，且U盘单独保存。 儿童预防接种信息管理系统中数据属保密信息，应做好保密措施，设定登陆密码，不得泄露密码，不得将机算机内资料泄露给无关人员。如发现失、泄密现象应及时向有关部门报告。 软件升级过程中，涉及到数据转换的，必须在做好备份后，严格按照操作步骤进行。 在数据采集、传输和加工中违反以上规定给社或个人造成影响的，对直接责任人要给予政行处分，情节严重的，要追究刑事责任。 预防接种门诊消毒及医疗废物处理制度 一、预防接种门诊工作人员必须标准穿戴工作衣帽，勤剪指甲。工作前须用肥皂、流动水洗手

21、，戴好口罩后方可进行接种工作，接种间隙也要勤洗手。 二、保持登记体检室、侯种室、接种室等环境整洁卫生，光线明亮，空气流通。每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁，接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射60分钟以上(新装紫外线灯管照射强度应90UW/cm2，使用中的紫外线灯管照射强度应70UW/cm2，70UW/cm2的灯管应及时更换)，紫外线灯按每M3空间1.5瓦安装，紫外线灯管外表应保持洁净，每23周用酒精擦拭1次。 三、皮肤消毒液必须密封保存，在有效期内使用，使用中的消毒液须每周更换2次，盛装的容器每周消毒2次。接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处，皮肤消毒时可用无菌棉签浸润2.0

22、%碘酊，涂擦注射部位1遍，作用1分钟，再用75%酒精擦拭2遍，擦净余碘干燥后方可注射；使用0.5%碘伏则直接涂擦皮肤2遍干燥后即可注射。消毒操作以注射部位为中心，由内向外缓慢旋转、逐步涂擦，消毒面积不小于5cm5cm。局部消毒后注意不得触碰污染。接种活疫苗时不能用碘酊消毒，局部用75%乙醇消毒时，待干后再接种。 四、严格执行无菌操作规程，疫苗接种务必一人一针一管。使用后的一次性注射器必须就地消毒(用1000mg/L含氯消毒剂或2.0%过氧乙酸消毒剂浸泡60分钟)毁形，放入专用收集袋，严禁出售或随意丢弃。因无回收指定单位无法集中处理的，应及时燃烧处理。一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、针头

23、分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。 五、保持工作台面及其他物体外表的洁净，每个工作日前用300500mg/L含氯消毒剂或其他消毒剂擦拭消毒。 六、地面采取湿式清扫，用300500mg/L含氯消毒剂或其他消毒液湿拖地面。预防接种社会监督制度 一、各预防接种门诊点要设立社会监督 和意见箱，并有人专人负责管理。 二、建立与所在辖区联系制度，听取和了解所在辖区群众的反映与意见。 三、不定期向群众发放“征求意见卡”，进行满意度调查。 四、聘请社会义务监督员，定期召开有关人员座谈会，征求意见。 五、各预防接种门诊点应对以下内容公开，主动接受社会监督。 一上岗人员佩戴附有本人照片、和编号、科室、职称或

24、职务等内容的胸卡。 二公示接种程序流程图、接种门诊平面示意图、预防接种须知。 三公示各项规章制度，包括接种单位工作制度、安全注射制度、生物制品管理制度、冷链设备管理制度、接种副反应及事故处理监测报告制度等。(四第一类疫苗品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌症、不良反应以及注意事项等；第二类疫苗含第一类疫苗同品种自费疫苗的品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌症、不良反应以及注意事项、服务价格等。五接种服务咨询 、监督投诉 。六与免疫规划有关的宣传资料。 新生儿报告登记制度一、专人负责。由专人负责新生儿报告、登记工作。每月定期到所属派出所、街道、村收集新生儿资料，每月定期到接生单位收集“新生儿首针

25、乙肝疫苗和卡介苗接种登记表”。二、例会制度：指定辖区内的乡村医生、妇幼人员作为联络员，每12月定期召开例会一次。联络员负责上报本区域新生儿资料，核对本月收集的新生儿资料。三、收到卡后及时查访、巡访，调查新生儿的户籍所在地。发现户籍在其他医院辖区内的，应及时注明户口所在地地址，及时退卡给辖区的接种点医院。并反馈，做好登记注明，以备核查。四、登记人册。属于预防接种门诊所辖区的新生儿，工作人员应及时登记，建卡。并按照免疫规划程序，及时发放有关疫苗接种的通知书给家长，催促家长按时来预防接种门诊及时接种有关疫苗。如二个月未带小孩接种，应及时进行随访。资料保存。新生儿入册后妥善保存卡，以备核查。流动儿童免

26、疫接种管理制度流动儿童指户口不在居住地或户口本地而人在外省、外地区、外县、外乡，居住连续时间在3个月及3个月以上的儿童。流动儿童一般以经商、寄养、超生为主，由于流动人口中的儿童居无定所，常常不能及时得到免疫接种，是影响接种率的主要因素。为消除免疫空白人群，使流动儿童及时得到免疫接种，特制定流动儿童管理制度。一、疾控人员应与辖区的公安、妇联等部门加强联系，了解流动儿童数量及分布情况。二、对流动儿童的免疫接种实行现居住地管理，流动儿童与本地儿童享受同样的接种服务。三、工作人员每月走访辖区1次，查找流动儿童，将新搜索到适龄流动儿童及时登记，建立接种卡、证，实行单独的管理。四、对辖区内的托幼机构及中小

27、学校流动儿童入托、入转学必须查验预防接种证，对未按规定完成预防接种的应当及时给以补办、补种。五、实行流动儿童转卡制度，流动儿童随家长迁移时，工作人员应给予办理转卡手续；对新迁入的流动儿童按免疫程序完成基础免疫。六、按照要求开设门诊服务，尽量做到流动儿童随到随接种，定期开展流动儿童漏补种活动，以提高流动儿童的管理，掌握儿童外出、返回时间，及时转卡，利用春节等节假日组织对长期外出儿童进行查漏补种资料。预防接种资料归档管理制度一、各接种单位必须指定专人负责资料的收集、整理、报告和归档保存管理工作。二、有计划、有组织地收集、掌握本辖区组织机构、人口资料、疫情资料、接种资料、疫苗领发记录、冷链设备及接种

28、器材使用管理资料、各类宣传资料、各级文件、培训及工作计划、督导、考核、总结等资料；大事记、卫生统计年鉴；经费资料等。三、接种记录、疫苗领发记录、冷链温度记录、使用注射器材记录等各类原始记录必须真实、完整、正确填写，疫苗购进验收记录要保存至超过疫苗有效期2年备查，预防接种卡簿应在儿童满7周岁后再保存不少于15年。四、根据资料信息报告周期，按旬、月、年及时收集、填写、汇总上报包括免疫规划疫苗接种率报表、针对传染病和基本工作情况统计报表、个案调查表、以及临时增加的其他报表。五、统计报告的各种数据必须真实准确，并由主管领导审阅签字、盖章后报出。六、各级文字资料需按时整理，装订成册保存，实行档案化管理；

29、各类数据库资料需随时备份保存。七、根据资料数量，每半年整理1次，年底分类装订成册，建档立卷，登记编号。在本单位由经培训合格的专业人员妥善保管。八、凡需要存档的免疫规划资料，一律不得用彩笔、铅笔、圆珠笔书写。九、查阅免疫规划资料时，资料管理人员必须认真作好登记。外单位查阅免疫规划资料，须持单位介绍信，并经单位领导批准。十、免疫规划资料需要抄录或复制者，须经分管领导批准。 十一、查阅资料的人员不得将免疫规划资料拆散抽页、弄脏和在原始记录上划记号，同时要做好保密工作。十二、管理人员提供资料查阅时不能离开资料室，同时只能提供所需要查阅的有关部分。特殊情况需要资料借出档案室，须经分管领导同意，办理借用手

30、续，限在3天内归还十三、资料室由专人管理，非因工作需要，其他人员不得擅自进入室内。资料室必须备有防火、防盗、防虫、防潮、防高温及消毒等基本设施。对资料室应定期检查，发现问题必须及时处理。预防接种资料归档范围一、上级机关及主管部门召开的需要执行的专业会议文件资料。二、各种上级机关颁发的属于本部门主管业务并要执行的文件。三、工作会议、业务会议的记录文件相片有文字说明。四、各项资料统计报表、统计分析资料和调查工作中形成的文件资料。五、本单位请示与上级机关部门的批复文件资料。六、制定工作制度等文件的资料。七、人员的任免、聘任、调配、培训及人员奖惩等文件资料。八、财产上级赠送和自购、物资配备、仪器设备等

31、交接凭证材料。预防接种资料归档基本要求一、应指定专人负责，归档的文件资料必须收集齐全、完整并做好登记及保管工作。二、建立保管制度，属永久、长期保存的根据使用情况放置和保存。三、归档的文件资料必须准确反映各项工作活动真实情况。四、归档的文件资料必须进行分类整理，要符合类别的原则和要求。五、上报的工作规划、计划、总结、报告等文件资料、统计报表须保留一份归档备查。预防接种须知为了被接种者的健康，提高接种的安全性，保证接种的最正确效果。请各位家长和被接种者注意以下事项。 一、儿童须凭免疫接种证，按照国家规定的免疫程序接种。 二、请按顺序进行接种，不必拥挤。 三、接种前应向医生说明的情况： 1、是否有各种原因引起的发热； 2、是否患有哮喘、风疹块、湿疹及急性传染病；或患有心脏病肾炎、肝炎、肺结核等疾病； 3、是否为过敏体质或有疫苗过敏史； 4、是否有免疫缺陷或正接受免疫抑制治疗； 5、近期是否进行过其他生物制品的接种； 6、是否正在服药、打针或