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1、完整版材料腐蚀与防护工程课后习题答案五、忠考题1秦见教材P4-5.2.化学腐蚀包括金属在千燥气体（我高温体）作用下的馬蚀和金属在非电解质溶液中 的傳蚀其反应过程的历栈特点是金属表面的原子与敦化制直揍发生直化还原反应而形成 腐蚀产物，电子在金属和氧化刑之间直揍传递，无腐蚀电流产生。电化学腐蚀是金属表而与电終质溶液发生电化学反应而弓起的砍坏例如钢铁在土煨中的 局蚀。电化学局蚀的希点是腐蚀及应过桂中至少有一个阳极反应和阴极反应，在反宜过程 中发生电荷转移，伴有电流产生。金属在实际工程中出现的腐蚀大多數均为电化学腐蚀， 金属点电化学和应力及微生扬共同作用下还会发生应力以蚀和微生扬腐蚀。联系：二者均发生

2、氧化还原反应。3.参见教材P11-12.第2章 野、滇空题1.氢2阳.阴3.紮密双电层结构樓型、扩敷双电展结的樓型、斯转恩双电孱樸型4显 若、较小5.电子、电极反应6.仅有一个电极反应、零、平衡电位二、 判断题1.x 2. x 3. x 4. x 5. V 6. V 7. J三、 名词解释腐蚀原电池：局蚀体系中形成的粗路原电池，祖:腐蚀金属麦它的一个电极。氧浓差电池：由金屬与敦含叢不同的腐蚀外施相扶統时形成的浓差电池电极电位；电极及应早致农金属和溶液的界面上形成双电展，双电鸟两侧的电伎差，即为 电极电位，又称为处对电极电位。平衡电位：当金属浸在同种金爲禹子的濬液中发生唯一的一种电极反应，且当电

3、极反应达 到动态平衡时，印金属的溶解速度等于金属离子的況积速度，将这种电位称为平衡电位戏 可逆电位.腐蚀电位：材料在给定摘蚀依系*的电极电位。非平衡电位：一个电极上同时发生两个或两个以上的电极反应，当动态平衡时，电极上不 能出现粉质交换与电荷交换均达到平衡的悄况，此时的电极电位称非平衡电位。极化：由于电极上有净电流通过，电极电位显著僞离了未通电时的开略电位(平虧电位或 非平衡的稳态电位)，这种现象通帑称为极化.过电位：某一极化电流下而叛生的电极电位E僞离于原电极平衡电位Ee的曼化值的址对 值，称作该电极反应的过电位。复过电住：柱一定电位密凌下，复的析出电位与平衡电位之菱，就叫析氢迂电位。析氢扁

4、蚀：滚液申的氢离子作为去极化刑，点阴极上放电，促使金属阳圾滚解过程特续进 行而引超的金杨腐锥，称为氢去极化腐蚀，也叫析氢腐蚀.吸氧眉蚀：在中性和减性溶液中，一般金属属蚀过程的阴极反应不是析氢反应，而是溶解 在溶液中就的还原反应，此时作为腐饪的去捉化剂是趴分子.02在腐饪电池的阴极上进 行离子化反应，因而这类腐蚀统称为氧去极化腐处，也称为氧腐蚀或耗氧腐蚀等. 埃丈斯属蚀极化图：如暫不考虑电位随电流变化鲫节，可将两个电极反应所对磁的阴扱、 阳极极化曲线简化成直.钱画在一张图上，这种商化了的图称为埃文思极化图.钝化：皱或其它金属或合金在一定条件下，或经过一定的处理，失去了原来的化学活性， 其腐蚀速皮

5、明显降低的现象叫作钝化现象钝化戾：知釆金属由于同介喷作用的结来而辰袁面上彫成能抑制金爲溶解过粒的电于子体 膜，阳膜戻本身在介盾中的涿解速度5U艮小，以致它能使得金属的阳极溶解速度保持庄很 小的啟值，则称这层表面膜为饨化膜。致钝电剣咚创金禹钝化曲饯上，当电流密度超过峰值点后，电流急剧下降，这个峠值点 对应的电位称为致悅电位。四、 计算题纏覆悴的体积：1000x0.04=40cn?锌的彦量：40x7.1=284g5/1000=284/(1000x1) x2/65.4 X26.8XW4求出 t=49.6h五、 思考题1.参見教財PI62.歩见教財P18-193.由于使金禺届蚀的过程大多是电化学的氧化

6、还原反应，因此，不仅与溶液中需子滾度 有关，还与其pH值有关，它们之间存辰看一定的函数关系。对每个有H+参与反应的 金属溶液中，笄pH值和电位呈钱性关系。根擔热力孕数据(平衡帑數、标准化学勞和 溶度积)的计算，对任一腐蚀体系，可作出其电位-pH关系图。绘制电位pH关系图， 一般可推照下列步驟进行：(1)列出有关物施的各种存在状态以及它们的标准生成自由能或掾准化学位值：(2)列出各种有关物贋间可能发生的化学反应平衡方程式，并计算相应的电位或pH表达 式.为与相对电极电使的规定一致，把电极反应也成农化的形式；(3)在电位-pH坐标图上画出各种反应对应的平衡线，最加以汇总得到综合的电位-pHU4 o

7、4.应当注总到极化与过电位是两个不同的概念。只有当电极上仅有一个电极反应并JL外 电流为睿时的电极电位就是该电极反应的平衡电位时，极化的绝对值才等于这个电极反应 的过电位值。当一个电极的电位为非平衡电位时，该电极极化的鲍对值与过电位的值并不 相同，因为对于非平衡稳定电极系统表面上至少有两个反应同时进行，虽然总的看来没有 外电渝选出，但实际上表面进疔的反应之间互相极化，足枫化了的电槻。5.成相膜理论认为：金属及合金的钝化状态是由于与介质作用时，在金属及合金表面生成 一展非常薄而致密的、覆盖性能良好的保护膜，这层侏护膜以独立相存在，通常为氧与金属 的化合杓,把材料表面与腐蚀介质為譌开来，阻碍阳极过

8、栈的进行，导效金厲及合金溶解速 度大大降低。吸附理论认为：金属及今金的饨化是由于金属為面产生吸附廉后，使金属本身的反应能 力显著降低，而不是膜的作用.实脸指出，金爲或鮎会表面所吸附的单分子娱，不一定要将 表面完全覆盖，只要在就活玻、最先溶解的表面区域上，如全属的晶格的顶血及边塚（从电 化学观点看，这茎地方是爲蚀电池的阳极区）吸附有单分子戾，便能抑制阳板过程，使金属 他化。对成膜的解释，二者各不相同.吸附理论认为，只要形成单分子孱的二维膜就能导致金 属产生他化，而成相膜理论认为，要便金厲得到保护、不溶解，至少要形成几个分子层厚的 三维睫，而最初形成的单分子吸附膜只能轻微降低金爲的溶解，增厚的成相

9、膜才能达到完全 饨化。此外，两个理论的農异，还有吸附後和化学吳之争。辛实上全属在饨化过桂中，在不 同的条件下，吸用膜和成相腹可分别起主要作用.6.在没有任何外加极化的情况下，由于腐蚀介厦的丸化剂（去极化剂）的还原引起的金属 鼓合金的饨化，称为金属或合金的自钝化。只有当阴极电流密，史超过阳极的聂大电流密皮时， 该金属或合金才可能发生钝化.因此可以得出这样结论：金属或合金腐蚀系统中的致钝电流 越小，致饨电位越低，则金属敦合金越易乎町金属 金矣匚动进入饨态与很多因素有关， 如材料性盾、氧化剂的氧化性强弱、浓度、溶液组分、温度等.典型金属或合金阳极絶化的实测极化曲线.见毅材P41 19 2.20整金曲

10、线可以分成4个 区：活化溶解区从图中可见，在低于某一临界电法密度Ic时，金属阳圾发生离子化的过程，极化曲线 较平坦，裘示阳极过程阻碍鞍少。电流随电位升高而增大，为活化溶解区CAB段）。活化一钝化过渡区但当电漁密皮增加到Ipp,阳极电位达到EppBt，金属出现叢大属蚀电汛密皮，电位再 上升至Ep,就出现钝化现象，此时电流密度降到一个非常小的值Ip,为活化一钝化过渡区 （BC段）。Ipp称为致牝（或临界）电流密皮，电醴pp为致钝电位。稳定钝化区（钝化区）金属由活化态变成.为钝态；并随看电位的继续变化而维捋电流密度Ip不变，金属基本 不发生腐蚀，金爲表面上形成了钝化膜，处于稳定的钝化态，称为钝化区（

11、CD段）巾 称 为维丸电流密度。过紀化区DE段过D点后，曲线倾斜，电流乂开始增大，表示发生了新的阳极反总。一般是氢氧根离 子在阳媒放电而逸出SA。点D所对应的电位称为过饨亿电位FDDE段希为过钝化区。 已经钝化了的金属在張叙化性介険中或电位明显提高时，及发生腐蚀溶解的现象称为过钝 化.六、综合分析题1.【各畫要点】将两块碳钢(0. 2%C),分别放入浓度为60%和30%的HN03中，初者腐蚀速 皮很小，发生了饨化现象，E者则维持较高的属蚀速牵，即一直发生铁离子的溶解。2.用埃尢斯朋蚀极化图说明Fe在HCI申腐住时，氢南子浓度减小对扁蚀行为的影响。 如图1所示，当氢离子浓皮减小，其阴极极化曲线由

12、2变为1.对应屛蚀电流密皮由12减小 为11曹图1腐蚀电流密度与极化性能关臬3.用埃丈斯腐蚀极化图分析虫对金属腐蚀影响的双重性。一方面，结合图1,介质中含丸增多，氧去板化容易，阴极极化曲线由1变为2,对应腐蚀 电流密度由h增大为I2,即材料腐休加速；另一方面，对于典型的具有钝化特性的金属来讲，阴极极化曲线与阳极极化曲线只有一个交 点e,位于饨化区内(见图2)。此时，全属或合会处于構定的牠态，会自发地饨化，琢自 饨化.例如不锈钢或钛在含敦的酸中属于此种情况.4.参见教材P23-26相关内容。七、案例分析题(1)1生了吸氧腐蚀。吸轧腐蚀是由于阳皱过程的腐烛产4Fc24和阴极过程的鸠蚀产物OH； 堆

13、续进厅次生过程妁结果，这种次生过程可简单表示为：Fen 4 2OH e(OH)24H(OH)汁 2H?O+ 0? 4FV(MI)?+ 2KK()Hhhe)4+ 4H?( 二次过程的产物是Fe(OH)3和FeQ由于这些次生产物比较疏松.没有采护性.所以一 旦在金居表面的茎一点上发生馬嫌.就会继埃下去。进一步厲蚀的结栗会使【日极区越来越深(遍主要彰响因素如下氣浓2的彩响 在氣去极化庸蚀条件下，溶解軋的浓度越高，一胶腐蚀速率越快，加1 了席祕电池反应的追度但当氧的浓度达到一定程度后.所产生的微电流达到了致饨电流而 使金禺由沿性溶解状态转为饨化状态时，腐处迟度将会显芳降低，此时氧促进了保护膜的生 长，

14、对金属起到保护作用。温度的影响 温度的为响是双重的：溶液温度的壇加洋使氧的扩敞系数D和电极反应谨度 加快，囚而在一定范羽内，馬ti迷度将随温度的升高而加快；但温度的什高又可能使丸的涯 解度下降.特别是接近沸点时，氧的溶解金急剧降低，便腐惊谨度减小。淖液中盐浓度的彭响这里的扯是柑那些不具有氧化性玫缓蚀作用的盐。在盐濬液滾度増 加时，溶液的电爭半将墙大，囚而馬诫迷度将有所上升但在盐的浓度进一步增大后，氧的 涯解度将减小，因此可他便禺蚀違度陆低.溶液流速和搅杆的澎呛在氧浓度一丈的条件下，极限扩散电流密皮与扩散层厚度成反 比.溶液流轟大，扩散展厚度趁小，氣的极F艮扩散乜流密度就越大，腐蚀速度也就越大。

15、 紀拌作用的影响与淮讹瀛速的形响相似.(3)控制措施A应采用护型的侏温材料，比如海泡石，比种保温材料矣比珍珠岩块的价格低.且经济 耐用.使用时筒壁与保温层紧密枯合，防止水和潮气进入.B对进水间滲漏应及时处理，最好便用双闻，以便渗漏时便于修理、更換。在停产期间 应采取有效措施保持环境干燥。C经常检查保温垦是否完好，如发現保温层有戻欄现象应及时修补。这样才能.有效控制軋 腐蚀的发生，保证设备伏况良好。笫3章一、 滇空题l.Cr、Mo、N、Ni 2. Ti、Nb、C3.S、P、C4.控创环境的相对湿度、发展吸氷丰低的 涂展膜5.坪缝.、刀线6.电偶、较负、就正7.料定应力、特定金禺或合金材料、特定

16、介质；孕育期、裂纹扩展期、快速断裂期；预存活性途径，应变产生活性途径8.锌、As、 脱停艮氯旎、氨舱、硝麗、城腌10.晶界、央杂物、礒化物、位错11.商速流体或含戦 粒、气泡的商速流体直接的断冲击金属袁面所造成的冲击廉蚀。二、 刈断题1. 7 2. X 3. X 4. V 5. X三、 选择题l.C 2C3 D4D5B四、 名词解释全面腐蚀；又绵拘穷腐蚀，是指腐修发生在材抖的全部或大部分面积上，生成或不生成属 蚀产物濮。局部馬蚀：是相对于全面店蚀而言的，寓蚀发生仅局限干金属的芷一特定郃位。点蚀：又你为小孔腐读玫孔蚀，是榕金属的大郃分表動不发生腐馆或腐蚀很轻槪，但场部 地方出现扁蚀小乱幷潔入到金

17、属内部的离钱形态。闭球电池：由于儿何形状的限制和或.腐蚀产物的衷羞，Mti介质的扩散殳到丁很大的限 制，形成了局部平衡的“闭理电池”其內部的介质成分与整体介魔有很大差异.缝掠腐蚀：金属表面上由于存在并物或结构上的原因而形成缝隙，其毬庫足以便介用进入 缝掠而又使腐蚀有关的物质迁私困难(一般0.0254).1 mm),所引起缝内金属腐蚀加速的 观愉称为缝隙腐蚀。丝状腐蚀：金属裹面由于溥膜漫透水分和空而发生腐蚀，朋蚀严物呈细丝状纤维网牧， 这种腐钱称为丝状廣蚀。晶间腐借:腐偉沿着金属或合金的語粒边界或它的临近区圾进行便站粒之间丧失纟吉合力. 而晶粒本身腐烛很轻微，称为晶间厲蚀。敏化处理：隹一定敏化温

18、度下加骷一定时间的热处理称为放化处理.敏化温皮：把出现晶间届铁敏感性的温度称为敏化温度。焊缝腐俅：经过国溶处理的奥氏体不锈钢.经受焊接后.盛便用过程中.在母对板上离焊 缝有一定距离的两条带上（以炜缝为对称）腐銭的晶问腐城称为坪缝腐俅。刀线爲蚀：加有Ti、Nb并进行稳定化处理的奥氏体不铸钢在焊接后，在临近焊缝的金属 窄带上遭受的晶间腐械，它是不锈钢的坪揍部分晶间腐俅的一种形态，由于它的外形如刀 口，故称为刀找腐蚀。黄铜脱锌：庄氷谆液中.黄钳中的锌易祉抽取（溶解）.而留下多孔的富铜区.导致合金 强度大大下降，这种现勢叫做我铜脱锌。应力爲俅开裂：应力腐蚀断裂是指金禹玫合金材料在拉应力和腐蚀介质的协同

19、作用下产生 的断裂现象氢损伤：商亍羲的存在或氢与材料相互作用，引起材料腕化，吊致材料力学性能变坏，使 材料易于开裂或脆断的总称。氢腐俅：氢腐城是由亍氢在高沒高压下与金晨中第二和央杂物戎合全添彌物发生化芋反 应，生成.髙压气体别起的贺坏克失效现象。贸Jk泡：負般泡是过饱和的氨原子扩杓聚集在金爲的央杂竹、气孔、徹线琼处，促便空穴 处形成分子氢，在局部适成很高的内部氢压力，导致金属表逅鼓泡峙变或形成内部裂坟。 腐蚀疲劳：是指讨料在交变应力与厲蚀介质联合作用下所别起的脆性断裂。湍流腐娥：在设各或部件的某莖特定部位，介质流連念剧増加形成说流，有湍流孚孜的腐蚀祢为湍流届蚀。的冲击屈蚀：由高速流体或合颗柱、

20、气泡的忘速流体直按不斷冲击金属表面所造成的腐蚀.备为冲击届饭，鶴于湍流席垃的一种特例.空洩腐蚀：空泡0休（又络为空蚀改乞蚀）是一种特殊形式的磨损腐饥，是流体与金属构 件高理相对适动，在金想表面局部地区产生涡流，伴随有乞泡.在金属表面迅速生成和溃灭， 而字致材料成坏的现象。銀抿腐蚀：很振厲仪是指承受戢荷的两相互接触的表面上由于反复的振动与潸动（反复的 相对运动所逢成的球坏，久叫摩振腐馆我微笏腐悸。五、思考题1.人们把A、B两种金届偶接总，阳枫金鸽A的腐蚀电流iA7与未偶金时该金雋的自腐蚀 电浚.iA之比丫称为电偶福蚀效直。电动序是由热力学公式计算得出的，它是按金属标准电极电位高低排列成的次序袁。

21、此电 位是眉金属在活度为1的该金属盐的处浪中的平衡电位。实际上，金祐通常不是绘金属， 而是金金，有的还椿有膜，而溶液也不可能正好是该金局离子，且活度为lo因此电动序 的电位与实际全属或合全在介度中的电位可能相是甚远。往往用电偶序来判断不同全厲材 料接紋后的电偶用休倾向更为合理.电偶序是粮接金塢或合金在一定亲件下测碍的穩定电位（非平供电位）的相对大小排列的 次序。2.化学腐蚀包括金属准千燥体（或高温体作円下的励蚀和金属在非电解质溶液.中 的届蚀。其反应辻程的历程特点是金厲衣面的原子与氢化剂直按发生氧化还原反应而形成 眉烛产物.电子在全属和氧化剂之间直接传運，无屛傢电滦产生。电化学屆钱是金属表面与

22、电解质溶液发生电化学反应而引起的破坏。例如钢铁在土壤中的 腐蚀.电化学腐蚀的特点是腐汰反应过移中至少冇一个阳肉反应和明极反应，在反应辻穆 中发生电荷转移，伴有电流产生。全属在实际工程中出现的腐蚀大多数均为电化学腐蚀,金属在电化学和应力及微生物共同作用下还会发生应力离蚀和微生物厲铁。朕系：二者均发生疑化还原反应。3.泰见放材P1I-12.也可结合本辛教材内容自疔归纳。4.钥侨钉连按两块铁核的结构合理。这是因为电偶腐桂半与阴、阳极的面积比有关。通 常，增加阳级面积可以降低届做率屈蚀电化学原理表明小阳枫和大阴相构歳的电偶屈蚀 最危险.随着阴极对阳极面积比值的增加，阳板的廣蚀远率急剧增加。5.参见教材

23、P596.参见教材p71表3-7,黄钢说锌的机理参见教材P72,控制措诫参51教林P737.参见教材P74-768.秦见教甘P829.处于固溶牧态的且的合金.4高速変刑时并不显示旎性，在慢速変刑愴况下产生的宛 惶斷製，它对应力足可逆妁，所决称为可送性氢脆。通弟所说巧氢旎王矣足脂由于内衣或 外克所引起的可逆或脆.持点：含氢金属在皱慢的变形中逐渐形成裂纹源.裂纹扩展以致腌断。若在未形成裂坟 前去除负荷，静止一定廿间后再逶行高速变形，材料的塑性可以得到按复。六 综合题1.莫氏体中含有少量碳，碳在奥氏体中的固溶冬随温度的下降而减少。知lCrl8Ni9莫 氏体不镌钢，庄1050C时，碳的周处度约为02%

24、, 5D0-700-C时，约为0.02%。所以控固溶处理的钢.碳是过饱和的.当钢在450- 850C范围缓懂经迂或停穷时.便会在 胡界上祈出Cr23C6型碳化物，由于这种碳化物的舍魁量比奥氏体基体的含絡曇离得多，它的圻出自然消耗了晶界附近大量的做，而消耗的珞不能及时通过扩散得到补充。国为絡 的扩故速雯很慢，结呆仗晶界附近的絡含董低于钝化所必需的极限豎(12%),彫咸貧絡 区，其宽宦约为1()卩m步处于适宜的介质条件下，晶界区域电位下降，钱态遭到战坏， 而晶垃本体仍维持饨态，电位较商，晶粒与晶界构咸.活态一钝态傲电池，且具有大阴极一 小阳汲的面积比，导致晶界区的席狄.控制方法： 曹1)翟用挫低啖

25、不锈倾 实践证明，如杲奧氏体不锈钢中碳含童低于0.03%Bt,即使钢在700C时长时间進火， 对胡同腐娥不会产生敏感性。璞含量在0.002%以下的舸你为超低碳不镌铜，可以有效减 少啖上物析出造成的晶间虑蚀，但这种钢的冶炼成本校商。2)加入固定碳的元素，进行稳定化处理加入一些张啖化物形成元索，如鱼和锐，它们和碇的亲和力大，能与碳首先生成稳定的 铁、兜啖化杨.币旦这些碳化物的固溶度又比CruCft小得多。在固溶温度下几乎不溶于奥 氏体中，经过敏化温度区时，CQ不致于大量在晶界析出，在很大程度上消除了奥氏体 不锈舸严生晶界腐蚀的倾向。钝和钛的加入量，应控制在或含量的5-10 为了使材料 达到最犬的稳

26、定度.还需进行稳定化处理。所谓稳定化处理.就是将材料加热到一定温度. 使其生成隐定的化合物，以避免不希望的新栢析出。对于奥氏体不锈钢的穩定化处理是在 脅规因涿处理还要在850-900eC保温l4h,然后空冷至室温，以充分生成TiC及NbC。3)采用适当的热处理金威量较高()6O()X%)的奥氏体不铳知，需要进行固涿处理：加热至1()5()C-11(XTC, 使沉枳的Cf23C6童新溶解，然后淬火防止其再次沉枳。2.在点蚀源成长的最初阶役，碌坑内金鸠处于冷性扶态(乜位较员).成为阳极，而惊坑外 金廳表而仍处于粋，电位校正而版为阴极。这样，坟内外构应了活化.钝化徹腐住电池。孔内发生会属滚厲岛阳极反

27、应：FeFe 十 h全属离子浓慶什高并发生水解. F严 2H2OFe(OH)2 十 2/1 生成氢离子.便同小烛孔接触的溶液层的pH值下降，形成一个強酸性的溶液区，加速了佥属的溶解，使馆坑扩大、扣深。境外，在含氣离于的水溶液中.发生叽軋的阴极反应：1O2 十HQ+2e2OI2导致坑口 pll值增髙，会引发二次反应：F严+2OTm(OHb2()H)i xi()2 +鬧1呗川)/2Fe(OH)3沉枳盛坑口形成杀菇状壳烧.随着腐蚀进行，坑外pH逐猎升奇.水中町溶性 CKHCOjh转变为CaCOs沉淀.作同的比果使腐憧展与垢展在坑口堆积逐浒矽成一个 闭衣电池.全属农蚀孔内的迅速溶解会引起蚀乱内产生迂多

28、的旳离子，为保持电中性，俅孔外阴离 子(C1.)向孔内迂移，也诜成就离子浓度升鬲迟样就使孔内形成金爲氣化和(如FeClj 等；的浓沁,使孔内金属表曲继续维护活性态。闭塞电池形成后，孔内力扬质迁幼更加困 拆，便孔内全厲氣化物更初浓縮氯化检的水解使介质酸度进一步增加，促使孔内加連阳极 溶解。自催化作用加上介质重力的作用.使蚀孔具有深挖的能力，严重时可以把金禺的截面 烛字。3.其氯旎的机理.目加放广泛接受的是“滑移溶解斯裂”机理，泰見教豺P77-78.4.衣厲蚀初期，钢整个裂面都与含it溶液接燄，所以反应均匀地发生虚缝隙内部及外部钢 表面上.阳机反应:FeiFd +2e阴机还原反应：O22H2()十

29、 4p4()H缝隙内溶液.中的和只能以扩散进入，补充十分因戏，随着腐垃过程的进疔，很快枕耗尽了 A, 从而中止了缝内氣还原反应。缝外的氧随时可以得到补充所以氣还原反应继续进行，使缝 隙内外组成了软滾差电池。缺氧的区钢缝隙内)电位较低M成为阳极；轧易达到的区圾(缝 俅外)电位校高，成为阴极。进隙内崟涿解，Fc在缝隙內不断积累、过轲，为保持电荷， (1辻入缝內，谨版CI在缝隙内富集(比整体溶液中CI含3-1()倍).裟隙内，由于F# 的浓塢弱cr的富集，生成金属氯化物。随着金属叙化扬的水解，结杲便溶液中pii值下阵， 可达23使进隙内溶液酸化.相应地.氧的还原速準也加快.使外部表面得到阴极保护.

30、从而加速缝球内全属的滚解。线隙内全爲鸟子进一步过制，又引起更多的C迁入，氯化输 的浓度增加，贏比物的水解又便介质醱化。如此倨环往复，形成了一个闭底电池自催化过程。 比较泰见教材P59 3-3.5.碳金量对晶间腐蚀影响：奥氏体不锈钢中馥量愈高，硬向晶界扩散的倾向愈大，晶界咬 塵愈高，形成康化物的量愈犬，品间0蚀倾向愈严爭，导致晶间彌蚀硃的临界浓度为().02% (施量分数).钢中歳含量不仅彩响晶同福蚀的最大深盛，而且随含碇量增加.碇化物析出的 温度范囤如大，开趁折出啖化物的时间变短。或含童对应力腐蚀开裂的彩响：除茱些结采外，多数人认为在商浓氣化枚中，碳含量增加对 奥氏体不镌钢抗应力腐蚀开裂性能有

31、4.这是使堰垛展错能增加，卑易形应岡状位储结构所致.6.参见教材P90表3-97.结合教材内容可择点、蚀、应力腐处开裂、腐俅疲劳。相矣內客参见教材P5152、P74-75、P86-87o七、 计算题 ，8=8.76v-/ p 求出 v-值为 7.14g/m2hIa=7.14x2/56x26.8x 104=6.834xl04A/cni2八、 案例分析1.应力腐蝕斷裂2.本换热管存在一定的拉应力致内部残余拉应力；金属18-8奥氏体不饬钢本身对应力腐蚀有戟感性；存在能引起该金属发生应力腐烛的介质(水菱气及其中金有少量氣离子)。3.避免离減水对奥氏体不锈姻引超的应力腐蚀，应从以下几方面采取措施：(1)&理使用全属材料：选用趨低碳(CW0.03%)的不镌钢，奥氏体-铁素体双相不锈钢,离他铁素体不紡钢。(2)减小构件中的应力水平：选样合理的热处理工艺消修夫余应力，选择合理的结构设 计.(3)合理舞制水质：控制水中的穀离于和轧含量。谭免赦化态和减少氯离子富集条件。 改甘工作棗话，拉制介质温度、pH值等，检制水垢.第6章一、 填空题1.覆歡侏护、改艮土堆环境、阴极侏护、控制微生物州铁2.干大腐绞、湖大厲休、 湿大气腐蚀3. 土壊的多相丹、土壌的导电性、土塢的不均匀松、土煤的酸4性、土挟的 相对固定性4.紛氧、富复