高职护理《护用药理》课前课后自测题选择题.docx

1、高职护理护用药理课前课后自测题选择题肇庆医学高等专科学校随身课堂高职护理护用药理课前课后自测题项目一 药物的基础知识与技能课前自测1.迅速达到有效血药浓度的方法有:a. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量b. 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉c. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量d. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量e. 将第一个半衰期内静脉滴注量的2倍在静脉滴注开始时推入静脉2.药物的排泄途径有:a. 以上均是b. 汗腺c. 胆汁d. 肾脏e. 乳汁3.休克患者最适宜的给药途径是a. 肌内注射b. 均不是c. 静脉给药d. 皮下注射e. 舌下

2、给药4.对于“药物”的较全面的描述是a. 能影响机体生理功能的物质b. 能干扰细胞代谢活动的化学物质c. 是用以防治、诊断疾病及计划生育的化学物质d. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质e. 是一种化学物质5.促进药物生物转化的主要酶系统是:a. 细胞色素P-450酶系统b. 单胺氧化酶c. 葡萄糖醛酸转移酶d. 水解酶e. 辅酶6.药物产生副作用的药理学基础是a. 病人对药物过敏(变态反应)b. 药理作用的选择性低c. 病人肝肾功能差d. 用药剂量过大e. 药物安全范围小7.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示:a. 作用机制改变b. 作用点改变c. 作用强度改变d. 作用性质改

3、变e. 最大效应改变8.时-量曲线的降段坡度反映出:选择一项：a. 吸收与消除达到平衡的时间b. 药物剂量大小c. 消除速度d. 吸收速度e. 吸收药量多少9.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:a. 维持时间短b. 起效慢c. 维持时间长d. 起效快e. 以上均不是10.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?a. 要消耗能量b. 比被动转运较快达到平衡c. 转运速度有饱和限制d. 有化学结构特异性e. 可受其他化学品的干扰11.一次静注给药后,约经几个血浆t1/2可自机体排出95:a. 9个b. 3个c. 5个d. 7个e. 1个12.长尾S型的量效曲线是:a. 纵坐标为累加阳性率,横

4、坐标为对数剂量b. 纵坐标为对数剂量,横坐标为效应c. 纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应d. 纵坐标为剂量,横坐标为效应e. 纵坐标为累加阳性率,横坐标为实数剂量13.时量曲线下面积代表:a. 药物血浆半衰期b. 药物剂量c. 药物吸收速度d. 药物排泄量e. 生物利用度14.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是a. 肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小b. 药量不变,t越小可使达到Css时间越短c. 峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间t有关d. t越短波动越小e. 要5个t1/2达到Css15.关于不良反应,下列叙述正确的是?a. 严重程度

5、与剂量大小无关b. 严重程度与剂量成比例c. 在停药以后产生d. 在治疗量下产生e. 以上叙述均正确16.药物的生物利用度取决于:a. 药物的转运方式b. 药物的消除过程c. 药物的光学异构体d. 药物的表观分布容积(Vd)e. 药物的吸收过程17.药物作用的两重性是指a. 原发作用与继发作用b. 防治作用与不良反应c. 对症治疗与对因治疗d. 治疗作用与副作用e. 预防作用与治疗作用18.青霉素仅杀灭革兰阳性菌,此为:a. 普遍作用b. 吸收作用c. 局部作用d. 反射作用e. 选择作用19.下列哪个不属于药物的毒性反应?a. 心悸b. 血小板减少c. 致畸d. 肝功能下降e. 致癌20.下

6、列关于受体的叙述中,错误的是a. 受体与药物的结合是可逆的b. 药物与受体结合可引起抑制效应c. 受体位于细胞膜或细胞浆内d. 药物与受体结合可引起兴奋效应e. 受体是非蛋白质的细胞成分课后自测1.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:a. 稳态血浓度b. 阈浓度c. 中毒浓度d. 有效血浓度 e. 峰浓度2.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为:a. 反射作用b. 局部作用c. 吸收作用d. 普遍作用e. 选择作用 不正确3.药物作用的完整概念是a. 使机体抑制加深b. 使机体兴奋性提高c. 以上说法都不全面d. 引起机体在形态或功能上的效应补充机体某些物质 e. 补充机体某些物质4.药物的内在活性(

7、效应力)是指a. 药物水溶性大小b. 药物脂溶性强弱c. 药物对受体亲和力高低 不正确d. 药物穿透生物膜的能力e. 受体激动时的反应强度5.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量a. 增加2倍 b. 增加半倍c. 增加l倍d. 增加3倍e. 增加4倍6.下列有关剂量的描述,错误的是a. 全都不对b. ED50/LD50称治疗指数c. 治疗量包括常用量d. 治疗量包括极量 不正确e. 临床用药一般不得超过极量7.最常用的给药途径是a. 静脉注射b. 肌内注射c. 皮下注射d. 口服 e. 雾化吸入8.药物的生物利用度取决于:a. 药物的吸收过程b. 药物的转运方式

8、c. 药物的消除过程d. 药物的光学异构体e. 药物的表观分布容积(Vd) 不正确9.药物吸收达到血浆稳态浓度是指a. 药物的吸收过程已完成b. 药物的消除过程正开始c. 药物作用最强的浓度d. 药物在体内分布达平衡e. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡 10.药物通过依靠一种具有选择性竞争性和能被饱和的膜载体(membrane carrier)在机体内进行转运,这种转运随浓度梯度进行并不消耗能,其转运机制是:a. 主动转运b. 被动扩散c. 易化扩散d. 吞饮作用e. 滤过 11.药物在体内开始作用的快慢取决于a. 转化b. 分布c. 吸收 d. 消除e. 排泄12.与受体亲和力强而无内在活

9、性的是:a. 竞争性拮抗药b. 非竞争性拮抗药 c. 部分激动药d. 拮抗药e. 激动药13.某药的半衰期是6h,如果按0.5g次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是a. 16hb. 5c. 17d. 36he. 10hf. 30hg. 10h. 31i. 24 j. 23h14.大多数药物在体内通过生物膜的方式是选择一项：a. 胞饮 不正确b. 简单扩散c. 主动转运d. 易化扩散e. 膜孔滤过15.药物的灭活和消除速度决定其:a. 起效的快慢b. 最大效应c. 后遗效应的大小d. 作用持续时间 e. 不良反应的大小16.拮抗药对其相应的受体具有:a. 弱的亲和力,强的内在活性 不正

10、确b. 弱的亲和力,无内在活性c. 强的亲和力,弱的内在活性d. 强的亲和力,无内在活性e. 强的亲和力,强的内在活性17.可作为药物安全性指标的是:a. ED50b. 极量c. LD5之间的距离 不正确d. ED95e. 常用剂量范围f. LD5018.易化扩散是a. 转运速度无饱和限制 不正确b. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运c. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运d. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运e. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运19.新斯的明可:a. 激活血浆纤溶酶原b. 复活抑制的胆碱酯酶c.

11、诱导肝微粒体药酶d. 抑制胆碱酯酶e. 抑制胃粘膜H+, K+-ATP酶 不正确20.药物作用的两重性是指a. 原发作用与继发作用b. 对症治疗与对因治疗c. 预防作用与治疗作用d. 治疗作用与副作用e. 防治作用与不良反应 项目二 血液系统疾病用药护理课前自测1. 铁剂主要用于治疗：a. 小细胞低色素性贫血b. 自身免疫性贫血c. 巨幼红细胞性贫血d. 再生障碍性贫血e. 溶血性贫血2. 下述对华法林的描述正确的是：a. 体内、体外均有效b. 作用快速而强大c. 是维生素K拮抗药d. 口服吸收不完全e. 与血浆蛋白的结合率小于803. 最常用于静脉注射给药的抗凝药是：a. 肝素 b. 枸橼酸

12、钠c. 华法林d. 双嘧达莫e. 新抗凝4.应用肝素过量引起的出血应该注射何药处理：a. 维生素K b. 葡萄糖酸钙c. 去铁胺d. 氨甲苯酸e. 鱼精蛋白 5.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：a. 苯巴比妥b. 保泰松c. 乙酰水杨酸d. 广谱抗生素e. 链激酶6.使用华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是：a. 氨甲苯酸b. 酚磺乙胺c. 维生素K d. 维生素Ce. 垂体后叶素7.体外循环选用：a. 氨甲环酸b. 华法林c. 维生素Kd. 肝素 e. 尿激酶8.肝素体内抗凝最常用的给药途径为：a. 静脉注射 b. 皮下注射c. 吸入给药d. 肌肉注射e. 口服9.发生恶性贫血的主要

13、原因是：a. 内因子缺乏 b. 叶酸利用障碍 c. 骨体红细胞生成障碍 d. 营养不良e. 食物中缺乏维生素B1210.治疗妇女经过多所致的贫血应首选：a. 维生素B12b. 硫酸亚铁c. 叶酸 d. 枸缘酸铁铵e. 维生素K课后自测1.发生恶性贫血的主要原因是：a. 食物中缺乏维生素B12b. 骨体红细胞生成障碍 c. 叶酸利用障碍 d. 营养不良e. 内因子缺乏2.双香豆素抗凝血作用的特点是：a. 体外无效b. 血浆蛋白结合率高c. 起效慢d. 口服有效e. 作用持久3.维生素K参与下列哪些凝血因子的合成：a. 、因子b. 、因子c. 全都不是d. 、因子e. 、因子4.苯妥英钠与双香豆素

14、合用,后者作用：a. 增强b. 减弱c. 吸收增加d. 持续时间延长e. 起效加快5.抗凝作用最强、最快的药物是：a. 新抗凝b. 噻氯匹啶c. 肝素d. 双香豆素e. 苄丙酮香豆素 6.下列关于肝素的叙述错误的是：a. 具有降血脂作用b. 可通过胎盘屏障c. 主要以原形从肾排泄d. 体内外均有效e. 口服无效7.应用肝素过量引起的出血应该注射何药处理：a. 鱼精蛋白b. 葡萄糖酸钙c. 氨甲苯酸d. 维生素K e. 去铁胺8.肝素最常见的不良反应是：a. 血压升高 b. 变态反应 c. 肝功能损伤d. 自发性出血e. 消化性溃疡 9.体外循环选用：a. 维生素Kb. 华法林c. 肝素d. 氨

15、甲环酸e. 尿激酶10.恶性贫血宜选用下述哪种药治疗：a. 维生素A+维生素Db. 甲酰四氢叶酸c. 硫酸亚铁d. 全都不是e. 叶酸项目三 处方知识及说明书的解读课前自测1.麻醉药品处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的：a. 姓名b. 性别c. 身份证号码 d. 科别e. 年龄2.pc表示：a. 饭时b. 饭后 c. 饭前d. 睡前e. 半空腹3.qn表示：a. 饭后b. 睡前c. 每晚 d. 饭时e. 饭前4.淡绿色处方是：a. 麻醉药品处方b. 精神药品处方c. 急诊处方d. 儿科处方 e. 普通处方5.儿科处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的：a. 年龄b. 电话c

16、. 体重 d. 姓名e. 性别6.淡红色处方是：a. 精神药品处方b. 儿科处方c. 麻醉药品处方d. 急诊处方 e. 普通处方7.淡黄色处方是a. 精神药品处方 b. 儿科处方c. 急诊处方d. 普通处方e. 麻醉药品处方8.tid表示：a. 一天二次b. 一天四次c. 一天三次 d. 一天一次e. 隔天一次9.qid表示：a. 每日一次b. 每日四次 c. 每日二次d. 每日三次e. 隔日一次10.hs表示：a. 饭后b. 饭时c. 皮试后d. 饭前e. 睡前 11.st表示：a. 饭前b. 立即 c. 饭后d. 饭时e. 睡前12.ivgtt表示：a. 吸入b. 肌注c. 静脉滴注 d.

17、 静脉注射e. 口服13.ih表示：a. 肌注b. 口服c. 皮下注射 d. 吸入e. 静脉注射14.AST表示选择一项：a. 饭前b. 饭后c. 睡前d. 饭时e. 皮试后 15.qd表示：a. 每日二次b. 每日四次c. 每日一次 d. 隔日一次e. 每日三次16.bid表示：a. 隔日一次b. 每日四次c. 每日三次d. 每日二次 e. 每日一次17.ac表示：a. 饭后b. 饭时c. 饭前 d. 睡前e. 半空腹18.有关处方的描述错误的是：a. 由药师审核、调配b. 处方当天有效c. 不具备法律意义 d. 由注册执业医师开写e. 作为发药的凭证19.iv表示：a. 肌注b. 皮下注射

18、c. 口服d. 静脉注射 e. 吸入20.im表示：a. 皮下注射b. 口服c. 静脉注射d. 吸入e. 肌注 项目四 传出神经系统药物的用药护理课前自测1.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动：a. 睫状肌上的M受体b. 虹膜括约肌上的受体c. 虹膜辐射肌上的受体d. 睫状肌上的N受体e. 虹膜括约肌的M受体 2.去甲肾上腺素作用最明显的组织、器官是：a. 胃肠道和膀胱平滑肌b. 心血管系统 c. 支气管平滑肌d. 腺体e. 眼睛3.阿托品中毒时可用下列何药治疗：a. 毛果芸香碱 b. 东莨菪碱c. 后马托品d. 酚妥拉明e. 山莨菪碱4.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是：a. 多巴胺b.

19、 肾上腺素 c. 阿拉明d. 异丙肾上腺素e. 麻黄碱5.新斯的明不能用于治疗：a. 重症肌无力b. 胃肠痉挛c. 心动过速d. 术后尿潴留e. 阵发性室上性心动过速 6.下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素：a. 安定b. 水合氯醛c. 苯巴比妥d. 吗啡e. 氯丙嗪 7.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗：a. 颠茄片b. 哌替啶+阿托品 c. 新斯的明d. 度冷丁e. 阿托品8.新斯的明可能用于治疗：a. 琥珀胆碱中毒b. 机械性尿路梗阻c. 心动过速d. 机械性肠梗阻 e. 支气管哮喘9.阿托品对眼睛的作用是：选择一项：a. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛b. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛 c.

20、 散瞳、降低眼内压、调节麻痹d. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹e. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹10.麻黄碱的作用方式是：a. 促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素以及直接激动和受体 b. 促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素c. 直接激动和受体d. 抑制去甲肾上腺素的重摄取e. 全都不是课后自测1.新斯的明可能用于治疗：a. 琥珀胆碱中毒b. 机械性尿路梗阻c. 机械性肠梗阻d. 支气管哮喘e. 心动过速 2.无尿休克病人禁用：a. 多巴胺b. 去甲肾上腺素 c. 肾上腺素d. 间羟胺e. 阿托品3.毛果芸香碱不具有的药理作用是：a. 腺体分泌增加b. 心率减慢c. 骨骼肌收缩 d. 眼内压

21、降低e. 胃肠道平滑肌收缩4.误食毒蕈中毒可选用何药治疗：a. 毒扁豆碱b. 美加明c. 阿托品 d. 碘解磷定e. 毛果芸香碱5.急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻粘膜充血导致鼻塞时,可用何药滴鼻：a. 肾上腺素b. 麻黄碱 c. 全都不行d. 去甲肾上腺素e. 异丙肾上腺素6.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是：a. 多巴胺b. 肾上腺素 c. 阿拉明d. 麻黄碱e. 异丙肾上腺素7.丙胺太林主要用于：a. 感染中毒性休克b. 麻醉前给药c. 胃和十二指肠溃疡 d. 缓慢型心律失常e. 散瞳验光8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用：a. 肾上腺素 b. 去甲肾上腺素c. 多巴胺

22、d. 异丙肾上腺素e. 麻黄碱9.阿托品中毒时可用下列何药治疗：a. 山莨菪碱b. 酚妥拉明c. 后马托品d. 东莨菪碱e. 毛果芸香碱 10.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动：a. 虹膜括约肌的M受体b. 虹膜括约肌上的受体c. 睫状肌上的M受体 d. 虹膜辐射肌上的受体e. 睫状肌上的N受体项目五 心血管疾病用药护理课前自测一、抗高血压药1.卡托普利的降压机制为：a. 抑制血管紧张素转化酶 b. 阻滞钙离子c. 阻断a受体d. 阻断受体e. 抑制去甲肾上腺素释放2.能升高血糖的降压药是：a. 氢氯噻嗪 b. 普萘洛尔c. 拉贝洛尔d. 哌唑嗪e. 甲基多巴3.高血压合并前列腺肥大患者宜选用

23、：a. 氨氯地平b. 缬沙坦c. 哌唑嗪d. 依托普利 e. 普萘洛尔4.患有隐性糖尿病的高血压患者不宜使用：a. 硝苯地平b. 氢氯噻嗪 c. 卡托普利d. 利血平e. 硝普钠5.最易导致电解质平衡紊乱的降压药是：a. 受体阻滞剂b. 血管扩张剂c. 1受体阻滞剂d. 钙通道阻滞剂e. 利尿剂 6.为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是：a. 首次剂量加倍b. 空腹服用c. 低钠饮食d. 首次剂量减半 e. 舌下含用7.卡托普利临床用于：a. 阵发性室上性心动过速 b. 窦性心动过缓c. 心房扑动d. 慢性心功能不全和高血压e. 心房纤颤8.高血压伴有糖尿病首选：a. 哌唑嗪b. 普萘洛

24、尔c. 卡托普利 d. 氢氯噻嗪e. 硝苯地平9.降压药卡托普利当出现何种不良反应时可用氯沙坦代替：a. 味觉障碍b. 刺激性干咳 c. 低血压d. 高血钾e. 头痛10.下列对可乐定介绍错误的是：a. 有2受体阻断作用 b. 为中枢性降压药c. 静脉注射可有血压短暂升高d. 可降低肾血管阻力，但减少肾血流及降低肾小球滤过率不明显e. 降低血浆肾素二、抗心绞痛药1.硝酸酯类的临床应用正确的是：a. 不宜用于不稳定型心绞痛b. 不宜用于急性心肌梗塞c. 可用于治疗和预防各种类型的心绞痛 d. 不宜用于变异型心绞痛e. 仅对稳定型心绞痛有效2.下列不属于硝酸甘油的不良反应是：a. 支气管哮喘b.

25、颜面部潮红c. 直立性低血压d. 心率加快 e. 搏动性头疼3.某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药：a. 苯妥英纳注射b. 硝酸甘油舌下含服 c. 盐酸利多卡因注射d. 盐酸普鲁卡因胺口服e. 硫酸奎尼丁口服4.硝酸酯类、受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能：a. 减慢心率b. 降低心肌耗氧量 c. 缩小心室容积d. 扩张冠状动脉e. 抑制心肌收缩力5.口服生物利用度低，需舌下给药的抗心绞痛药是：a. 普萘洛尔b. 硝酸甘油 c. 维拉帕米d. 硝苯地平 e. 洛伐他汀 6.硝苯地平对哪种心绞痛疗效较好：a. 稳定型心绞痛b. 变异型心绞痛c. 混合型心绞痛d.

26、不稳定型心绞痛 e. 心绞痛伴有心律失常7.下列哪项不属于硝酸甘油的禁忌证：a. 青光眼b. 颅脑外伤、颅内出血 c. 严重低血压d. 缩窄性心包炎e. 变异型心绞痛 8.对外周血管和冠状血管都有扩张作用，反射性加快心率的抗心绞痛药：a. 氢氯噻嗪b. 硝苯地平c. 维拉帕米d. 普萘洛尔 e. 双嘧达莫9.治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想：a. 普萘洛尔和硝苯地平b. 维拉帕米和地尔硫c. 普萘洛尔和维拉帕米d. 普萘洛尔和地尔硫卓e. 各组均不理想 反馈10.硝酸酯类药物作用机制是：a. 与巯基反应，产生NO，激活鸟升酸环化酶 b. 自发释放N0，激活腺苷酸环化酶c. 作用于受体，释放

27、NO，激活腺苷酸环化酶d. 作用于受体，释放NO，抑制磷酸二酯酶e. 自发释放N0，抑制鸟苷酸环化酶三、抗慢性心功能不全药1.强心苷的不良反应以下哪项除外：a. 室性心律失常b. 水钠潴留c. 恶心呕吐d. 窦性心动过缓(心率60次/分) e. 视觉障碍2.下列哪项不属于扩血管药治疗慢性心功能不全的机制：a. 负性肌力作用b. 减少回心血量，降低前负荷 c. 增加心室容积d. 降低肺楔压和左室舒张末压e. 降低外周阻力，降低后负荷3.强心苷中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾：a. 房室传导阻滞 b. 室性早搏c. 二联律d. 室上性心动过速e. 室性心动过速4.下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征：a. 锥体外系反应 b. 消化道功能障碍c. 室性心动过速d. 色视障碍e. 二联律5.应用强心苷治疗慢性心功能不全，关于其疗效评价不正确的一项是：a. 地高辛能使心衰时扩大的心脏体积缩小，心室张力降低b. 地高辛合用利尿药是慢性心功能不全的基础用药c. 强心苷不能纠正舒张功能障碍 d. 地高辛能缓解或消除症状，但未能降低病死率e. 强心苷对血流动力学无影响6.强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是：a. 兴奋心脏受体b. 使心肌细胞内Na+增加c. 使心肌细胞内Ca2+增加 d. 兴奋心脏受体e. 使心肌细胞内K+增加7.有关地高辛的叙述，下列