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1、专业知识二模拟题1二五年执业药师资格考试专业知识二模拟题（1）药剂学部分（二）A型题1、片剂单剂量包装主要采用A、软塑料袋 B、纸袋 C、塑料瓶D、玻璃瓶 E、泡罩式和窄条式2、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有A、舌下片 B、分散片C、多层片 D、咀嚼片 E、糖衣片3、不宜制成胶囊剂的药物为A、液体药物B、对光敏感的药物C、药物的水溶液或醇溶液D、具有苦味及臭味的药物E、含油量高的药物4、-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、共沉淀物 B、低共融混合物C、微囊 D、物理混合物E、包合物5、关于全身作用的栓剂的错误说法是A、水溶性药物应选择脂溶性基质有利于药物的释放B、全身作用栓剂要求迅速释放药物

2、C、全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cmD、药物的溶解度对直肠吸收有影响E、水溶性药物应选择水溶性基质有利于药物的释放6、下列关于气雾剂特点的错误说法是A、具有速效和定位作用B、具有长效作用C、无局部用药刺激性D、药物密闭于容器内，避光，稳定性好E、可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用7、关于热原的性质叙述正确的有A、250C 3045分钟可以彻底破坏热原B、热原大小约在15nm之间，可以被微孔滤膜截留 C、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D、活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原 E、反渗透法不能除去热原8、关于空气净化技术叙述错误的是A、洁净室内必须保持负压B、空气处于层流状

3、态，室内不易积尘 C、层流净化分为水平层流和垂直层流净化D、层流净化区域应与万级净化区域相邻 E、层流洁净技术可以达到100级9、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0、5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA、0.72g B、0.18gC、0.81g D、1.62g E、2.33g10、关于注射剂的灭菌叙述错误的是A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B、凡对热稳定的产品应该热压灭菌C、相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌D、相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌E、对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌11、热压灭

4、菌所用的蒸汽是A、过饱和蒸汽 B、饱和蒸汽C、过热蒸汽 D、流通蒸汽E、115C蒸汽12、污染热原的途径不包括有A、溶剂 B、原料 C、容器及用具D、制备过程 E、灭菌过程13、制备液体制剂首选溶剂为A、乙醇 B、蒸馏水 C、植物油D、PEG400 E、丙二醇14、关于尼泊金类防腐剂的错误说法是A、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强B、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性C、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类D、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定15、下列关于沉降容积比的错误说法是A、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物

5、容积与沉降前混悬剂/容积的比值B、F值在01之间C、F值越小说明混悬剂越稳定D、中国药典2000年版规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0、9E、F值越大说明混悬剂越稳定16、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、安瓶的理化性质 B、药物溶液的离子强度 C、药液的pH D、溶剂的极性 E、辅加剂17、最适合制备缓控释制剂的药物体内半衰期为A、无定形微晶态B、无定形微晶态分子态C、分子态微晶态无定形D、微晶态分子态无定形E、微晶态无定形分子态 22、有关经皮吸收的叙述中，错误的为A、熔点高的药物穿透能力强B、药物的分子量越小，越易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦

6、洗后可增加药物的吸收E、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物23、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A、混悬剂溶液剂胶囊剂片剂散剂包衣片B、胶囊剂混悬剂溶液剂散剂片剂包衣片C、片剂包衣片胶囊剂散剂混悬剂溶液剂D、溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片E、包衣片片剂散剂胶囊剂混悬剂溶液剂24、下列关于球磨机的叙述中错误的是A是以研磨和冲击为主的粉碎机械B、一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50-60%C、不能用于无菌粉碎D、可用于干法粉碎和湿法粉碎E、球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关B型题2527A、吸湿性 B、润湿性C、流动性 D、空隙率E、比表面积下列物

7、理量用于评价粉体的哪种性质25、休止角 26、临界相对湿度 27、接触角 2831A、挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是28、流能磨粉碎29、干法粉碎30、球磨机粉碎31、胶体磨研磨粉碎3235A、丙稀酸树脂II号B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶 D、滑石粉 E、川蜡包衣过程中应选择的材料32、薄膜衣33、粉衣层34、肠溶衣35、打光3638A、砂滤棒 B、垂熔玻璃滤器C、微孔滤膜 D、钛滤器E、超滤器下列各题表述了哪种滤器的特点36、吸

8、留药液少，用后以12%硝酸钠硫酸液浸泡处理37、用完弃去，不会在产品之间产生交叉污染38、易于脱沙，对药液吸附性强，3942A、干热空气灭菌 B、流通蒸汽灭菌C、热压灭菌 D、紫外线灭菌 E、滤过除菌下列所述灭菌目的应采用哪种灭菌方法39、无菌室的空气40、注射用植物油41、维生素C注射剂42、0.9%生理盐水4345下列各符号的无论意义是 A、F值 B、F0 值C、D值 D、Z值 E、T0值43、灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的1/10所需提高灭菌温度的度数44、在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间45、评价热压灭菌过程可靠性的参数4649A、羟丙基-环糊精 B、泊洛沙姆C、微晶纤维

9、素 D、PEG4000 E、可可豆脂 下列材料可用于46、粉末直接压片47、制备包合物48、做静脉注射乳剂的乳化剂49、不溶性包衣膜致孔剂 5052A、吸收 B、分布C、代谢 D、排泄 E、消除50、药物从用药部位进入体循环的过程是51、药物在血液与组织间可逆性转运过程是52、 药物在体内发生化学结构变化的过程是5354A、Cl=KV B、T1/2=0、693/KC、GFR D、V=X0/C0 E、AUC53、表示体内半衰期的是54、表示 Ct曲线下的积分面积的是5558A、MRT B、VRTC、MAT D、AUMC E、AUC 请写出统计矩模型中符号的含义55、零阶矩是56、一阶矩是57、平

10、均吸收时间是58、一阶矩曲线下的面积是5961A、生理盐水 B、液体石蜡C、蒸馏水 D、明胶水溶液E、丙二醇59、半极性溶剂60、非极性溶剂61、极性溶剂6264A、甘油 B、硫柳汞C、胶浆剂 D、醋酸乙酯 E、丙二醇62、对皮肤具有保湿、滋润作用的是63、具有促渗作用的是64、具有防腐作用的是6567A、微囊 B、免疫脂质体C、微球 D、包合物E、热敏感脂质体65、被动靶向制剂66、主动靶向制剂67、物理化学靶向制剂6870A、药物微粒一般应通6号筛B、药物微粒粒径大多数在5m左右C、药物微粒一般应通过7号筛D、药物微粒应能通过九号筛E、药物微粒一般应在0、510m之间适合下列制剂的药物微粒

11、粒径68、眼膏剂69、混悬剂70、吸入型气雾剂7172A、药物的溶解度差B、颗粒流动性差C、干燥过程中可溶性成分的迁移 D、物料的黏结力差，压片力不足E、物料较易吸潮，颗粒不够干燥 71、片剂的含量均匀度不合格是因为72、片剂的片重差异超限是因为X型题73、难溶性药物微粉化的目的是A、改善溶出度，提高生物利用度B、改善药物在制剂中的分散性和均匀性C、有利于提高药物的稳定性D、减少药物对胃肠道的刺激E、改善制剂的口感74、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、EC B、HPMCC、CAP D、PEG6000 E、HPMCAS75、需要作释放度检查的片剂类型是A、咀嚼片 B、口腔贴片C、缓释片 D

12、、控释片 E、泡腾片76、片剂制备过程中崩解剂的加入方法A、外加法 B、内加法C、外加与内加法 D、混合法E、掺入法77、下列关于工业用标准筛的错误表述是A、工业用标准筛常以“目数”表示筛号B、用每英寸长度上的筛孔数表示“目数”C、筛号越大，筛的孔径越小D、筛孔大小与筛线的粗细无关E、筛孔孔径以“mm”表示78、有关注射剂质量要求的叙述中正确的是 A、无菌是指不含任何活的微生物B、pH值一般控制在49C、澄明度在规定条件下不得有肉眼可见的浑浊或异物D、大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查E、由于血液有一定的缓冲能力，所以注射剂对渗透压无要求79、要求无菌的制剂有A、注射剂 B、用于创面的

13、软膏剂C、栓剂 D、滴眼剂E、口服液80、关于滤过装置的叙述正确的是）A、高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B、减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染C、加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染D、无菌滤过宜采用减压滤过E、滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式81、滴眼剂的抑菌剂可选用下列哪个品种A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇C、碘仿 D、山梨酸E、苯氧乙醇82、下列滤器中可以用于除菌过滤的有A、G6垂熔玻璃漏斗 B、0.22m微孔滤膜C、砂滤棒 D、0.45m微孔滤膜E、布氏滤器83、血药浓度经时过程方程式：C = C0e-kt，应同时满足于下列哪些条件A、口服给药 B、

14、单室模型C、静脉注射(快速) D、单剂量给药E、双室模型84、下列关于糖浆剂的正确说法是A、糖浆剂本身具有抑菌作用，故不必加防腐剂B、制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间C、单糖浆的浓度为85%(g/g)D、单糖浆可作矫味剂、助悬剂用E、热溶法适合于对热稳定的药物药物化学部分（二）A型题85、硝酸毛果云香碱的结构为86、对于手性药物对映异构体之间生物活性的差异的叙述正确的是A、对映异构体不需要拆分，可以使用其消旋体B、对映异构体活性相同时表示手性中心不是药物与受体的主要作用部位C、对映异构体均具有相同或相似的活性，但活性的强弱不同D、对映异构体理化性质相同，所以表现的药理活性也

15、相同E、对映异构体之间的理化性质和旋光性不同，与受体的结合也不同87、 奋乃静在空气中或日光下放置，渐渐变成红色，原因是分子中存在A、羟基 B、哌嗪环 C、脂肪侧链 D、苯环 E、吩噻嗪环88、以下哪个与盐酸哌替啶不符？A、含有酯键，不稳定，易于水解 B、为阿片u受体激动剂 C、具有解痉作用D、活性和成瘾性均弱于吗啡 E、口服生物利用度低，故注射给药89、下面哪个与盐酸可乐定不符？A、化学名为2-（2，6-二氯苯基）亚胺基咪唑烷盐酸盐B、存在亚胺型和氨基型平衡体，为亚胺型为主 C、体内代谢物以N脱烷基化为主D、体内代谢物以苯环对位羟基化为主 E、可用于吗啡类药物成瘾的戒断治疗90、药用去甲肾上

16、腺素水溶液，室温放置或加热时，使效价降低，是因为发生了A、水解反应 B、还原反应 C、氧化反应 D、开环反应 E、消旋化反应91、对于下面结构的药物，正确的叙述是A、盐酸哌唑嗪的结构 B、临床用于治疗前列腺增生所导致的排尿困难C、为肾上腺素受体激动剂 D、为肾上腺素受体激动剂E、为肾上腺素受体拮抗剂92、对于奥美拉唑，错误的叙述是A、结构中含有苯并咪唑、亚磺酰基和吡啶环 B、具有一个手性碳原子，药用消旋体C、为前药，体外无活性 D、为H+/K+-ATP酶抑制剂E、具有弱碱和弱酸两性93、阿苯达唑在体内活性代谢形式为A、砜代谢物 B、亚砜代谢物 C、酯水解产物 D、开环代谢产物 E、硫脱烷基代谢

17、产物94、具有下面结构的药物的药理作用为A、抗丝虫病 B、抗疟 C、抗血吸虫 D、驱肠虫 E、抗幽门螺杆菌95、下列药物中，不能够与硝酸银产生白色沉淀的药物有A、炔诺酮 B、达那唑 C、左炔诺孕酮 D、米非司酮 E、炔雌醇96、对左炔诺孕酮的叙述不正确的是A、第一个实现工业化生产的全合成甾体激素 B、水溶性好C、口服后生物利用度极佳，为87-97 D、本品药效药代总评价优于炔诺酮E、用于痛经、功能性子宫出血、子宫内膜异位等97、维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A、L(+)异构体 B、L(-)异构体 C、D(+)异构体D、D(-)异构体 E、消旋体98、下类维生素

18、中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才具有活性A、维生素C B、维生素D3 C、维生素K3D、维生素A1 E、维生素E99、某种维生素溶液过滤后，与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色，指出是下列那种药物？A、维生素C B、维生素A1 C、维生素B1D、维生素B6 E、维生素B2100、下面药物哪个不属于先导化合物修饰的一般方法？A、生物电子等排原理 B、前体药物（药物潜伏化）C、软药设计 D、去除药效团 E、硬药设计B型题101-102A、苯磺酸阿曲库铵 B、氯化琥珀胆碱 C、泮库溴铵D、氯唑沙宗 E、六甲溴铵101、在体内可以经过Hofmann消除代谢，副作用小102、具有甾类母核的

19、非去极化型神经肌肉阻断剂，为大手术首选药物103-106A、盐酸氯胺酮 B、依托咪酯 C、盐酸普鲁卡因D、盐酸利多卡因 E、盐酸丁卡因103、含有酰苯胺结构，为Ib类抗心率失常药104、化学名为2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮盐酸盐105、麻醉时会抑制肾上腺皮质激素的作用，仅限于诱导麻醉106、注射剂应该控制在pH值在3、0-3、5范围内。107-109A、阿普唑伦 B、唑吡坦 C、奥沙西泮 D、苯巴比妥 E、异戊巴比妥107、选择性与苯二氮卓1受体亚型结合，镇静催眠作用强，而对呼吸系统无抑制作用108、含有三唑环，抑制了苯并二氮卓类药物在体内1，2之间发生的不可逆水解，活性比地西泮

20、强10倍109、酸性比碳酸弱，与硫酸和亚硝酸钠反应，产生橙黄色110-112A、吲哚美辛 B、舒林酸 C、丙磺舒 D、别嘌醇 E、秋水仙碱110、对中枢神经系统影响显著，故精神病患者慎用。111、含硫原子，为前药，体外无效。112、抑制尿酸盐在近曲小管的主动再吸收，无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风的治疗113116A、 B、 C、 D、 E、113、作用比吗啡强9倍，用于中重度、急慢性疼痛的止痛114、化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐115、用于偏头痛的预防116、手性异构体的药理作用类型不同117121A、 B、 C、D、 E、 117、加水和硫酸后，再缓缓加入硫

21、酸亚铁试液，界面呈棕色118、长期服药可产生耐受性119、不稳定，遇光和氧化剂歧化，所以，避光储存或在长波长光（420nm）范围内保存120、对光和热较稳定，在水溶液中分解121、大剂量静注可致永久性耳聋，肾功能衰竭者慎用122124A、环丙沙星 B、氧氟沙星 C、吡哌酸 D、诺氟沙星 E、萘啶酸122、具有手性中心，临床用（+）123、 8位含有氧烷基取代并于1位成环124、为吡啶并嘧啶类喹诺酮类药物125127A、舒巴坦钠 B、盐酸多西环素 C、红霉素 D、氯霉素 E、罗红霉素125、主要用于治疗伤寒，副伤寒和斑疹伤寒d126、酸性条件下，失活，发生分子内环合和水解反应c127、为抗菌增效

22、剂，可与氨苄西林合用a128130A、来曲唑 B、昂丹司琼 C、甲氨蝶呤 D、卡莫司汀 E、氟尿嘧啶128、结构中有两个氰基129、结构中含有卡唑环和咪唑环130、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮131132A、米非司酮 B、黄体酮 C、左炔诺孕酮 D、醋酸氟轻松 E、醋酸地塞米松131、结构中有 11二甲氨基苯基132、结构中有缩酮结构X型题133、可用于治疗早老性痴呆的药物有：A、氢溴酸加兰他敏 B、多萘培齐 C、溴新斯的明D、硝酸毛果芸香碱 E、氢溴酸东莨菪碱134、含芳环的药物在体内的代谢途径包括A、氧化成单羟基化合物 B、氧化成反式双羟基化合物C、与谷光甘肽发生结合反应 D、与

23、生物大分子发生结合反应E、氧化成巯基化合物135、对于盐酸普鲁卡因，正确的叙述是A、化学名为N-（2，6-二甲基苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐B、在光照下易于氧化变色C、在过量氢氧化钠溶液中分解D、在稀盐酸中与亚硝酸钠生成重氮盐，加萘酚试液，生成红色偶氮化合物沉淀E、局部麻醉作用强，穿透力大，作用迅速，毒性也较大136、下面需要按照二类精神药品管理的药物是A、苯巴比妥 B、硫喷妥钠 C、盐酸氯胺酮 D、地西泮 E、苯妥英钠137、有一个手性中心的全身麻醉药是A、氟烷 B、甲氧氟烷 C、盐酸氯胺酮 D、依托咪酯 E、丙泊酚138、对于盐酸苯海拉明正确的叙述是A、具有氨基醚结构 B、对碱试液

24、稳定 C、对光极不稳定，易于氧化变色D、具有叔胺结构，有类似生物碱的颜色和沉淀反应 E、在酸催化下，可分解产生二苯甲醇139、对白消安，不正确的叙述是A、直接作用于DNA的药物 B、体内代谢物为甲磺酸，从尿中排泄，故长期使用引起蓄积中毒。C、干扰DNA合成的药物 D、抗有丝分裂的药物E、用于慢性粒细胞性白血病的治疗140、维生素C具有下列那些性质？A、化学结构中含有两个手性中心，有四个异构体，期中以L(+)苏阿糖型异构体活性最强B、又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，显酸性C、具有强还原性D、结构中存在酮式和烯醇式互变异构，故有三种异构体E、具有连二烯醇结构，故显酸性可与碳酸氢钠生成3-烯醇钠盐答案近期会有