河南省濮阳市高二月考生物试题.docx

1、河南省濮阳市高二月考生物试题濮阳市综合高中高二上学期第二次月考生 物 试 卷一、单项选择（30个，共45分）1、将某二倍体植物的花粉培育成幼苗，再用秋水仙素处理，诱导筛选出植株A，下列说法错误的是( )A植株A自交之后会出现性状分离B植株A能通过减数分裂产生可育配子C植株A的体细胞中含两个染色体组，属于二倍体生物D秋水仙素作用于细胞有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成2、在孟德尔基因分离定律发现过程中，“演绎”过程指的是( )A提出“生物的性状是由成对的遗传因子决定的”B根据F1的性状分离比，提出“生物体产生配子时成对的遗传因子彼此分离”C根据成对遗传因子分离的假说，推断测交后代会出现两种性状且比例

2、为l：1D根据成对遗传因子分离的假说，推断出F1中有三种基因型且比例为l：2：1 3、果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制，已知A、a位于常染色体上，且a基因纯合时果蝇为残翅，为确定B、b是否也位于常染色体上，进行如图所示的杂交实验，已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比934，据此分析错误的是AB、b位于X染色体上 B正交F2中只在雄性个体出现小翅性状C反交F2中小翅性状在雌雄个体中所占比例不同D反交F2中表现型为长翅的个体占总数的3/84、如图是同种生物的4个个体的细胞示意图，图中所代表的个体两两杂交得到的子代有2种表现型、6种基因型的是( ) A图、图 B图、图 C图、图 D图

3、、图5、如图为果蝇体内某个细胞的示意图。下列相关叙述正确的是（）A.图中的染色体2、6、7、8可组成一个染色体组B.在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离C.据图判断该果蝇为雄性，且3对等位基因符合自由组合定律D.1、2染色体片段发生交换属于染色体结构变异中的易位6、有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在A. 父方减数第一次分裂 B. 父方减数第二次分裂C. 母方减数第一次分裂 D. 母方减数第二次分裂7、如图是一对青年夫妇关于苯丙酮尿症(致病基因为a)和色盲

4、(致病基因为b)的遗传分析图谱，甲庚表示不同的细胞，己细胞发育形成的个体患两种病。下列分析正确的是( )A在正常细胞分裂过程中，乙和戊的基因组成分别是AXB和aYB该对夫妇若再生一个孩子，只患一种病的概率为3/8C图示过程中不会出现DNA和染色体同时加倍的情况D正常情况下，庚形成的个体患两种病的概率为1/168、如图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；1、一2区段分别为X，Y非同源部分，该部分基因不互为等位果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：截刚毛正常刚毛F1代中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配F2中：雌性正常

5、刚毛：截刚毛为1：1，雄性全为正常刚毛则控制果蝇刚毛性状的基因存在于（）A性染色体的I区段 B1区段 C一2区段 D常染色体上9、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图），下列说法正确的是（）A该病为伴X染色体隐性遗传病 BII4、II5基因型不同BC.II3和II4再生患病女孩的概率为 D11与正常女性结婚，建议生女孩10、甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性），图中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（2），家系中的其他成员性染色体组成均正常下列相关叙述错误的是（）A2两条X染色体的来源不

6、能确定B4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是0C在不考虑变异的情况下，3的基因型一定是XHXhD现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（3）细胞的染色体为44+XY；基因检测结果与2相同，由此建议3终止妊娠11、格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌的转化实验证实了 ( )DNA是遗传物质 RNA是遗传物质 DNA是主要的遗传物质 蛋白质和多糖不是遗传物质 S型细菌的性状是由DNA决定的 在转化过程中，S型细菌的DNA可能进入了R型细菌的细胞A B C D 12、 一个T2噬菌体的所有成分均被3H标记，其DNA由6 000个碱基对组成，其中鸟嘌呤占全部碱基的1/6，用该噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌

7、，共释放出151个子代噬菌体。下列叙述正确的是（ ）A. 可用含3H的培养基制备带标记的噬菌体B. 该过程共需要6105个胸腺嘧啶脱氧核苷酸C. 少数子代噬菌体的蛋白质外壳带有放射性D. 子代噬菌体可因基因重组而表现出不同性状13、DNA熔解温度(Tm)是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。如图表示DNA分子中GC含量(占全部碱基的比例)与Tm的关系。下列有关叙述，不正确的是( )A一般来说，DNA分子的Tm值与GC含量呈正相关BTm值相同的DNA分子中GC的数量有可能不同C维持DNA双螺旋结构的主要化学键有磷酸二酯键和氢键DDNA分子中G与C之间的氢键总数比

8、A与T之间多14、将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养一个细胞周期的时间。取出根尖，移至不含放射性物质的培养液中，继续培养两个细胞周期的时间。在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，检测中期细胞染色体上的放射性分布。下列判断不正确的是A第一个细胞周期中的染色体均如甲所示BB第二个细胞周期中的染色体均如乙所示C第三个细胞周期中1/4的染色体如丙所示D图丙所示染色体仅出现在第三个细胞周期15、一个DNA分子中碱基A有20个，占全部碱基的20，若DNA连续复制2次，需要碱基G（ ）个A40个 B90个 C60个 D120个16、若DNA分子上的某一片段是基因，则该片段（）携带遗传信息

9、 上面有密码子 能转录产生mRNA能进入核糖体 能动载氨基酸 能控制蛋白质的合成A B C D17、放线菌素D使链霉菌产生的一种多肽类抗生素，它能插入到双链DNA中，妨碍RNA聚合酶沿DNA分子前进，但对DNA的复制没有影响。放线菌素D进入细胞后将直接影响A. 核糖体沿着信使RNA向前移动 B. 信使RNA与tRNA的碱基配对C. 遗传信息从DNA流向信使RNA D. 以信使RNA为模板合成多肽链18、下列关于基因表达的叙述，正确的是AT细胞受病毒刺激后有特定mRNA的合成B线粒体、叶绿体和核糖体中均存在AT和UA的配对方式C转运20种氨基酸的tRNA总共有64种D基因的两条链可分别作为模板进

10、行转录，以提高蛋白质合成的效率19、合成一条含1 000个氨基酸的多肽链，需要转运RNA的个数、信使RNA上的碱基个数和双链DNA上的碱基对数至少依次是( )A1 000个，3 000个和3 000对 B1 000个，3 000个和6 000对C3 00个，3 00个和3 000对 D1 000个，3 000个和1 000对20、如图是生物体内遗传信息流动的部分过程，下列相关分析正确的是A能合成酶的细胞，均能发生过程BRNA聚合酶催化过程，其作用底物为RNAC过程中，一个核糖体上可结合两个tRNAD过程发生在核糖体中，不需要酶的参与21、如图判断下列有关基因与性状关系的叙述，错误的是（）A由基

11、因产物呈现的性状、可知同一个基因会影响多种性状B若为表达出的异常血红蛋白呈现的性状“红细胞呈镰刀型”，可说明基因通过酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状C上述图示可表明基因与性状并非简单的线性关系D生物的性状除了受基因控制外，还可能受环境条件的影响22、基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是()A.基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对生物是有利的而且是定向的变异B.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变C.如果显性基因A发生突变，只能产生其等位隐性基因aD.通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌23、“基因型

12、”身份证中对于同父母的非孪生兄弟：常染色体基因、X染色体基因、Y染色体基因的比较分析正确的是（不考虑染色体变异、基因突变和X、Y间基因的交叉互换）（）A相同，一定不同 B可能相同，肯定相同C一定不同，一定相同 D都一定不同24、某高等生物的基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子如图为其体内的某个细胞，则（）A该状态下的细胞发生了基因重组B与上的基因分离体现了分离定律C图中基因位点、可能分别是A、b、B、bD该状态下的细胞含有四个染色体组，其中和所在的染色体组成一个染色体组25、下列关于生物变异的有关叙述，正确的是A. 基因突变一定会导致DNA结构与生物体性状的改变B. 用二倍体西

13、瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上就会结出无子西瓜C. 利用生长素得到无子番茄的过程中发生的变异是不可遗传的D. 用秋水仙素处理单倍体植株均能获得染色体加倍的纯合体26、如图是研究人员在诱导棉花染色体数目加倍时的实验处理和结果，请在分析实验目的的基础上，判断下列叙述不正确的是( )A秋水仙素处理后发生的变异为染色体数目变异B秋水仙素通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍C本实验中实验效果最好的处理是选择浓度为0.05%的秋水仙素D欲判断处理后的棉花是否为纯合子，常用的最简便方法是自交27、下图是四种生物的体细胞示意图，A、B图中的每一个字母代表细胞的染色体上的基因，C、D图代表细胞的染色体情况，那

14、么最可能属于多倍体的细胞是 ( )28、下图表示的是培育三倍体无子西瓜的两种方法，若甲乙两图中二倍体西瓜植株的基因型均为Aa，下列说 法错误的是A.甲图中的三倍体西瓜的基因型可能是AAa或AaaB.两种育种方法的原理都是染色体数目变异C.乙图中三倍体西瓜植株的卵细胞与二倍体植株的精子受精可产生无子西瓜D.两种育种方法中只有乙需要用秋水仙素处理幼苗 29、下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗传病，5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B. 4的基因型为XHTXht

15、或XHtXhT C. 7的致病基因来自于1或2D. 8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组30、国家放开二孩政策后，生育二孩成了人们热议的话题。计划生育二孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病D胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定座号 班级、姓名、场号、学号不写或不符的按违纪作弊处理 班级 姓名 场号 学号 装 订 线 内 不 要 答 题 濮阳市综

16、合高中高二上学期第二次月考生 物 答 题 卷二、非选择题（5个，共55分）31、人类对遗传的认知逐步深入：（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占 。进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA提前出现 。试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是 。（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身

17、残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1111，说明F1中雌果蝇产生了 种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“ ”这一基本条件。（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有S、S、S等多种类型，R型菌是由S型突变产生。利用加热杀死的S与R型菌混合培养，出现了S型菌，有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为 ，否定了这种说法。（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用 解释DNA分子的多样性，此外， 的高度精确性保证了DNA遗传信息的稳定传递。32、某一果蝇品系有

18、两对相对性状，分别由两对等位基因控制。其中控制棒眼和正常眼的基因位于X染色体上，用B、b来表示。控制长翅和残翅的基因位于常染色体上，用A、a来表示。某一研究组利用两个亲本杂交得到的F1代的表现型及比例如下：表现型棒眼长翅棒眼残翅正常眼长翅正常眼残翅比例6231（1）根据上述表格中的F1代的表现型和比例，可推断亲代的基因型为_。（2）进一步研究发现，F1中出现异常分离比的原因是某一亲本的一条X染色体上出现一个突变基因的纯合子在胚胎期间死亡（X1X1或X1Y不能存活）。请判断存在该突变基因的亲本是_(填“母本”或“父本”）。该亲本中X染色体上的基因的分布是_。（3）另一个研究组用棒眼雌蝇(XBlX

19、b)和棒眼雄蝇(XBY)做杂交实验，在F1中偶然发现染色体组成为X0的雄果蝇，后续研究发现是亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体异常分离，推断该果蝇的基因型是_，请用遗传图解和必要的文字说明描述该果蝇的形成过程(请写出配子）_。X0(雄性不育），XXY(雌性可育)，XXX:(死亡），Y(死亡)33、为了探究DNA的复制、转录等过程，科学家做了一系列的实验，图示如下：实验一：将大肠杆菌中提取出的DNA聚合酶加到具有足量的四种脱氧核苷酸的试管中。培养在适宜温度条件下，一段时间后，测定其中的DNA含量。实验二：在上述试管中加入少量DNA和ATP，培养在适宜温度条件下，一段时间后，测定其中的DN

20、A含量。实验三：取四支试管，分别放入等量的四种脱氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶，再在各试管中分别放入等量的四种DNA分子，它们分别是枯草杆菌、大肠杆菌、小牛胸腺细胞、T2噬菌体的DNA。在适宜温度条件下培养一段时间，测定各试管中残留的脱氧核苷酸中每一种的含量。分析以上实验，回答下列问题：（1）实验一中_（能或不能）测定出DNA，原因是_。（2）实验二中_（能或不能）测定出DNA，加入ATP的作用是_。（3）实验三要探究的是_，若结果发现残留的四种脱氧核苷酸的量不同，则说明_。（4）列举两种脱氧核苷酸的名称：_。（5）如果要模拟DNA的转录过程，试管中应加入_等。34、图1为某基因编

21、码蛋白质的氨基酸序列示意图，为该基因三种变异类型。图2为某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b。图3为在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中发现的一个细胞(图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)。请回答以下问题： (1)若图1中处碱基对AT替换为GC，则编码的蛋白质第100位赖氨酸变为_。若处碱基对GC替换为AT，则生物的性状未改变，由于密码子编码氨基酸具有_性。若处插入碱基对GC，处缺失碱基对AT，处碱基对GC被替换，其中对生物性状影响最小的是_处。(2)若以图2所示植株为父本，测交后代中部分表现为红色

22、性状，应是减数第一次分裂时_导致的。(3)图3中该细胞一定发生了_，一定没有发生_。35、下图是三种因相应结构发生变化而产生变异的示意图，请据图回答。(1)过程 能在光学显微镜下观察到；图中过程的变异类型为 。(2)猫叫综合征的变异类型属于过程 ，图中过程的变异类型为 。(3)青霉素高产菌株的获得所依据的原理与过程 相同。(4)地中海贫血患者具有明显的区域特征，正常人(AA)易患疟疾，而携带者(Aa)既不患贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于_ 。在疟疾的选择下，基因a的频率增加，说明_。(5)地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是 。

23、a调查群体要足够大 b必须以家庭为单位逐个调查c要注意保护被调查人的隐私 d不能在特定人群中调查，要随机调查1.【答案】A【解析】二倍体植物的花粉培育形成的是单倍体(其体细胞中只含有一个染色体组)，用秋水仙素处理后，获得的是纯合二倍体植株A(其体细胞中含有两个染色体组)，纯合子自交，后代不会出现性状分离；二倍体植株能通过减数分裂产生可育配子；秋水仙素可抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，从而使染色体加倍。2.【答案】C【解析】试题分析：孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说演绎法，其一般程序是发现问题提出假设演绎推理实验验证得出结论；其中提出“生物的性状是由成对的遗传因子决定的”属于提出假说，A错误

24、；根据F1的性状分离比，提出“生物体产生配子时成对的遗传因子彼此分离”属于提出假说，B错误；根据成对遗传因子分离的假说，推断测交后代会出现两种性状且比例为l：1属于演绎推理，C正确；根据成对遗传因子分离的假说，推断出F1中有三种基因型且比例为l：2：1 不属于演绎推理，D正确。 3.【答案】C【解析】已知果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制，且A、a位于常染色体上，而图中显示正交与反交结果不同，反交实验的F1中，所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅，说明B、b基因位于X染色体上，A正确；根据题干信息分析，同时含有A和B表现为长翅，aa表现为残翅，只有A表现为小翅，则正交实验中亲本的基因

25、型是aaXBXB和AAXbY，子一代为AaXBXb、AaXBY，则F2中小翅个体的基因型是AAXbY、AaXbY，即只有雄性中出现小翅，B正确；反交实验中，亲本的基因型是AAXbXb、aaXBY，子一代基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2中小翅性状在雌雄个体中所占比例相同，C错误；反交F2中表现型为长翅的个体占总数3/41/2=3/8，D正确。4.答案】D【解析】分析图示可知，图中A和a、B和b这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，个体的基因型分别为AaBb、AABb、Aabb、AAbb。它们之间两两杂交，若得到的子代有2种表现型、6种基因型，说明其中的一对等位基因的杂交后代有1种表

26、现型、2种基因型，另一对等位基因的杂交后代有2种表现型、3种基因型，由此可推出两个亲本的基因型为AaBb和AABb，即图和图，D正确。5.【答案】B【解析】染色体组指的是形态、大小各不相同的一组染色体，在同一个染色体组内不存在同源染色体，所以图中的染色体2、4、6、8可组成一个染色体组，A错误；在细胞有丝分裂过程中，同源染色体上的等位基因D、d不发生分离，B正确；A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，C错误；1和2属于同源染色体，同源染色体之间发生片段的交换属于基因重组中的交叉互换，D错误。6.【答案】 D【解析】有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，说

27、明夫妇的基因型为XBXb,XBY,色盲男孩的基因型为XbXbY，则致病基因来源于母方减数第二次分裂，着丝点分裂后没有分离；故选D。7.【答案】B【解析】根据题中信息可知，该夫妇的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，已知己(受精卵)发育成的个体患苯丙酮尿症和色盲，可以推知己的基因型为aaXbY，形成己的卵细胞(丙)和精子(丁)的基因组成分别为aXb和aY，进一步可推知乙和戊的基因组成分别是AXB和AXB，选项A错误。该夫妇若再生一个孩子，患苯丙酮尿症的概率为1/4，患色盲的概率为1/4，故只患一种病的概率1/43/43/41/43/8，选项B正确。图示受精过程中会出现DNA和染色体同时加倍的情

28、况，选项C错误。正常情况下，庚的基因型为AaXBXb，其形成的个体患两种病的概率为0，选项D错误。8.【答案】 A【解析】由截刚毛正常刚毛F1代中雌雄个体均为正常刚毛，可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；假如刚毛基因位于X染色体的非同源区段上，正常刚毛基因为A，子一代中正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaY，是截刚毛，与实验结果矛盾，因此也不可能位于X染色体的非同源区段上；假如刚毛基因位于X、Y染色体的同源区段，则子一代正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaYA，表现正常刚毛，子一代雌雄个体相互交配，子二代的

29、基因型为XAXa（雌性正常刚毛）、XaXa（雌性截刚毛）比例是1：1，雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA，都表现为正常刚毛，与实验结果相符；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的区段故选：A9.【答案】C【解析】A、该病可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、无论是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，II4、II5基因型都相同，都是杂合体，B错误；C、若为常染色体隐性遗传病，II3（aa）和II4（Aa）再生患病女孩的概率为=，若为伴X染色体隐性遗传病，II3（XaY）和II4（XAXa）再生患病女孩的概率为，C正确；D、若该病是常染色体隐性遗传病，后代男女患病概率相同，不能通过选择胎儿的性别来避免出生遗传病患儿，D错误故选：C10.【答案】C【解析】A、因为2的染色体组成可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能确定2两条X染色体的来源，A正确；B、4的基因型为XHY，与正常女子结婚，其后代女性中没有患病个体，B正确；C、在不考虑