1、人名反应药物合成反应中主要的人名反应人名反应-药物合成反应中主要的人名反应 作者: 日期: 卤化1.Dalton反应应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应,可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物-溴醇(反式加成)2.Hunsdriecker 反应(脱羧卤置换反应)羧酸银盐和溴或典反应,脱出二氧化碳,生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。 3.Williamson反应(烃化)醇在碱(钠,氢氧化钠、氢氧化钾等)存在下与卤代烃反应生成醚的反应。烃化4.F-C 碳酰化羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下,对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。酰化1.Gattermann反应羟基或烷氧基取
2、代的芳烃在ZnCl2,AlCl3等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯化氢反应,生成亚胺盐酸盐,在经水解生成相应的芳醛的反应。2.Vilsmeier-Haack反应3.Reimer-tiemann反应4.Claisen和Dieckmann反应缩合1.Claisen-Schmidt反应2.Prins反应3.安息香缩合4.Blanc反应(氯甲基化)5.Mannich反应(氨甲基化)反应机理6.-羟烷基化反应 7. Michael反应8.Wittg反应9.羧基活性亚甲基反应 10.,-环氧化烷基化反应(Darens反应)11.D-A反应重排12. 13.Pinacol重排14.B-B-Z重排15.Favorskii重排16.Beckmann重排17.Hofmann重排18.Stevens重排19.Sommelet-hauser重排 20.Claisen重排还原21.Clemansen还原 22.黄明龙反应23.氨基保护剂还有Boc