果蝇的性别决定方式.docx

1、果蝇的性别决定方式果蝇的性别决定方式【篇一：果蝇的性别决定】果蝇的性别决定果蝇的性别分化需要很多调控环节，我们先看一下总的途径， 然后再介绍细节。果蝇早期胚胎中性指数 (sex index) (x : a)决定了性别的分化。与性指数相关的性别决定途径是由thomas cline baker(1984,1993)及其同事们建立的的。在些途径中有主调节基因和系列性 别特异基因，它们涉及到rna的不同剪接，产生不同的雌性和雄性的转录因 子。在此调节途经的第一步是由性指数(x染色体的条数和常染色体组数之比)x : a的比例决定的。性指数使转录因子具有特殊的浓度。而这种特殊的浓度充当 了主调节基因的开关

2、。当开关打开时rna能正常剪切而产生下一步调节的活 性转录因子，从而激活雌性特异基因，使胚胎发育为雌体；若开关是关闭的， 那么因剪接的方式不同选择性地产生了另一种转录因子，它能激活性特异基 因，使胚胎发育为雄体。在讨论性别决定调节途径的细节之前，我们先来了解一下性别特异突变。性别 转换基因tra ( transformer)发生突变使得x： a比率为雌性(x： a=1 )的 果体发育成雄性表型，但核型并不改变。双重性别基因dsx ( doublesex,) 突变使个体变成为间性，而不受性染色体的控制。还有一种突变会导致一种性 别致死，这就是性别致死sxl ( sex-lethal)基因，其突变

3、有的等位基因是隐性 的，可特异导致雌性致死；而另一些等位基因是是显性的，可导致雄性致死。 无女儿da (daughterless,)基因是母体基因，对性别决定具有母体效应，da 纯合时母体不产生“女儿”，而“儿子”发育却正常，这是由于其产物对 sx1的早期表达起着正调控作用。在卵产生时da若无活性，那么在受精后无 论X染色体数量如何，都不能激活SX1 ,结果所有的子代都向雄性方向发 育，但XX个体因x-连锁基因的剂量比xy多了一倍，因剂量不适而死亡。特 大刚毛基因emc(extramacrochaetae )也是母体效应基因，其作用与da相反，是sx1的 负调因子，emc的突变将抑制雄性方向的

4、发育。合子中染色体上的da和 emc两个基因并不影响合子本身的性别发育。()果蝇y染色体的功能 果蝇的y染色体与精子发生有关，而尚未发现它在性别决定中有任何功能。x/o型的果蝇可以发育为雄体，y染色体在体细胞中可以丢弃，但在初级精母 细胞中都处于活跃状态，X/o雄蝇精子发生受到严重的干扰，产生的精子无 活动能力。y染色体有6个雄性可育性基因(长臂4个，短臂2个)，而在x染色体上 无相应的等位基因。这6个基因只转录，不翻译，每个基因转录成一种灯刷 环，这种灯刷环是一个转录单位，它们和一些蛋白质结合形成不同形态的 rnp,分别命名为套索状，棒锤状，管带状，丝状，球果样结构。一个或多个 灯刷灯刷环失

5、活都会引起雄性不育。可见是精子发生不可缺少的。其特点是(1 )不翻译；(2) rna很大，约为1500kb , ( 3)有ys和ya两种序列。ys是 特异序列,约有200 2000个拷贝；ya是y-装配顺序(y- associated sequence ), 一个家族只出现在一个环上，长约400b; (4)能形成二级结 构；(5)能富集蛋白，形成rnp0 y染色体对某些蛋白起着调控作用。x/0雄果蝇精集中有3种蛋白(包括微 管蛋白)的量明显下降，而这些蛋白都不是y染色体编码的。微管蛋白的 mrna在x/0雄果蝇中并不减少，可见y染色体可能在微管蛋白翻译水平上 起到调节的作用。x染色体上的星状(

6、stellate )位点编码p17蛋白，在x/0雄蝇的精母细胞中该蛋白由于过 多合成而形成结晶，y染色体对其有调节功能，调节位点不在灯刷环上，而 在可育位点k12-k13之间。有部分y-rna存在核内，在精子细胞中仍存在这 些rna ,它可以与dna互补，通过反义抑制进行调节。y-rna的二级结构是 结合蛋白所需，而且这些蛋白可能和 凝聚与去凝聚的过程有关。从上面的介绍 不仅是了解了果蝇y染色的功能，而且使人们不难理解了为什么果蝇的性别 决定似乎完全和y染色体无关。(-)性指数的作用果蝇虽然是xy型的动物，但y染色体并不起作用，而 是取决于性指数。性指数决定性别的机制是建立于卵巢和早期合子中合

7、成的基 因产物的互作。这些基因分为三类，即母体效应基因，其中da,her(hermaphrodite 两性的)为正调控因子，emc, gro (groucho喜怒的)为负调控因子。合子中表达的 x-染色体上的基因和常染色体上的基因，它们的产物相互作用，为sx1的激活提供信号。目前已搞清了其 中一部分细节。母体基因产物和部分合子基因产物是 hlh （ helix- loop-helix ）家族中的转录因子。它们可以是同二聚体，也可以是异二聚体。hlh蛋白可能受到其 它不同二聚体蛋比例的调控，即分子因素和分母因素。在母体基因和合子基因的 相互作用中， x-染色体基因产物的作用称为分子因素（nume

8、rator elements ）,而常染色体基因产物的作用称为分母因素 （denominator elements ）。雌性（xx ）的x-连锁的分子因素是雄性个体 （xy ）的二倍，而在二性中分母因素的产物量是相同的，这样雌，雄的x: a 的比率分别为1.0和0.5。性指数决定 性别的机制是将合子中分子因素在两性中 的量的差别转变为sx1基因转录的“全”或“无”二个迥然不同的质的效应。 现已发现的分子因素有sis-a （ sisterless-a无姐妹-a）。sis-b,sis- c,run（runt侏儒基因）,分母因素有dpn （deadpan无表情的）。其中sis-a蛋 白含锌指结构；s

9、is-b、dpn、da、emc蛋白均可形成hlh结构。一种可能 是sis-b和其它的分子基因产物或与da蛋白，或相互间，或与常染色体的分母 基因以浓度依赖性方式形成hlh -聚体。其中某些异二聚体将作为sxl基因的激 活转录因子，而有的可能以其它方式进行调节。分子基因编码蛋白产生得越 多，那么由它们形成的激活二聚体的水平了越高。在雌果蝇（x:a=1.0 ）中有足 够的激活二聚体去打开sxl基因，而在雄果蝇中（x:a=0.5 ）转录因子的浓度就 不足以激活开关基因sxl o分母基因的产物和起负调控的emc可能与母体效应 基因产物，与分子基因产物形成没有功能的二聚体。（三）sxl基因是主开关在果蝇

10、囊胚形成前或形成时，通过对性指数的计量决定 是否打开sxl基因。sxl基因是性别决定的总开关，它能永远保持在“开”和“关”的状态。当x:a转录因子浓度达到一定时（x:a=1.0 ） , sxl基因处在 “开”的状态。而在雄体中x:a=0.5转录因子未能达到一定的域值，sxl基因处 于关闭状态。sxl基因有早期和晚期两个启动子（pl和pe）和8个外显子，在第2个外显中 有翻译的起始密码子aug ,而在第3和第8个外显子中有终止密码子uga。 早期起动子是调节型的，由母体效应基因，分子 分母因子共同调控。这个启动 子开始的转录是选择性的，即可以跳过第3个外显子，这样也就避免了中途的终 止密码子，使

11、翻译可以一直达到最后一个外显子中的uga ,产生有活性的sxl蛋白（350aa组成）。囊胚形成后x:a转录因子和母体效应基因的产物已不复存 在，pl再已不能被激活，而晚期启动子pe是组成型表达的，无需母体基因及 分子、分母因子的调控、激活，所以可在两种性别的囊胚形成后开始表达，sxl 蛋白含有一定浓度的碱性氨基酸，是一种rna-结合蛋白，它可以改变晚期启动 子产生的sxl初始转录本的剪接，在雌果蝇中由于已存在早期启动子合成的 SX1 ,因此可以对晚期启动子的mrna进行适当剪接，从而能产生有活性的SX1 ,这就是SX1的自我调节的功能。这样SX1的活性在雌体中得到了维持。 雄体(x:a=0.5

12、 )其SX1早期启动子无法被激活，也就不能产生SX1蛋白，而晚 期启动虽能启动，但初始转录物就不能得到sx1的适当剪接，第3个外显子也 被转录，这样在起始点不远的位点就出现了终止密码，这便是雄性特异性的 mrna ,只能产生一个很短没有功能的sx1多肽。在雌体中sx1的自我反馈调节维持sx1的正常表达起到了重要的作用。但还有 其它的基因也涉及到维持sx1的表达，如男性化基因vir ( virilizer,),老处女基 因snf ( sans fille,),它们突变后sx1因不能维持高水平的表达而阻滞雌性发 育。还有一个母性效应基因叫做雌性致死fl(2)d ( female-lethal-2d

13、,)基因。其 突变会影响到sx1晚期转录的雌性特异剪接。(4)sx1控制体细胞性别分化基因。在果蝇性决定的途径中在sx1下游的还有 tra , tra-2 ,双重性别基 因dsx (doublesex )间性基因ix (intersex )，两性基因 her (hermaphrodite )和不育基因 fru ( fruitless )等。产生有功能的tra蛋白，sx1蛋白的存在可以改变tra基因转录本的剪接。一种 剪接方式在雌雄两性中都存在，那就是没有sx1的指导，产生的rna的前部含有 终止密码子。最终产生的tra蛋白是没有功能的。在部分雌体细胞中sx1蛋白的存在与tra mrna前体相作

14、用，结合在非性别专一性，3 端剪接位点附近抑制 了通常使用的非性别专一的 3端剪切位点，当这个位点被跳越过时，便使用下一个第3个外显子中含有的uga,结果使约一半 tra mrna前体，产生雌性特异性剪接，形成包括全长orf的成熟的mrna,这种 mrna编码有活性的tra蛋白。tra-2基因有多个起始位点和多腺昔加尾位点，加上选择性剪接，就能产生很多不 同的相关rna,编码一系列相关蛋白，这些蛋白都含有arg-ser富集区和一个 rna识别区域(rrm ),这是几个已知的作为rna剪接因子的rna结合蛋白的特点 之一，表明tra-2的功能也与rna剪接有关。有些tra-2 rna只存在雄性生

15、殖细 胞中，为正常精子发生所需，此和性别决定无关。另一些tra-2的产物在两性的 体细胞中都存在，无性别差异，而只有在tra蛋白存在对tra-2蛋白才显示出 影响性别分化的功能。tra可能通过与tra-2形成某种复合体的形式共同作用， 通过对dsx的mrna前体的雌性剪接，表达为雌性异的dsxf ,从而进一步控雌 性化发育。dsx座位有两种彼此排斥的表达方式，在雌性中在tra和tra-2的作用下，dsx 的mrna初始转录本中从内含子的5 到其3 端被切除，结果翻译终止于外 显子4未端的uag处，形成一个较小的蛋白dsxf ；在雄性中tra蛋白无功 能，tra-2不能与其形成复合物，dsx的剪

16、切 也就不受二者的影响，从内含子3切除了，使翻译一直进行到第6个外显子，产生一个较大的dsxm蛋白。tra 和tra-2调节的作用和sx1有2点不同：(1 )前者使剪接的结果存在中途的终 止位 点，而后者相反切除了中途终止位点，使蛋白有功能；(2) tra和 tra-2在两性中不同的剪接虽也产生不同的蛋白，但都有活性，仅功能不同。而 SX1的作用结果是产生有活性的SX1和tra,而没有sx1指导的剪接，sx1和 tra都没有活性。两性基因ix (interser,) 前了解不多，经遗传分析表明ix产物可 与dsx相互 作用，在雌蝇中促使dsxf对雄性分化起抑制作用，是雌 性分化所需的基因。he

17、r基因是母体温度敏感基因，它在果蝇性别决定途经的前、后两个位置上，都起到调节作用。其本身是一种具有锌指结构的转录因子。在途径的后部与ix作 用的位置相同。(5)剂量补偿作用在所有xy型的生物中，由于雌性有两条x染色体，而雄性仅一条x染色体， 那么按理说x连锁基因表达的量雌、雄之间是不同的，雌性所具有的x-连锁基 因的产量是雄性的2倍，但实际上是相近的，这就是通过一种剂量补偿机制来调 节的，但不同的生物这种剂量补偿机制也是不同的。果蝇的剂量补偿效应仍通过SX1蛋白来调节的。有一组基因称为雄 性特异致死 效应基因(male-specific lethaleffects ),这组基因已 发现有4个：

18、ms1-1 v ms1-2、ms1-3、和mle(maleless)。前3个基因都位于第2号染色体上， 仅mle在第3号染色体上。用它们的抗体进行免疫反应，表明msls蛋白在雄 性的x染色体上有数百个结 合位点，而在雌性x染色体上却没有。表明msls 可能直接介导剂量 补偿，调节同一条x染色体上性连锁基因。这4个基因的产 物可能相互结合成异聚复合体。一系列证据表明sx1基因通过阻止雌性x染色体的过度转录来调节剂量补偿。SX1功能的打开和关闭就像控制体细胞分化那样控制剂量补偿。近期用特异的多 克隆抗体与X体色体的结合实验研究了 SX1的表达，结果表明SX1在细胞中表 达的水平与msl和x染色体结

19、合能力相一致，这就意味着sxl的表达可能促使 msl与x染色体的结 合，从而抑制了 x-染色体基因的过度表达。msl-2是作为剂量补偿的开关基因。也是sx1调节目标的候选者。msl-2蛋白只在雄果蝇中存在，若在雌体中意外表达，则导致了另一些msls广泛地积聚在x-染色体上，彼此相间排列。sx1蛋白也是通过选择性剪接的机制对msl-2进行负调节。在雄性中无sx1 , msl-2转录本5 上游区域的一个内含子被切除，而在雌性中sx1正好结 合在此5上游内含子上，使其得以保留，而这个内含子上有终止密 码子，使翻译过早终止，产生无功能的msl-2 omsls的调控是在转录水平，通过促进雄性x染色体转录

20、水平来提高基因产物的里。整个的果蝇x-连锁基因的剂量补偿调控：a信号和母体基因在雌性中激活SX1 , 而SX1使的rna不能适当的剪接，结果产生了无效的ms1-2蛋白，从 而就不能激活msls基因，x染色体则以基础水平转录；而在雄性中sx1蛋白 无功能，msl-2可不受干扰的正确剪接，产生有活性的ms1-2,它可激活 msls基因，使x染色体高水平转录，这样雄果蝇虽然只有一条x染色体，但表 达的量与雌果蝇二条x染色体表达的量相同，达到了剂量平衡。由于msls基因位于常染色体上，当常染色体套数增加msls的产量也随之增 加，对x染色体表达的促进作用也更强，因此超雄（1x:3a） x染色体的活性

21、比正常的雄性（1x： 2a ）更高。【篇二：生物性别决定方式】决定方式 不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决 定 型（温度决定，如很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳍）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（本质上 是基因决定型，比如人类和果 蝇等xy型、矢鹅和蛾类等zw型）等等。1性染色体决定性别多数生物体细 胞中有一对同源染色体的形状相互间往往不同，这对染色体跟性别决定直接有 关，称为性染色体；性染色体以外的染色体统称常染色体。1.1xy型性别决定箭头所指性染色体，大者为x染色体，小者为y染凡是雄性 个体有2个异型性染色体，雌性个体有2个相同的性染色体的

22、类型，称为xy 型。这类生物中，雌性是同配性别，即体细胞中含有2个相同的性染色体，记作xx ；雄性的体细胞中则含有2个异 型性染色体，其中一个和雌性的x染色体一 样，也记作X ,另一个异 型的染色体记作y ,因此体细胞中含有xy两条性染 色体。xy型性别 决定，在动物中占绝 大多数。全部哺乳动物、大部分爬行类 两栖类以及雌雄异株的植 物都属于xy型性别决定。植物中有女娄菜、菠菜、大 麻等。在哺乳动物的性别决定中，x染色体和y染色体所起作用是不等的。y 染色体的短臂上有一个“睾丸决定“基因，有决定“男性”的强烈作用；而x染色体几乎不起作用。合子中只要有y就发育成雄性；仅有x染色体（X0） 则发育

23、成雌性。雌雄异株的女娄菜体内，y染色体携带决定雄性的基因，具有决 定雄株的作用。决定雌株的基因大部分在x上，也有一些在常染色体上。但对于 果蝇来说，y染色体上没有决定 性别的基因，在性别决定中失去了作用。x是 雌性的决定者。例如染色体异常形成的性染色体组成为X0的果蝇将发育为雄 性，而性染色体为xxy的果蝇则发育为雌性。1.2zw型性别决定zw型性别决定 凡雌性个体具有2个异型性染色体，雄性个 体具有2个相同的性染色体的类型，称为zw型。这类生物中，雄性是同配性 别。即雌性的性染色体组成为ZW,雄性的性染色体组成为Z乙鸟类、鳞翅目 昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家

24、蚕等。1.3xo型性别决定 蝗虫 蟋蟀等直翅目昆虫和辑螂等少数动物的性别决定属于X0型。雌性为同配性别，体细胞中含有2条x染色体；雄性为异配性别，但 仅含有1条x染色体。如雌性蝗虫有24条染色体（22+xx ）；雄性蝗虫有 23条染色体（22 + x） o减数分裂时，雌虫只产生一种x卵子；雄虫可产生有x 和无x染色体的2种精子，其性别比例为1 : 1o1.4zo型性别决定鳞翅目昆虫中的少数个体，雄性为Z乙 雌性为Z0的类型，称为Z0型性别决 定。此类型中，雌性产生2型配子，雄性产生单一类型配子，性别比例为1 : 1o2染色体的单双倍数决定性别蜜蜂的性别由细胞中的染色体倍数决定。雄蜂由未受精的卵

25、发育而成，为单倍 体。雌蜂由受精卵发育而来，是二倍体。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂 王还是不育的工蜂。若整个幼虫期以蜂王浆为食，幼虫发育成体大的蜂王。若幼 虫期仅食 23天蜂王浆，则发育成体小的工蜂。单倍体雄蜂进行的减数分裂十分特殊，减数分裂第一次，出 现单极纺锤体，染色体全部移向一极，两个子细胞中，一个正常，含16个染色 体（单价体），另一个是无核的细胞质芽体。正常的子细胞经减数第二次分裂产 生两个单倍体（ n二16）的精细胞，发育成精子。膜翅目昆虫中的蜜蜂、胡蜂 蚂蚁等都属于此种类型。3环境条件决定性别有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照 或营养状况等环境条件来决定的

26、。比如：海生蠕虫后益，是一种环节动物，成 熟雌虫将卵产在海水中，刚发育的幼虫没有性分化，之后自由生活的幼虫将落入 海底，发育成雌虫，但是如果有机会落到雌虫的口吻上，很快下滑经内壁进入子 宫发育成雄虫。如果把已经落在雌虫口吻上的幼虫移去，让其继续自由生活，就 发育成中间性，畸形程度视呆在雌虫口吻上时间的长短；许多线虫是靠营养条 件的好坏来决定性别的，它们一般在性别未分化的幼龄期 侵入寄主体内，低感染 率时营养条件好，发育成的成体基本上都是雌性，而高感染率时，营养条件差， 发育成的成体通常都是雄的；大多数龟类无性染色体，其性别取决于孵化时的温 度。如乌龟卵在2027 C条件下孵出的个体为雄性，在3

27、035 C时孵出的个体为雌 性。鳄类在30 C以下孵化则几乎全为雌性，高于32 C时雄性则占多数；我国特产的活化石扬子鳄，巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒 处，则可产生较多的雄性。4基因决定性别某些植物既可以是雌雄同株，也可以是雌雄异株，这类植物的性别往往是靠某 些基因决定的。如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即ad、a+、 ad ;其显隐关系为ad a+ ad。ad基因决定发育为雄株；a +基因决定雌 雄同株；ad则决定发育为雌株。性别的类型有5种基因型所决定：ada+和 ad ad为雄株；a+a+和a+ad为雌雄同株；aad为雌株;纯合的ad ad不存在

28、， 因为雌性个体不可能提供ad配子。玉米也可因为2对基因的转变，引起雌雄 同株和雌雄异株的差异。5性反转现象在一定条件下，动物的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。鱼 类的性反转是比较常见的，如黄鳍的性腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生 卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，只产生精子。所以，每条黄鳍一生中都 要经过雌雄两个阶段。成熟的雌剑尾鱼会出其不意地变成雄鱼，老的雌鳗鱼有时转变成雄鱼。鸡也有“牝鸡司晨”现象，且可用 激素使性未分化的鸡胚转变性别。性别比例根据性别决定的原理，不论是哪种性别决定方式，后代的性别比例都 是1 ： 1。性别决定发生在受精的过程中，受精作用一经完成，性别也就决定To现以

29、人的性别决定为例来说明xy型性别决定的情况。人的性别决定方式为xy 型，女性个体的一对性染色体是同型的，即xx :男性个体的一对性染色体是异型 的，即xy o从某种意义上说，性别也是按孟德尔方式遗传的，1:1的性别比例是一种测交 的结果，这意味着某一性别（例如哺乳动物的雌性）是纯合体，而另一性（如 雄性）是杂合体。根据基因的分离规律，男性个体的精母细胞在经减数分裂形 成精子时，可以同时产生含有x染色体的精子和含有y染色体的精子，并且这 两种精子的数目相等；女性个体在卵原细胞经减数分裂形成卵细胞过程中，只产 生一种含x染色体的卵细胞。受精作用发生时，因为精子 卵细胞的融合是随机进行的，因此形成两

30、种类型（就性染色体的组合而言）的受精卵，即：将来发育为女性个体，含XX性染色 体的受精卵;和将来发育为男性个体，含xy性染色体的受精卵，且这两种受精卵 的比例为1:1 ,即女性个体与男性个体的数量比为1:1。下面说明zw型性别决定的情况。zw型性别决定方式和xy型性别决定方式正好相反。属于zw型性别决定的生 物，雌性个体的体细胞中，含有两个异型性染色体，用zw表示，它产生两种数 量相等的卵细胞，即z型卵细胞：w型卵细胞为1:1 ；雄性个体所含的性染 色体为同型性染色体，用zz来表 【篇三：性别决定方式】性别决定方式 不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如很

31、多爬行类动物）；年龄决定型（如鳍）；染色体数目 决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（本质上 是基因决定型，比如 人类和果蝇等xy型 矢鹅和蛾类等zw型）等等。1性染色体决定性别1.1xy型性别决定凡是雄性个体有2个异型性染色体，雌性个体有2个相同的性染色体的类型, 称为xy型。这类生物中，雌性是同配性别，即体细胞中含有2个相同的性染 色体，记作xx ；雄性的体细胞中则含有2个异型性染色体，其中一个和雌性 的x染色体一样，也记作x,另一个异型的染色体记作y,因此体细胞中含 有xy两条性染色体。xy型性别 决定，在动物中占绝大多数。全部哺乳动物 大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物都属于

32、xy型性别决定。植物中有女 娄菜、菠菜 大麻等。在哺乳动物的性别决定中，x染色体和y染色体所起作用是不等的。y染色体 的短臂上有一个“睾丸决定”基因，有决定“男性”的强烈作用；而x染 色体几乎不起作用。合子中只要有y就发育成雄性；仅有x染色体（xo）则 发育成雌性。雌雄异株的女娄菜体内，y染色体携带决定雄性的基因，具有决 定雄株的作用。决定雌株的基因大部分在x上，也有一些在常染色体上。但对于 果蝇来说，y染色体上没有决定 性别的基因，在性别决定中失去了作用。x是 雌性的决定者。例如染色体异常形成的性染色体组成为xo的果蝇将发育为雄 性，而性染色 体为xxy的果蝇则发育为雌性。1.2zw型性别决定zw型性别决定 凡雌性个体具有2个异型性染色体，雄性 个体具有2个相同的性染色体的类型，称为zw型。这类生物中，雄性是同配 性别。即雌性的性染色体组成为ZW,雄性的性染色体组成为Z乙鸟类、鳞翅 目昆虫 某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡 家蚕 等。1.3xo型性别决定 蝗虫蟋蟀等直翅目昆虫和嶂螂等少数动物的性别决定属于X0型。雌性为同