园林遗传学 期末复习.docx

1、园林遗传学 期末复习遗传学复习第二章1.生物体能有序的生长、发育和繁殖是基因调控的结果，各种性状是基因和基因以及基因和环境相互作用的产物。2.遗传和变异：基因的重组和互作、基因突变、染色体结构和数量的改变、环境条件（不遗传的变异）3.染色体（chromosome）：是细胞分裂中期出现的结构，由DNA、蛋白质、RRN组成的极易被碱性染料染色的结构。4.典型的染色体通常由长臂、短臂、着丝粒、随体及端粒等几部分组成。5.长臂/短臂=1（正中V形缩写为M）、等于1.01-1.70（中部V形，缩写m）、等于1.713.00（近中L形，缩写sm）、等于3.017.00（近端L形，缩写st）、大于7.01（

2、端部棒形，缩写t）、长短臂极粗短（端部粒形，缩写T）。6.端粒（telomere）：指染色体的自然末端，不一定有明确的形态特征，只是对染色体有封口作用，使DNA序列终止。7.染色体的形成：核小体螺线管超螺线管染色体。8.减数分裂（meiosis）分为第一次减数分裂和第二次减数分裂第一次减数分裂：细线期：染色质浓缩为几条长的细线。偶线期：来自两个亲本的同颜染色体靠拢配对，出现联会。粗线期：基质开始附着到染色丝上，成为一条短而粗的染色体。配对的染色体叫双价体。双线期：非姐妹染色单体发生交叉互换。浓缩期：染色体更为粗短，螺旋化最高，核仁核膜消失，双价体开始移向赤道面，纺锤丝开始形成。中I期：两个同源

3、染色体上的着丝粒向两级移动，双价体开始分离。后I期：双价体的2条同源染色体分开，移向两极，染色体减半。末I期：核仁、核膜重现，细胞质分裂，形成两个细胞。减数分裂间期：2个子细胞进入间期。第二次减数分裂：前II期、中II期、后II期和末II期和有丝分裂的完全一致。9.雄配子的形成过程：在雄蕊的花药中分化出孢原组织再进一步分化为小孢子母细胞（花粉母细胞），经过减数分裂形成四分孢子(n),再发育成四个小孢子(microspore)，然后各自分开，逐步长大，并形成较厚的细胞壁，发育成花粉的内壁和外壁，每一成熟的小孢子就是一个单核的花粉粒，它经过一次有丝分裂，形成营养细胞和生殖细胞，再由生殖细胞经过一次

4、有丝分裂就形成为三核花粉粒，内含一个营养核(vegetative nucleus)和两个精子(sperm cell)，这时花粉粒已不是一个生殖细胞，可称为雄配子体(male gametophyte)。10.雌配子的形成过程在雌蕊的子房中着生着胚珠，在胚珠的珠心里分化出大孢子母细胞（胚囊母细胞）由一个大孢子母细胞经过减数分裂形成呈直线排列的四个大孢子(macrospore)，即四分孢子，其中只有远离珠孔的一个大孢子继续发育，它的核经过续连三次有丝分裂，形成具有八个核（n）的胚囊，称为雌配子体，其中有三个为反足细胞(antipodal cell)，两个为助细胞(synergid)，两个为极核(po

5、lar nucleus)，另一个为卵细胞(egg)，即为雌配子。（7细胞8核）11.各组织的与体细胞的染色体关系：胚乳（3n）花粉管的管核（n）胚囊（8n倍体）根尖细胞（2n）。（n表示单倍体）第三章1.回交：杂交产生的F1个体与其亲本进行交配2.测交：杂交产生的F1个体与其纯合隐性亲本交配3.完全显性（complete dominance）：F1只表现出一个亲本的性状。4.不完全显性（incomplete dominance）：杂合子表现出的性状介于相应的两种纯合子性状之间的现象。5.致死基因（lethal genes）：指那些使生物不能存活的等位基因。6.复等位基因（multiple al

6、leles）：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因7.血型遗传：一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因，

7、O 基因为隐性基因。父母血型子女可能有血型及比例子女不可能有血型O、OOA、B、ABO、AO、A （1：3）B、ABO、BO、B （1：3）A、ABO、ABA、B （1：1）O、ABA、AO、A （1：15）B、ABA、BA、B、AB、O (3:3:9:1)A、ABA、B、AB （4：1：3）OB、BO、B（1：15）A、ABB、ABA、B、AB（1：4：3）OAB、ABA、B、AB（1：1：2）O第4章：1.交叉遗传（criss-cross inheritance）：母亲把性状传给儿子，父亲把性状传给女儿的现象。2.伴性遗传（sex-linked inheritance）：性染色体上的基因所

8、表现的特殊遗传现象。3.连锁遗传（linkage heredity）位于同一条染色体的基因常常有联系在一起遗传的倾向。4.交叉型假设的核心：交叉式交换的结果，而不是交换的原因。也就是说遗传学上的交换发生在细胞学上的交叉出现之前，如果交换发生在两个特定的基因之间，则出现染色体内重组，形成交换产物。5.多基因假说的要点：a同一数量性状是受多对微效基因的共同作用（联合效应）。b微效基因中的每一对基因对性状所产生的效应是微小的，且大致相等，不能辨认单个基因的效应，只能按性状表现一起研究。c微效基因的效应是累加的，又称累加基因d微效基因之间常无显隐性关系，用大写字母表示增效，用小写字母表示减效。E微效基

9、因对环境敏感，因而数量性状的表现易受环境因素的影响而发生变化。f微效基因与主效基因一样，都在细胞核内的染色体上，并且具有分离、重组、连锁等性质。G微效基因是相互独立的。第五章1.质量性状（qualitative character）：具有明显的界限，没有中间类型，表现为不连续的变异的性状称为质量性状。2.数量性状（quantitative character）：连续的变异，在性状的表现程度上有一些列的中间过渡类型，不易明显区分。3.数量性状的特征：杂交后代的数量性状的变异及表型的分布呈正态分布，表型是连续的。杂交后代的数量性状对环境条件反应敏感。杂交后代的数量性状的变现也受遗传的制约。数量性状

10、是由多对基因控制的，而每对基因的作用是微小的，表型特征是多对基因共同作用决定的，累加作用是非孟德尔遗传。数量性状的研究对象是群体，对于个体来说难于确定。4.多基因假说的要点：数量性状是许多微效基因或多基因的联合效应造成的。每对基因对表型的影响是微小的，不能给予个体辨认，只能按性状一并研究。微效基因是相互独立的，其效应往往是相等的，而且以累加的方式发挥作用。微效基因往往缺乏显性。微效基因对环境条件敏感。多基因往往是多效性的，一方面对某个数量性状起微效的基因作用，另一方面在其他性状上可以修饰作用。微效基因处于细胞核的染色体上。5.表型方差：个体表型值：P=G+E，个体基因型值G=A+D+I6.遗传

11、力（heritability）：遗传方差在表型方差所占的比例，用H来表示。性质：与自然适应性有关的性状的遗传力较低，与自然适应性关系不大的性状适应性较高。对环境条件反应不敏感的遗传力较高，对环境敏感的性状遗传力较低；变异系数小的遗传力高，变异系数大的遗传力低。遗传力高的性状有：株高、开花期、成熟期、蛋白质含量；遗传力中等的有：果实重量、花朵直径、种子重量；遗传力低的性状有：果穗数等。性状差距大的两个亲本杂交，一般表现较高的遗传力。遗传力并不是一个固定的数值，如对于自花授粉的植物来说随着世代的推移，遗传力升高。7.近交与杂交的遗传效应近交使基因纯和，杂交是基因杂合。如：Aa x Aa连续n代同交

12、，则AA的基因型频率为Aa的基因型频率为Aa的基因型频率为近交降低躯体的基因型均值。近交使群体分化，杂交使群体一致。近交加选择是提高杂种优势的重要手段。8.近亲繁殖在育种上的运用固定优良性状。保持个别优秀个体的血统。发现和淘汰遗传缺陷。第六章1.母系遗传（细胞质遗传）的符合条件正交与反交的结果不同F1通常只表现母本性状两亲本杂交后子代自交或与亲本回交不一定出现一定的分离比遗传方式是非孟德尔式的。不能在某一特定染色体上找到相应的基因位点2.母系遗传在杂交育种中的利用见p93第七章1.染色体结构的改变.缺失 染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿

13、童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的重复 染色体增加了某一片段 果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的倒位 染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列 如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置），到位发生在减数分裂的细线期。易位 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异。2.染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控

14、制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。遗传学上吧配子体世代的植物体称为单元体，其染色体数位“n”，而把任何孢子体世代的植物体（无论是二倍体还是多倍体）都称为二元体，染色体数学为“2n”。3.单倍体（haploid）：指具有配子染色体数目的个体。4.多倍体：体细胞内含有3个或3个以上染色体组的个体称为多倍体。同源多倍体（autopolyploid）：是指所有染色体均由同一套染色体组加倍而成的多倍体。异源多倍体（allopolyploid）：是指体细胞中包含2种甚至3种不同来源的染色体组的植物。5.非整倍体变异（aneuploidy）：是指在正常体细胞染色体

15、数（2n）基础上，发生个别染色体的增减现象。体细胞中丢失某对同源染色体中的一条染色体（2n-1）则为单体。丢失一对同源染色体的个体（2n-2）为缺体。体细胞中增加一条染色体为三体。体细胞中增加了2条同源染色体的为四体。6.多倍体产生方式及形成原因：自然发生的多倍体，人工诱导形成的多倍体。7.变异：广义的突变包括能改变表现型的任何遗传物质的改变，其中主要是染色体变异和基因突变；狭义的突变指基因突变（gene mutation）。包括自然突变和诱发突变。第八章1.DNA是遗传物质的间接证据：溢出物质在理论上应当具备连续性、稳定性和自主性，这才能满足生物遗传与变异的特征。同种生物的不同个体，细胞中的

16、DNA含量具有稳定性。同一个体中的不同组织细胞中DNA的含量具有稳定性。同一个体的不同发育阶段，DNA含量具有稳定性。DNA仅在能自体复制的细胞器中找到。2.DNA的分子结构：在DNA双链中，一条链的走向是，另一条的走向是走向。3.DNA的半保留复制：DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等）的作用生成两个新的DNA分子。 子代DNA分子 其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。4.DNA复制的起始，方向和速度DNA在复制时，双链DNA解旋成两股分别进行。其复制过程的复制起点

17、呈现叉子的形式，故称复制叉。以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链为35走向，在其上DNA能以53方向连续合成，称为前导链(leadingstrand)；另一条模板链为53走向，在其上DNA也是53方向合成，但与复制叉移动的方向正好相反，故随着复制叉的移动形成许多不连续的冈崎片段，最后在连成一条完整的DNA链，该链称为后随链(laggingstrand)。5.mRNA：信使RNA是由DNA经hnRNA剪接而成，携带遗传信息的能指导蛋白合成的一类单链核糖核酸 。6.转运RNA（transfer ribonucleic acidtRNA）是具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸，是Tran

18、sfer_RNA的简称。7.经典遗传学关于基因的概念：（1）基因具有染色体的重要特征（即基因位于染色体上），能自我复制，相对稳定，在有私分裂和减数分裂时，有规律地进行分配；（2）基因在染色体上占有一定的位置（即位点），并且是交换的最小单位，即在重组时不能再分割的单位：（3）基因是以一个整体进行突变的，故它是一个突变单位；（4）基因是一个功能单位，它控制正在发育有机体的某一个或某些性状，如白花、红花等。8.基因的种类：结构基因（structural gene）：能编码单板之或RNA的任何基因；调节基因（regulator gene）：是参与其他基因表达调节的RNA和蛋白质的编码基因。第九章1.一

19、个理想群体的特征：供研究分析的群体足够大，即有足够多的个体不同的个体能随机交配，他们享有共同的基因库群体中的基因稳定，没有突变发生，没有基因迁移，也没有自然选择和人工选择2.基因频率和基因型频率 遗传学上，用D，H，R分别代表AA，Aa，aa的基因型频率；p表示显性基因（A）的频率，q表示隐形基因（a）的频率，。D+H+R=1；p+q=1.基因A的频率P（A）=基因a的频率q（a）=N= （表示群体中AA、Aa、aa的个体总和）3.遗传平衡的性质：， 4.生殖隔离机制的分类：合子前的生殖隔离：生态隔离时间隔离机械隔离配子隔离合子后生殖隔离：杂交无生活力杂种不育杂种衰败5.在分子进化的过程中，修

20、安泽作用是如此的微不足道，以至突变和基因漂移起着主导作用。第十一章1.规则性花瓣彩板：规则性花瓣彩斑通常是有稳定的基因控制的。2.不规则形彩斑出现的原因：质体（叶绿体)的分离和缺失易变基因的体细胞突变位置效应各种类型的染色体畸变：涉及染色体环和桥的畸变；黏性染色体；染色体或染色体片段的缺失。内组织从嵌合体上分化出来。病毒感染3.嵌合体的产生：嫁接式嵌合体（graft chunaeras）：人工嫁接后在愈合处产生不定芽形成的。当接穗死后，在嫁接愈合处产生不定芽，形成的嵌合体称为人工自然嵌合体。自然发生的嵌合体（autogenous chimaeras）。无性繁殖不能保证嵌合体的稳定。4.多基因系

21、统模式：假设花朵直径这一数量性状需要一定的生长刺激物质，比方是12单位的剂量，假设这些刺激物是由3个基因组成的多基因系统控制的，那么产生这12单位的刺激性物质不同作用方式：等效异位多基因系统（4+4+4+4）；非等效异位多基因系统（6+3+3）。对立多基因系统（7+7-2）。5.非等效应多基因系统模式：非等效异位基因是具有加性效应但作用强度不等的多个基因，其中有些基因产生较强的效果，而另一些则较弱。6.园林植物的抗寒性是由数量性状决定的。课后习题1.水稻正常的孢子体组织染色体数是12对，请问下列各组织的染色体数目是多少？胚乳（2n）24条 花粉管的管核（n）12条 胚囊（七细胞八核）96条根尖

22、细胞（2n）24条2.某物种细胞的染色体数为2n=24，分别说明下列各细胞分裂时期中的有关数据：有丝分裂前期和后期染色体的着丝点数：前期24个，后期48个减数分裂前I期、后I期、前II期和后II期的染色体着丝点数：前I期、后I期的着丝点个数均为24个；前II期着丝点减半为12个、后II期的着丝点加倍为24个。减数分裂前I期、中I期、和末I期细胞中的染色体数前I期和中期I的染色体数目不变，均是24条，末I期的染色体减半为12条3.回答下列问题：在高等植物中，10个小孢子母细胞、10个大孢子母细胞、10个小孢子和10个大孢子能分别产生多少个配子？答：一个小孢子母细胞产生4个精子，10个则产生40个

23、精子；一个大孢子母细胞产生1个卵细胞，10个则产生10卵细胞。1个小孢子形成1一个精细胞，10个则形成10精细胞。1个大孢子形成1个雌配子，10个则形成10个雌配子。在动物细胞中，100个精原细胞、100个初级精原细胞、100个卵原细胞和100个次级卵母细胞能分别产生多少个配子？答：400个、200个、100个、100个4.花生的种皮紫色（R）是红色（r）的显性，厚皮（T）是薄皮（t）的显性。两对基因自由组合，现有下列自由组合：TTrr x ttRR：TtRrTtRr x ttRR: 1 TtRR(紫色厚皮） 1 TtRr（紫色厚皮） 1 ttRr（紫色薄皮） 1 ttRR（紫色薄皮）ttRr

24、 x Ttrr 1 ttRr（紫色薄皮） 1 ttrr（红色薄皮） 1Tt Rr（紫色厚皮） 1Ttrr （红色厚皮） 紫色薄皮: 红色薄皮:红色厚皮=1:1:2TtRr x ttrr：1TtRr（紫色厚皮） 1Ttrr（红色厚皮） 1ttRr（紫色薄皮） 1ttrr(（红色薄皮） 紫色厚皮:红色厚皮:紫色薄皮:红色薄皮=1:1:1:15.如果一个植株对4个显性的基因是纯和的，另一植株对相应的4个隐性基因是纯合的，把这二个植株相互杂交，问F2中基因型、表现型全部像亲本的各有多少个？解：设显性基因的植株的基因为AABBCCDD、隐性基因的植株为aabbccdd、则F1的杂交方式应为： AaBbC

25、c x AaBbCc 与亲本表现型相同的为： A_B_C_ D_和aabbccdd 与亲本相同的基因为：AABBCC、aabbcc所以与亲本基因型相同的个体为： 6.番茄的侧交结果如下 + + s 348 着3个基因在染色体上的顺序是如何？P-O-S o p + 306 2个纯合的亲本的基因型是什么？POS/POS和+/+ + + + 73 o p s 63 + P s 96 o + + 110 + p + 2 o + s 2这三个基因间的距离是多少？解：Rf（PO间）=（96+110+2+2）/1000 x100%=21%=21cM Rf（0S间）=（96+110+2+2）/1000 x10

26、0%=21%=21cM Rf（PS间）=（73+63+96+110+2+2+2+2+2）/1000 x 100%=35%=35cM符合系数是多少？解：符合系数=实际交换值/理论交换值=7.假设大丽花的基因型为AABBCC和aabbcc的两个自交系花朵直径分别为18cm和12cm，这3对等位基因是独立遗传的，均以加性效应方式决定花径，试问：二者杂交F1试的花径是多少？解：由题可知，每个A、B、C的基因效应均为3，a、b、c的基因效应为2F1的基因型为AaBbCc，则花径为：3+2+3+2+3+2=15cm在F2群体中有哪些基因型表现为花径值为15cm？答：AaBbCc、aaBBCc、AaBBcc

27、、AABbcc、AAbbCc、aaBbCC、AabbCC如果F2自交5代，基因型为AAbbcc的个体占多少比例？解：AA基因型频率= bb基因型频率= cc基因型频率= 所以：基因型为AAbbcc的个体比例为： 8.以S、N、R、r表示不育系、保持系、恢复系细胞核和细胞质的基因，请说明他们的关系。答：不育系S（rr） 保持系N（rr） 恢复系N（RR）、N（Rr）、S（RR）、S（Rr）如不育系S（rr）与保持系N（rr）杂交F1任然为不育系、不育系S（rr）和恢复系N（RR）杂交F1为S（Rr）是正常可育的。9.某个植株是隐性基因aa试问个体，授以AA植株上经X射线照射过的花粉，在400个F

28、1中有三株表现隐性性状，怎样解释这一现象？答：经过X射线照射的部分AA基因发生了基因突变，变成了Aa的基因。10.在玉米中蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然后发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。你认为可以用哪一种染色体畸变来解释这一现象？答：这两个基因由于易位纯合可以独立分配。哪一种染色体畸变将产生相反的效应？即干扰基因的独立分配答：易位杂合子可出现假链锁现象，干扰基因的独立分配，故是染色体易位。11.一个大的群体中包括基因型为AA、Aa和aa，他们的频率分别是0.1,0.6和0.3，请回答：这个群体中等位基因的频率是多少？是否处于平衡状态？解：因为D=0.1，H=0.6，R=

29、0.3P（A）=D+1/2H=0.4 q（a）=R+1/2H=0.6因为=0.364DR=0.12，所以高群体不处于平衡状态。随机交配一代后，预期基因的频率和基因型的频率各是多少？随机交配一代后，等位基因的频率不变，即A=0.4 a=0.6基因型AA、Aa和aa的频率分别为：D=，H=2pq=2 x 0.4 x 0.6=-0.48， R=12.在某种植物中，红花和白花分别由等位基因A和a决定，发现1000株的群体中。有160株开白花，在自然授粉的条件下，等位基因的频率和基因型频率各是多少？解：该植株可以自由授粉，处于平衡状态。R=160/1000=0.16 p=1-q=0.6D=0.6 x 0.6=0.36 H=1-R-D=0.4813.有一到位杂合子，它的一条染色体上基因的连锁关系如下： a b c d e f g另一条染色体上在cdef区域倒位。这是什么类型的倒位？臂内倒位画出这条染色体的联会图。