人教版必修二第五章基因突变及其他变异单元检测.docx

1、人教版必修二第五章基因突变及其他变异单元检测第五章 基因突变及其他变异（时间：100分钟 满分：100分）、选择题（本题共20小题，每小题2.5分，共50分）1 弓I起生物可遗传的变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，属于同一种变异类型的是 （ ）果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 八倍体小黑麦的出现 人类的色盲玉米的高茎皱形叶 人类的镰刀型细胞贫血症A . B .2.基因突变发生在A . DNA t RNA的过程中C. RNAt蛋白质的过程中3低温诱导植物染色体数目变化的实验中, 色体的动态变化，原因是C. D .（ ）B . DNA t DNA 的过

2、程中D . RNA t氨基酸的过程中制成装片找到分生区后，看不到细胞内染（ ）A .观察时间不对 B .细胞分裂速度慢C.细胞已死亡 D .观察的部位不对4. 一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH ,变异后的基因序列为ABCDEFEFGH。这种变异不会影响 （ ）A .生物正常的生命活动 B .染色体上基因的排列顺序C.染色体上基因的数目 D .基因中碱基的排列顺序5.用人工诱变方法使黄色短杆菌的质粒中脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG tCCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是 （ ）（可能相关的密码子为：脯氨酸 CCG、CCA ;甘氨酸GGC、GGU ;

3、天冬氨酸GAU、GAC ;丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG ;半胱氨酸UGU、UGC）A .基因突变，性状改变 B .基因突变，性状没有改变C.基因和性状均没有改变 D .基因没变，性状改变6.下图中和表示发生在常染色体上的变异。和所表示的变异类型分别属于（ ）A .重组和易位 B .易位和易位C.易位和重组 D .重组和重组7.某种群中发现一突变性状，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,8.该突变为既是色盲又是血友病患者， 而父亲性状正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检 单上记录了患有血友病，这是因为A 血友病为X染色体上隐性基因控制B 血友病为X染色体上显性基因控

4、制C.父亲是血友病的携带者D .血友病由常染色体上的显性基因控制11.等位基因的产生发生在A .基因突变过程中12.如图为马的生活史，有关此图的叙述，正确的是特原细胞合子I I卵原鲫胞-雌性马卵细胞a、b、d有丝分裂发生在a、d基因重组发生在c基因突变可发生在过程有基因的复制、转录和翻译A .B .C.D .13.大肠杆菌的某基因有 180个碱基对，由于受到 X射线的辐射少了一个碱基对。此时，由它控制合成的蛋白质与原来的蛋白质比较，不可能出现的情况是（ ）A . 59个氨基酸，且氨基酸的排列顺序没改变B . 59个氨基酸，且氨基酸的排列顺序改变了C. 60个氨基酸，且氨基酸的排列顺序改变了D

5、少于59个氨基酸，且氨基酸的排列顺序改变了14. 下列有关水稻的叙述，错误的是 （ ）A .二倍体水稻含有两个染色体组B .二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D 二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小15. 对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，下列描述不正确的是 （ ）A .处于分裂间期的细胞最多B 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D .在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似16. 几种氨基酸可能的

6、密码子如下： 甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG;缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG ;甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在某基因的某位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的密码子改变，使甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸。则该基因未突变时的氨基酸的密码子应该是（ ）A . GGG B. GGC C. GGA D. GGU17. 用射线超标的大理石装修房屋， 会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量。 以下说法正确的是 （ ）A .射线易诱发基因突变，通过受精作用传给后代B .射线易诱发基因突变，通过有丝分裂传给后代C.射线易诱发染色体变异

7、，通过减数分裂传给后代D .射线易诱发染色体变异，通过有丝分裂传给后代18. 下图为两条同源染色体在减数分裂时的配对行为，则表明该细胞 （ ）A .发生了基因突变 B .发生了染色体变异产址产量之间的关系，曲线 b、c、d表示使用诱变剂后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是 （ ）A 青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能还有基因重组B 诱变剂决定了青霉菌的变异方向，加快了变异频率C.由a变为b、c、d体现了基因突变的不定向性D.b代表的类型是最符合人们生产要求的变异类型20.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。 如果他们向你

8、咨询他们的孩子患该病的概率有多大， 你会怎样告诉他们 （ ）A .“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B .“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为 1/9 ”D. “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为 1/16 ”題号2345678911)11121314151617181920答秦二、简答题（本题共4小题，共50分）21.（12分）某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况， 他们以年级为单位,对统计的数据进行汇总和整理，见下表：双亲全为双眼皮（）仅父亲双眼皮（）仅母亲双眼皮（）

9、双亲全为单眼皮（）性别男女男女男女男女双眼皮人数59613129303000单眼皮人数3836282827295653请分析表中情况，回答下列问题：（1） 根据表中 组调查情况，你就能判断出显性性状为 。（2） 根据表中 组调查情况，能判断人的眼皮遗传是 染色体遗传。第组双亲基因型的所有可能组合为O（4）如图是张忻同学（n 5个体）所在家庭的眼皮遗传图谱，请推测张忻的哥哥 （n 4）与她嫂子生一个双眼皮孩子的概率有多大?男性双眼皮女性取眼皮 二I男性单眼皮 o女性单眼皮22.Xb），乙病是一种常染色体遗传病 （致病基因则这对夫妇的基因型（12分）请按要求回答下列问题:（1）甲病是一种伴性遗传病

10、（致病基因为为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,（2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因 H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮 酸。苯丙酮酸在体内积累过多， 就会造成患儿神经系统损害。 目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”“过多” “缺乏”表示 ）。患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前食疗后正常若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是什么?23.（13分）回答下列与育种有关的问题：在水稻中，有芒

11、（A）对无芒（a）为显性，抗病（B）对不抗病（b）为显性。有两种不同的纯 种水稻，一个品种无芒、不抗病，另一个品种有芒、抗病。这两对性状独立遗传。下图 是培育无芒抗病类型的育种方法。a b cA .无芒、不抗病x有芒、抗病一 一 Fi F2 稳定遗传无芒、抗病的类型de f , gB .无芒、不抗病x有芒、抗病一 Fi 配子 幼田 稳定遗传无芒、抗病的类型（1）方法A、B的育种类型和原理分别是 （2）f、g 过程分另U称为 、 ，孟德尔遗传规律发生的细胞学基础所阐述的过程是上图中的 过程。方法A的F2中符合要求的类型占无芒抗病类型的比例是 ，方法B培育成的无芒抗病类型占全部幼苗的比例是 ，方法

12、A、B相比，B的突出优点八、(4)通常可采用 的方法，鉴定出其中的抗病植株。24.(13分)秋水仙素能够诱导细胞内染色体加倍。那么，用一定时间的低温 (如4 C )处理水培的洋葱根尖时，是否也能诱导细胞内染色体的加倍呢？请对这个问题进行实验探究。(1)针对以上问题，你作出的假设是 你提出此假设的依据是 (2)低温处理植物材料时，通常需要较长时间才能产生低温效应。根据这个提示将 你设计的实验组合以表格的形式列出来。(3)按 照 你 的 设 计 思 路 ， 以 作为鉴别低温是否诱导细胞内染色体数目加倍的依据。 为此， 你要进行 的具体操作是：第一步：剪取根尖 23 mm。第二步：按照 t 的步骤制

13、作 答案 1 . C 果蝇的白眼、人类的色盲及镰刀型细胞贫血症都来源于基因突变；豌豆 的黄色皱粒、 绿色圆粒， 玉米的高茎皱形叶都来源于基因重组； 八倍体小黑麦的出现则来源 于染色体变异。 2.B 基因突变发生在 DNA 复制的过程中。 3.C4.D 题中所述的变异属于染色体增添了一个片段，改变了基因的数目，但没有影响 各基因中碱基的排列顺序。 5.A 对照比较 CCGCTAACG CCGCGAACG，发现基因中 T突变为G,密码子由GAU变为GCU，编码的氨基酸由天冬氨酸变为丙氨酸，所以答案为 A。6.A 由染色体图像可判断：中两条为同源染色体，中两条为非同源染色体。 是同源染色体的非姐妹染

14、色单体间交换部分染色体片段， 属于重组； 是在非同源染色体之 间交换部分染色体，属于易位。 7.A 由于突变性状的个体不是纯合子，而且表现突变性状，说明突变性状相对于原 有性状为显性性状。 8. B 输血不涉及到生殖，故无基因重组，血液也不是诱变因素， 不会引起基因突变， 镰刀型细胞贫血症不遗传给此人。 9C a（XY） 中同源染色体未分离，说明减数分裂的第一次分裂发生障碍； b（YY） 中有 两条同型的性染色体，说明减数分裂的第二次分裂不分离。 10 A 血友病为 X 染色体上隐性基因控制，该生的 X 染色体由其母亲传给，由于其 母亲是血友病患者，其母亲传给该生的 X 染色体上一定有血友病致病基因。 11A 基因突变是不定向的， 一个基因可以向多个方向发生突变， 形成一个以上的等 位基因。突变形成的基因之间互称等位基因。 12C