高一生物下册知能过关检测试题8.docx

1、高一生物下册知能过关检测试题8(时间60分钟，满分100分)一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，满分50分)1原始生殖细胞(精原细胞、卵原细胞)的产生依赖于()A有丝分裂 B无丝分裂C减数分裂 D以上三种都有解析：选A。精原细胞、卵原细胞的染色体数目和体细胞相同，二者均是经有丝分裂产生的。应注意此题是原始的生殖细胞的产生，不是原始的生殖细胞产生成熟的生殖细胞的过程，不要误选为减数分裂。2下列各种细胞中，不含同源染色体的是()口腔上皮细胞受精卵极核子叶细胞初级精母细胞次级卵母细胞种皮细胞A BC D答案：B3关于如图的叙述不正确的是()A因为细胞无细胞壁有中心体，所以可以判定该细胞为动物

2、细胞B是一条染色体，包含两条染色单体和，它们通过一个着丝点相连C细胞中含有两对同源染色体，其中和为一对同源染色体D在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体解析：选D。图中细胞无细胞壁，有中心体，可判定为动物细胞。和为一对同源染色体，和也为一对同源染色体。每条染色体均包含两条姐妹染色单体，且染色体的着丝点均位于赤道板上，表示处于有丝分裂中期，在后期时，着丝点分裂，移向两极的均是两对同源染色体。4某动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了4个四分体，则减数第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体、染色单体和DNA分子数依次为()A4、8、4 B2、4、8C8、16、16 D8、0、8解析：选D。精原

3、细胞在进行减数分裂过程中形成了4个四分体，则说明该生物体细胞中含有8条染色体，经减数第一次分裂同源染色体分开，染色体数目减半变为4，而减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，因此染色单体为0，染色体数目暂时加倍为8，此时DNA分子数目与染色体数目相同。5精子和卵细胞的形成过程有一些不同之处，下列说法不正确的是()A精原细胞、卵原细胞是通过减数分裂产生的B一个初级精母细胞可形成4个精子，而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞C精细胞变形成精子，而卵细胞无变形过程D在卵细胞的形成过程中有极体产生，而在精子的形成过程中无极体产生解析：选A。精原细胞、卵原细胞分别是雄性和雌性的原始生殖细胞，其细胞

4、内的染色体数目与体细胞的相同，它们本身的增殖方式也与体细胞相同，都是由有丝分裂产生的。一个初级精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，经过变形形成4个精子。一个初级卵母细胞经过两次不均等分裂，最终形成1个卵细胞和3个极体，而且卵细胞的形成无需变形。6经人类染色体组型分析发现，有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合征患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是()A患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D患者为女

5、性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致答案：C710000个基因型为AaBb的卵原细胞，假设符合自由组合定律的话，理论上可形成Ab基因型的卵细胞数为()A2500个 B5000个C7500个 D10000个解析：选A。一个卵原细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞。10000个基因型为AaBb的卵原细胞，理论上可产生4种不同的卵细胞，基因型分别为AB、Ab、aB、ab，比例为1111，即每种基因型的卵细胞占1/4，因此，Ab基因型的卵细胞有100001/42500个。8a、b、c、d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图，下列有关描述正确的是()Aa图表示植物细胞有丝分裂中期Bb图表示人红细胞分裂

6、的某个阶段Cc图细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体Dd图为有丝分裂中期，含4条染色体，8条染色单体解析：选D。由图可知：a图表示植物细胞有丝分裂末期；b图表示蛙红细胞的无丝分裂，人成熟红细胞失去分裂能力；c图为减数第二次分裂后期，分裂后将产生1个卵细胞和1个极体；d图为有丝分裂中期，含4条染色体，8条染色单体。9下图是细胞分裂过程图，下列有关图中ac阶段(不含a、c两点)的有关叙述正确的是()A细胞中始终存在同源染色体B细胞中始终存在姐妹染色单体C细胞中染色体数与DNA分子数的比由12变为11D此期发生了着丝点的分裂解析：选B。ac属于减分裂期和减的前、中期，此阶段中虽发生了同源染色体

7、的分离，但在减间期复制形成的姐妹染色单体并未分开。10. 下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是()A基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质B在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的C成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方D在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合解析：选A。染色体和染色质的关系是同一物质在不同时期的两种形态，也具有完整性和独立性。而基因和染色体在存在数量、来源以及非等位基因和非同源染色体的行为等方面的相似性，为萨顿假说的提出提供了有力证据。11如图能正确表示基因分离定律实质的是()解析：选C。基因分离定律的实

8、质是：杂合子在产生配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，独立地进入不同的配子中。也就是说，基因的行为是由染色体的行为决定的。12人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(着丝点已分裂)，细胞内不可能含有()A44条常染色体XX性染色体B44条常染色体XY性染色体C44条常染色体YY性染色体D两组数目和形态相同的染色体解析：选B。本题中细胞处于减数第二次分裂后期，此时期细胞内染色体被平均分成两等份，而且均来自于染色体复制所形成的两条姐妹染色单体的分开，因此，不可能出现X与Y对应的两条不相同的染色体。对A中的两个X和C中的两个Y，都是暂时存在于减数第二次分裂后

9、期细胞中的。13.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是(多选)()A从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子时基因A、a与D、d之间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等解析：选CD。由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从染色体情况上看，它能形成X、Y两种配子。e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。A、a与D、d位于两对同源染色体上，减数分裂时，A

10、、a与D、d之间能够自由组合。只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等，即各占1/4。14下列关于果蝇的叙述，错误的是()A果蝇容易饲养，产生的后代多，适合做遗传学实验材料B白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C果蝇产生的精子或卵细胞中无同源染色体D白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代全部表现为红眼果蝇解析：选D。白眼雌果蝇(XwXw)产生的配子只有Xw一种，红眼雄果蝇(XWY)产生的配子有XW和Y两种，雌雄配子随机结合，产生XWXw的果蝇全为红眼雌性，XwY的果蝇全为白眼雄性。15用纯系的黄果蝇和灰果

11、蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X的隐性基因B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是伴X的显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因解析：选C。据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。据纯系黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有的雌性为灰色，不同的性别性状不一样，说明该性状的遗传是伴性遗传。灰色基因是伴X的显性基因，黄色为伴X的隐性基因。16某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病

12、为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选C。可用淘汰法。若该病为伴X染色体隐性遗传病，1患病，则1不可能为纯合子，所以A项不正确；若该病为X染色体显性遗传病，4应为纯合子，则2为患者，不可能正常，所以B项不正确；若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子，则1不可能正常，所以D项不正确。因此应选C。若解题时采用了直选法，最好也要稍微验证一下。17在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表。请据表分析高度近视的遗传方式()双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常7

13、11973632一方正常，一方高度近视92668双方都高度近视41247总计842354647A.常染色体隐性遗传 BX染色体显性遗传C常染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传解析：选A。双亲均正常，生育子女均患病，且男、女比例相当，说明该病为常染色体隐性遗传病。18红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b解析：选A。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只

14、要该染色体上含有致病基因，该男性就患红绿色盲，而女性有两条X染色体，只有这两条染色体上都有隐性致病基因时，该女性才患红绿色盲，因此，男性红绿色盲的发病率远高于女性；同理可分析，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性若要不患病，必须两条X染色体都含有隐性正常基因，而男性只需要一条X染色体含有正常基因即可，因此，抗维生素D佝偻病女性患者大于男性患者。19如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是()A该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病B7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6C11号带有致病基因的几率是3/5D12号是患者的几率是0答案：C20人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相

15、同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因解析：选B。在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。二、非选择题(本题共4小题，满分50分)21(12分)甲、乙两图分别是某种动物某一器官中细胞分裂图像，请据图回答以下问题：(1)图甲中与图乙中DE段一致的细胞有_。(2)此动物为_性动物，判断的依据是图甲中_，该动物能同时出现上述细胞

16、的器官是_。(3)若图乙表示减数分裂示意图，则DE段的时期含有_对同源染色体，_条染色体。(4)图甲中属于初级精母细胞的是_；图甲中属于有丝分裂的是_。解析：(1)由图乙中DE段每条染色体DNA含量可判断此时着丝点已经分裂，无染色单体，对应图甲中的、。(2)图为减数分裂图像且细胞质均等分裂，可判断出能同时出现上述细胞的为该雄性动物的睾丸。(3)DE段对应着减数第二次分裂后期或末期，此时无同源染色体，而此动物减数第二次分裂后期有4条染色体，减数第二次分裂末期有2条染色体。(4)图甲中属于初级精母细胞的有、，属于有丝分裂的有、。答案：(1)、(2)雄睾丸(3)02或4(4)、22(12分)已知果蝇

17、中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_上；控制直毛与分叉毛的基因位于_上。(2)亲代果蝇的表现型为_、_。(3)亲代果蝇的基因型为_、_。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。解析：解答此题首先要从表中提取信息，已知在子代雌果蝇中，灰身黑身

18、31，雄果蝇中，灰身黑身31，可推知控制灰身和黑身的基因位于常染色体上。对于直毛和分叉毛这对性状，子代中雌性直毛分叉毛10，雄性直毛分叉毛11，常染色体上的基因无论如何组合，也无法同时满足这两个比例，可推知控制这对相对性状的基因位于X染色体上。在此基础上，可推知亲代果蝇的表现型和基因型，并依次推知子代的基因型。答案：(1)常染色体X染色体(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15(5)BBXfYBbXfYbbXFY23(12分)(2010年高考上海卷)分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上

19、的基因B/b控制。图1(1)14的X染色体来自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。图2(3)若11与一个和图2中15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_。(4)假定11与15结婚。若a卵与e精子受精，发育出的 16患两种病，其基因型是_。若a卵与b精子受精，则发育出的17的基因型是_，表现型_。若17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是_。解析：从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病(表现型正常的8和9生育出患甲病的13，且9号不是患者)，乙病属于伴X染色体显性遗传病(该病为伴性遗传，且5号患病但有正常的

20、儿子)。14的X染色体来自9号，9号的X染色体来自代中的3或4。对于甲病来说，11的基因型是1/3AA和2/3Aa，图2中的15的基因型为Aa，所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率2/31/41/6。如果图2中的11与15(AaXBXb)生有患两种病的后代16，且可以看出16的两条性染色体不同，所以该个体为男孩。又根据甲病和乙病的类型，可以得出11的基因型是AaXbY，16的基因型是aaXBY。由于16是a卵和e精子受精的结果，根据16和11的基因型可以得知a卵的基因型是aXB，e精子的基因型是aY，从而推出b精子的基因型为AXb，所以a卵和b精子受精产生的后代17的基因型是AaXBXb，该女性

21、只患乙病。若17与一个兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚，该男性关于甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa，则他们生育的孩子患甲病的概率1/6，正常的概率5/6。该男性关于乙病的基因型是XbY，则他们生育的孩子患乙病的概率为1/2，正常的概率也是1/2，所以这对夫妇结婚生育正常孩子的概率5/61/25/12。答案：(1)3或4(3或4)(2)常隐(3)1/6(4)aaXBYAaXBXb仅患乙病的女性5/1224(14分)果蝇是遗传学中常用的实验动物。请回答相关问题：(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有_。(答出两点即可)(2)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为

22、显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY，现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。请完成推断过程；实验方法：首先选用纯种果蝇作为亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型分别为_。预测实验结果及结论实验结果实验结论子代雄果蝇表现型全为_该对基因位于X、Y染色体上的同源区段子代雄果蝇表现型全为_该对基因只位于X染色体上(3)果蝇的灰身(A)和黑身(a)受一对等位基因控制，位于常染色体上；红眼(E)和白眼(e)也受一对等位基因控制，仅位于

23、X染色体上，现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交，再让F1个体间杂交得F2。预期可能出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼出现的概率是_。解析：(1)果蝇具有相对性状易于区分，雌雄异体，繁殖速度快等优点，常作为遗传学研究材料。(2)要想判断基因在染色体上的具体位置，就应该设法体现在这两种情况下出现不同的结果。因为在X、Y的同源区段上，对于雌性个体来说是一样的，所以要通过雄性个体来体现区别。(3)纯合的灰身红眼果蝇(AAXEXE)与黑身白眼果蝇(aaXeY)杂交，F1个体基因型有AaXEXe和AaXEY两种，F1个体杂交可能出现的基因型种类为：3412种；后代雄性中黑身白眼出现的概率为。答案：(1)相对性状易于区分；雌雄异体，易于培养；个体小、易操作；繁殖速度快；染色体数目少等(答两点即可)(2)雌性截刚毛、雄性刚毛刚毛截刚毛(3)121/8