执业中药师中药一化学全面总结.docx

1、执业中药师中药一化学全面总结中药学专业知识一 中药化学全面总结一、总论：1、各章结构概述（重要）名称结构生物碱含氮有机化合物糖多羟基醛或酮苷配糖体。糖类与非糖物质端基碳链接的物质醌具不饱和酮的化合物苯丙素类C6C3单元的化合物香豆素苯骈吡喃酮木脂素2分子C6C3结构构成黄酮C6C3C6结构萜甲戊二羟酸衍生；2个以上异戊二烯单位皂苷甾族化合物或三萜化合物甾体环戊烷骈多氢菲的甾体母核有机酸含COOH的化合物鞣质多元酚类2、溶剂极性：水甲醇乙醇丙酮正丁醇乙酸乙酯乙醚氯仿苯四氯化碳石油醚二、生物碱生物碱存在于：毛茛科、马前科、茄科、豆科、罂粟科、防己科、吴茱萸属、小檗科。助记：“宝马别逗罂粟，防己终于

2、小破”代表化合物结构总结药物生物碱结构分类苦参苦参碱和氧化苦参碱，此外还含有羟基苦参碱、N-甲基金雀花碱、安娜吉碱、巴普叶碱和去氢苦参碱（苦参烯碱）等双稠哌啶类山豆根苦参碱和氧化苦参碱，此外还含微量甲基金雀花碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱、鹰爪豆碱等。双稠哌啶类（喹诺里西啶类）麻黄麻黄碱和伪麻黄碱为主。此外还含少量的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。（盐酸麻黄碱）有机胺类黄连小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱和木兰碱（盐酸小檗碱）异喹啉类（原小檗碱）延胡索延胡索甲素、延胡索乙素和去氢延胡索甲素等异喹啉类防己汉防已甲素（粉防己碱）、汉防己乙素（防己诺林碱）苄基异喹啉

3、（双苄基异喹啉类）川乌乌头碱、次乌头碱、和新乌头碱二萜类生物碱洋金花莨菪碱（阿托品）、山莨菪碱、东莨菪碱、樟柳碱（硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱）莨菪烷类天仙子莨菪碱和东莨菪碱莨菪烷类马钱子士的宁（番木鳖碱）和马钱子碱吲哚类千里光千里光宁碱、千里光菲宁碱及痕量的阿多尼弗林碱等；同时还含有黄酮苷等成分吡咯里西啶类雷公藤雷公藤甲素（二萜、非生物碱）、雷公藤碱、雷公藤次碱、雷公藤宁碱等；苯乙烯南蛇碱、呋喃南蛇碱、苯代南蛇碱等倍半萜大环内酯生物碱；精眯类生物碱中药活性中药成分活性苦参苦参碱总生物碱消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体等山豆根麻黄麻黄碱能增加汗腺及唾液腺的分泌，缓解平滑肌痉挛黄连小檗碱抗菌、抗病毒延胡

4、索延胡索乙素具有较强的阵痛作用，醋制后生物碱转化为可溶的盐，可使生物碱的总溶出量比生品高近1倍，从而增加了镇痛作用。防己汉防已甲素抗心肌缺血、抑制血小板聚集、解痉抗炎、抗溃疡、保肝等作用汉防己乙素抗炎镇痛、降压、抗肿瘤作用洋金花莨菪碱（阿托品）解痉镇痛、解有机磷中毒和散瞳作用东莨菪碱同上+镇静、麻醉天仙子同洋金花雷公藤具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤、抗生育等活性中药毒性和不良反应中药成分毒性川乌双酯型生物碱毒性较强，0.2mg即可中毒，24mg即可致人死亡。其药物引起的不良反应主要涉及神经系统及心血管系统马钱子士的宁、马钱子碱毒性（士的宁是主要的有效成分，亦是有毒成分，成人用量510mg可发生中毒

5、现象，30mg可致死）千里光千里光具有肝、肾毒性和胚胎毒性。中国药典以阿多尼弗林碱为指标成分进行定量测定，含量不得过0.004%雷公藤毒副作用主要表现在胃肠道症状、白细胞和血小板减少、女性闭经、生育功能受损等川乌毒性大小：双酯型乌头碱单酯型乌头碱无酯键的醇胺型生物碱鉴别显色反应：了解即可，不要求掌握。三、糖和苷大纲要求：1、糖的分类。2、常见单糖和二糖的结构特征。3、糖的氧化反应、羟基反应、羰基反应。4、苷类化合物分类及结构特征。5、苷的水解反应。单糖结构分类总结分类代表化合物五碳醛糖D-木糖、L-阿拉伯糖、D-核糖六碳醛糖D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖甲基五碳醛糖D-鸡纳糖、L-鼠李糖、

6、D-夫糖六碳酮糖D-果糖糖醛酸D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸助记：“阿拉不喝无碳糖，给我半缸葡萄糖。鸡鼠夹击夫要命，果然留痛在一身。”还原糖：槐糖、樱草糖、芸香糖、麦芽糖非还原糖：蔗糖、海藻糖二糖：冬绿糖、昆布二糖、槐糖、蚕豆糖、芸香糖、龙胆二糖、麦芽糖、新橙皮糖等。助记：悟空大冬天裹了块布，槐里有块蚕豆，腾云驾雾地踏上了寻找龙麦的新征程。糖的反应反应类型反应方式氧化反应葡萄糖银镜反应葡萄糖（还原糖）斐林反应溴水氧化羟基反应醚化反应（甲醚化、三甲基硅醚化和三苯甲醚化）酰化反应缩醛和缩酮化反应硼酸络合反应羰基反应苷的分类类型含义代表性化合物氧苷醇苷通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成红景天苷、毛茛苷、

7、獐牙菜苦苷酚苷通过酚羟基与糖端基羟基脱水而成天麻苷、水杨苷氰苷主要指一类-羟基腈的苷苦杏仁苷酯苷苷元以羧基和糖的端基碳相连的苷山慈姑苷A、土槿皮甲酸和乙酸吲哚苷吲哚醇与糖的端基碳相连的苷靛苷硫苷苷元上巯基与糖端基羟基缩合而成的苷萝卜苷、芥子苷氮苷通过N原子与糖端基碳相连的苷腺苷、巴豆苷碳苷糖基直接以C原子与苷元的C原子相连的苷芦荟苷、牡荆素酸水解的易难规律：1、N-苷 O-苷 S-苷 C-苷 腺苷 红景天苷 萝卜苷 芦荟苷 巴豆苷 水杨苷 芥子苷 牡荆苷2、呋喃糖苷吡喃糖苷 ； 酮糖苷醛糖苷；3、：吡喃糖苷中：五碳糖苷甲基五碳糖苷六碳糖苷糖醛酸苷；4、2，6-去氧糖苷2-去氧糖苷6-去氧糖苷2

8、-羟基糖苷2-氨基糖苷酶水解：-果糖苷水解酶：转化糖酶-葡萄糖苷水解酶：麦芽糖酶-葡萄糖苷水解酶：杏仁苷酶苷类显色反应：显色反应试剂适用类型Molish反应萘酚和浓硫酸糖、苷三硝基苯酚试纸反应三硝基苯酚苦杏仁苷含氰苷类（O-苷）化合物的常用中药：中国药典指标成分均为苦杏仁苷苦杏仁（不低于3.0%）桃仁（不低于2.0%）郁李仁（不低于2.0%）苦杏仁苷被水解后生成：氢氰酸和苯甲醛。四、醌类化合物醌的分类分类代表药物代表性化合物萘醌紫草紫草素、异紫草素菲醌邻菲醌丹参丹参醌、阴丹参醌、丹参醌A、丹参醌B对菲醌丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙蒽醌单蒽核类大黄、虎杖、芦荟、决明子、何首乌大黄酸、大黄素

9、、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄酚（大黄素型蒽醌）茜草茜草素、羟基茜草素、伪羟基茜草素（茜草素型蒽醌）双蒽核类大黄番泻苷A根据羟基在蒽醌母核上分布位置的不同分类OH在两侧苯环上 OH在一侧苯环上大黄素型 茜草素型1、芦荟苷：蒽酮碳苷。2、新鲜大黄中有蒽酚类成分，储存2年以上则消失。3、番泻苷属二蒽酮类，大黄中的番泻苷A，在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用。4、游离醌类多具有升华性，小分子的苯醌及萘醌还具有挥发性。5、游离醌类多溶于有机溶剂，不溶于水；醌类成苷后，极性增大，易溶于甲醇、乙醇、热水，不溶于非极性溶剂。蒽醌类衍生物酸性强弱顺序：含-COOH 2个以上-OH 1个-OH 2个以上-OH 1

10、个-OH5%NaHCO3 5%NaHCO3 5%Na2CO3 1%NaOH 5%NaOH强酸可溶于弱碱中，弱酸可溶于强碱中。醌类显色反应反应名称反应试剂适用类型颜色Feigl反应醛类+邻二硝基苯醌类及其衍生物生成紫色化合物无色亚甲蓝显色试验无色亚甲蓝乙醇溶液苯醌类及萘醌类（可区别蒽醌类）白色背景下呈现出蓝色斑点Borntrager反应碱性溶液羟基醌类显红至紫红色Kesting-Craven反应含有活性次甲基试剂（如乙酰乙酸酯、丙二酸酯、丙二腈等）的醇溶液醌环上有未被取代的位置的苯醌及萘醌类呈蓝绿色或蓝紫色与金属离子的反应含Pb2+、Mg2+等金属离子的溶液（如醋酸镁）含有酚羟基或邻二酚羟基结构

11、的蒽醌类化合物OH的位置和数目不同，呈现不同颜色含醌类的中药：大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子（蒽醌）助记：很多具有泻下润肠的作用丹参（菲醌） 丹参酮A、丹酚酸B紫草（萘醌）重点中药结构类型及质量控制成分萘醌主要成分结构分类药典质控成分紫草乙酰紫草素、欧紫草素、紫草素萘醌类羟基萘醌总含量、丹参丹参酮A、丹参酮B邻菲醌类丹参酮A、丹酚酸B丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙对菲醌类大黄大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素蒽醌类及其衍生物芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量之和虎杖大黄素、大黄酚、大黄酸及葡萄糖苷蒽醌类大黄素、虎杖苷何首乌大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦

12、荟大黄素蒽醌类大黄素、大黄素甲醚芦荟芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚羟基蒽醌类衍生物芦荟苷决明子大黄酚、大黄素甲醚、决明素、橙黄决明素、黄决明素、美决明素、葡萄糖美决明素、葡萄糖橙黄决明素蒽醌类大黄酚、橙黄决明素丹参：脂溶性的主要为菲醌类化合物；水溶性的为丹参素、丹参酸、原儿茶酸等五、香豆素和木脂素大纲要求：1、香豆素类的基本母核和结构。2、香豆素的性状、溶解性、荧光性、与碱的作用和显色反应。3、呋喃香豆素的光化学毒性。香豆素母核为：苯骈吡喃酮。醌的分类简单香豆素仅在苯环有取代基的香豆素伞形花内酯、七叶内酯、七叶苷、白蜡素、白蜡树苷呋喃香豆素邻酚羟基环合形成呋喃环结构补骨脂内酯、

13、紫环前胡内酯（6，7-呋喃骈香豆素）；异补骨脂内酯（白芷内酯）（7，8-呋喃骈香豆素）吡喃香豆素邻酚羟基环合形成吡喃环结构花椒内酯、紫花前胡素（6，7-吡喃骈香豆素）；邪蒿内酯、白花前胡丙素（7，8-吡喃骈香豆素）异香豆素香豆素的异构体茵陈炔内酯、仙鹤草内酯其他香豆素吡喃环上取代基的香豆素沙葛内酯、黄檀内酯香豆素性质1、大多有香味，分子量小的游离香豆素多有挥发性（水蒸汽蒸馏法提取），并能升华。香豆素苷无香味、无挥发性和升华性。2、游离香豆素极性较小，成苷后极性增大，能溶于水等。3、香豆素母体无荧光，羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光，碱溶液荧光更显着。可用荧光色谱法检识。7-OH香豆素呈较强的

14、蓝色荧光；加碱荧光更强，转为绿色；8位引入羟基则荧光减至极弱，甚至无荧光；呋喃型香豆素多显蓝色荧光。4、香豆素具有内酯环，与碱液作用可水解开环，形成顺式邻羟基桂皮酸盐，酸化又可环合成内酯；与碱加热时间过长，顺式邻羟基桂皮酸盐异构化为反式邻羟基桂皮酸盐，再酸化也无法环合为内酯香豆素显色反应反应名称反应试剂适用类型现象异羟肟酸铁反应盐酸羟胺（碱性）+三氯化铁（酸性）含内酯环化合物红色Gibbs反应2，6二氯（溴）苯醌氯亚胺（弱碱性）酚羟基对位活泼氢蓝色Emerson反应氨基安替比林、铁氰化钾酚羟基对位活泼氢红色三氯化铁反应三氯化铁试剂含酚羟基香豆素蓝绿色呋喃香豆素具有光化学毒性，如：补骨脂素和异补

15、骨脂素呋喃香豆素外涂或内服后经日光照射可引起皮肤色素沉着香豆素类代表化合物总结中药主要成分结构分类药典质控成分秦皮七叶内酯、七叶苷（大叶白蜡树皮）简单香豆素秦皮甲素、秦皮乙素白蜡素、七叶内酯、白蜡树苷（白蜡树皮）前胡白花前胡甲素等以角形二氢吡喃香豆素类为主白花前胡甲素、白花前胡乙素紫花前胡素等以线型二氢呋喃和二氢吡喃香豆素类为主肿节风异秦皮啶、东莨菪内酯等香豆素类异秦皮啶、迷迭香酸补骨脂补骨脂内酯呋喃骈香豆素补骨脂素和异补骨脂素异补骨脂内酯异喃骈香豆素补骨脂次素其他香豆素木脂素的结构、性质及中药实例中药主要成分结构分类五味子五味子酯甲、乙、丙、丁和戊联苯环辛烯型木脂素厚朴厚朴酚、和厚朴酚木脂素

16、类连翘连翘苷、连翘酯苷A双骈四氢呋喃类木脂素细辛细辛脂素木脂素类六、黄酮类黄酮结构特点总结结构类型结构特点2，3位为双键2，3位为单键2-B环黄酮二氢黄酮3-OH黄酮醇二氢黄酮醇3-B环异黄酮二氢异黄酮4位无羰基查耳酮二氢查耳酮三碳不成环橙酮三碳五元环理化性质1、旋光性：2，3位为单键的二氢类有旋光性，其余没有。黄酮苷由于引入了糖分子，因此均有旋光性，且多为左旋。2、黄酮类化合物大多呈黄色（交叉共轭体系）黄酮、黄酮醇及其苷类显灰黄黄色查耳酮为黄橙黄色二氢黄酮、二氢黄酮醇几乎无色异黄酮显浅黄色花色素的颜色可随PH不同而改变，一般PH8.5时显蓝色3、溶解性花色素二氢黄酮异黄酮黄酮（醇）查耳酮解析

17、：花色素为离子型，二氢黄酮为非平面型，黄酮为平面型。不同结构类型黄酮类化合物性质总结化合物类型旋光性颜色（原因）水中溶解性（原因）黄酮、黄酮醇无灰黄黄色（交叉共轭体系）难溶（平面分子）查耳酮黄橙黄色（交叉共轭体系）二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷醇有不显色（无交叉共轭体系）稍大（非平面分子）异黄酮无浅黄色（共轭链较短）稍大花色素随PH不同而改变较大（离子结构）4、酸性黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液。酸性由强至弱的顺序：7，4-二OH 7-或4-OH 一般酚羟基 5-OH5% NaHCO3 5%Na2CO3 0.2%NaOH 4%NaOH黄酮的显色反应反应名称显色反应适用

18、结构还原反应盐酸-镁粉反应黄酮（醇）、二氢黄酮（醇）四氢硼钠（钾）反应二氢黄酮类专属显色反应硼酸反应5-OH黄酮、2-OH查耳酮碱液反应二氢黄酮、黄酮醇金属络合反应铝盐3-OH，5-OH，邻二酚羟基铅盐3-OH，5-OH，邻二酚羟基锆盐3-OH或5-OH，5-OH加枸橼酸褪色镁盐3-OH，5-OH，邻二酚羟基二氢黄酮（醇）氯化锶邻二酚羟基生成黑色沉淀三氯化铁酚羟基含黄酮的中药黄酮类代表化合物总结中药主要黄酮类成分结构特点主要生理活性黄芩黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素黄酮类（黄芩苷元含邻三酚羟基，易被氧化转为醌类衍生物而显绿色）黄芩苷具有抗菌、消炎、降转氨酶等作用葛根大豆素、大豆苷、葛根素异

19、黄酮类（大豆苷为氧苷，葛根素为碳苷）葛根总异黄酮具有增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量等作用；大豆素、大豆苷及葛根素均能缓解高血压患者的头痛症状。银杏叶山奈酚类、槲皮素类、木犀草素类、儿茶素类、双黄酮类（备注：总黄酮醇苷、萜类内酯）黄酮类、黄酮醇类 银杏黄酮类化合物具有扩张冠状血管和增加脑血流量的作用，银杏叶制剂是血小板激活因子抑制剂槐花芦丁、槲皮素（备注：总黄酮）黄酮醇芦丁可治疗毛细血管脆性引起的出血症，并用做高血压的辅助治疗剂陈皮橙皮苷二氢黄酮类（用途同芦丁）满山红杜鹃素二氢黄酮类杜鹃素具有祛痰作用，临床用于治疗慢性支气管炎。满山红水溶性粗提物有轻度短期降压作用，部分患者服用后，可引起心率

20、减慢，使用时应该注意。芦丁含邻二酚羟基，性质也不太稳定，空气中能缓慢变成暗褐色，在碱性条件更容易被水解，在碱性溶液中提取时往往加入少量硼砂，与之结合达到保护目的。七、萜类和挥发油一、萜类化合物是由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具二个或二个以上异戊二烯单位（C5单位）结构特征化合物。通式：（C5H8）n萜的分类按分子中异戊二烯单位的数目进行分类类别碳原子数异戊二烯单位数存在形式单萜102挥发油倍半萜153挥发油二萜204树脂、苦味素、植物醇、叶绿素二倍半萜255海绵、植物病菌、昆虫代谢物三萜306皂苷、树脂、植物乳汁四萜408植物胡萝卜素多萜7.5*103至3*1058橡胶、硬橡胶单萜：分类主要

21、化合物性质无环单萜香叶醇（牦牛儿醇）具有似玫瑰香气，可制香料；可与无水氯化钙形成结晶性分子复合物；具有抗菌、驱虫等作用单环单萜薄荷醇（左旋体习称薄荷脑）薄荷挥发油主要成分；直接冷冻法制备；具有弱的镇痛、止痒和局麻作用，亦有防腐、杀菌和清凉作用。碱双环单萜龙脑具升华性，有清凉气味；具有发汗、兴奋、镇痛及抗氧化的药理作用三环单萜（少见）倍半萜：分类主要化合物应用链状倍半萜金合欢醇（法尼醇）一种名贵香料单环倍半萜青蒿素有很好的抗恶性疟疾活性双环倍半萜马桑毒素、羟基马桑毒素治疗精神分裂症薁类，如莪术醇具有抗肿瘤活性三环倍半萜环桉醇有很强的抗金黄色葡萄球菌作用和抗白色念珠菌活性二萜：分类主要化合物应用无

22、环二萜植物醇叶绿素的组成成分，也是维生素E和K1的合成原料单环二萜维生素A动物肝脏中，特别是鱼肝中含量更丰富双环二萜穿心莲内酯具有抗菌、消炎作用银杏内酯治疗心脑血管疾病续表：分类主要化合物应用三环二萜雷公藤甲素、雷公藤乙素、雷公藤内酯及16-羟基雷公藤内酯醇（以及紫杉醇）雷公藤甲素对乳癌和胃癌细胞系集落形成有抑制作用，16-羟基雷公藤内酯醇具有较强的抗炎、免疫抑制和雄性抗生育作用。四环二萜甜菊苷在医药、食品工业广泛应用。但近来甜菊苷有致癌作用的报道，美国及欧盟已禁用。二、环烯醚萜属单萜类化合物，具有半缩醛及环戊烷环结构环烯醚萜化合物结构总结：分类主要化合物环烯醚萜苷C-4位有取代基栀子苷、京尼

23、平苷、京尼平苷酸、鸡屎藤苷4-去甲基梓醇和梓醇苷、玄参苷裂环环烯醚萜苷龙胆苦苷、獐牙菜苷及獐牙菜苦苷环烯醚萜类化合物性质性状为白色结晶或无定形粉末，多具有旋光性，味苦或极苦。 溶解性环烯醚萜类化合物易溶于水、甲醇，可溶于丙酮和正丁醇，难溶于其他有机溶剂。环稀醚萜苷的亲水性更强。显色反应及检识 环烯醚萜苷易被酸水解，生成的苷元具有半缩醛结构，性质活泼，易进一步氧化或聚合。难以得到结晶性苷元，同时颜色变深。因此，中药地黄、玄参等在炮制及放置过程变黑。苷元遇酸、碱、羰基化合物与氨基酸等都能变色。与皮肤接触可使皮肤染成蓝色三、挥发油的组成与性质大纲要求：挥发油的化学组成、性质及化学常数。（一）挥发油的

24、化学组成类型主要组成代表化合物萜类化合物主要是单萜、倍半萜及其含氧衍生物薄荷油含薄荷醇达80%左右；山苍子油含柠檬醛达80%等芳香族化合物小分子苯丙素类衍生物；萜源化合物；具有C6-C2或C6-C1骨架的化合物桂皮中的桂皮醛；百里香酚；花椒油素脂肪族化合物脂肪族化合物陈皮中的正壬醇人参挥发油中的人参炔醇鱼腥草挥发油中的癸酰乙醛（鱼腥草素）其他类化合物其他经过水蒸汽蒸馏能分解出挥发性成分如芥子油、原白头翁素、大蒜油等（二）挥发油的性质1颜色：少数挥发油具有其他颜色，如薁类多显蓝色，佛手油显绿色，桂皮油显红棕色。2嗅味：多具浓烈的特异性嗅味（其嗅味常是其品质优劣的重要标志），有辛辣灼烧感。3析脑：

25、冷却条件下主要成分常可析出结晶。4挥发性：挥发油因挥发而不留油迹，脂肪油则留下永久性油迹；可随水蒸汽蒸馏。5溶解性：不溶于水。6稳定性：遇光、空气、加热易氧化变质。挥发油与空气及光线经常接触会逐渐氧化变质，使挥发油的相对密度增加，颜色变深，失去原有香味，形成树脂样物质，不能随水蒸汽蒸馏。7化学常数：酸值、酯值和皂化值（1）酸值代表挥发油中游离羧酸和酚类的含量，以中和1克挥发油中游离酸类成分所需要的氢氧化钾毫克数来表示。（2）酯值代表酯类成分的含量，以水解1克挥发油中所含酯所需要的氢氧化钾毫克数来表示。（3）皂化值代表挥发油中游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标。以皂化1g挥发油所消耗氢氧化钾

26、的毫克数表示。皂化值是酸值和酯值的和。四、含萜类和挥发油的中药实例大纲要求：1、含萜类化合物的常用中药：穿心莲、青蒿、龙胆中主要萜类化学成分的化学结构类型及生物活性。2、含挥发油类化合物的常用中药：薄荷、莪术、艾叶、肉桂中主要萜类化学成分的化学结构类型。含萜类化合物的常用中药中药主要成分结构类型主要生物活性穿心莲穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯等二萜内酯或二萜内酯苷类穿心莲内酯是穿心莲抗炎作用的主要活性成分青蒿青蒿素倍半萜治疗日疟或恶性疟疾疗效显着龙胆獐牙菜苷、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷等裂环环烯醚萜苷类利胆、抗炎、健胃、降压含挥发油类化合物的常用中药中药主要成分结构类

27、型主要生物活性薄荷薄荷醇、薄荷酮、醋酸薄荷酯、桉油精、柠檬烯等单萜类及其含氧衍生物薄荷超量服用后不良反应主要可引起中枢麻痹莪术吉马酮、莪术醇、莪术二醇、莪术酮及莪术二酮等倍半萜类莪术二酮对宫颈癌有较好的疗效作用艾叶桉油精（桉叶素）单萜艾叶有抗菌作用，艾叶油对链球菌、金黄色葡萄球菌等有抑制作用肉桂桂皮醛肉桂具有降血糖、降血脂、抗炎、抗补体、抗肿瘤、抗菌等方面的作用八、皂苷类一、皂苷的结构特点和分类：皂苷是一类结构复杂的苷类化合物，其苷元为具有螺甾烷及其相似生源的甾族化合物或三萜类化合物。大多数皂苷水溶液用力振荡可产生持久性的泡沫，故称为皂苷。皂苷的结构可分为苷元和糖两个部分。如果苷元为三萜类化合物则称为三萜皂苷，苷元为螺甾烷类化合物，则成为甾体皂苷。（一）三萜皂苷1定义：苷元为三萜类化合物，其基本骨架由6个异戊二烯（30个碳）单位组成。分类：四环三萜（羊毛甾烷型、达玛烷型） 五环三萜（齐