药品处方管理规定 精麻药品处方管理办法.docx

1、药品处方管理规定 精麻药品处方管理办法药品处方管理规定 精麻药品处方管理办法 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，制定了药品的相关管理规定，下面给大家介绍关于药品处方管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。 一、 总则 1.适用范围：本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。 2.处方的定义：处方是由注册的和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。 3.处方开具与调剂原则：应当遵循安全、有效、经济的原则。 二、处方管理一般规定 1.处方标准 (1)前记：包

2、括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。( _和第一类 _处方还应包括患者 _明编号， _人姓名、 _明编号) (2)正文：以rp或r(拉丁文recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。 (3)后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用 _。 2.处方颜色： (1) _品和第一类 _处方为淡红色。右上角标注“麻、精一”。 (2)急诊处方淡黄色。 (3)儿科处方淡绿色 (4)普通处方白色。 (5)第二类 _处方白色。右上角标注“精二”。 3

3、.处方书写规范：共12条。 4.药品剂量与数量书写要求： (1)一律用 _数字书写。 (2)剂量应当使用公制单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(g)、纳克(ng)为单位。容量以升(l)、毫升(ml)为单位。国际单位(iu)、单位(u)计算。中药饮片以克(g)为单位。 (3)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位。注射剂以支、瓶为单位，应注明含量。中药饮片以剂为单位。 三、处方权的获得 (一)处方权的取得 1.经注册的执业医师：在执业地点取得相应的处方权。 2.经注册的执业助理医师开具的处方： (1)须经所在执业地点执业医师签字

4、或加盖专用签章后方有效。 (2)在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。 3.试用期的医师开具处方：须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 (二) _品与第一类 _处方权和调剂资格的取得：医疗机构进行培训，本机构执业医师和药师经考核合格后取得处方权或药品调剂资格。 四、处方的开具 1、购进同一通用名称药品品种的限制：注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用的其他剂型和剂量规格药品的情况除外。 2、使用药品名称的要求：(1)应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用

5、名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。(2)院内制剂：省级行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。(3)药品习惯名称：部公布。 3、处方有效期：(1)处方为开具当日有效。(2)特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 4、处方一般用量：(1)一般处方不得超过7日用量。(2)急诊处方一般不得超过3日用量。(3)处方用量延长规定：对于某些慢性病、老病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。(4)特殊管理药品处方： _品、 _、医疗用毒 _品、放射 _品的处方用量应当严格执行国家有关规定。 5、不同情况及剂型的 _品和 _处方的用

6、法和用量： (1)门(急)诊一般患者： _品注射剂每张处方为一次常用量;控缓释制剂为不得超过7日量;其他剂型不得超过3日量。第一类 _：同 _品(哌醋甲酯用于治疗儿童多动症不得超过15日常用量)。第二类 _：一般不超过7日常用量，延长需要注明理由。 (2)门(急)诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者： _品和第一类 _注射剂，每张处方不超过3日常用量;控缓释制剂为不得超过15日常用量;其他剂型不得超过7日常用量。 (3)住院患者： _品和第一类 _处方逐日开具，为1日常用量。 (4)特别需要加强管制的 _品：盐酸二氢埃托啡为一次常用量，二级以上医院内使用;盐酸哌替啶为一次常用量，医疗机构使用。 6

7、、处方要求 (1)医师利用开具普通处方时，需同时打印纸质处方。 (2)其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效。 (3)药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查。 五、处方的调剂 1.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品： (1)认真审核处方。 (2)准确调配药品。 (3)正确书写药袋或粘贴标签，应注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装。 (4)向患者交付处方药品时，按照说明书或处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。 (5)药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名。 2.处方用药适宜性审核的内容：共7项。

8、 (1)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 (2)处方用药与临床诊断的相符性。 (3)剂量、用法的正确性。 (4)选用剂型与给药途径的合理性。 (5)是否有重复给药现象。 (6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。 (7)其他用药不适宜情况。 3.用药不适宜情形的处理：告知处方医师，请其确认或重新开具处方。发现严重不合理用药或用药错误，告知处方医师并记录，按照有关规定报告。 4、调剂处方“四查十对”：查处方，对科别、姓名、龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。 5、其他：(1)须凭医师处方调剂处方药品

9、，非经医师处方不得调剂。(2)药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。(3)药师完成调剂后，在处方上签名或加盖专用签章。(4)医疗机构不得限制门诊就诊人员外购药品。 六、监督管理 (1)处方点评制度：填写处方评价表。 (2)不得从事处方调剂工作：未取得药学专业技术职务任职资格的人员。 (3)处方保存期限及销毁程序： 保存期限：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1。医疗用毒 _品、 _及戒毒药品处方保留2。 _品和第一类 _处方保留3。 销毁程序：处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 (4) _品、 _专册登记：内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保

10、存期限为3。 七、法律责任 (1)使用未取得任职资格的人员从事处方调剂工作：县级以上卫生行政部门，责令限期改正，并可处5000元以下罚款;情节严重的，吊销医疗机构执业许可证。 (2)未按照规定保管 _品和 _处方，或者未按规定进行专册登记的：由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处以5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。 (3)药师未按照规定调剂 _品、 _处方的：医学教|育网|收集按照 _品和 _管理条例第七十三条的规定给予处罚(即：情节严重的，吊销其执业证书) (4)药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告;并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。 药品处方管理规定相关文章： 1.xx年最新处方管理办法 2.xx年处方管理办法 3.xx年关于药品管理规定最新办法 4.处方药销售管理制度范本 5.xx年真题处方管理办法试题及答案 6.最新处方药销售管理制度范本 模板,内容仅供参考