药品名称甲钴胺片.docx

1、药品名称甲钴胺片 【药品名称】甲钴胺片 【药品类别】化学药品 【招商区域】广东招商 【销售渠道】医院 【批准文号】国药准字H20031126 【主治功能】周围神经病变 【药品说明】 【药品名称】通用名：甲钴胺片商品名：怡神保【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显淡红色。【适应症】周围神经病变【临床应用】1.糖尿病性神经病变、各种神经炎、神经痛、肝功能异常的神经炎、自律性神经障碍、酒精性神经炎。2.坐骨神经痛、椎间盘突出、骨刺、肩颈酸痛、腰痛、骨折、运动伤害。3.多发性神经炎、三叉神经痛、4.面部神经麻痹、耳鸣。5.带状疱疹、湿疹、各种皮肤溃疡引起的神经炎，神经痛。6.糖尿病性视网膜病变、视神经炎

2、、青光眼引起的神经萎缩。7.巨幼红细胞贫血。8.放化疗引起的造血功能损害及神经损害。 【规格】0.5mg【包装】20片（10片2）铝塑包装。【有效期】2.5年，详见小盒标示。【贮藏】（1）室温保存。（2）糖衣片开封后须避光。 【药品名称】硫辛酸注射液 【药品类别】化学药品 【招商区域】广东招商 【销售渠道】医院 【批准文号】国药准字H20066706 【主治功能】糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 【药品说明】 【商标/商品名】 硫辛酸注射液（凡可佳） 【产品类型】处方药,糖尿病用药 【生产厂商】重庆药友制药有限责任公司 【药剂类型】注射剂 【产品规格】6ml :0.15g 【主要成份】硫辛酸

3、。 【用法用量】本品可用于静脉注射或肌内注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸（相当于2ml本注射液）。用于肌内注射，每个注射部位硫辛酸用量不得超过50mg（相当于2ml本注射液）。如需大剂量给药，每个注射部位最大注射量2ml，分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250500mg的硫辛酸（相当于1020ml本注射液）加入100250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱，对严重糖尿病周围神经病病引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300600（相当于1224ml本注射液），24周为一个疗程。 【不良反应】1.静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困

4、难，但可自行缓解。极个别患者使用本品后，出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。2.肌内注射偶可在注射部位出现局部变态反应，表现为荨麻疹或湿疹，也可能出现全身变态反应，严重者可发生休克。若发生休克，医护人员应及时抢救。有极个别对本品中的苯甲醇过敏的病例报告。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】配好的输液，用铝箔纸包裹避光，6小时内保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、格林氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女不应使用

5、本品。【儿童用药】本注射液含苯甲醇，因此不能用于新生儿，特别是早产儿。儿童和少年应排除在治疗之外，因为还没有经过临床验证。【老年用药】临床上无需特别调整使用剂量。【药物相互作用】1.可能抑制顺铂的疗效。2.加强胰岛素和口服抗糖尿病药物的降血糖效果。因此有必要严密监测血糖水平，特别是在刚开始应用本品时。为避免低血糖，某些患者可能需要在医生的指导下减少胰岛素或口服降血糖药的用量。【药物过量】迄今尚未见硫辛酸中毒特征的报道，也未见可能出现的中毒症状的药理学描述。【药理毒理】离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用，且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化

6、为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中，均为强力抗氧化剂。无论无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体内维生素C及维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。硫辛酸可以螯合某些金属理智（如铜、锰、锌）形成稳定螯合体。在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。本品在临床应用剂量范围内安全，LD50于狗口服时为400500mg/kg；对于严重缺乏维生素B1的大鼠，腹腔注射动物实验中发现20mg

7、/kg可致命。目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见，在有记录的副反应中，主要是皮肤过敏现象，此时应停止用药。 【药代动力学】硫辛酸可为人体自行合成。硫辛酸进入人体后（注射或口服）易在许多身体组织中还原为双氢硫辛酸。硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。【性状】本品为黄绿色澄明液体。 【贮藏】25 以下，避光、密闭保存。 【包装】低硼硅玻璃安瓿。【有效期】24个月 【药品名称】盐酸头孢他美酯分散片 【药品类别】化学药品 【招商区域】广东招商 【销售渠道】医院 【批准文号】国药准字H20080334 【主治功能】本品适用于敏感菌引起的感染 【药品说明】 【药

8、品名称】通用名称：盐酸头孢他美酯分散片英文名称：Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Dispersible Tablets汉语拼音：Yansuan Toubaotameizhi Fensanpian【成 份】本品主要成份为盐酸头孢他美酯。化学名称：(6R,7R)-3-甲基-7-(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4,2,0辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯盐酸盐。化学结构式：分子式：C20H25N5O7S2HCl分子量：548.04【性 状】本品为白色或类白色片。【适 应 症】本品适用于敏感菌引起的下列感

9、染：1.耳、鼻、喉部感染，如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染，如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。3.泌尿系统感染，如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）、男性急性淋球菌性尿道炎等。【规 格】0.25g（以盐酸头孢他美酯计，相当于头孢他美181.3mg）【用法用量】常用量：饭前或饭后1小时内口服，成人和12岁以上的儿童，每次500mg，一日2次；12岁以下的儿童，每次每公斤体重10mg，每日2次；复杂性尿路感染的成年人，每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用，男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者，在就餐前后1小时内一次服用，单一剂量1500

10、2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原体。剂量调节：老年人：推荐成人的用量对老年人无需调整。12岁以下儿童：以每次每公斤体重10mg，每日2次为标准，剂量调整如下：体重 单次剂量15Kg 建议使用其他剂型16-30Kg 250mg31-40Kg 250-500mg40Kg 500mg肾功能衰竭患者：对于成人的建议用量为：肌酐清除率 建议用量 间隔期40ml/min 500mg 12h10-40ml/min 125mg 12h10ml/min 先500mg，后125mg 24h【不良反应】1.消化系统：主要是腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高、转氨酶一

11、过性升高等。2.皮肤反应：偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。3.中枢神经系统反应：偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。4.血液系统反应：偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等，均为一过性反应。5.其它罕见的反应：齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。【禁 忌】对头孢菌素类药物过敏者禁用。【注意事项】1.对青霉素类药物过敏者慎用。2.若发生严重过敏反应，应立即停药，并紧急治疗。3.在使用本品期间，由于肠道微生物的改变，可能导致伪膜性肠炎。若发生伪膜性肠炎，应积极治疗(推荐使用万古毒素)。4.本品应放到儿童触及不到的地方。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.由于缺乏有关人类胎儿的临床数据，妇女妊娠

12、期间，不推荐使用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时，必须充分衡量可能发生的危险和利益。2.在乳汁中尚未发现本品的代谢物。【儿童用药】本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。【老年用药】推荐的成人用量适用于老年患者，老年患者无需调整剂量。【药物相互作用】抗酸剂，H2受体拮抗剂对本品药代动力学无影响。目前尚未见到本品对实验室检测值和/或方法有影响的报道，也未观察到伴随利尿药治疗的患者在使用本品时对肾功能的损伤。【药物过量】若过量服用，发生严重反应，应洗胃，并采取对症治疗。本品没有已知的解毒药。【药理毒理】本品为口服的第三代广谱头孢菌素类抗生素。口服后在体内迅速被水解为有抗菌活性的头孢他

13、美发挥杀菌作用。本品对链球菌属(粪链球菌除外)、肺炎链球菌等革兰阳性菌；对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟氏球菌等革兰阴性菌都有很强的抗菌活性，尤其对头孢菌素敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的-内酰胺酶稳定。本品对假单孢杆菌、支原体、衣原体、肠球菌等耐药性微生物无效。【药代动力学】本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后，经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后，平均约55%剂量转变为头孢他美。口服本品500mg后34小时，血浆药物浓

14、度达峰值4.10.7mg/L，分布容积为0.29L/kg，与细胞外水平一致，约22%头孢他美与血清蛋白结合。本品90%以头孢他美形式经尿排出，清除半衰期为23小时。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂（镁、铝、氢氧化物等）或雷尼替丁不改变本品生物利用度。肾衰患者，头孢他美的清除情况同肾功能成正比。【贮 藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20）干燥处保存。【包 装】双铝包装；8片/板；1板/盒。【有 效 期】24个月。【生产企业】山东罗欣药业股份有限公司 【药品名称】柏子养心胶囊 【药品类别】中药 【招商区域】广东招商 【销售渠道】医院 【批准文号】国药准字Z2005015

15、8 【主治功能】补气、养血、安神。用于心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘 【药品说明】 高空间，内科用中成药 【药品名称】头孢丙烯分散片 【药品类别】化学药品 【招商区域】广州，佛山招商 【批准文号】国药准字H20052514 【主治功能】用于敏感菌所致的轻、中度感染。 【生产厂家】广州白云山制药总厂【产品类别】抗生素 【剂型】片剂【商品名】银力舒【通用名】头孢丙烯分散片【汉语拼音名】Toubaobingxifensan Pian 【成份】头孢丙烯 【性状】本品为类白色或淡黄色片。 【适应症】用于敏感菌所致的轻、中度感染。上呼吸道感染 化脓性链球菌性咽喉/扁桃体炎。注：通常治疗和预防链球菌感染

16、（包括预防风湿热）应选择肌肉注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效消除鼻咽部的化脓性链球菌，但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产-内酰胺酶菌株）性中耳炎。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产-内酰胺酶菌株）性急性鼻窦炎。下呼吸道感染 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉（包括产-内酰胺酶菌株）引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。皮肤和皮肤软组织 金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，但脓肿通常需

17、要外科引流排脓。适当时应进行细菌培养和 药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。【用法用量】 口服。成人（13岁和以上）上呼吸道感染，每次0.5g，每天1次；下呼吸道感染，每次0.5g, 每天2次；皮肤或皮肤软组织感染，每天0.5g, 分1次或2次；严重病例每次0.5g, 每天2次。2至12岁儿童上呼吸道感染，每次7.5mg/kg体重，每天2次；急性鼻窦炎， 一般每次7.5mg/kg 体重，每天2次；严重病例，每次15mg/kg体重，每天2次。疗程一般714日，但-溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽喉的疗程至少10日。（详见说明书）【产品规格】0.25g（以头孢丙烯计）【包装规格】6片/板/袋/

18、盒，360盒/箱【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。 【药品名称】注射用头孢硫脒（阿威欣） 【药品类别】化学药品 【招商区域】广东招商 【销售渠道】临床医院（门诊），商业批发调拨 【批准文号】国药准字H20064801(0.5g) 【主治功能】用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。 【药品说明】 性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末；几乎无臭，有引湿性。 适应症 用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。 用法用量 肌内注射：一次0.51.0g，一日4次,小儿按体重一日50100mg/kg，分34次给药。 静脉注射：一次2g，一日24

19、次；小儿按体重一日50100mg/kg，分24次给药。临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解，再用生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml稀释。药液宜现用现配，配制后不宜久置。 不良反应 主要不良反应荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒、寒战高热、血管神经性水肿等。偶见治疗后血尿素氮、谷丙转氨酶、碱性磷酸酯酶升高。少数患者用药后可能出现中性粒细胞减少，念珠菌、葡萄球菌等二重感染。 禁忌 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。有青霉素过敏性休克史者。 注意事项 1、 交叉过敏反应：应用本品前须详细询问头孢菌素类及青霉素类的药物过敏史，对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏

20、。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉素胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%7%；如做免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。 2、对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。 3、有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者应慎用。 4、肾功能减退病人应用本品须适当减量。 5、对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此阳性反应也可出现于新生儿。 6、长期用

21、药应监测肝、肾功能和血象。 孕妇及哺乳期妇女用药 怀孕早期应慎用。哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报道，其应用仍须权衡利弊。 老年患者用药 老年患者肾功能减退，应用时须适当减量。 药物相互作用 本品肌内注射合用丙磺舒1g后，12小时尿排泄量降为给药量的65.7%. 药物过量尚不明确。如出现药物过量，一般应采用对症治疗和支持治疗。 规格 （1）0.5g，（2）1.0g，（3）2.0g。 贮藏 密闭，在冷暗干燥处保存。 包装 西林瓶装，1瓶/盒,10瓶/盒，300瓶/箱，500瓶/箱。 有效期 24个月。 批准文号 国药准字号H20064801、 H20064802、 H20064803

22、。 【药品名称】注射用头孢呋辛钠（新福欣） 【药品类别】化学药品 【招商区域】广东招商 【销售渠道】民营专科医院(门诊), 医院临床, 商业批发调拔 【批准文号】国药准字H20023629 （2.0g） 国药准字H10940187 （0.75g）国药准字H20000015 （1.5g） 【主治功能】抗生素类 【药品说明】 名称: 新福欣（注射用头孢呋辛钠） 简介: 【性 状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。 【成 份】头孢呋辛钠。 【适 应 症】用于敏感菌所致的以下病症： 1.呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。 2.耳、鼻、喉科感染：鼻窦

23、炎、扁桃腺炎、咽炎。 3.泌尿道感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。 4.皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。 5.骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。 6.产科和妇科感染：盆腔炎。 7.淋病：尤其适用于不宜用青霉素治疗者。 8.其他感染：包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。 【用法用量】深部肌内注射、静脉推注或静脉滴注。 1.肌内注射：每0.25g用1.0ml灭菌注射用水溶解，缓慢摇匀得混悬液后，作深部肌内注射。 2.静脉推注：0.25g至少用2.0ml灭菌注射用水溶解，0.75g至少用6.0ml灭菌注

24、射用水溶解，1.5g至少用12.0ml灭菌注射用水溶解，摇匀后再缓慢静脉推注。 3.静脉滴注：2.0g和2.5g至少用18.0ml和20.0ml灭菌注射用水溶解，摇匀后滴注。 一般感染：成人一次0.75g1.5g，每 8小时给药一次，510天为一疗程。 中度感染：一次2.0g2.5g，每8小时给药一次。重症感染或细菌性脑膜炎：一次2.0g2.5g，每6小时给药一次。单纯性淋病：肌内注射单剂量1.5g，可分注于二侧臀部。并同时口服1g丙磺舒。预防手术感染：术前0.51.5小时静脉注射本品1.5g，若手术时间过长，则每隔8小时静 脉注射或肌内注射0.75g剂量。若为开胸手术，应随着麻醉剂的引入，静

25、注1.5g；以后每隔12小时给药一次，总剂量为6g。婴儿和儿童：按体重一日30100mg/kg，分34次给药，每日最高剂量不超过6g。肾功能不全者：应根据肾功能损害的程度来调整用法用量，推荐调整方法见下。肾功能不全的患儿，亦应参照下列方法进行调整。肌酐清除率（ml/min）大于20时，剂量0.75g1.5g，每隔8小时；肌酐清除率1020之间时，剂量0.75g，每隔12小时；肌酐清除率小于10时，剂量 0.75g，每隔24小时。 【不良反应】 1.偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。 2.与青霉素有交叉过敏反应。 3.据文献报道，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中

26、、后期甚少出现的假膜性结肠炎。 4.罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。 5.肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如此。 【禁 忌】对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】 1.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。 2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡

27、利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。 3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者，和有肾功能减退者应慎用。 4.如溶液发生浑浊或有沉淀不能使用。 5.不同浓度的溶液可呈微黄色至琥珀色，本品粉末、混悬液和溶液在不同的存放条件下颜色可变深，但不影响其效价。 6.对诊断的干扰：应用本品病人的抗球蛋白(Coombs)试验(直接)可出现阳性；本品可致高铁氰化 物血糖试验呈假阴性，故应用本品期间，应以葡萄糖酶法或抗坏血酸氧化酶试验测定血糖浓度；本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性，但葡萄糖酶法则不受影响。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用。本品可

28、随乳汁排出，哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚无发生问题的报告，但其应用仍须权衡利弊后决定。 【老年患者用药】老年患者肾功能减退，须调整剂量。 【药物相互作用】 1.本品与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异 唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族和维生素C、水解蛋白

29、。 2.本品不能以碳酸氢钠溶液溶解。 3.本品不可与其他抗菌药物在同一注射容器中给药。 4.本品与强利尿药合用可引起肾毒性。 【规 格】按C16H16N4O8S计算（1）0.25g （2）0.75g （3）0.5g （4）1.0g （5）1.5g （6）2.0g (7) 2.25g (8) 3.0g 【贮 藏】遮光，密封，在冷处保存。 【包 装】1、每瓶 0.25g，抗生素玻璃瓶装； 每盒1瓶粉针配1支灭菌注射用水。 2、每瓶 0.75g，抗生素玻璃瓶装； 每盒1瓶粉针配1支灭菌注射用水。 3、每瓶 0.5g， 抗生素玻璃瓶装； 每盒1瓶粉针配1支灭菌注射用水。 4、每瓶 1.0g， 抗生素玻

30、璃瓶装。 5、每瓶 1.5g， 抗生素玻璃瓶装。 6、每瓶 2.0g， 抗生素玻璃瓶装。 7、每瓶 2.25g， 抗生素玻璃瓶装。 8、每瓶 3.0g， 抗生素玻璃瓶装。 【有 效 期】 2 年 【批准文号】(1) 国药准字H10940186 （0.25g） (6) 国药准字H20023629 （2.0g） (2) 国药准字H10940187 （0.75g） (7) 国药准字H20055025 （2.25g） (3) 国药准字H20023628 （0.5g） (8) 国药准字H20055024 (3.0g) (4) 国药准字H20023627 （1.0g） (9) 国药准字H44025226 (2ml) (5) 国药准字H20000015 （1.5g） (10) 国药准字H44025225 (10ml) 【药品名称】产复欣颗粒 【药品类别】中药 【招商区域】广东招商 【销售渠道】民营专科医院(门诊), 医院临床, 商业批发调拔 【批准文号】国药准字Z20025026 【主治功能】益肾养血,补气滋阴,活血化瘀.用于产后子宫复旧不全引起的恶露不尽,产后出血,腰腹隐痛,气短多汗,大便难等症,并有助于产后体型恢复 成份菟丝子、.枸杞子、北沙参、当归.白芍、阿胶、地骨皮、益母草、蒲黄(炒炭) 、荆芥穗(炒炭)