ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:11 ,大小:21.90KB ,
资源ID:3399473      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/3399473.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(乙醇二氧六环甲醇和水的共沸精馏.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

乙醇二氧六环甲醇和水的共沸精馏.docx

1、乙醇二氧六环甲醇和水的共沸精馏乙醇_二氧六环_甲醇和水的共沸精馏2015年3月Mar2015化CHEMICAL学工业与AND工程第32卷Vol32第2期No2INDUSTYENGINEEINGdoi:1013353/jissn10049533201502012乙醇、二氧六环、甲醇和水的共沸精馏模拟韩振为1,2*,刘1,21,2彤,范永梅(1.天津大学化工学院,天津300072)天津300072;2.天津大学精馏技术国家工程中心,提出采用共沸精馏两塔流程的方法实现脱水,选择摘要:针对含有甲醇和二氧六环的乙醇-水体系,环己烷为共沸剂,分析了体系中各组分间的共沸特点,利用流程模拟软件Aspenplu

2、s对流程进行模拟计算。结果表明,采用两塔流程的方法可以将进料中的水脱除到0.05%(质量分数)以下,进料中的甲醇可从回收塔塔釜排出,模拟结果与实际工业数据基本吻合。4-关键词:乙醇脱水;共沸精馏;甲醇;1,二氧六环中图分类号:TQ028.4文献标志码:A文章编号:10049533(2015)02006905SimulationofAzeotropicDistillationofEthanol,1,4-Dioxane,MethanolandWater2*22HanZhenwei1,LiuTong1,FanYongmei1,(1.SchoolofChemicalEngineeringandTech

3、nology,TianjinUniversity,Tianjin300072,China;2.NationalEngineeringandesearchCenterofDistillationTechnology,Tianjin300072,China)Abstract:Consideringtheethanol-watermixturewithmethanoland1,4-dioxane,anethanoldehydrationprocessviatwo-columnazeotropicdistillationusingcyclohexaneasentrainerwasproposedAze

4、otropesa-nalysisofthesystemwasmadeandthesimulationofazeotropicdistillationwasconductedwithAspenPlusThesimulationresultsshowthatthetwo-columnprocessisfeasibleandthecontentofwaterinthebottomofdehydrationcolumnislessthan0.05%(masspercentage)Methanolinthefeedwasdis-chargedfromthebottomofrecoverycolumnTh

5、esimulationresultsagreewellwiththeprocessdataKeywords:ethanoldehydration;azeotropicdistillation;methanol;1,4-dioxane乙醇、二氧六环、甲醇是重要的有机溶剂,在化1工、制药等行业有着广泛的应用。这些溶剂在使用过程中会形成与水的混合物,需要分离提纯后才能重复使用。某制药企业生产中产生的乙醇、二氧六环、甲醇与水的混合溶液,需要将水脱除到0.05%(质量分数)以下。由于水与乙醇、水与二氧六环能形成二元共沸物,采用常规精馏手段无法将水完全脱除,需要采用特殊精馏方法才能实现脱水的目的。共沸精馏

6、是一种常用的特殊精馏方法,在乙醇脱水等共沸体系的分离中得到了广泛的应用。关于乙醇脱水的共沸精馏模拟已有许多文3-6,献报导但对于乙醇和其它有机溶剂混合物的共沸精馏脱水目前报导很少。环乙醇脱水共沸精馏过程常用的共沸剂有苯、己烷、戊烷等,而苯具有毒性不能用于医药、食品、化妆品等行业的脱水,因此对于本体系选用环己烷作为共沸剂。利用流程模拟软件AspenPlus,针对进料中含有甲醇和二氧六环的乙醇体系共沸精馏脱水过程进行了模拟计算,分析体系的共沸特点,结果表明,采用共沸精馏两塔流程的方法可以实现2收稿日期:20130427作者简介:韩振为(1964),男,副研究员,主要研究方向为化工传质分离、精馏。E

7、-mail:hanzhenweitjueducn。通信作者:韩振为,电话:(022)27404701,70化学工业与工程2015年3月该体系的脱水。乙醇、环己烷形成二元或三元共沸物,共沸温度均在78以上,而乙醇、水、环己烷三元共沸物的温度为62.39,甲醇和环己烷的共沸温度为54.55,因此,进料中的甲醇和水能以共沸物的形式从脱水塔塔顶蒸出,塔釜得到乙醇和二氧六环。表1Table1组分甲醇乙醇水二氧六环进料组分沸点和组成沸点/64.678.4100.0101.3质量组成0.0250.8480.0200.107Boilingpointandcompositionoffeed组分代号MEOHETH

8、ANOLWATE4-D-011,1物系特点其中,乙醇进料物质的沸点和质量组成见表1,和水,二氧六环与水,乙醇和二氧六环之间分别形成均相共沸物,共沸剂环己烷也会与体系中的某些组分形成共沸物,因此,包括共沸物在内的五元体系可形成多种共沸物。采用NTL模型,利用模拟软件AspenPlus计算出的共沸温度和共沸组成如表2所示。由表2中数据可以看出,二氧六环能与水、表2Table2NO123456789共沸点T/54.5562.3964.9269.4978.1078.1578.2378.2787.88类别均相非均相均相非均相均相均相均相均相均相五元体系共沸温度与组成共沸物质量组成WATEETHANOL0

9、.04420.08440.04340.04380.23920.30180.86910.95620.73020.93000.1954Azeotropictemperatureandcompositionofthequinarysystem共沸物中组分数232232222MEOH0.3698C6H120.63020.71660.69820.91560.08740.26980.07000.80461,4-D-012工艺流程脱水过程可以通过两塔如果体系中不含甲醇,完成,当进料中含有甲醇时,脱水过程也可以通过两塔完成。两塔流程的工艺流程如图1所示,该流程包括脱水塔T1和回收塔T2。进料S1进入脱水4-塔

10、T1,塔底S5得到乙醇和1,二氧六环,塔顶为环己烷、水、乙醇、甲醇等,经冷凝器冷凝后进入分相器,在分相器中,冷凝液分为油水两相,含有较多环己烷的油相作为脱水塔T1的塔顶回流,水相物流S3中存在较多的甲醇、乙醇和环己烷,进入回收塔T2回收环己烷和乙醇,并排出甲醇和水,回收的环己烷和乙醇由塔顶物流S4循环回脱水塔T1,塔底物流S6进入水处理系统,为了补充过程中损失的共沸剂,在分相器中加入一股新鲜的环己烷进料S2。图1Fig1乙醇脱水共沸精馏2塔流程systemwithtwocolumnsFlowchartofethanoldehydrationdistillation其正确与否直接影响到结果的准确

11、性和精度。五元体系的非理想性很强,脱水塔T1中既存在汽-液平衡,也存在汽-液-液三相平衡,因此本研究采用对含水系统预测精度很好的NTL模型计算液相活度系数,该方程是以威尔逊提出的局部组成概念为基础的活度系数方程,能准确模拟非理想溶液的VLE和LLE性质7。模拟软件AspenPlus中关于该五元体系的NTL模型的二元交互作用参数见表3。3.2单元模块的选择T1和T2的模拟选用软件中的精馏塔严格计算33.1流程模拟热力学模型进行模拟计算时,热力学模型的选取尤为重要,第32卷第2期等:乙醇、二氧六环、韩振为,甲醇和水的共沸精馏模拟表3NTL方程的二元交互作用参数NTLbinaryparameters

12、Aji2.73222.31274.67530.13020.800910.45853.30991.62713.61440Bij172.98711162.2949224.760167.1858586.08091066.97641699.4196459.8772473.6679149.1351表4Table4参数塔顶压力/Pa全塔压降/Pa理论板数进料位置回流比(质量)塔釜加热方式Bji617.2687483.84362277.794296.6612246.18004954.89701348.1772214.07581295.9897420.1421各个塔的关键参数T11.0131060.06110

13、652123.6再沸器T2Cij0.300.300.430.300.300.200.300.450.300.3071Table3iMEOHMEOHMEOHMEOHWATEWATEWATEETHANOLETHANOLC6H12jWATEETHANOLC6H121,4-D-01ETHANOLC6H121,4-D-01C6H121,4-D-011,4-D-01Aij0.69304.71191.38690.66593.457813.14286.54190.15602.10280该模块适用于两相体系、三相体系、模块adFrac,窄沸点和宽沸点物系以及液相表现为强非理想性的物系。由于共沸精馏体系具有参数敏

14、感、多稳态和Gaubert9等都讨论过共沸精馏塔的这些特性。为了解决模拟过程中的难收敛问题,在脱水塔T1的模拟中,采用adfrac模块中的Decanters模拟分相器,并选择S3为切断流股。脱水塔T1选择Azeotropic收敛方法,回收塔T2选择Standard收敛方法。Liq-脱水塔T1中的Validphases设定为Vapor-uid-Liquid,即每块塔板上都进行两液相计算,设定油相为第一液相,水相为第二液相;使用软件中的Decanters设定油相回流,回流温度设为40,由于油相全部返回脱水塔,因此Fractionsofdecanterliq-uidflowsreturntocolu

15、mn中的fractionof1stliquidreturned参数设为1,Split脱水塔没有侧线采出,fraction选项设为1,eturnstage设为2。回收塔T2选择塔顶没有冷凝器的STIP1模块。两塔的其它工艺参数见表4,将进料流量设定为600kg/h。分离要求为脱水塔塔釜水的质量分数低于0.05%。表5Table5S2温度/压力/kPah1)质量流率/(kgMEOHWATE质量组成ETHANOLC6H121,4-D-01140101.3258.42E-3S340101.325511.60.3060.0380.3350.3208.57E-5Keyparametersofeachcol

16、umn1.0131060.030106111再沸器Bekiaris等等特性,模拟过程很难收敛,844.1模拟结果与讨论模拟结果流程中各流股的模拟结果见表5。由表5中数据可以看出,脱水塔塔釜物流S5中水的含量降到了0.05%(质量分数)以下,满足分离要求,实现了脱除进料中水的目的。回收塔塔釜物流S6中含有甲醇和水,并且带走了一定量的乙醇,计算得到的乙醇收率为82.3%。因此,利用共沸精馏两塔流程的方法可以实现进料中含有甲醇和二氧六环的乙醇体系的脱水。主要流股模拟结果SimulationresultsofmainstreamS464.5101.325394.60.3590.0190.2070.41

17、56.43E-5S579.8107.3254831.88E-72.8E-120.8671.73E-50.133S676.5102.8251170.1280.1030.7691.75E-111.57E-4油相回流40101.3251171.040.0173.2E-40.0250.9583.99E-5水相回流40101.325667.420.3070.0380.3350.3208.57E-572化学工业与工程2015年3月表5中油相回流和水相回流的数据来自软件中Decanters的计算结果,虽然流程中没有水相回流流Aspen软股,但分相器作为脱水塔的第一块理论板,件可以根据液液平衡和物料衡算计算得

18、到油相和水相的回流数据。由表5中可以看出,脱水塔不仅需要油相回流,也需要一定量的水相回流。4.2脱水塔T1内各组分浓度分布图2为脱水塔T1内各组分的液相浓度分布情况。图3Fig3回收塔内各组分液相组成分布LiquidcompositionprofileinT2(0.128)低于塔顶甲醇质量组成(0.439),但仍高于进料中甲醇质量组成(0.025),因此,即使甲醇有向回收塔塔顶富集的趋势,两塔流程仍然可以实现在回收塔塔釜排出进料中甲醇的目的。5图2Fig2脱水塔内各组分的液相浓度分布LiquidcompositionprofileinT1工程应用本研究提出的共沸精馏两塔流程方法目前已在国内某制

19、药企业得到成功应用。实际中的脱水塔T1和回收塔T2的设备参数见表6,两塔塔釜出料模拟结果与工业数据对比列于表7中。由表7中的数据对比可知,模拟结果与实际工业数据基本吻合。表6Table6参数塔高/m塔径/m填料类型填料高度/m表7Table7塔的设备参数Columnparameters脱水塔T133.40.6金属丝网波纹填料20.0回收塔T212.80.3金属丝网波纹填料4.4由图2可以看出:从塔顶到第11块板,乙醇的浓度增加,环己烷的浓度降低,水的浓度降低,这一段的分水效果明显,环己烷发挥带水作用,将进料中的水带出脱水塔进入塔顶分相器,甲醇在塔顶的浓度较高,随后很快降低,说明甲醇作为低沸点组

20、分向塔顶富集;从进料板第12块板到第45块板,各组分浓度变化不明显;第45块板之后,环己烷浓度快速下降,乙醇浓度快速上升,二氧六环浓度也有较大幅度提高,而乙醇浓度在靠近塔釜的4块板上浓度出现轻微下降,这是由于二氧六环浓度的增加导致乙醇浓度的下降。4.3回收塔T2内各组分浓度分布图3为回收塔T2内各组分的液相浓度分布情况。该塔塔顶无冷凝回流,进料位置为第1块塔板,因此图3中第1块板的组成非常接近分相器中的水相组成。该塔的作用是回收分相器水相中的环己烷和乙醇,塔釜排出甲醇和水。由图3可以看出:从塔顶到塔釜,乙醇浓度逐渐增加,甲醇浓度降低,水的浓度增加,环己烷从第3块板以后,浓度几乎为0。由于甲醇与

21、环己烷形成的共沸物温度在该体系中最低,故甲醇有向塔顶富集的趋势。而由图3还可以看出,尽管回收塔塔釜甲醇质量组成模拟结果与工业数据对比processdataComparisonbetweensimulationresultsand脱水塔塔釜模拟值1.88E-72.8E-120.8671.73E-50.133工业值1.0E-43.2E-40.8654.5E-50.136回收塔塔釜模拟值0.1280.1030.7691.75E-111.57E-4工业值0.1170.0930.7851.0E-65.0E-4质量组成甲醇水乙醇环己烷二氧六环6结论1)采用共沸精馏两塔流程的方法可以实现含第32卷第2期等:

22、乙醇、二氧六环、韩振为,甲醇和水的共沸精馏模拟73有甲醇和二氧六环的乙醇体系脱水,乙醇和二氧六环在脱水塔塔釜排出,进料中的甲醇和水在回收塔塔釜排出。2)脱水塔不仅需要油相回流,也需要一定量的水相回流。3)利用模拟软件AspenPlus及其自带参数可以模拟该非理想体系的分离过程,所得结果与实际工业数据基本吻合。参考文献:1徐甫,周志俊时事专栏:二恶烷的毒理学J环2010,27(9):554556境与职业医学,XuFu,ZhouZhijunIntroductiontotoxicologicalstudyon1,4-dioxaneJJournalofEnvironmentalandOc-cupati

23、onalMedicine,2010,27(9):554556(inChi-nese)2李立硕,杨海敬,等共沸精馏生产无水乙醇韦藤幼,J酿酒科技,2005,(2):5456的敏感性分析LiLishuo,WeiTengyou,YangHaijing,etalSensitivityanalysisofanhydrousalcoholintheazeotropyrectificationJLiquor-MakingScienceandTechnology,2005,(2):5456(inChinese)3李立硕共沸精馏分水新技术制备无水乙醇D2005广西:广西大学,4杨海敬新型共沸精馏分水技术分离乙醇

24、-水体系的D广西:广西大学,2006研究5李军,孙兰义,胡有元,等用共沸精馏隔壁塔生产无J现代化工,2008,S1:9395,97水乙醇的研究LiJun,SunLanyi,HuYouyuan,etalStudyonproduc-tionofdehydrationethanolwithzaeotropicdistillationdi-viding-wallcolumnJModernChemicalIndustry,2008,(S1):9395,97(inChinese)6ValleV,GuadalupeLM,Qu-InteroMEControlofanazeotropicdistillation

25、processforanhydrousethanolproductionCIEEEComputerSociety,2011,88937郑丹星化工热力学教程M北京:中国石化出版2000社,8BekiarisN,GuttingerTE,MorariMMultiplesteadystatesindistillation:EffectofVL(L)EinaccuraciesJAIChEJ,2000,46(5):9559799GaubertMA,GerbaudV,JouliaX,etalAnalysisandmultiplesteadystatesofindustrialheterogeneousaze

26、o-tropicdistillationJIndEngChemes,2001,40(13):29142924(上接第42页)7PetleyDH,JonesSCThermalmanagementforaMach5cruiseaircraftusingendothermicfuelJJour-nalofAircraft,1992,29(3):3843898CurranETScramjetengines:ThefirstfortyyearsJJournalofPropulsionandPower,2001,17(6):113811489WardT,ErvinJS,StriebichC,etalSim

27、ulationsofflowingMmildly-crackednormalalkanesincorporatingproportionalproductdistributionsJJournalofPropul-sionandPower,2004,20(3):39440210LiuG,CaoY,Jiang,etalOxidativedesulfurizationofjetfuelsanditsimpactonthermal-oxidativestabilityJEnergyFuels,2009,23(12):5978598511MengF,LiuG,WangL,etalEffectofHZS

28、M-5coat-ingthicknessuponcatalyticcrackingofn-dodecaneun-dersupercriticalconditionJEnergyFuels,2010,24(5):2848285612VanCampCE,VanDammePS,FromentGFTher-malcrackingofkerosineJIndustrialEngineeringChemistryProcessDesignandDevelopment,1984,23(1):15516213YuJ,EserSKineticsofsupercritical-phasethermaldecomp

29、ositionofC10-C14normalalkanesandtheirmix-turesJIndEngChemes,1997,36(3):58559114XingY,XieW,FangW,etalKineticsandproductdis-tributionsforthermalcrackingofakerosene-basedaviationfuelJEnergyFuels,2009,23(8):4021402415DeWittMJ,BroadbeltLJBinaryinteractionsbetweentetradecaneand4-(1-naphthylmethyl)bibenzyl

30、duringlow-andhigh-pressurepyrolysisJEnergyFuels,1999,13(5):96998316StewartJ,BrezinskyK,GlassmanISupercriticalpy-rolysisofdecalin,tetralin,andn-decaneat700800KProductdistributionandreactionmechanismJCombustionScienceandTechnology,1998,136(1/6):37339017SlaytonM,AubuchonCM,CamisTL,etalDe-sorptionkineticsandAdlayerstickingmodelofn-bu-tane,n-hexane,andn-octaneonAl2O3(0001)JTheJournalofPhysicalChemistry,1995,99(7):2151215418FletcherAJ,ThomasKMAdsorptionanddesorptionkineticsofn-octaneandn-nonanevaporsonactivatedcarbonJLangmuir,1999,15(20):69086914

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1