药事管理与法规练习题特殊管理的药品管理.docx

1、药事管理与法规练习题特殊管理的药品管理药事管理与法规练习题：特殊管理的药品管理一、最佳选择题1、以下属于麻醉药品的是A、劳拉西泮B、苯巴比妥C、甲丙氨酯D、布桂嗪2、以下属于麻醉药品的是A、福尔可定B、氟西泮C、甲丙氨酯D、匹莫林3、以下药品属于麻醉药品的是A、舒芬太尼B、阿普唑仑C、巴比妥D、氯氮（艹卓）4、以下药品属于第二类精神药品的是A、哌替啶B、诺芬太尼C、蒂巴因D、戊巴比妥5、以下药品属于麻醉药品的是A、异戊巴比妥B、羟考酮C、格鲁米特D、喷他佐辛6、以下属于第一类精神药品的是A、马吲哚B、氢可酮C、氢吗啡酮D、阿片7、以下不属于麻醉药品的是A、罂粟秆浓缩物B、地芬诺酯C、芬太尼D、

2、丁丙诺啡8、罂粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存A、1年备查B、2年备查C、3年备查D、4年备查9、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家卫生计生部门D、国家药品监督管理部门10、审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门11、根据中华人民共和国药品管理法，国家实行特殊管理的药品不包括A、生物制品B、麻醉药品C、精神药品D、医疗用毒性药品12、麻醉药品

3、药用原植物年度种植计划，是由A、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定B、国务院药品监督管理部门和卫生计生部门共同制定C、国务院药品监督管理部门和公安部共同制定D、国务院药品监督管理部门和工信部共同制定13、麻醉药品专用账册保存期限为A、有效期满之日起不少于3年B、有效期满之日起不少于5年C、有效期满之日起不少于7年D、有效期满之日起不少于10年14、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年15、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、亚砷酸注射液B、生白附子C、生半夏D、罂粟秆浓缩物16、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由以下哪个部门根据医疗

4、需要制定并下达A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、卫生计生部门D、国务院农业主管部门17、以下药物品种中，不可能是医疗毒性药品品种的是A、中药原药材B、中药制剂C、中药饮片D、西药原料药18、生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是A、3年B、5年C、7年D、10年19、以下属于毒性药品的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏20、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、氢可酮B、洋地黄毒苷C、氢溴酸后马托品D、三氧化二砷21、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、蒂巴因B、毛果芸香碱C、升汞D、水杨酸毒扁豆碱22、下列品种不属于医疗用毒性药品的是

5、A、氢溴酸东莨菪碱B、亚砷酸钾C、士的年D、马吲哚23、药品类易制毒化学品品种目录（2010版）所列物质不包括A、麦角酸B、麦角新碱C、去甲麻黄素D、麦角胺咖啡因片24、购买药品类易制毒化学品时必须使用购用证明原件，不得使用复印件、传真件，购用证明只能在有效期A、四次使用B、三次使用C、二次使用D、一次使用25、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册。专用账册保存期限应当自A、有效期期满之日起不少于1年B、有效期期满之日起不少于2年C、有效期期满之日起不少于3年D、有效期期满之日起不少于4年26、有关含麻黄碱类复方制剂的销售

6、管理的说法，错误的是A、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg27、有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是A、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记B、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过3个最小包装D、药品零售企业发现超过正

7、常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告28、药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后A、四年备查B、三年备查C、二年备查D、一年备查29、根据疫苗流通和预防接种管理条例，不能从事疫苗经营活动的是A、药品生产企业B、疫苗药品批发企业C、国家疾病预防控制机构D、县级疾病预防控制机构30、国家免疫规划疫苗的最小外包装A、国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识B、国务

8、院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识C、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识D、疫苗生产企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识31、疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供A、由药品检验机构签发的检验合格证书B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件，并加盖企业印章C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印

9、章32、不属于第一类疫苗的是A、国家规定免疫规划受种的B、公民自费并自愿受种的疫苗C、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗D、县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗33、根据疫苗流通和预防接种管理条例，不属于第一类疫苗的是A、县级以上人民政府组织的应急接种疫苗B、卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗C、公民自费受种的疫苗D、政府免费向公民提供的疫苗34、根据疫苗流通和预防接种管理条例，第一类疫苗是指A、省级药品监督管理部门在执行国家免疫规划时增加的疫苗B、政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗C、县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗

10、D、县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗35、疾病预防控制机构的购进等记录应保存的期限为A、超过疫苗有效期一年B、超过疫苗有效期二年C、超过疫苗有效期三年D、超过疫苗有效期四年36、兴奋剂的药物作用不涉及A、心血管系统用药B、免疫系统用药C、内分泌系统用药D、呼吸系统用药37、兴奋剂的药物作用不涉及A、神经系统用药B、呼吸系统用药C、泌尿系统用药D、消化系统用药38、医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存A、2年B、3年C、4年D、5年39、有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任

11、何肽类激素B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素C、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导40、药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明A、毒药专有标识B、“兴奋剂”字样C、“运动员慎用”字样D、如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”41、药店可以零售的肽类激素为A、人体生长激素B、红细胞生成素C、胰岛素D、促性腺素二、配伍选择题1、A.可待因与右丙氧芬B.氯硝西泮与咪达唑仑C.乙基吗啡与哌醋甲酯D.双氢可待因与地西

12、泮、全部属于麻醉药品的是ABCD、全部属于第二类精神药品的是ABCD、一个属于麻醉药品，一个属于第二类精神药品的是ABCD、一个属于麻醉药品，一个属于第一类精神药品的是ABCD2、A.卫生计生部门B.国务院药品监督管理部门会同卫生计生部门C.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门D.公安部门、对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是ABCD、对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处部门是ABCD3、A.立即停止接种B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处置措施，同时向上级部门报告依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定、某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗

13、后，按规定向药品监督管理部门报告，接到报告的药品监督管理部门应ABCD、某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗后，按规定向卫生主管部门报告，接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应ABCD、提交质量可疑疫苗报告的疫苗接种单位应ABCD4、A.30天B.半年C.一年D.二年、疫苗生产企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期ABCD、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期ABCD5、A.六个月B.一年C.二年D.三年、疫苗生产企业的销售记录保存至超过疫苗有效期ABCD、疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录保存至超过疫苗有效期ABCD6、A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品、最小包装上标注有“免费”字样的是ABCD、凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是ABCD7、A.药品批发企业B.疫苗生产企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级以上疾病预防控制机构根据疫苗流通和预防接种管理条例、可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是ABCD、可以直接向县级疾病预防