高三化学二轮专题复习 专题.docx

1、高三化学二轮专题复习 专题课时作业(十六)1(2011广东广州高三一测)下列关于有机物的叙述正确的是()A石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B1,2二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反应得到乙炔C由CH2CHCOOCH3合成的聚合物为 CH2CHCOOCH3 D能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸答案A解析石油液化气、汽油和石蜡是石油的分馏产物，它们的主要成分都是烃；在NaOH水溶液中发生取代反应，2NaOH2NaCl；根据加聚反应的特点，nCH2CHCOOCH3，C错误；C2H4O2可以是CH3COOH或HCOOCH3，CH3COOHNaOHCH3COON

2、aH2O，HCOOCH3NaOHHCOONaCH3OH，D错误。2(2011海南化学)下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3 2的是()答案BD解析A中有机物有三种氢原子，不正确；B中有机物含有两种氢原子，且这两种氢原子的个数比为3：2，正确；C中有机物含有两种氢原子个数比31，不正确；D中有机物含有两种氢原子，且个数比为3：2，正确。故选BD。3(2011厦门)下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应答案C4(2011海南琼海高三一模)某烷烃的结构简式为。有甲、乙、丙、丁四个同学将其命

3、名依次为：2,2二甲基4乙基戊烷；3,5,5三甲基己烷；4,4二甲基2乙基戊烷；2,2,4三甲基己烷。下列对四位同学的命名判断中正确的是()A甲的命名主链选择是正确的B乙的命名编号是错误的C丙的命名主链选择是正确的D丁的命名是正确的答案BD解析按照系统命名法，该烷烃结构简式为，其名称为2,2,4三甲基己烷，分析4个选项，B、D为正确答案。5(2011北京石景山高三一模)下列说法正确的是()A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠答案D解析CH4O一定为甲醇，而C2H6O可为CH3CH2OH或CH

4、3OCH3，则A错误；石油分馏为物理变化，不能得到乙 6(2011湖南岳阳高三一检)下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A苯、甲苯、环己烷 B苯、苯酚、乙烯C乙醇、甲苯、硝基苯 D甲酸、乙醛、乙酸答案A解析A中无法鉴别苯、环己烷，因为二者性质非常接近；B可用溴水，苯酚出现白色沉淀，乙烯与Br2发生加成反应；C的检验试剂为H2O，在上层的为甲苯，硝基苯在水的下层，乙醇与水互溶；CHO与COOH可用NaHCO3检验，而甲酸中含有CHO和COOH，可用Cu(OH)2浊液一次检验。7(2011南昌市模拟考试)由甲酸、乙酸和乙二酸组成的混合物xg，经完全燃烧生成标准状况下4.48 L CO2气体；

5、完全中和等质量的混合物消耗80 mL 2 mol/L的NaOH溶液，则x值可能为()A8.1 B7.85C15.7 D5.4答案B解析设甲酸、乙酸和乙二酸的物质的量分别为a、b、c，根据碳原子守恒有：a2b2c0.2 mol，根据其与氢氧化钠溶液的反应得：ab2c0.16 mol，两式相减得b0.04 mol，a2c0.12 mol。当a0时，c0.06 mol，此时混合物质量0.06 mol90 g/mol60 g/mol0.04 mol7.8 g；当c0时，a0.12 mol，此时混合物质量60 g/mol0.04 mol0.12 mol46 g/mol7.92 g。所以有7.8x7.92

6、。只有B符合要求。8对羟基扁桃酸是农药、香料等合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法不正确的是()A.上述反应的原子利用率可达到100%B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D.1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH答案D解析1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 molNaOH，故不正确。9.如图是某物质的球棍模型，关于该物质的说法不正确的是()A.该物质的结构简式为：B.该物质可以发生加成反应C.该物质既可以与强酸反应也可以与强碱反应D.该

7、物质可以聚合成高分子物质答案A解析A项，不正确，所给的结构简式中应将六元环改为苯环；B项，该物质中有苯环，可与氢气发生加成反应，正确；C项，氨基可与强酸反应，而羧基可与强碱反应，正确；D项，该物质中的羧基和氨基可以发生分子间脱水反应形成高分子化合物，故正确。10.(2010江苏卷)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应

8、的酚类化合物共有2种答案BD解析本题考查阿魏酸的性质与结构，意在考查考生对官能团与物质性质的关系及常见的有机反应类型的判断能力。A项，香兰素也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检测反应中是否有阿魏酸生成，不正确；B项，香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与碳酸钠和氢氧化钠溶液反应，故正确；C项，香兰素和阿魏酸可以发生取代和加成反应，不能发生消去反应，不正确；D项，符合题意的有或两种，正确。11(2010四川卷)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示： 下列叙述正确的是()AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2mol Br2发生反应CM

9、与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2答案C解析本题考查的知识点是有机化合物及其性质，意在考查考生对有机化合物知识的应用能力。M的分子式为C9H6O4，故其相对分子质量为178，A错；酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代，而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，故1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应，B错；M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，另外M可以在碱性条件下水解，反应后的产物为，C正确；酚羟基酸性比H2CO3弱，二者不反应，D错误。12(2011浙江卷)褪黑素是一种内源性

10、生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是()A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性答案D解析本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对有机物性质的分析能力。色氨酸分子中存在氨基和羧基，可以分子内脱水形成内盐，色氨酸分子间可以形成氢键，具有较高的熔点，A对；色氨酸含有氨基和羧基，能与酸、碱反应，因此调节pH能使其形成晶体析出，B对；色氨酸含有氨基和羧基，分子间可发生缩聚反应，C对；色氨酸含有氨基和羧基，褪黑素含有酰

11、胺键，二者的结构不相似，但都既能与酸反应又能与碱反应，D错。13(2011全国卷)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为_，其分子中的CH2基团有_个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_；(4)已知烯烃能发生如下反应：RHRHRCHORCHO请写出下列反应产物的结构简式：(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(CH3，CH2

12、R，CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_。答案(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应(4)解析本题主要考查有机推断与合成，意在考查考生对有机官能团性质的掌握情况及观察能力、接收新信息的能力。(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析，环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面；(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16，含有6个CH2；(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴发生加成反应生成1,2二溴环戊烷，

13、1,2二溴环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯；(4)根据有机信息可得双键断裂引入醛基，因此二聚环戊二烯经过(4)题中反应后的产物为；(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，不饱和度为5，其中苯环的不饱和度为4，结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。14(2011安徽卷)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成：(1)已知A是的单体，则A中含有的官能团是_(写名称)。B的结构简式是_。(2)C的名称(系统命名)是_，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是_。(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一

14、氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有、_、_、_。(4)FG的反应类型是_。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_。a能发生加成反应b能使酸性高锰酸钾溶液褪色c能与盐酸反应生成盐d属于氨基酸答案(1)碳碳双键、羧基CH3CH2COOH解析本题主要考查有机化学，意在考查考生结合框图分析有机物的转化关系，有机物官能团的确立、有机物的命名、同分异构体的书写等。(1)A是的单体，即是CH2CHCOOH，A中所含官能团有碳碳双键和羧基，A与H2发生加成反应得到的B为CH3CH2COOH。(2)CH3CHBrCOOH在NaOH醇溶液中发生消去反应，同时羧基与碱发生中和反应。(4)结合F、G的结构

15、，该转化过程为取代反应。(5)有机物G分子中含有苯环，可发生加成反应，氨基能与盐酸反应，苯环上连有甲基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子中不含羧基，不是氨基酸。15(2011湖南省十二校联考)根据下图填空。(1)化合物A含有的官能团是_。(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是_ _。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_ _。(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是_。(5)F的结构简式是_。由E生成F的反应类型是_。(6)写出AB的化学方程式_。答案(1)碳碳双键、醛基、羧基 (5)酯化反应(6)OHCCHCHCOOH2Ag(

16、NH3)2OHH4NOOCCHCHCOONH42Ag2NH3H2O解析(1)根据A能与氢气发生加成反应，则含有碳碳双键，能与NaHCO3溶液反应，则含有羧基；能与银氨溶液反应，则含有醛基。(2)根据F为环状化合物，D的碳链没有支链，则A的结构简式为OHCCHCHCOOH，与氢气加成的产物E为HOCH2CH2CH2COOH，由此可写出反应方程式。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体为。(6)AB的反应为OHCCHCHCOOH2Ag(NH3)2OHNH4OOCCHCHCOONH42Ag2NH3H2O。16(2011河南省豫南九校联考) 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：请回答下列问题：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。(5)下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H7O3(6)与D互为同分异构体且含苯环、属于酯类的有_种。答案(1)CH3CHO(2)取代反应 (5)a、b(6)3