髋关节假体系统注册技术审查指导原则.docx

1、髋关节假体系统注册技术审查指导原则髋关节假体系统注册技术审查指导原则（征求意见稿）一、前言髋关节假体系统作为骨科植入性医疗器械，在治疗损伤或患病的髋关节时发挥重要作用，其安全性及有效性直接影响治疗的效果。本指导原则旨在为申请人进行髋关节假体系统产品的注册申报提供技术指导，同时也为食品药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则系对髋关节假体系统产品注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。 本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执

2、行。如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规和标准的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。二、指导原则适用范围本指导原则涉及的产品适用于人工髋关节假体置换，包括髋臼部件（髋臼外杯、紧固螺钉、髋臼内衬、整体式髋臼）、股骨部件（股骨头（含双极头与行标一致）、股骨颈、股骨柄）、中置器、骨水泥远端塞等，由YY0118关节置换植入物 髋关节假体标准中已认可的金属材料、高分子材料或陶瓷材料制成。本指导原则不包含表

3、面置换型髋关节假体、特殊设计或个性化定制的髋关节假体。三、注册单元的划分髋关节假体系统可按照系统划分注册单元，亦可以组件为注册单元进行申报：（一）若按照系统进行申报，根据产品的固定方式、固定原理、适应症，将产品划分如下注册单元：1、骨水泥型髋关节假体、2、非骨水泥型髋关节假体、3、混合型髋关节假体、4、短柄髋关节假体（通常CT值120mm）。（二）若以同一系统内单一组件或多个组件为注册单元进行申报，须明确与该产品配合的组件名称。（三）材质不同的同类组件应划分为不同的注册单元，做为单一整体组配或组合使用的组件可以按同一注册单元申报。如：不同材质的股骨柄应做不同的注册单元申报；做为同一系统组件配合

4、使用的、材质已确定且唯一的股骨柄、球头、髋臼内衬、外杯，虽组件间材质不同，也可做为同一注册单元申报。（四）产品主要工艺方法不同，如锻造、铸造、不同热源的增材制造等，也应视为不同注册单元。四、技术审查要点（一）产品的基本信息，包括：1产品组成以及每个组件的名称和型号；提供产品各型号规格的划分原则。 2产品各组件的材料牌号及其符合的国家标准、行业标准、国际标准，材料牌号的描述应与符合的标准一致。进口产品材料牌号的描述及其符合的标准应与原产国上市证明文件/说明书一致，且不低于相关国家标准、行业标准的要求。3产品的表面改性处理情况，例如涂层、喷砂粗化处理等及其相关的制备工艺；4提供体现产品结构特征及技

5、术特点的结构图，以及各组件的几何结构和每项设计特征的功能说明；产品典型结构示意图中明确重要尺寸的起止点以及可用尺寸范围的整体说明；明确产品的几何尺寸、公差及表面粗糙度，如股骨柄长、CT值、颈干角、锥连接、球头直径、关节面表面粗糙度等识别产品规格特征、结构和配伍的重要尺寸，不少于YY/T0809.1的要求。5提供产品的适用范围、禁忌症，并提供相应的文献资料以论证其范围的合理性。以部件进行申报的产品应明确与产品配合使用的部件，并对其匹配的合理性予以说明。（二）产品的性能研究资料：对于拟上市产品，申请人应在预期用途、部件材料、产品结构、尺寸范围、静/动态力学性能和磨损试验等方面与已上市同类产品进行对

6、比，以证明其具有相同的安全有效性。1股骨柄力学性能验证资料为了证明产品可以长期安全有效的应用于预期患者，申请人应在申报的产品中选择最差情况的股骨柄和股骨颈实施动态疲劳试验，最差情况的选择建议采用有限元分析方法并给出分析报告。动态疲劳试验应包括：带柄股骨部件的柄部疲劳性能应根据ISO7206-4进行试验并符合其要求，股骨柄疲劳次数应达5106次；注意应按照产品CT值范围的不同（CT值120mm、120mmCT值250mm、CT250mm）选取对应的试验条件，分别通过有限元分析得出最差情况并进行疲劳试验。带柄股骨部件的头颈部疲劳性能应根据ISO7206-6进行试验并符合其要求，股骨颈疲劳次数应达1

7、07次。2产品涂层力学测试研究资料 磷酸钙涂层应符合ASTM F1609的规定。羟基磷灰石涂层应符合GB 23101.2的规定。对于热喷涂于基体表面的金属涂层，应规定涂层厚度、孔隙率和平均孔隙率截距的要求，提供测试方法和评价标准。并按照 ASTM F1044、F1147、F1160 分别进行剪切试验、拉伸试验、剪切和弯曲剥脱疲劳试验。一般情况下，剪切强度应不低于20MPa，拉伸强度应不低于22MPa，疲劳试验应经历107正应力循环或持续到样件失效。还应按照ASTM F1978进行耐磨性能试验，涂层的磨损满足100个周期后，质量损耗总值小于65mg。3 对于组配式的股骨柄、股骨颈组件，申请人应对

8、组件之间连接、微动和腐蚀进行评估，并对结果的可接受性进行论证。4髋关节磨损试验申请人应对产品关节面的匹配合理性予以论证，如摩擦面选择依据、球头直径对磨损量的影响等，并选取预期配合使用关节面的最差情形提供磨损试验，提供其结果可接受的依据。髋关节的磨损试验应按照YY/T0651.1&2、ISO 14242、ISO17853等标准进行。5 针对高交联超高分子量聚乙烯髋臼内衬，应按YY/T0811要求列出材料各参数接受限及其确定的依据。6陶瓷股骨头、陶瓷内衬的性能要求对于陶瓷股骨头应提供：破碎实验(接触破坏实验)、疲劳实验、人体模拟破碎实验(通过疲劳实验后进行)、脱出实验、旋转稳定性实验等资料。 对于

9、陶瓷内衬应提供：破碎实验(接触破坏实验)、疲劳实验、人体模拟破碎实验(通过疲劳实验后进行)、压出实验、旋转稳定性实验、撬出实验等资料 。7MRI相容性测试如申请人对申报产品进行了MRI相容性的相关验证，应根据研究报告，列出MRI试验设备、磁场强度、比吸收率（SAR）等试验参数及温升、位移力及伪影评估结果。如申请人未对申报产品进行MRI相容性的相关验证，应重点明确该产品尚未在磁共振(MRI)环境下对该产品的温升、移位状况及伪影进行测试评估。并在说明书的警示中注明相关内容，提示其存在的风险，应审慎使用。（三）产品生产工艺和过程控制：1详述产品的生产过程，提供生产工艺流程图；2明确特殊过程和关键工艺

10、（如烧结涂层等），提供特殊过程的确认资料以及关键工艺的验证资料；3明确表面处理工艺（如喷砂、喷丸、等离子喷涂、烧结涂层、阳极氧化等）；4明确生产工艺中涉及的各种加工助剂（如切削液、粘结剂、抛光剂等）质量控制标准；5明确产品的清洗过程，提供经清洗过程后加工助剂残留控制的验证资料；（四）产品灭菌确认对于经辐照灭菌的产品，需明确辐照剂量及相关的验证报告，具体的剂量确定依据可参照国标GB 18280或ISO 11137医疗保健产品-灭菌确认和常规控制要求- 辐射灭菌。对于经环氧乙烷灭菌的产品，需提供灭菌结果确认和过程控制报告，具体可参照国标GB 18279或ISO 11135医疗器械-环氧乙烷灭菌-确

11、认和常规控制。非灭菌包装的终产品，应明确推荐采用的灭菌方法并提供确定依据，建议根据WS310.2医院消毒供应中心-第2部分-清洗消毒及灭菌技术操作规范。（五）产品有效期（货架寿命）的验证资料灭菌产品应参照无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则提供产品有效期（货架寿命）的验证资料。不同包装、不同灭菌方式的产品应分别提供验证资料。灭菌验证资料中需要明确灭菌产品的包装材料、包装工艺及方法、加速老化试验或/和实时老化试验报告。加速老化试验中应明确试验温度、湿度、加速老化时间的确定依据；老化试验后需要对包装完整性和包装强度的评价试验，如染色液穿透试验、气泡试验、材料密封强度试验、模拟运输等；若申请人

12、提供其他医疗器械产品的灭菌验证资料，则应提供其与本次申报产品在原材料、灭菌方法、灭菌剂量、包装材料、包装工艺、包装方式及其它影响阻菌性能的因素方面具有等同性的证明资料。对于非灭菌产品，产品有效期的确定应该建立在科学试验的基础上，如稳定性试验，其目的是考察产品在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为产品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立产品的有效期。因此，申请人在申报产品注册时应提供产品有效期（包括产品性能稳定性和无菌状态持续性的保证期限）的验证报告及内包装材料信息。（六）生物相容性评价 产品的生物相容性评价应按照GB/T16886.1中的系统方法框图及国食药监械2

13、007345号文中的审查要点进行风险评价，在缺乏相关数据时，补充进行必要的生物相容性测试。五、产品的风险管理资料根据YY/T0316医疗器械 风险管理对医疗器械的应用，充分识别髋关节假体的设计、原材料采购、生产加工过程、产品包装、灭菌、运输、贮存、使用等产品生命周期内各个环节的安全特征,从生物学危害、环境危害、有关使用的危害、由功能失效、能量危害（若涉及）、老化及存储不当引起的危害等方面，对产品进行全面的风险分析，并详述所采取的风险控制措施。提供一份产品决定上市前，对其风险管理活动进行全面评审所形成的风险管理报告并在报告中说明和承诺：风险管理计划已被适当地实施；综合剩余风险是可接受的；已有恰当

14、的方法获得与本产品相关的包括出厂后流通与临床应用的信息。风险管理报告应包括风险分析、风险评价、风险控制等产品风险管理的相关资料。至少应包括：（一）产品安全特征清单；（二）产品可预见的危害及危害分析清单（说明危害、可预见事件序列（即危害成因分析）、危害处境和可能发生的损害之间的关系）；（三）风险评价、风险控制措施以及剩余风险评价汇总表。风险管理报告及相关资料的要求可参考附录I髋关节假体产品风险管理资料要求。六、产品技术要求产品技术要求应按照医疗器械产品技术要求编写指导原则进行编写。 注册产品技术要求应符合相关国家标准、行业标准和有关法律、法规的相应要求。在此基础上，申请人应根据产品的特点，制定保

15、证产品安全、有效、质量可控的技术要求。髋关节假体技术要求中的性能指标及检验方法的确定是技术要求的主要内容，应根据现行有效的相关国家标准、行业标准制定，如YY0018等，应注明相应标准的编号和年代号。产品技术要求中指标应针对终产品制定，且性能指标不应低于产品适用的强制性国家标准/行业标准，检验方法应优先考虑采用公认的或已颁布的标准检验方法，包括推荐性标准。相关标准列表见附录。对同一注册单元中存在多种型号和/或规格的产品，应明确各型 号及各规格之间的所有区别，并附相应图示及数据表格对逐型号规格 进行说明。 七、产品的注册检验典型性产品的选择：产品应按不同材质分别选取典型性产品进行注册检测，在同一注

16、册单元内，髋臼外杯、紧固螺钉、髋臼内衬、股骨头、股骨颈、股骨柄、中置器、骨水泥远端塞等应分别检测。八、产品的临床评价 髋关节假体应在满足注册法规要求的前提下，可按照医疗器械临床评价技术指导原则进行同品种产品的临床数据对比、分析、评价，并按照医疗器械临床评价技术指导原则要求的项目和格式出具评价报告。九、产品的临床试验全髋关节假体系统临床研究的总目标是为了获得安全性和有效性数据，评价全髋关节假体系统在治疗损伤或患病的髋关节过程中的作用。安全性及有效性证据将通过良好的符合规范的临床试验获得。临床试验单位应为国家食品药品监督管理总局认可的临床试验机构，临床试验应符合医疗器械临床试验质量管理规范。（一）

17、临床试验单元： 一个注册单元内的产品，申办者应根据预期申报的适用范围不同（初次置换、假体翻修、肿瘤关节置换），划分为不同的临床试验单元进行验证。（二）临床试验设计类型考虑产品为髋关节永久性替代植入物，属于较高风险医疗器械，为了保证试验结果的真实客观性和可比性，建议采用具有良好对照的前瞻性的随机对照临床试验。如果申办方采用非随机平行对照研究，在疗效评价时，有可能由于基线不均衡而导致无法客观的评价试验结果，申办方应提供充分的理由解释结果的客观性和真实性。如有证据表明同类全髋关节假体在实际临床使用中表现良好，且本次申报产品在设计及生产工艺未发生实质变化，可在临床试验设计中应用单组目标值法，即临床试验

18、不设立对照组。（三）入选、排除标准受试者应从需要进行全髋关节置换术治疗的一般诊断人群中选出。申办者及临床研究机构应根据申报产品的设计特征及其适用范围制定其临床试验的入选/排除/退出标准，不符合所有入选标准或者符合任何一项排除标准的研究对象应被排除。举例如下：初次置换用骨水泥型全髋关节假体临床试验入选标准：1、 患者年龄在18-80岁，性别不限，低于50岁的患者应有手术的紧迫性诉求。2、患者骨骼已成熟。3、患者应为具有全髋关节置换手术适应症。例如：原发性退变性髋关节骨关节炎、老年股骨颈头下型或头颈型骨折、股骨头缺血坏死进入第IV期、髋臼发育不良所致的髋关节骨关节炎、类风湿性关节炎或强直性脊柱炎等

19、全身疾病髋关节所累、发育性髋脱位患者髋部严重疼痛及活动障碍、髋部创伤后骨关节炎、陈旧性髋臼骨折、难以良好手术复位的髋关节内骨折。4、受试侧患肢为初次接受全髋关节置换。5、术前，受试者愿意并且能够签署知情同意书。排除标准：1、患者神经肌肉功能不全（例如：麻痹、肌溶解或外展肌无力）会导致术后髋关节不稳定或步态异常。2、患者精神上无能力或者不能理解参与研究的要求。3、酗酒者或吸毒者、药物滥用者。4、预计无依从性。5、肥胖BMI35。6、已知患者对一种或多种植入的材料有过敏史。7、髋关节或身体其他部位存在活动性感染病灶。8、髋关节周围具有严重的骨质疏松、代谢性骨病、放射性骨病、肿瘤。9、孕妇或哺乳期妇

20、女。10、髋关节发育不良CROWE分级3、4级。11、体质虚弱或因全身其他疾病不能耐受手术者，预期寿命不足2年。12、受试者合并的其他疾病限制其参加研究，不能依从随访或影响研究的科学性完整性。13、受试者入选前曾参加过其他药物、生物制剂或器械临床研究而未达到主要研究终点时限者。对于翻修型髋关节假体、肿瘤型髋关节假体等产品，应根据产品特点制定入选标准和排除标准。（四）受试者退出标准及退出受试者的处理退出标准1、受试者撤回知情同意书；2、严重违反验证方案；3、研究者认为不再适合继续进行临床验证者；4、在临床验证期间妊娠的妇女；5、受试者死亡；6、受试者失访；7、申办者要求终止验证。退出受试者的处理

21、1、所有退出受试者均应保留全部源数据和源文件。当受试者退出后，研究者应采取多种形式如电话、邮件等尽可能与受试者联系，询问理由； 2、将终止验证的时间和原因详细记录在病例报告表上； 3、因不良事件而脱落者如经随访最终判断与试验器械存在因果关系，必须记录在CRF表中，并通知申办者。对因不良事件而终止验证的病人必须随访至不良事件得到解决或稳定。4、医疗器械临床试验质量管理规范规定的其他相关事宜。（五）临床试验持续时间与窗口期临床试验的持续时间取决于所有安全性和有效性数据的获得，研究病例至少随访至12个月以上。应在手术前、术后出院时、6周、3个月、6个月、12个月的髋关节置换假体系统的临床研究数据都应

22、该收集。如术后即刻的X射线平片，每次随访包括患者主诉、体格检查、X线平片、关节功能评分、以及指导患者功能康复等内容。（六）临床试验评价指标及判定标准临床试验纳入病例一般应为单侧髋关节置换，如病患所需行双侧置换，应在单侧植入至少3个月后，经过评价不会对另外一侧产生影响后，方可施行髋关节置换。否则双侧置换病例应选取疗效相对差的一侧进行评价。1主要评价指标1）主要评价指标：术后12个月手术前后评分改变分数或评分“优良率”（即：置换髋关节假体后评分达到优、良的比例。）2）评分方法：初次置换型、翻修型髋关节可采用Harris评分，见附录，Harris评分满分100分，90分以上为优，80-89分为良，7

23、0-79分为可，小于70分为差；肿瘤型髋关节可采用MSTS评分，该系统满分30，24分定义为优， 1823分定义为良， 1217分定义为中，11分定义为差，见附录。2次要评价指标1）X射线平片参数:申办者应制定影像学成功的标准并进行评价。同时关注假体周围透亮线的形成（骨水泥质量、异位骨化、假体松动）、骨质溶解、假体位置变化（头颈假体下沉、髋臼假体的倾斜角度变化、髋臼假体的内移或上移、股骨柄颈干角的变化有无内翻或外翻等）、关节脱位等的发生率。2）生存率：根据取出或者包括取出髋关节假体的任何一部分的病例来计算假体的生存率。发生1例与上述产品质量相关的严重不良事件，判定临床试验失败。3）不良事件发生

24、率。4）并发症发生率，须对并发症发生的类型、数量、比例进行统计分析，并论证其与植入髋关节假体的相关性。（七）对照产品的选择对照产品应选择目前临床正广泛使用的、对相应适应证的疗效已被证实并得到公认的来源于单一厂家生产的同一系统产品。对照产品的材料、设计、适应证与试验产品具有可比性。申办者应提供对照产品的选择依据。（八）样本量的估算申办者应提供样本量足以评价所申报产品安全性和有效性的统计学证据，包括以下内容：对照组与试验组主要评价指标相同试验条件（同样的适应症人群、治疗时间、随访时间等）下的预期疗效、预期的组间差异、显著性水平（）、把握度（）、预期失访率、所用到的样本量计算公式、所有的计算过程及使

25、用的统计学软件、引用的参考文献等。各申办方应根据各自产品的性能指标选择对照品，并采用经典的统计学方法及国内外公认的统计学软件计算样本量。例如：假设某随机对照非劣效临床试验，根据文献报道：同类产品的优良率为95%、临床认可的非劣效界值为10%，则在双侧显著性水平0.05、把握度80%、脱落率10%时，每组需要84例。该研究为随机对照非劣效临床试验，主要评价指标是术后12个月Harris评分。根据文献报道，对照产品的评分为9010分，临床认可的非劣效界值为5，则在双侧显著性水平0.05、把握度80%、脱落率10%时，每组需70例。该研究为单组目标值试验，主要评价指标是术后12个月Harris评分“

26、优良率”。根据文献报道，研究产品的优良率为95%，临床认可的目标值为85%，则在双侧显著性水平0.05、把握度80%、脱落率10%时，需87例。决定样本量的关键因素有：研究类型、主要评价指标、对照组与试验组主要评价指标的预期疗效、非劣效界值或目标值、显著性水平（）、把握度（）、预期失访率等。若进行随机对照非劣效试验，则需明确对照产品预期疗效和临床认可的非劣效界值；若进行单组目标值试验，则需明确试验产品预期疗效和临床认可的目标值。（九）人口统计学和基线特征1、人口统计学资料：如性别、年龄、民族、身高、体重等；2、临床疗效相关的基线数据：考虑因素包括疾病的诊断、分期、分级及影像学参数、伴随疾病、其

27、他关节问题、风险因素、放射学描述（CCD、腿长、偏心距等）；3、合并症：是否有骨质疏松、营养不良(钙、磷、蛋白质、铁)、贫血、激素缺乏(生长激素、甲状旁腺素等)、放射治疗、手术史、糖尿病史、高血压、冠心病、肺功能情况、免疫学疾病等。（十）统计分析方法应明示具体的统计分析方法以及统计分析软件及版本。数据分析时应考虑数据的完整性，所有签署知情同意并使用了受试产品的受试者必须纳入分析。数据的剔除或偏移数据的处理必须有科学依据和详细说明。临床试验的数据分析应基于不同的分析集，通常包括全分析集（Full Analysis Set，FAS）、符合方案集（Per Protocol Set，PPS）和安全集（

28、Safety Set，SS），研究方案中应明确各分析集的定义。全分析集中脱落病例，其主要研究终点的缺失值的填补方法等应在方案中事先予以说明，并进行不同分析策略的灵敏度分析，以评价缺失数据对研究结果稳定性的影响。主要研究终点指标的分析应同时在全分析集和符合方案集上进行；安全性指标的分析应基于安全集。临床试验数据的分析应采用国内外公认的经典统计分析方法。临床试验方案应该明确统计检验的类型、检验假设、判定疗效有临床意义的界值（非劣效界值）等，界值的确定应有依据。对于主要研究终点，统计结果需采用点估计及相应的95%可信区间进行评价。不能仅将p值作为对主要研究终点进行评价的依据。对验证期间发生的所有有害

29、事件的种类、严重程度、发生频率及与验证产品的关系将列表描述。申办者应提供基于所有临床试验数据的统计分析报告，以便临床试验组长单位根据此报告撰写临床试验总结报告。（十一）其他已取得产品注册证，且适用范围为初次置换的产品，在新增产品与该注册证产品属于同一注册单元的情况下，增加适用于翻修的产品型号规格及适用范围，可在同时满足如下条件的情况下予以增加：取得注册证满2年、取得注册证后销售的产品随访数量至少达到100例且产品植入12个月后优良率不低于95%、完成相关功能性试验、备齐相关注册文件。十、产品说明书和标签（一）产品说明书、标签和包装标识 产品说明书、标签和包装标识应符合国家食品药品监督管理总局

30、发布的医疗器械说明书和标签管理规定要求，还应符合相关国家 标准、行业标准的要求，例如 YY/T0466.1用于医疗器械标签、标 记和提供信息的符号。（二）产品临床适用范围/适应证、禁忌证、注意事项应依据临床评价或临床试验/验证的结果进行确定。（三）产品有效期、灭菌产品采用的灭菌方法、非灭菌产品推荐采用的灭菌方法等信息应与产品技术报告所述一致。（四）说明书的警示中注明MRI内容，明确相关的试验结果，提示其存在的风险。参考文献1. 医疗器械监督管理条例（中华人民共和国国务院令第650 号） 2. 医疗器械注册管理办法（国家食品药品监督管理总局令第4号） 3.医疗器械临床试验规定（国家食品药品监督管

31、理局令第5号）4.医疗器械说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理总局令第 6号） 5.医疗器械临床评价技术指导原则（国家食品药品监督管理总局 2015 年第14号通告） 6.关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（国家食品药品监督管理总局 2014 年第 43 号） 7.YY/T0316医疗器械 风险管理对医疗器械的应用8.无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则（食药监办械函2009519号文）9.无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则（食药监办械函2011116 号文） 附录I 髋关节假体产品风险管理资料要求1、 总要求申请人应提供产品上市前对其风险管理活动进行全面评审所形成的风险管理报告以及相关的产品风险管理资料。该风险管理报告应说明： 风险管理计划已被适当地实施； 综合剩余风险是可接受的； 已有恰当的方法获得与本产品相关的包括出厂后流通与临床应用的信息。除此之外，风险管理报告还应扼要说明：-在产品研制的初期阶段，对风险管理活动的策划，和所形成的风险管理计划；-说明已识别了产品的有关可能的危害，并对其危害产生的风险进行了估计和评价；-在降低风险措施方面，考虑了相关安全标准和相关产品标准，并有针对性地实施