药物代谢动力学精品文档.doc

1、第三节 药物代谢动力学一、A1/A2型1. 药物首关消除会发生在哪一种给药途径后( )A. 肌内注射 B. 口服给药 C. 舌下给药 D. 静脉给药 E. 气雾吸入2大多数药物跨膜转运的形式是 （ ）A滤过 B. 胞饮 C .易化扩散 D .膜泵转运 E.简单扩散3药物在体内吸收的速度主要影响( ) A.药物产生效应的强弱 B.药物产生效应的快慢 C.药物肝内代谢的程度 D.药物肾脏排泄的速度 E.药物血浆半衰期长短4临床最常用的给药途径是( )A.静脉注射 B.舌下含服 C.口服给药 D.肌肉注射 E. 雾化吸入5. 药物肝肠循环主要影响( ) A. 显效快慢 B.药物分布 C.作用的强弱

2、D.作用持续时间 E. 吸收程度6药物在血浆中与血浆蛋白结合后其( )A.暂时失去药理活性 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.作用增强7. 与影响药物分布无关的因素是( ) A. 药物与组织的亲和力 B. 给药途径 C. 药物与血浆蛋白结合 D. 体液pH E. 血脑屏障8促进药物代谢的主要酶系统是( )A.单胺氧化酶 B. 葡萄糖醛酸转移酶 C.辅酶 D. 细胞色素P-450酶系统 E.水解酶9如药物与药酶诱导药合用后其效应( )A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是10下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢( )A.弱酸性药物在偏酸性尿液中 B.弱碱性药物

3、在偏酸性尿液中 C.弱酸性药物在偏碱性尿液中 D.尿液量较少时 E.尿量较多时 11. 药物t1/2不具备下列哪项特点( )A. 表示药物在体内消除的速度 B. 作为给药间隔时间的依据 （ ）C. 预计药物显效时间 D. 预计药物消除时间 E. 预计药物的生物利用度12. t1/2为2.5h的药物，一次给药后经多长时间会被消除95以上( ) A. 2.5h B. 4.0h C. 8h D.12.5h E. 24h13地高辛t1/2是36h,每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是（ ）A.24h B.36h C.3天 D.5至6天 E.48h14药物t1/2的长短取决于（ ）A.药物吸收速度

4、 B. 药物消除速度 C.药物代谢速度 D.药物转运速度 E .药物的分布速度15药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 （ ）A.药物吸收过程已完成 B. 药物的消除过程正开始 C.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 D.药物在体内分布达到平衡 E.药物的消除过程已完成二、A3/A4型 (16-17题共用题干)患者李某，男，52岁，晚餐后不久感胸闷、大汗，心前区压迫性疼痛紧急就诊，医生诊断为:心绞痛。医嘱硝酸甘油治疗。16硝酸甘油起效最快的给药方法是 （ ） A舌下含化 B吞服 C嚼碎后含一段时间 D掰碎后吞服E用酒送服17护士给病人采用的给药方法依据是（ ）A减少副作用 B避免毒性反应 C避免首关

5、消除D防止过敏反应 E避免刺激胃肠道 （18-20题共用题干） 某男，因误服巴比妥类药后，医生给予洗胃、吸氧及静脉滴注碳酸氢钠治疗。18静脉注射碳酸氢钠的意义（ ）A防止巴比妥类药蓄积 B促进巴比妥类药生物转化过程C加速巴比妥类药排泄 D减少后遗效应 E产生协同作用19巴比妥类药中毒给予碳酸氢钠静脉滴注理论依据（ ） A干扰机体酶的活性 B影响细胞膜离子通道 C缩短半衰期D碱化尿液和血液可减少毒物吸收，促进排泄 E防止进入血脑屏障20为减少巴比妥类药吸收，应选何种洗胃液（ ）A5%醋酸 B2%4%碳酸氢钠 C葡萄糖 D蛋清 E牛奶三、B1型 A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续

6、时间 D药物的分布 E药物的代谢21药物与血浆蛋白结合率影响（ ）D22药物在肾脏的排泄速度影响（ ）C23药物在胃肠道吸收的速度影响（ ）A24药物在体内的生物转化过程影响（ ）E四、案例思考题1.某男，50岁患慢性胃炎服西咪替丁；又因感冒诱发哮喘服用氨茶碱，出现失眠、烦躁、头晕、头痛等中枢神经系统兴奋反应。分析出现此症状的原因。（西咪替丁是肝药酶抑制剂，使氨茶碱血液浓度升高所致。）2分析下列用药是否合理高某，女，72岁，患急性胃肠炎。RP：庆大霉素注射液 8万U10支 用法：8万U 肌注 2次/日氟哌酸胶囊 0.1g48s 用法：0.2g 口服 3次/日（注析：庆大霉素主要由肾脏排泄。两种抗生素合用，增加肾毒性，可出现蛋白尿、红细胞，尿量减少或增多，老年人肾功能减退，其半衰期延长而增加不合理给药的毒性，属于不合理用药）。