病毒的感染与免疫.docx

1、病毒的感染与免疫第二十二章病毒的感染与免疫第一节病毒对机体的致病作用 一、病毒感染细胞的类型病毒与宿主细胞的相互作用中，病毒在细胞内复制是关键，据此可确定病毒感染细胞的类型和细胞的最终结局。（一）杀细胞性感染（Cytociticinfection）病毒在宿主细胞内复制增殖中，阻断了细胞自身的合成代谢，胞浆膜功能衰退，待病毒复制成熟后，在很短的时间内，一次释放出大量病毒，以致细胞裂解；同时，又引起细胞内溶酶体膜的通透性增高，释放出过多的水解酶于胞浆中，而使细胞溶解。释放出的病毒再侵犯其他易感的宿主细胞。脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒及鼻病毒等无囊膜的小RNA病毒感染属于这一类。（二）稳定性感染(St

2、eadystate infection)有囊膜的病毒在细胞内增殖过程中，不阻碍细胞本身的代谢，也不改变溶酶体膜的通透性，因而不会使细胞溶解死亡。它们是以“出芽”方式从感染的宿主中释放出来，在一段时间内，逐个释放出，只有机械性损伤和合成产物的毒害，可使细胞发生混浊肿胀、皱缩、出现轻微的细胞病变，在一段时间内宿主细胞并不立即死亡。有时受染细胞还可增殖，病毒可传给子代细胞，或通过直接接触，感染邻近的细胞。单纯疱疹病毒、脑炎病毒、麻疹病毒及流感病毒等的感染都属于这一类型。（三）整合感染(Integratedinfection)某些DNA病毒的全部或部分DNA以及逆转录病毒合成的cDNA插入宿主细胞基因

3、中，形成前病毒(Provirus)，导致细胞遗传性状的改变，称为整合感染。整合的宿主细胞不复制期间为潜伏感染，偶尔复制出完整病毒时为复发感染。在适宜条件下细胞也可转化为癌细胞，细胞膜上出现肿瘤抗原。HTLV-1、EBV、HPV、HBV均可造成这一类型的感染。表22-1 引起人类恶性肿瘤的病毒病毒所致肿瘤致癌复合因素逆转录病毒人类嗜T淋巴细胞病1型（HTLV-1）DNA病毒EB 病毒单纯疱疹病毒型（HSV-2）人乳头瘤病毒（HPV）乙型肺炎病毒（HBV）成人T细胞白血病/淋巴瘤Burkitts淋巴瘤鼻咽癌子宫颈癌（？）皮肤癌子宫颈癌肝癌疟疾饮食中亚硝胺，遗传因素日光吸咽、其他病毒感染如HSV黄曲

4、霉毒素酒精表22-2 病毒感染细胞的类型作用类型病毒复制和释放宿主细胞的死亡感染细胞膜抗原的改变机体抗病毒的免疫机制杀细胞稳 定整 合一次，大量释放出芽，逐个释出无，或几乎无+/-+体液免疫为主体液与细胞免疫细胞免疫为主 二、病毒感染机体的类型病毒感染机体一方面取决于病毒的毒力或致病力，一定的数量和合适的侵入门户；另一方面取决于机体的免疫力。毒力一般指同一病毒不同毒株所致疾病的严重程度。致病力是指不同病毒所致疾病的严重程度。因此，病毒的特性及机体免疫应答状态决定了病毒感染机体的类型和结局。（一）亚临床感染（Subclinical infection）不出现临床症状的感染称为亚临床感染或隐性感染

5、。许多病毒性疾病流行时为此型感染，是机体获得特异性免疫的主要来源。例如脊髓灰质炎流行时，隐性感染约占99%，但隐性感染的人仍能向周围环境散布病毒，而传染他人。（二）急性感染 (Acute infection)临床所见的绝大多数病毒感染，如麻疹、乙型脑炎、流感、脊髓灰质炎、水痘等都为急性感染。病毒侵入机体内，在一种组织或多种组织中增殖，并经局部扩散，或经血流扩散到全身（表22-3及表22-4）。经23天以至23周的潜伏期后，病毒繁殖到一定水平，由于局部或组织广泛损伤，引起临床感染。从潜伏期起，宿主动员了非特异性和特异性免疫力，除致死性疾病外，宿主一般能在症状出现后13周内，消除体内的病毒。通常在

6、症状出现前后的一段时间内及病后数天到2周，从组织或分泌物中能分离出病毒。表22-3 体内病毒的扩散方式（举例）病毒血症血浆中游离病毒吸附于白细胞中的病毒乙脑、登革热、灰质炎、柯萨奇及乙肝病毒麻疹、单纯疱疹、巨细胞、EB及痘类病毒通过神经扩散单纯疱疹、带状疱疹及狂犬病病毒粘膜直接扩散流感、副流感、鼻病毒及腺病毒表22-4 人类病毒的感染途径感染途径传播方法及媒介所见病毒种类呼吸道感染空气飞沫、痰、唾液、皮屑流感、副流感、腺病毒、鼻病毒、麻疹、水痘及腮炎等病毒消化道感染饮食物（粪便污染）脊髓灰质炎病毒、甲肝病毒及其他肠道病毒、轮状病毒经皮肤（虫媒）感染昆虫叮咬、动物咬伤、注射输血、刺破皮肤脑炎等虫

7、媒病毒、狂犬病病毒、疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、乙型及丙型肝炎病毒眼及泌尿生殖道感染面盆、澡盆、毛巾、分娩、尿单纯疱疹病毒（1与2型）、腺病毒、巨细胞病毒、人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒。胎内（垂直）与产道感染经胎盘或出生时经产道感染风疹、巨细胞、单纯疱疹（2型）等病毒注1.在出生后,个体之间的病毒传播,称为:水平传播(Horizontal transmission) 。例如通过呼吸道、消化道、经皮肤(虫媒)等途经传播。2.通过胎盘，或于分娩时由母体传至胎儿的传播方式，称为垂直传播（Vertical transmission）。根据病毒在体内的传播方式，可分为下列两类：1局部感染(Locali

8、nfection )病毒仅在入侵部位的组织细胞中繁殖，扩散到邻近细胞或直接通过细胞间桥从一个细胞进入另一个细胞，病毒没有远距离扩散的能力，限于局部表面感染，引起局部或全身症状。如流感、副流感、呼吸道合病毒、腺病毒及轮状病毒的感染。2全身感染(Systemicinfection)病毒从被感染的细胞释放出细胞外，再感染邻近细胞，并且往往通过血流传播至全身。脊髓灰质炎病毒从肠道侵入，先在肠道粘膜以至肠系膜淋巴结中增殖，进入血流形成第一次病毒血症，病毒随血液流入全身淋巴结及脾等合适部位增殖，形成第二次病毒血症，然后侵犯靶器官中枢神经系统。表22-5 局部感染和全身感染的比较局部感染全身感染病灶潜伏期病

9、毒血症病后免疫力持久性免疫力来源病毒感染举例呼吸道粘膜较短-较短局部lgA和细胞免疫普通感冒（鼻病毒）全身较长+较长或终身血流抗体和细胞免疫麻疹、脊髓灰质炎图221呼吸道病毒的表层感染（模式图）图222脊髓灰质炎病毒的全身感染（模式图）（三）持续性感染（Persistent infection）持续性感染包括潜伏感染、慢性感染及慢发性感染。造成持续感染的原因有病毒本身的特性因素，如整合感染倾向、缺损干扰颗粒（DIP）形成、抗原性变异或无免疫原性；同时也与机体免疫应答异常有关，如免疫耐受、细胞免疫应答低下，抗体功能异常、干扰素产生低下等。1潜伏感染(Latent infection)是指病毒的D

10、NA或逆转录合成的cDNA以整合形式或环状分子形式存在于细胞中，造成潜伏状态，无症状期查不到完整病毒，当机体免疫功能低下时病毒基因活化并复制完整病毒，发生一次或多次复发感染，甚至诱发恶性肿瘤。造成潜伏感染的病毒及潜伏部位见表22-6。表22-6 潜伏性病毒感染病毒潜伏位置所致疾病单纯疱疹病毒1型 单纯疱疹病毒2型水痘一带状疱疹病毒EB病毒巨细胞病毒人疱疹病毒6型乙型肝炎病毒人乳头瘤病毒人免疫缺陷病毒 背根神经神经原细胞B淋巴细胞淋巴细胞、巨噬细胞（？）淋巴细胞（可能）肝细胞上皮细胞T淋巴细胞、巨噬细胞、脑细胞唇疱疹，眼和脑感染 生殖器疱疹水痘，带状疱疹传染性单核细胞增多症，Burkitt淋巴瘤

11、，鼻咽癌单核细胞增多症，眼、肾、脑和先天性感染幼儿急疹急慢性肝炎，肝硬化，肝癌疣，皮肤癌，子宫颈癌爱滋病2，慢性感染（Chronic infection）是指感染性病毒处于持续的增殖状态，机体长期排毒，病程长，症状长期迁延，往往可检测出不正常的或不完全的免疫应答。乙型肺炎病毒感染后10%的患者血持续存在HBsAg，血清中可检出免疫复合物，而细胞免疫功能低下者，发展成慢性活动性乙型肝炎。又如，四个月内的胎儿感染风疹病毒后，母体抗体不能清除细胞内的风疹病毒，受染细胞分裂速度减慢，胎儿发育不正常，出生后出现多种多样的先天性缺陷或畸形，称为“风疹综合征”，随着年龄的增长，细胞免疫功能增强，才能消除产生

12、病毒的靶细胞。此外，与疣有关的乳头瘤病毒可形成慢性感染，这是由于病毒隐藏在无血管的上皮细胞内，逃避了免疫监视，该病毒基因也可整合到宿主细胞DNA中。3慢发性感染 (Slow infection)慢发性感染不同于慢性感染，其特点是潜伏期很长，通常在数月或数年，而后出现慢性进行性产生，直至病死。引起慢发性感染的病毒、所致疾病及主要病征见表22-7。表22-7 慢发性感染病毒及所致病征病毒所致疾病主要病征致病对象逆转录病毒科慢病毒亚科人免疫缺陷病毒（HIV）获得性免疫缺陷综合征(AIDS)T1细胞数量及功能缺损人梅迪/维视乱病毒（Maedi/Visna virus）进行性肺炎/泛白细胞脑炎羊副粘病毒

13、科麻疹病毒亚急性硬化性全脑炎(SSPE)CNS炎细胞浸润、胶质细胞增生、脱髓炎人乳多空病毒科CNS灶性脱髓鞘人JC病毒进行性多灶性白质脑病(PML)未分类病毒（因子）羊搔痒病（Scrapie）羊可能为朊病毒（Virino）或蛋白侵染因子（Prion）库鲁病（Kuru）大脑皮质海绵状变性，震颤为特征人亚急性早老性痴呆（Creatzfeldjakob）大脑皮质海绵状变性，进行性痴呆为特征。人水貂（Mink）脑病水貂三、病毒与癌症本世纪以来生物学、分子生物学研究证实许多动物和禽类中存在RNA肿瘤病毒，它们或以水平传播方式从一个动物传给另一个动物；或以垂直传播方式传给子代的生殖细胞和体细胞。前者为外源

14、性感染，后者为内源性感染。70年代发现逆转录酶后把RNA肿瘤病毒归为逆转录病毒科（Retroviridae）肿瘤病毒亚科(Oncovirinae)。在DNA病毒中较早了解的是乳多空病毒可引起恶性和良性肿瘤。当多瘤病毒感染体外培养的细胞后，细胞转化为肿细胞，这在病毒致癌机理的研究中起重要作用，此后发现许多DNA病毒也具有这种作用。（一）病毒癌基因 (V-onc)大多数逆转录病毒有一特殊的致癌基因，可使细胞发生恶性转化。除逆转录病毒外，RNA病毒无致癌作用。逆转录病毒首先与受体结合，进入胞脱浆脱去衣壳，病毒单链RNA逆转录为双链DNA，并整合到宿主细胞基因组中形成前病毒；而后可处于解止状态，前病毒持续存在；也可由宿主细胞的聚合酶转录出mRNA翻译成病毒结构成分，与病毒RNA组装成子代病毒出芽释放；也可能从病毒致癌基因转录mRNA，翻译癌基因产物（如蛋白激酶），修饰并活化细胞的某些蛋白，导致细胞转化，克隆增殖，形成恶性肿瘤。病毒癌基因产物不参与病毒结构的组成，但在转化的细胞表面出现肿瘤（T）抗原。（二）细胞原癌基因 (Proto oncogenes 或C-onc)在研究病毒癌基因时发现正常的鸟、鱼、哺乳动物细胞中有病毒癌基因的同源序列，分子结构略不同，但均