G答案核磁共振.docx

1、G答案核磁共振G答案：核磁共振1073答 (1)1076答 (2)1077答 (3)1078答 (1)1113答 (1)1178答 (1)1186答 (4)1187答 (3)1188答 (2)1189答 (1)1190答 (1)1191答 (1)1192答 (2)1193答 (3)1195答 (4)1221答 (2)1650 答 (1)1651 答 (2)1652 答 (2)1653 答 (2)1654 答 (3)1655 答 (4)1656 答 (1) 单峰1657 答 (3)1658 答 (1) 3:11659 答 (2)1660 答 (2)1661 答 (2)1662 答 (4)1663

2、 答 (2)1664 答 (4)1665 答 (1)1666 答 (2)1667 答 (4)1668 答 (2)1669 答 (2)1670 答 (4)1671 答 (2)1672 答 (4)1673 答 (3)1674 答 (1)1675 答 (4)1676 答 (1)1677 答 (2)1716 答 (3)1718 答 (2)1719 答 (1)1720 答 (3)1721 答 (1)1722 答 (2)1723 答 (b)1724 答 (3)1726 答 (d)1802 (4)1803 (3)1804 (4)1805 (1)1806 (2)1807 (4)1808 (4)1809 (1)

3、1810 (2)1811 (1)1812 (3)1813 (2)1814 (2)1815 (2)1815 (2)1817 (4)1818 (4)1819 (3)1820 (4)1821 (4)1822 (1)1823 (4)1824 (2)1825 (3)1826 (2) 化学位移数值： a 3.2 b 4.1 c 2.1 d 0.9 1827 (3) Jac=7Hz Jbc=15Hz Jcd=1.0Hz Jbd=6.5Hz1828 (1)化学位移数值： a 1.5 b 3.55.5 c 2.0 d 1.8 1829 (3)1830 (4)1831 (1)1832 (1)1833 (4)183

4、4 (1)1835 (4)1836 (3)1837 (2)1838 (2)2050答 (1) （低） (3) （高） (3) （中）2056答 由高能态回到低能态，而通过无辐射途径释放能量。2058答 核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）( = 0 )。2089答 纵向弛豫和横向弛豫2096答 要高2101答 试样经受的磁场更加均匀2102答 四甲基硅烷.2106答 屏蔽常数2107 答 外磁场强度要大2488 答 /J 6 (7或10) 三 单峰, 三重峰, 三重峰 3:2:22489 答 自旋-晶格驰豫过程(纵向驰豫)和自旋-自旋驰豫过程(横向驰豫)2490 答 由于

5、磁各向异性及O的电负性大于诱导效应2491 答(1) 自旋-自旋偶合是核与核自旋之间的相互干扰作用 (2) 自旋-自旋裂分是由自旋偶合引起谱线增多现象2492 答(1) = 106/ 0, = 0/106=20100106/106 =2000Hz ( =10, =100Hz也可) (2) = B106/B0, B=202.4T/106 =4.810-5T ( =10, B=2.410-5T也可)2493 答 (1) 1H核 (2) 去偶2494 答因为13C自然界丰度很低, 只占1.1%, 同时13C核的磁矩很小, 所以13C的共振强度很小, 因此必须采用脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪才能得到广泛

6、的应用与研究.2495 答CH3I CH3Br CH3Cl BPBFBH。2722 诱导效应； 共轭效应； （或以上两条合并成“电子效应”也可以） 磁各向异性效应； 氢键的生成； 溶剂效应。 2723 自旋（或有磁性）； 强磁场 ； 能级分裂； 适宜频率（或进动频率）的射频辐射； 能级跃迁。2724 这化合物中的12个质子的化学环境是等同的，只产生一个峰；质子的屏蔽常数最大，一般化合物的峰都出现在TMS左侧； TMS是化学惰性的，易溶于大多数有机溶剂中； 沸点低（bp27）易于除去。2725 1H、2H、13C、14N、17O。2726 没有自旋现象，不会产生核磁共振跃迁。2727 原子核自旋

7、； 无关。2728 甲醛； 乙炔； 甲醛； 乙炔。2729 200MHz； 702Hz。2730 增大； 不改变； 变大； m1/2； 增加。2731 取向数为2 12； m=+1/2，m=1/2； m为+1/2； m为1/2。2733（前移） 不一定； 一定。2734 1H； 13C（因为 1/2， E=2 B0）2735 叔丁基中的三个甲基CH3； CH3CO中甲基； 结构式是：2732（后移） 2736 它们两者都3组峰，峰面积之比为（a）为3：1：2，（b）为2：2：2。2737 H（CH3）为三重峰，强度比为1：2：1； H（CH2）为四重峰，强度比为1：3：3：1。2738 d；

8、c、e； a、b。2739 c b a。2740 2组峰； CH3三重峰 小（或在高场）（两者相比）CH2四重峰（或在较低场）； 峰面积之比为3：2。2741 3组峰：a： b：CH2 c：CH3 a：单峰 b：四重峰 c：三重峰； a大（或低场）， b中间（或中场）， c小（或高场）； a：b：c5：2：3。2742 a为二取代苯基，b为两个亚甲基CH2，c为两个甲基CH3， 甲基与亚甲基相连， b、 c较大与相连，所以结构式是： 2743 分子中化学环境不同的质子有几组； 分子中的基团情况或H核外的电子环境； 基团间的连接关系； 各基团的质子比。2744 CH4； CHCl3； CHCl3

9、； CH4； CHCl3。2745 a为三个CH3CH2O中的CH3 b为三个CH3CH2O的亚甲基 c为次甲基 ； 结构式是： 2746 CH3CCl3。2747 b aBaBc。2748 烯键上的质子数（或积分面积比）(a)：(b)：(c)0：1：2。2749 2750 2751 2752 adbc2753 因为HaHb J：610Hz HaHc 2-3Hz HaHd 0-1Hz 所以HaHbHaHcHaHd(或JabJacJad)。2754 dacb。2755 2756 2757 2758 2759 2760 更小； 更大。2761 2； 更大； 更小。 2762 共振信号的精细结构峰之

10、间的距离； 核的相互作用； 不变。2763 相同的； 不同的。2764 CH3 CH2 OH； CH3 CH2 OH； CH3 CH2 OH。3078答 1) 通常用四甲基硅烷 (TMS) 作内标物质来确定化学位移，这样做有许多好处。首先，这一化合物中的 12 个质子是等同的，只产生一个峰。由于其屏蔽常数比大多数其它质子的屏蔽常数大，一般化合物的峰都出现在 TMS 峰的左侧。此外， TMS 是化学惰性的，它易溶于大多数有机溶剂，沸点只有 27，测量完毕后只需加热，即可将其除去，使试样获得回收。 2) 1= 134/60 = 2.23 2= 240/60 = 4.00 1 = 2.23100 =

11、 223 Hz 2 = 4.00100 = 400 Hz3097答 = / 0106 = (120106)/(60.0106) = 2.003131答 乙酰丙酮有两种异构体 OH | CH3- - CH2 - - CH3 和 CH3- - CH - - CH3 = 5.62 = 3.33由于 - CH2 - 上有两个氢，所以每一个氢相应积分高度应为：19.5/2 = 9.75 单位烯醇式含量是双酮式的 37/9.75 = 3.97 倍 所以烯醇式的质量分数= 3.97/(1+3.97) = 79.1%3140答 (1) 根据 = B/Ih 在磁场强度不变的条件下 C C 0.70200 = =