细胞治疗企业如何贯彻执行GMP与中国药典_精品文档.pdf

1、细胞治疗企业如何贯彻执行GMP与中国药典微生物污染控制与检测技术探讨默克密理博生物监测栗 壮默克创新引领生活 默克是一家全球领先的医药与化工公司，以创新和高科技优质产品闻名世界。默克在全球66个国家与地区拥有约39,000名员工，致力于改善患者的生活质量，助力客户实现长远的成功和迎接全球化挑战。2默克 公司历史1668弗雷德里克 雅各布 默克(Friedrich Jacob Merck,1621-1678)购买天使药房1827埃曼鲁埃尔 默克(Emanuel Merck，1794-1855)开始工业化生产1880产品范围扩大和国际化；首次完成药品成药的生产1904首次进军液晶业务领域1918第

2、一次世界大战后失去包括默克美国分公司在内的部分财产1933在上海建立了第一个中国子公司1995 默克公司上市，默克家族仍为最大股东，保持70%股权2001默克在北美的业务活动以EMD的名义重新开始2007收购雪兰诺公司，成立默克雪兰诺2010 收购密理博公司,成立默克密理博2014收购安智电子材料公司默克将在2018年迎来350周年生日！32014发起收购Sigma Aldrich公司2014默克与辉瑞就抗癌药物达成合作2014默克第四届“未来视界”学术论坛在上海举行，引领显示行业新趋势2014默克收购安智包括其在中国的分支机构默克在中国1888威利 默克到中国旅行1887首次有记载的业务往来

3、1994默克进入中国1953与一家香港贸易公司达成代理协议，服务中国及香港1997默克（上海）贸易有限公司在上海成立1996建立默克有限公司（香港）2010收购密理博（包括中国的六家办事处）2013液晶中国中心在上海开业2011收购北京清大天一科技有限公司1933默克化工有限公司在上海成立怡 默克上海办公室-1933默克在中国的价格表-1936收购清大天一-2011默克在华80周年庆-20132015默克投资（中国）有限公司正式启动三大业务领域5高性能材料医疗保健生命科学包括以下业务 默克雪兰诺 消费者健康 阿罗格 生物仿制药包括以下业务 默克密理博 2014年宣布收购西格玛奥德里奇公司包括以

4、下业务 高性能材料 2014年收购并成功整合安智电子材料公司实验室分析生物监测产品（BioMonitoring）QC:微生物实验QC,生产：环境监控One Team,One Family7细胞治疗企业如何贯彻执行GMP与中国药典？干细胞临床研究管理办法（试行）请根据报告内容更新9自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术管理规范请根据报告内容更新10药品生产质量管理规范（GMP）药品生产质量管理规范(Good Manufacture Practice of Drugs，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。请根据报告内容更新11第

5、一章总则第二章质量管理第三章机构与人员第四章厂房与设施第五章设 备第六章物料与产品第七章确认与验证第八章文件管理第九章生产管理第十章质量控制与质量保证第十一章委托生产与委托检验第十二章产品发运与召回第十三章自 检第十四章附 则中国药典 中国药典是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。请根据报告内容更新12第一部中药第二部化学药品第三部生物制品第四部附录的核心第三条本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合

6、预定用途和注册要求的药品。背景一百多年来，人们努力提高在“有菌的环境”生产“无菌产品”的能力，事实证明这一努力至今仍充满挑战。Presentation title in footer|00 Month 000014什么是污染？污染就是指当某物与不洁净的或腐坏物接触或混合在一起使该物变的不纯净或不适用时，即受污染。简单的说当一个产品中存在不需要的物质时，它即受到了污染产品污染的类型：-17-微生物污染的来源原辅料内包装容器配料用水生产环境制造工艺操作人员产品目 录1、生产环境微生物监控2、原辅料微生物污染控制3、配料用水微生物监控4、终产品无菌检查生产环境微生物监控-20-生产环境洁净区 洁净区

7、是一个对空气尘埃粒子浓度进行控制的区域 该区域的建造结构、装备及使用能够截留粒子 而且会尽可能地减少粒子向该区域的介入 可根据需要对该区域的温度、湿度以及压差等参数进行控制请根据报告内容更新21GMP 附录1 无菌药品请根据报告内容更新22GMP 附录1 无菌药品ISO 14644-1:洁净室定级Presentation title in footer|00 Month 000023ISO 14644-1:洁净室尘埃粒子定级Class0.1 m mm0.2 m mm0.3 m mm0.5 m mm1 m mm5 m mmISO 1102ISO 210024104ISO 31,000237102

8、358ISO 410,0002,3701,02035283ISO 5100,00023,70010,2003,52083229ISO 61,000,000237,000102,00035,2008,320293ISO 7352,00083,2002,930ISO 83,520,000832,00029,300ISO 935,200,0008,320,000293,000每立方米的尘埃粒子数量24FDAISOChina GMP4.8A（5m）1005A（0.5m）B1000610 0007C100 0008D尘埃粒子检测设备洁净室定级、关键区域环境监测计划的重要组成部分洁净区级别确认原则：根据房

9、间的大小和级别来确认采样方法方法：(a)采样点数量(b)最小采样体积ISO 14644-1采样点数量采样点的数量如何计算?ISO 14644-1-1999有一个简单的计算方法:A=房间的地面面积/mNL=最小的采样点数量 保证采样点均匀分布，并位于工作活动的高度 例如对于一个16 m 的房间:-4 个采样点，ISO 5 0.5 micron-检测限度为3520 个/mP1P2P3P427ANLISO 14644-1采样体积采样体积如何计算?ISO 14644 1 规定:Vs=每一个点的最小采样体积,单位是升C n,m=最大粒径颗粒的限度值20=常数-例如：对于 ISO 5 5.0 m:Vs=2

10、0/29 x 1000=690升房间确认/验证时最小采样体积列表ISO洁净级别ISO 洁净级别最小单次100LPM2.83LPM 1 CFM 采样体积采样时间采样时间采样时间LMinMinMin4.810001035335569072442576,8312,5180,6811129ISO 14644-1的其他要求:1、采样量要足够大，保证能检测出至少20个粒子；2、每个采样点每次的采样量至少为2升；3、采样时间最少为1分钟。根据根据ISO 14644对洁净室进行验证对洁净室进行验证确认/验证=证明洁净室符合下列要求:选择两个粒径级别，且D2 1.5 D1 最小采样点数量 最小采样体积Vs=20

11、 x 1000/Cn,m 当只要求一个采样点时，则在该点最少进行3次采样 对应各自粒径级别，分别计算每个点的平均值31ANL接受标准 只有在所有采样点的平均值和95%UCL值都符合限度的情况下，才能说验证结果合格 如果采样点数 1&75%for particles of =1.4 m）b)生物效率（95%）脱水率 对于微生物检测来说，影响微生物生长的重要因素之一就是培养基的含水量。在浮游菌采样的过程中，由于培养基会直接暴露在流动的空气中，因此培养基脱水就在所难免。控制培养基脱水在可接受的范围内，确保微生物的恢复生长率。Feller校验Feller校验源于1950年，Feller,W的一篇关于概

12、率论及其应用的论文当浮游菌采样时，随着空气中浮游菌数量的增加，多个微生物通过同一个采样孔撞击到培养基表面并同时生长的概率也会增加。因此，统计学意义的微生物含量同平皿上得到的菌落数及采样头开孔数量的多少有关。具体统计学数据如下：Pr=N 1/N+1/N-1+1/N-2.1/N-r+1 Pr=统计学意义的微生物含量N=开孔的数目r=平皿上得到的菌落数。由这一公式可以发现：开孔数量越多，则平皿上的菌落数越接近于实际空气中的含菌量。沉降菌检测的注意点：摆放位置和高度（防止抑制物质的引入）采样本身引入的污染（外表清洁，培养基质量，摆放位置和人员）培养基的脱水问题（新鲜培养基和摆放时间）49Enviroc

13、heck环境监测标准平皿沉降菌取样监测方法表面微生物监测和人员卫生监测 1、接触碟取样 适用于平整的规则性表面属于定量检测方法Envirocheck环境监测接触皿表面微生物请根据报告内容更新51 2、棉签取样适用于不规则表面属于定量检测方法 3、表面冲洗法 适用于大表面积生物负载检测属于半定量检测方法Presentation title in footer|00 Month 000054培养基和培养条件必须具有广谱性 全能型培养基TSA(胰蛋白胨大豆琼脂)专用于酵母菌和霉菌分离生长的特定培养基SDA(沙氏葡萄糖琼脂)表面监测用培养基（加入中和剂和生物酶制剂）洁净室空气中残存消毒剂成分，对培养基

14、表面捕获的微生物生长产生抑制作用。需要选用添加相应中和剂和生物酶制剂的培养基来进行日常检验。通常不必监测严格厌氧菌，因为其不会在室内空气中存活（USP1116）培养基及培养条件培养条件 采用大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）配制的培养皿经采样后，在3035摄氏度培养箱中培养，时间不少于2 d；采用沙氏培养基（SDA）配制的培养皿经采样后，在2025摄氏度培养箱中培养，时间不少于5d。请根据报告内容更新56GBT 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法压缩气体微生物/尘埃粒子检测ISO8573压缩气体的作用企业应根据需要配备气体系统，包括压缩空气系统和惰性气体系统。其中压缩空气通

15、常用于设备驱动，以及在洁净区用于吹洗、净化，而惰性气体（通常为氮气）用于将产品同氧气隔离以提高产品的稳定性或增强产品耐受热处理（如湿热灭菌）的能力。Presentation title in footer|00 Month 000058覆盖密封:在物料表面保持一个常规的保护膜.过程中保护 产品包装（原材料）清洗，冲洗:填充和冲洗罐冲气，起泡 以小泡的方式去除液体中的氧气搅拌 混合以及储存液体压缩气体的使用点质量要求压缩气体的作用 作为动力源 作为原料质量标准的制定关键要看是否与产品接触其中接触又分为直接和间接接触 选择再好的压缩气体系统也不足以保证气体的质量，压缩气体系统要定期地监控和维护。P

16、resentation title in footer|00 Month 000060ISO 8573压缩气体压缩空气标准（ISO 8573）包括以下9个部分：85731 污染物和纯度级别85732 含油量测定85733 水分测定85734 固体颗粒测定85735 油蒸气和有机溶剂测定85736 气体污染物测定85737 微生物含量测定85738 固体颗粒测定（质量浓度法）85739 液体水含量测定压缩气体尘埃粒子检测W.Vanlommel,Warsaw May 20116263压缩气体微生物检测Presentation title in footer|00 Month 000064压缩气体微生物检测Presentation title in footer|00 Month 000065预设气体类型：空气，氮气，二氧化碳，氩气，氧气原辅料微生物污染控制GMP中关于原辅料的要求请根据报告内容更新67原辅料微生物负荷 定义：原料或者中间产品在灭菌工艺前的固有的微生物数量和种类。但是，在实际生产中，容器，环境，清洗残留，时间等等因素都会引起微生物数量和种类上的变化。原辅料微生物负荷会引起多种