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1、整理化学工业分析复习题工业分析复习题20130606一、填空题1工业分析所用的分析方法，按其在生产上的应用及完成时间不同可分为标准分析法和快速分析法。2快速分析法的特点是分析速度快，分析误差往往比较大。3自然界的水称为天然水。4天然水可分为降水，地面水和地下水三大类。5用采样器从一个采样单元中一次采得的一定是物料叫子样。6含并所有采样的子样称为原始平均式样。7含有所有采取的子样称为原始平均式样。8应采取一个原始平均式样的物料的总量称为分析化学子样单位。9工业物料按其特性值的变异性类型可以分为两类即均匀物料和不均匀物料。10在一个采样对象中应布采集样品较好的个数称为子样数目。11在运输工具上斜线

2、发布点，首、末个子择点至少距车角1m。12在物料堆中采样，应将表层0.1m厚的部分用铲子锄去。13通过机械是人工发将大块的物料粉碎成一定细度物料的过程称为破碎。14将最大颗粒的物料分散至25cm左右，称为粗碎。15将最大颗粒的物料分散至25cm左右，称为粗碎。16将25cm左右的物料分散至5cm左右的称为中碎。17将25cm左右的物料分散至5cm左右的称为中碎。18将5cm左右的物料分散至0.15cm左右的称为细碎。19将5cm左右的物料分散至0.15cm左右的称为细碎。20将0.15cm左右的物料分散至0.074cm以下的称为粉碎。21将0.15cm左右的物料分散至0.0745cm以下的称为

3、粉碎。22试样的制备一般经过破碎，过筛。混匀，缩分，四个工序。23粉碎后的物料需经过筛分。使物料达到要求的粒度。24混匀的方法有人工混匀和机械混匀两种。25在不改变物料平均组成的情况下，通过步骤，逐步减少试样的过程称为缩分。26常用的缩分的分析方法有分样器缩分法和四分法。27将试样与酸性熔剂混合，置于适当的容器中，早高温下进行分解，生成易溶于水的产物，称为熔融分解法。28试样的分解方法一般有酸溶法和碱熔法。常用的碱性熔剂有Na2NO2，K2CO3，NaOH等。29艾士卡试剂法测矿石中全硫量属于烧结分析法。30水质指标按其性质可分物理指标，化学指标和微生物指标三类。31水中碱度是指水中含有能接受

4、质子（H+）的物质的量32水中含有的钙，镁离子的含量称为硬度。33水中含有的钙，镁离子的含量称为硬度34测定水的总硬度一般采用EDTA滴定法。35水中铁测定的显色剂为邻菲罗啉溶液36比色法测定水中总铁的波长为510nm。37溶解于水的氧称为溶解氧。38测定溶解氧时，在水样中加入的固氧剂为MnSO4和碱性KI溶液。39溶解氧测定时，所用的标准溶液为N2S2O340化学需氧量常用于表示水体受有机物污染程度。41化学需氧量测定时常用的催化剂为Ag2SO442煤的分析检验，根据目的不同，一般可分为工业分析和元素分析。煤的工业分析项目有水分，灰分，挥发分和固定碳含量等四项43挥发分测定时加热时间为7mi

5、n44艾士卡试剂的成分是Na2CO3和MgO的混合物45煤是由有机物、矿物质和水组成。46煤中的有机物主要由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成。47煤的元素分析是指煤中碳、氢、氧、氮、硫五个项目煤质分析的总称。48煤中的硫通常以无机硫和有机硫两种状态存在。49煤的发热量是指单位质量的煤完全燃烧时所产生的热量。50煤的发热量的表示方法有三种，即弹筒发热量，恒容高位发热量，恒容低位发热量；51对于钢铁中碳的分析，通常都是采用转化为CO2 的方式进行分离富集的。52我国国家标准代号为 GB ，我国标准分强制 性标准和推荐 性标准，我国将标准物质分为二个级别。GB/T表示推荐性国家标准。53酚酞碱度是以 酚

6、酞 作指示剂测得的碱度；全碱度是以 甲基橙 为指示剂测得的碱度。54. 水的总硬度测定是在pH= 10 的弱碱性环境中，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定水中的钙镁离子。55. 钢铁中五大元素分析指的是C 、S 、Si 、Mn 、P。其中碳是区别铁与钢，决定钢号、品级的主要标志；Si可以促使C以游离态石墨状态，使钢高流动性，易于铸造；Mn可以增强钢的硬度，减弱延展性；S可以使钢产生“热脆性”；P可以钢铁产生“冷脆性”。56. 标准物质是具有一种或多种充分证实了的特性，用来校正测量器具、评定测量方法或给材料定值的物质或材料。57. 煤气中主要含有CnHm，CO2，O2，CO，CH4，H

7、2，N2等气体，根据吸收剂的性质，分析煤气时，吸收顺序应该为用KOH溶液吸收CO2；饱和Br2 水吸收CmHn；焦性没食子酸的碱性溶液吸收O2；亚铜的氨溶液吸收CO后再用燃烧法测定CH4和H2；剩余的气体为N2 。58. 在硅酸盐系统分析中，常采用Na2CO3熔样，通常在铂坩埚中进行；用氢氟酸处理试样时，只能用铂皿或聚四氟乙烯器皿；NaOH 熔融分解粘土试样一般采取银坩埚做熔器。59. 工业分析的任务是对工业生产的原料、中间产品、产品及生产的废物的组成进行分析检验。60. 用采样器从一个采样单元中一次采得的一定是物料叫子样，合并所有采样的子样称为原始平均式样。试样的采取量与物料最大颗粒的直径的

8、平方成正比，取样量的经验公式为m kd2。61. 水中碱度是指水中含有能接受质子（H+）的物质的量；水中含有的钙，镁离子的含量称为硬度；溶解于水的氧称为溶解氧；测定溶解氧时，在水样中加入的固氧剂为MnSO4和碱性KI溶液，所用的标准溶液为 Na2S2O3。62. 煤的挥发分产率的测定在挥发分坩埚器皿中，温度900，灼烧时间7min。煤的灰分测定在瓷灰皿器皿中灼烧。63. 酸溶法常用的溶剂酸有盐酸，氢氟酸，硝酸，磷酸，硫酸和高氯酸。64. 硅酸可用xSiO2yH20表示。65. 水质分析中所应用的方法以滴定法和分光光度法最为常用。66. 在水泥的工业分析中，用氯化铵重量法测定SiO2含量时，加入

9、NH4Cl的作用是 起到加速脱水的作用 （有强烈的吸水作用）。67. 在煤的水分工业分析中，煤中的水以 游离水、 吸附态水 、结晶水 三种形式存在。68. 煤的灰分测定主要有两种方法，即 缓慢灰化法 和 快速灰化法。69. 在煤的灰分测定实验中，从炉中取出灰皿，放在 耐热瓷板上或石棉网 上，在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温(约20min)后，称量。70. 煤的挥发份测定实验中，称取一定量的空气干燥煤样，放在带盖的 中，在(90010)温度下，隔绝空气加热7min。以减少的质量占煤样的质量分数，减去该煤样的水分含量(Mad)作为挥发份产率。71. 以 PAN 为指示剂，用 CuS

10、O4标准溶液返滴定法测定硅酸盐中的铝常采用煮沸后立即滴定，其目的是使铝与EDTA的 配位反应进行完全。 72. 硅酸盐试样能否被酸分解主要取决于二氧化硅的含量 73. NaOH 熔融分解粘土试样采取银或铂坩埚，熔样温度为650。 74. 煤中水分的测定的常用方法有：空气干燥法和甲苯蒸馏法。75. 在甲苯蒸馏法中，所使用的水分测定管：量程为 0到10 ，分度值为0.1。水分测定管需经校正，并绘制 校正曲线方能使用。76. 煤的全硫的测定，有艾氏卡法、库仑滴定法和高温燃烧中和法等多种方法。77. 硅酸盐样品中SiO2的测定方法有重量法和 氟硅酸钾容量法。78. 在水泥及其原料系统分析中，EDTA直

11、接滴定法测Al是将滴定Fe3+后的溶液调节pH为1.8到2.0，然后以 磺基水杨酸 为指示剂，滴定终点溶液由 紫红色色变为 亮黄色 色。79. 在EDTA配位滴定法测定硅酸盐试样中Ca2+的滴定中将pH调到 大于13，用 三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+、TiO2+的干扰。二、简答题1、什么叫子样、什么叫平均原始试样？子样的数目和最少质量决定于什么因素？ 答：子样：用采样器从一个采样单元中一次取得的一定量物料；其数目和最少质量决定采样对象的多少，以及颗粒的大小；平均原始试样：合并所有取得的子样。2、艾士卡BaSO4重量法测定煤中全硫所采取的艾士卡试剂的组成是什么？各个试剂的作用是什么？答：艾士卡

12、是由m Na2CO3 + n MgO=1+2 组成， Na2CO3作溶剂，MgO 起疏松作用。 3、试用一种方法测定硅酸盐中的二氧化硅，并说明其原理。答一：试样以无水碳酸钠烧结，盐酸溶解，加固体氯化铵于沸水浴上加热蒸发，使硅酸凝聚。滤出的沉淀灼烧后，得到含有铁、铝等杂质的不纯的二氧化硅。沉淀用氢氟酸处理后，失去的质量即为纯二氧化硅的量。答二：在试样经苛性碱熔剂（KOH）熔融后，加入硝酸使硅生成游离硅酸。在有过量的氟、钾离子存在的强酸性溶液中，使硅形成氟硅酸钾（K2SiF6）沉淀，经过滤、洗涤及中和残余酸后，加沸水使氟硅酸钾水解，用NaOH中和生成的HF，由滴定消耗的NaOH的体积和浓度，计算二

13、氧化硅的含量。4、气体分析的特点是什么？怎样在常压、正压和负压下采取气体试样？ 答：气体分析的特点是：气体的质量较小，流动性大，且气体的体积是随着温度和压力的变化而变化的，气体的这些性质决定了一般测定气体的体积而不是质量，并同时要测定环境的温度和压力。 共分三种采样方法：常压状态下 体采样：主要采用封闭液采样法和流水抽气法采样； 正压状态下气体采样：主要采用橡皮气囊为采样容器，或者直接把分析仪器和采样装置连接； 负压状态下气体采样：当负压不太高时，采用抽 泵减压法；当负压太高时，采用抽空容器采样法，瓶内压降至60-100mmHg。5、简述水泥及其原料的系统分析中氯化铵系统分析和氟硅酸钾系统分析

14、的基本方法答：氯化铵系统分析的基本方法即在用酸加热分解样品的同时，加入NH4Cl 促进脱水使硅酸凝聚变成凝胶析出，以重量法测定二氧化硅，滤液及洗涤液收集供EDTA 配位滴定法测定铁、铝、钙、镁、钛等。氟硅酸钾系统分析的基本方法即样品以NaOH熔融，熔融物用浓盐酸分解，制成澄清透明的试验溶液，以氟硅酸钾容量法测定二氧化硅，EDTA 法带硅测定铁、铝、钙、镁。6. 间接碘量法测定铜合金中铜含量时，加入KSCN的目的何在？何时为加入的适宜时间？为什么？答：用间接碘量法测定铜合金中铜含量时，由于加入的KI是过量的，使得生成的碘化铜沉淀强烈地吸附碘离子，致使测定结果偏低，加入KSCN后，可将碘化铜转化为

15、溶解度更小的硫氰化铜，把吸附的碘离子释放出来，使反应更完全。 KSCN应在接近终点时加入，否则SCN-会还原大量存在的碘，致使测定结果偏低。7、气体分析中吸收体积法、吸收滴定法、吸收重量法及燃烧法的原理是什么？ 答：(1)吸收体积法： 基本原理：利用气体组分的化学性质，使气体混合物和特定试剂接触，则混合气体中的被测组分和试剂发生化学反应而被定量吸收，其它成分则不发生反应。如果吸收前后的温度及压力一致，则吸收前后的体积之差，即为被测组分的体积。 (2)吸收滴定法： 基本原理：使混合气体通过特定的吸收剂溶液，则被测组分和吸收剂反应而被吸收，然后在一定条件下用标准溶液滴定，该法是综合应用吸收法和滴定法来测定气体物质含量的。 (3)吸收重量法： 基本原理：综合应用吸收法和重量分析法测定气体物质或可以转化为气体物质的元素含量的方法，称为吸收重量法。(4)燃烧法： 基本原理：可燃性气体燃烧时，其体积的缩减，消耗氧的体积或生成CO2的体积有一定的比例关系。根据其体积缩减、消耗氧的体积或生成CO2的体积，可以计算可燃性气体的量。8. 某有色溶液以水作参比，用2cm比色皿在722型光度计上测得A=2.0，导致浓度测定误差