届《世纪金榜》高考一轮生物复习单元评估检测七.docx

1、届世纪金榜高考一轮生物复习单元评估检测七单元评估检测(七)必修2第5、6、7章(45分钟100分)一、选择题(包括10个小题,每个小题5分,共50分)1.(2014巢湖模拟)下列生命活动不会使DNA分子结构发生改变的是()A.交叉互换 B.非同源染色体自由组合C.基因突变 D.染色体结构变异2.已知一株玉米基因型为AaBb,两对等位基因是自由组合的,经过花药离体培养,获得N株幼苗,其中基因型为aabb的个体为()A.N/4 B.N/6 C.N/10 D.03.(2014宿州模拟)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是()A.后代必患遗传病B.后代患隐性遗传病的机会增多C.疾病都是由隐性基因控制

2、的D.后代必然有伴性遗传病4.(2014芜湖模拟)科学家发现一种蜣螂(俗称屎壳郎)提高了“生活品味”,不仅吃粪便,还取食包括蜈蚣在内的千足虫。与普通蜣螂相比,其部分结构也发生变化:头部较窄而长,便于进食千足虫内脏,后腿较卷曲,便于捕猎千足虫。下列有关叙述不正确的是()A.该蜣螂既是消费者又是分解者B.与普通蜣螂相比,该蜣螂种群的某些基因频率发生了改变C.头部和后腿结构发生变化的蜣螂类型是自然选择的结果D.该蜣螂与普通蜣螂之间一定产生了生殖隔离5.(2014黄山模拟)目前人类的进化速度超过了历史上任何一个时期,科学家表示,人类再经过几代将会进化到一定程度,从而出现几种可以抵御糖尿病的基因。下列有

3、关叙述正确的是()A.世界上不同地域的人种会随着时间的推移而变得相似B.人类种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明人类在不断进化C.基因突变产生可以抵御糖尿病的基因,这种变异决定人类进化的方向D.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率6.(2014鸡西模拟)科研人员围绕培育四倍体草莓进行了探究,实验中,每个实验组选取50株草莓幼苗,用秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到下图所示结果。相关说法错误的是()A.实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体B.自变量是秋水仙素浓度和处理时间,所以各组草莓幼苗数量应该相等C.由实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天

4、最容易成功D.判断是否培育出四倍体草莓的简便方法是让四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实比较7.(2014安庆模拟)杂交育种是植物育种的常规方法,其选育纯合新品种的一般方法是()A.根据杂种优势原理,从子一代中即可选出B.从子三代中选出,因为子三代才出现纯合子C.隐性品种可从子二代中选出;经隔离选育后,显性品种从子三代中选出D.只能从子四代中选出能稳定遗传的新品种8.(2014辽阳模拟)下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析错误的是()A.该遗传病是由一个基因控制的B.该遗传病男、女性患病概率相同C.2一定为杂合子D.若7与8结婚,则子女患病的概率为2/39.(2014合

5、肥模拟)不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖性(即需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常的生命活动)的表现型如下表。若对维生素K含量不足的环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理,则褐鼠种群中()基因型rrRrRR灭鼠灵敏感抗性抗性维生素K依赖性无中度高度A.基因R的频率最终下降至0B.抗性个体RRRr=11C.RR个体数量增加,rr个体数量减少D.绝大多数抗性个体的基因型为Rr10.假设a、B为玉米的优良基因,现有AABB、aabb两个品种,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。为得到能稳定遗传的优良玉米种(aaBB),某实验小组用不同方法进行了实验(如图),下列说

6、法不正确的是()A.过程育种方法运用的原理是基因突变,最大优点是能提高突变率,在短时间内获得更多的优良变异类型B.过程使用的试剂是秋水仙素,它可作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成C.过程育种方法运用的原理是基因重组,基因型为aaB_的类型经后,子代中aaBB所占比例是5/6D.过程应用了单倍体育种的方法,最大的优点是明显缩短育种年限二、非选择题(包括2个小题,共50分)11.(30分)(2014佛山模拟)某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B

7、,隐性基因为b),她有一个与她年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征)的舅舅。医师将两个家族的系谱图绘制如图。请回答下列相关问题:(1)医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。(2)甲病的致病基因位于染色体上,是性遗传。(3)乙病的致病基因位于染色体上,是性遗传。(4)丈夫的基因型是,妻子的基因型是 。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是,女孩患病的概率是。(6)先天性愚型,可能是由染色体组成为的卵细胞或的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。(7)通过对上述问题的分析,为了达到优

8、生的目的,应该采取的措施有:; ; 。12.(20分)(2014宣城模拟)果蝇具有繁殖速度快、培养周期短、染色体数目少、可区分的性状多等特点,是遗传学研究的好材料。请回答下列有关问题:(1)摩尔根利用X射线照射处理红眼果蝇,之所以能获得白眼果蝇是因为发生了。(2)右图为果蝇的原始生殖细胞中染色体组成及染色体上部分基因分布的示意图,该果蝇的基因型是,该果蝇最多能产生种卵细胞。(3)一个如右上图所示的卵原细胞产生了一个ADXW的极体,那么与该极体同时产生的卵细胞基因型为。(4)下图是该果蝇号染色体结构发生异常时出现的情况,该异常属于。(5)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,出现了一只黑身雄果蝇。假如

9、已知黑身是隐性性状,请设计实验,判断黑身基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,请完善有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。实验步骤:第一步:用纯种的与变异的黑身雄果蝇交配,得子一代,子一代表现型是 。第二步:将子一代中与原种群的灰身雄果蝇交配,得子二代,分析并统计子二代不同表现型的个体数。结果和结论:如果子二代个体都是灰身果蝇,则黑身基因位于染色体上;如果子二代出现黑身雄果蝇,则黑身基因位于染色体上。答案解析1.【解析】选B。非同源染色体自由组合是不同的染色体组合在一起,没有涉及DNA的变化。A项中,交叉互换导致DNA之间交换了片段。C项中,基因突变改变了碱基排列顺序。D项中,染色

10、体结构变异DNA增加或缺少了片段,使DNA片段之间的顺序改变。2.【解析】选D。只经过花药离体培养,没经过秋水仙素处理,不存在aabb的个体。3.【解析】选B。近亲结婚的双方,从共同祖先继承同一种致病基因的机会大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者,其后代患隐性遗传病的机会大大增加,往往比非近亲结婚者高许多倍。后代患的隐性遗传病,可能是常染色体遗传病,也可能是性染色体遗传病。4.【解析】选D。从题意看出,该蜣螂既是消费者又是分解者;与普通蜣螂相比,该蜣螂种群的某些基因频率发生了改变;其头部和后腿结构发生变化是自然选择的结果;不能说明与普通蜣螂之间一定产生了生殖隔离。5.【解析】选D。世

11、界上不同地域的人种生存的环境不同,再加上种群基因库也不同,所以进化方向是不同的;生物进化的实质是种群基因频率的改变,而不是基因型频率的改变;生物进化的方向是由自然选择决定的;自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率。6.【解析】选D。判断是否培育出四倍体草莓,可用显微镜观察其细胞内的染色体数。让四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实比较并不能准确判断,因为草莓果实的大小受到外界环境等多种因素的影响。7.【解析】选C。根据所需,若新品种为隐性纯合子,则在F2中即可找到,若新品种为显性个体,在F2中即可出现该性状的个体,但不一定为纯合子,经隔离选育后在F3中才能确定是否为纯合子。【易错提醒】

12、杂交育种与杂种优势不同(1)杂交育种是通过有性生殖,使不同的优良性状组合到后代的一个个体中,从而选育出优良品种的方法。(2)杂种优势是指基因型不同的个体杂交产生的子一代,在适应能力上优于两个亲本的现象。(3)两者关系:杂种优势是通过杂交育种的方法获得的。8.【解析】选A。据图分析,5、6患病,9正常,推断该病是常染色体显性遗传病,由一对等位基因控制,A错;该遗传病男、女性患病概率相同;由于4正常推知2一定为杂合子;7基因型为aa,8基因型为1/3AA、2/3Aa,则子女正常的概率为2/31/2=1/3,患病的概率为2/3。故选A。【加固训练】(2014绍兴模拟)如图是人类遗传病系谱图,母亲是纯

13、合子,该病的致病基因可能是()Y染色体上的基因常染色体上的显性基因常染色体上的隐性基因X染色体上的显性基因X染色体上的隐性基因A.B.C.D.【解析】选A。该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传,可能的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传。又由于母亲是纯合子,去掉伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传,经过分析,只有是可能的。9.【解析】选D。从表中提供的信息可知,对灭鼠灵药物有抗性的褐鼠对维生素K有不同程度的依赖性,维生素K含量不足的环境中,基因型为RR的个体难以生存,被淘汰的概率较高,若对该褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵,则种群中基因型为rr的个体被淘汰的

14、概率也较高,基因型为Rr的个体生存的概率较大,导致最终种群中绝大多数抗性个体的基因型为Rr。10.【解析】选C。是诱变育种;是杂交育种,原理是基因重组;是多倍体育种,利用秋水仙素使染色体加倍。基因型为aaB_的类型中aaBB占1/3,aaBb占2/3,经过自交后,子代中aaBB所占比例是1/2,故C错误。11.【解析】(2)甲病“无中生有”是隐性遗传病,由于女性患者5的父亲表现正常,因此甲病的致病基因位于常染色体上。(3)乙病“无中生有”也是隐性遗传病,由于11不带有乙病的致病基因,因此13的致病基因只能来自其母亲12,由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因,因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb。(5)该夫妇所生子女都不患甲病,生男孩患病概率为1/2,生女孩患病概率为0。(6)先天性愚型的染色体组成为47,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。答案:(1)不带有(2)常隐(3)X隐(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23+X23+Y(7)禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断【方法技巧】遗传系谱问题中遗传病性质的判断(1)根据系谱特征直接判断。若双亲正常,女儿