南京医科大学历年药理试题全.docx

1、南京医科大学历年药理试题全药理】【2001级药理选择题（专业不详）】2001级试题(A)（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似）A.生物利用度低B.效价强度低C.治疗指数低D.活性低E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是A.可使酶活性加强B.加快其它药物的消除C.加快自身代谢D.延长其它药物的半衰期E.降低其它药物的血药浓度（C）3安慰剂是P44A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药C.没有药理活性的制剂D.在治疗中常与其它药物合用E.有一定的药理效应（E）4药物在血浆中与血浆蛋白结合后:（与第112,141题相似）P9A.药物作用增强B.药物代谢加快C

2、.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药物活性（A）5服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似）A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变（A）6下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是P94A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羫胺E.异丙肾上腺素（D）7普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是P106A.促进肥大细胞释放组胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋平滑肌的M受体D.阻断支气管受体E.兴奋副交感

3、神经（D）8下列不属于受体阻断药主要不良反应的是P106A.诱发和加重支气管哮喘B.反跳现象C.外周血管收缩和痉挛D.快速型心律失常E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状（A）9解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）P73A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用（C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用?P77A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.脱氧肾上腺素E.美

4、加明（B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（与第46,122,150题相似）A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森综合症（D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的?P131A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用D.水合氯醛对惊厥有较好疗效E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用（E）13吗啡不会引起:（与第48题相似）P174,175A.耐受性B.呼吸抑制C.体位性低血压D.支气管收缩E.腹泻（B）14解热阵痛药的解热作用主要是由于P185A.抑制内热原的释放B.作用于中枢,使PG合成

5、减少C.抑制缓激肽的生成D.作用于外周,使PG合成减少E.以上均不是（C）15治疗胆绞痛宜选用P179A.阿斯匹林B.阿托品C.哌替啶+阿托品D.哌替啶+阿斯匹林E.吗啡（D）16属于III类抗心律失常药的是P217A.喹尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米（D）17利尿药用于高血压时P245A.强效利尿剂首选B.留钾利尿药首选C.不宜长期使用D.中效类利尿药首选E.可转逆心脏重构（B）18硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）P276A.无明显不良反应B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作C.不会引起心律加快D.可长期连续使用E.口服完全吸收较完全（B）19卡托普利的抗高血压

6、作用机制是（与第104题相似）P226A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体（D）20强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用:（与第114题相似）P264A.苯妥英纳B.利多卡因C.喹尼丁D.阿托品E.美西律（C）21以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应P239A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒症D.高脂血症E.高钙血症（D）22下列关于甘露醇的叙述不正确的是P242A.需静脉给药B.可提高血浆晶体渗透压C.不易被肾小管重吸收D.体内可以被代谢E.不易通过毛细血管（B）23氨茶碱的抗喘主要机制是P326A.激活磷酸

7、二酯酶B.抑制磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶D.抑制鸟苷酸环化酶E.抑制腺苷酸环化酶（A）24磺酰脲类降血糖的主要机制是P384A.刺激胰岛细胞释放胰岛素B.阻碍肠道吸收葡萄糖C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用D.拮抗胰高血糖素的作用E.增强外周组织对胰岛素的敏感性（C）25肝素过量时的拮抗药是（与第85题相似）P294A.维生素CB.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.维生素K（D）26以下无镇静作用的H1受体阻断药是P318A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.曲砒那敏（C）27-内酰胺类抗生素的作用靶位是（与第105题相似）A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚

8、基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E.DNA回旋酶（D）28可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是A.多粘菌素类B.氯霉素C.林可霉素D.喹诺酮类E.大环内酯类（D）29以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的（与第59题相似）A.其代谢产物具有微弱活性B.为肝药酶的诱导剂C.快代谢型者服药后血药浓度高D.会造成体内维生素B6缺乏E.不会产生耐药性（A）30哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源A.G期B.G1期C.G2期D.S期E.M期（C）31伤寒首选A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素（E）32军团菌病首选（与第158题相似）A.青霉素B.氨基苷类C.氟

9、喹诺酮类D.四环素E.红霉素（A）33猩红热首选A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素（A）34高血压伴哮喘患者不宜选用P106A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪（E）35高血压伴糖尿病患者不宜选用（与第80题相似）P239A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪2001级试题(B)（A）36质反应的量效关系曲线可以用以评价P31A.药物安全性B.药物效价强度C.药物最大效能D.药物副作用大小E.药物阈剂量（E）37药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体,取决于?P33A.药物效价强度B.药物剂量C.药物脂溶性D.是否有亲和力E.

10、是否有内在活性（A）38在碱性尿液中弱碱性药物（与第5,74,111,139题相似）A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变（D）39有关药物血浆半衰期,对于按一级动力学消除的药物,下面的描述哪项是不正确的（与第140题相似）P21,22A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过五个半衰期,药物从体内基本消除（C）40下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的?P8A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血

11、液循环的B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛D.药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长（D）41琥珀胆碱是P85A.治疗重症肌无力药B.抗癫痫小发作药C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药E.肠道用磺胺药（D）42毛果芸香碱可引起（与第77题相似）P65A.降低眼内压,散瞳B.升高眼内压,缩瞳C.升高眼内压,散瞳D.降低眼内压,缩瞳E.以上都不是（E）43左旋多巴是（与第151题相似）P146A.胃肠解痉药B.肌松药C.扩瞳药D.镇静催眠药E.抗帕金森病药（E）44阿托品对松弛作用最明显者为（与第

12、126题相似）P77A.子宫平滑肌B.胆管,输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.胃肠道括约肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌（B）45可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第75题相似）P101A.异丙嗪B.酚妥拉明C.心得安D.卡托普利E.麻黄碱（B）46氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（与第11,122,150题相似）P158A.抑制脑干网状结构上行激活系统B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体C.阻断中枢肾上腺素受体D.激动中枢苯二氮卓受体E.激动中枢M胆碱受体（D）47以下关于地西泮的临床应用描述错误的是（与第116题相似）P131A.癫痫持续状态首选B.各型焦虑症有效C.可用于手术前给药D.治疗失眠症应大剂量长期使用E.老年人宜用小剂量（E）48吗啡一般不用于（与第13题相似）P175A.内脏绞痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.分娩止痛（D）49下述哪项不是阿司匹林的适应症（与第61题相似）P188A.关节痛B.预防血栓C.感冒发热D.肠痉挛E.神经痛（C）5