医药商品学概论.docx

1、医药商品学概论浙江大学远程教育学院医药商品学概论课程作业（必做）姓名：学 号： 年级： 学习中心： 第一章 医药商品学概论一、填空题1.商品学研究的中心内容是_商品质量_ ，即围绕_商品质量_ 这个中心内容研究_商品质量 的形成及其影响因素。二、名词解释1.医药商品学：是一门研究药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用价值规律的应用学科。三、简答题1.简述医药商品学的研究任务。答：医药商品学的研究任务甚广，但主要有以下几方面：(1)研究医药商品质量监督与管理；(2)研究医药商品经营技术；(3)研究商品促销手段；(4)研究新产品开发。 四、论述题1.请论述学习医药商品学

2、的意义。 答：医药商品学是一门新学科。我国由计划经济转入市场经济后，医药商品也由国家统一调配转为由市场调节，所以需要我们从市场的角度对医药商品进行研究。学习医药商品学有十分重要的意义。(1)提高经济效益。医药商品经营者的目的是提高经济效益。以前，我国对医药商品的外形、规格等包装不重视，往往是优质的材料、粗劣的包装，这使我国医药产品长期处于低产值的阶段。通过学习医药商品学，我们要将现代电子技术应用于原料采购、运输、储存等方面以减少损耗。通过应用先进的生产工艺，提高产品质量，通过广告和商标扩大影响、树立名牌形象，通过包装、装潢增加产品价值和销售量，同时使生产者、设计开发者、经营者掌握必须的商品知识

3、，以达到提高效益、增加价值的目的。(2)有利于消费。医药商品的广告要合法正确，要能指导消费，有利于民众的身体健康和美化生活。说明书与标签要详细准确，包装要能吸引或刺激消费者。学习商品学可以使我们正确评价商品，正确宣传与解释商品，起到促进生产与指导消费的积极作用。(3)保证质量。一般来讲，医药商品在生产过程中的质量容易把握，但一出厂进入流通领域就很难把握了。因为在流通领域中环境变化大，人为因素增加，如冷、热、湿、虫蛀、鼠咬，均可影响医药商品的质量；另外，现在医药商品竞争激烈，企业要通过广告宣传，利用商标法来保护优质医药商品。学习商品学可以熟悉和掌握医药商品的经营管理法规，可以了解商品产销概况、分

4、类方法、品种规格、性能特点、质量标准、包装条件、养护措施、使用常识等，有助于搞好医药商品经营管理和提高医药企业管理水平。(4)扩大国外市场。国外市场对医药商品的特征非常严格。以前要求标明药品所含的化学成分；现在改为要求注明药效，并且对医药商品的重金属含量、农药残留量都有严格要求，而且要求说明书规范易懂、外包装美观，对商标的注册及商品对环境的影响等也有严格要求。这就要求我们对商品特征进行研究，使其符合国际市场的要求，以提高我国医药商品在世界上的地位，达到占领广阔的世界医药商品市场的目的。2.试论述医药商品学的研究内容与研究任务。答：医药商品的研究内容重点有以下两个方面：(1)研究与医药商品质量有

5、关的自然属性，即研究医药商品的外形、规格、结构和化学性质、物理机械性质、生物学性质、生理学与生态学性质等。(2)研究影响医药商品质量的因素，商品质量在流通和使用过程中的各种变化规律及各种外界因素对这些变化的影响。例如：医药商品分类(商品信息化)；医药商品标准化的管理；医药商品检验；医药商品的保管、储藏与养护；医药商品包装与运输；广告与商标；医药商品与健康；商品与环境保护；商品与能源；商务电子化等。医药商品学的研究任务主要有以下几方面：(1)研究医药商品质量监督与管理；(2)研究医药商品经营技术；(3)研究商品促销手段；(4)研究新产品开发。第二章 医药商品的性质与分类一、填空题1.影响医药商品

6、性质的因素主要有_化学因素_、_物理因素_、_生物学因素_三大因素。2.药品按来源和性状一般可分为中药材、中药饮片、中成药；化学原料药及其制剂_、_抗生素_、_生化药品_；_血清疫苗_、 血液制品；放射性药品等。3.医药商品的种类繁多，品种复杂，按医药商品的生产方式分类，可以分为_天然药物_、_化学合成药物_、_生物技术药物_三大类。4.在我国特殊管理的药品包括_麻醉药品_、_精神药品_、_医用毒品药品_、_放射性药品_四大类。5.基本医疗保险药品目录药品包括_西药_、_中成药_、_中药饮片_三类。分_甲类目录_、_乙类目录_两类。6.我国遴选的国家基本药物其特点是：_疗效好_、_不良反应小_

7、、_质量稳定_、_价格合理_使用方便等。7.必需氨基酸是指人体所不能合成的而需要量又较多的氨基酸，包括 _赖氨酸_、_苯丙氨酸_、_色氨酸_、异亮氨酸、亮氨酸、苏氨酸、蛋氨酸和颉氨酸。二、名词解释1.药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。2.毒性药品：指毒性烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品，如阿托品。3.麻醉药品：指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品，如吗啡、杜冷丁等。4.放射性药品：指用于临床

8、诊断或治疗的放射性核制剂或者其他标记药品。5.精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。6.处方药：指只能通过具有执照的医师或者有他们的处方才能调配，并在医务人员的指导下应用的药物。7.OTC：即非处方药，指只要消费者按照药品说明书标签上列出的规定，如用法、说明与注意事项等，就能安全使用的药物。因其不需要处方即可销售，故被叫做非处方药，在国外又称“柜台药”，英文为Over the Counter，简称OTC。8.胶体结合水：是与商品成分中的胶体物质（蛋白质）结合在一起的一种水分。三、简答题1.请阐述纳入基本医疗保险药品目录的特点和依据。答： 基本医疗保险药

9、品目录的特点：临床必需、安全有效、疗效好，不良反应小，质量稳定，价格合理，使用方便，市场能够保证供应的药品，并且具备下列条件之一：(1)中华人民共和国药典（现行版）所载的药品；(2)符合国家食品药品监督管理部门颁发标准的药品；(3)国家食品药品监督管理部门批准正式进口的药品。基本医疗保险药品目录依据1998年底颁布的国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定（国发199844号）第五条规定：“要确定基本医疗保险的服务范围和标准。劳动保障部会同卫生部、财政部等有关部门制定基本医疗服务的范围、标准和医药费用结算办法，制定国家基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准及相应的管理办法。”根据

10、决定要求，劳动保障部会同计委、经贸委、财政部、卫生部、药监局和中医药局于1999年5月共同制定并下发了城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法（劳社部发199915号），文件规定“基本医疗保险用药范围通过制定基本医疗保险药品目录进行管理”，同时明确了基本医疗保险药品评审的原则、程序和办法。 第三章 医药商品的质量与管理一、填空题1.医药商品质量是指能满足规定要求和需要的特征总和，其质量特征表现有_有效性_、_安全性_、_稳定性_、_均一性_和_经济性_五个方面。2.质量体系是由_组织结构_、_程序_、_过程_和_资源_四大部分所构成。3.医药商品质量监督管理的方式，从对象范围方面可以分为_全面

11、监督_、_一般监督_和_某一方面的专门监督_。4.医药商品质量监督管理的方式，从采用的方式方面可以分为_自我监督_、_内部监督_和_外部监督_。5.制订医药商品标准应要尽量体现医药商品的质量、生产技术水平和监督管理水平，遵循_技术先进_、_安全有效_和_经济合理_的原则。二、名词解释1.质量方针：是指有组织的最高管理者正式发布的该组织的质量宗旨和质量方向。2.医药商品质量监督管理：指对确定或达到医药商品质量的全部职能和活动的监督管理，包括医药商品质量政策的制定，以及对医药商品从研制至使用全过程的质量保证和质量控制的组织、实施的监督管理。3.医药商品标准：属于技术标准，是国家对医药商品的质量和检

12、念方法所作的技术规定，它具有法律的约束力，是医药商品生产、经营、使用和管理的依据。4.商品标准：指为保证商品的适用性，对商品必须达到的某些或全部要求所制定的标准，包括品种、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和储存等。5.商品检验：根据商品标准和合同条款规定的质量指标，确定商品质量高低和商品等级的工作。三、简答题1.简述我国对医药商品质量监督管理的原则。答：我国对医药商品质量监督管理的原则有如下几个方面：(1)以社会效益为最高原则；(2)质量第一的原则；(3)法制化与科学化高度统一的原则；(4)专业性监督管理和群众性监督管理相结合的原则。 2.简述医药商品标准的含义。答：医药商品标准

13、的含义包括：1、医药商品标准具有法规性质；2、医药商品标准由国务院药品监督管理部门颁布；3、医药商品标准是对医药商品质量规格和检验方法所作的技术规定；4、药用辅料标准、药品卫生标准均属医药商品标准；5、所有从事医药商品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人均应遵循医药商品标准，保证医药商品质量。3.简述药品检验所对医药商品质量监督范围。答：监督的范围包括：1、国内生产的医药产品按国家药品标准进行检验；2、医疗机构自配的制剂按国家药品标准和制剂规范进行检验；3、进出口医药商品按药品监督管理部门指定的质量标准进行检验。4.简述药品质量监督检验的类型。答：我国医药商品质量监督检验根据其目的和处理办

14、法不同，可分为；(1)抽查性检验；(2)委托检验；(3)复核检验；(4)技术仲裁检验；(5)进出口检验五种类型。 5.简述药品检验所对医药生产、经营企业的监督检查的主要内容。答：药品检验所应有计划、有重点地派员深入到医药商品生产、经营和使用单位进行药品质量监督检查，促进、帮助他们提高医药商品的质量。检查的主要内容：1、医药商品质量管理制度的执行情况；2、质量管理部门的检验技术和检验方法；3、与医药商品质量有关的生产工艺、原辅料、制剂的配制过程及分装储存条件等；4、医药商品质量监督工作开展的情况；5、影响医药商品质量有关产、供、销单位的卫生情况。6.简述中华人民共和国药典的收载范围原则及具体规定

15、。答：中华人民共和国药典的收载范围是：必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量好、副作用小、优先推广使用，并有标准规定能控制或检定质量的品种。具体规定如下：1、工业生产的药品应是工艺成熟、质量稳定、可成批生产的。2、中药材应是医疗常用，品种医疗常用，品种来源清楚，有商品经营的。3、中成药应是使用面广、处方合理、工艺成熟，有较长期的使用经验；临床必需的验方、制剂，择优选收；医疗常用的辅料、基质等，适当收载。7.简述全面质量管理的特点。答：全面质量管理的特点：1、管理的对象是全面的，不仅要管好产品质量，还要管好工作质量；2、管理的范围是全面的，不仅要管好生产制造过程，还应重视产品的开发设计和销售服务的的管理。3、参加管理的人员是全面的，全面质量管理是企业全体人员参加的全员质量管理，即所