1、有机化合物的命名有机化合物的命名 学校 临清二中 学科 化学 选修5第一章第三节有机化合物的命名 课前预习学案 一、预习目标 预习:烷烃命名的方法及分类。 二、预习内容 1、烷烃的命名: 烷烃常用的命名法有 和 。 (1)普通命名法 烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”,碳原子数在 以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示;碳原子数在 以上的,就用数字来表示。例如C5H12叫 烷,C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体,可用“ ”、“ ”、“ ”来区别,这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。 (2)系统命名法 用统命名法给烷烃命名时注意选取 作
2、主链(两链等长时选取含支链 ),起点离支链最 开始编号(主链两端等距离出现不同取代基时,选取 一端开始编号)。相同取代基 ,支链位置的序号的和要 ,不同的取代基 的写在前面, 的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名, 。 2、烃基 (1)定义:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃,叫做 。如“CH3”叫 基;“CH2CH3”叫 基;“CH2CH2CH3”叫 基“CH(CH3)2”叫 丙基 (2)思考: 根和基的区别是什么? 3、烯烃和炔烃的命名 (1)将含有 或 的 碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 (2)从距离 或 最 的一端给主链上的碳原子
3、依次编号定位。 (3)用阿拉伯数字标明 或 的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“ ”“ ”等表示双键或三键的个数。 4、苯的同系物的命名 写出C8H10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名: 名称 也叫 ; 名称 也叫 ; 名称 也叫 ; 名称 也叫 ; 练习1 写出 OH、CH3 、 OH 的 电子式。 课内探究学案 一、学习目标 1、 理解烃基和常见的烷基的意义。 2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。 3、 能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。 学习重点:烷烃的系统命名法。 学习难点:命名与结构式间的关系。 二、学习过程 有机化合物的命名 有机化合物的命名
4、的基本要求是必须能够反映出分子结构,使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式,或是看到构造式就能叫出它的名称来。 一、烷烃系统命名法的命名规则 (1)选定分子中最长的碳链(即含有碳原子数目最多的链)为主链,并按照主链上碳原子 的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。如: (2)把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。如: 从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号。如: 有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,如: (3)把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷
5、烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如,异戊烷的系统命名方法如下: (4)如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并起来,用二、三等数字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开;如果主链上有几个不同的取代基,就把简单的写在前面,把复杂的写在后面。如: 小结1 系统命名法的基本步骤可归纳为: 选主链,称某烷;编号码,定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;不同基,简在前,相同基,二三连。 以2,3-二甲基己烷为例,对一般有机物的命名可图析如下: (阿拉伯数字注明 的位置,中文数字注明相同 的个数) 小结2 命
6、名时,必须满足五原则:“长、多、近、简、小”;既:主链碳原子数最多,连有支链最多,编号离支链最近,取代基位置编号数之和最小原则。 练习2 1、写出下面烷烃的名称: (1)CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2 CHH3CH2CH2 CH2CH3 (3)(CH3)3C-CH2-C(CH3)3 2、写出下列物质的结构简式: (1)2,3,5-三甲基已烷 (2)2,5-二甲基-4-乙基已烷 3、下列烷烃的命名是否正确?若不正确请在错误命名下边写出正确名称。 二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,
7、称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 练习3 写出下列物质的名称: 三、苯的同系物的命名 1、苯分子中的一个 被 取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。例如: 2、二烃基苯有三种异构体,由于取代基在苯环上的位置不同,也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如,二甲苯的三种位置异构体:
8、练习4 1、下面四种物质间的关系是: 其一氯代物分别有几种: , , , 。苯环上的一氯代物分别有几种: , , , 。 2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。 3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。 当堂检测题: 1、写出下列物质的名称 (1)CH3CH(CH2CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 (2)CH3CH= C (CH2 CH2CH3) CH2 CH (CH2CH3) CH2 CH3 2、写出下列名称的结构简式 (1)2,4二甲基3,3二乙基己烷 (2)2,
9、5二甲基3,4二乙基3己烯 (3)2,3二甲基1,3丁二烯 课后练习与提高: 1、下列四种名称所表示的烃,命名正确的是( );不可能存在的是( ) A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯 2、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( ) A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷 3、某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是 A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔 4、下列有机物的名称肯定错误的是 A.1,1,2,2-四溴乙烷 B.3,4-二溴-1-丁烯-乙
10、基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯 5、2,2,6,6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有 A.2种B.3种C.4种D.5种 6、1-丁炔的最简式是 ,它与过量溴加成后的产物的名称是 ,有机物B的分子式与1-丁炔相同,而且属于同一类别,B与过量的溴加成后的产物的名称是 。 7、有A、B、C三种烃,它们的结构简式如下图所示: A的名称是 ;B的名称是 ;C的名称是 。 8、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成,反应的产物是2,2,3-三甲基戊烷,A可是 (写出名称)。 9、写出符合下列要求的可能结构 (1)分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。 (2)碳原子数为4的烷基的结构简式。
11、(3)分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。 学案答案 课前预习学案答案 1、普通命名法 系统命名法 (1)、碳 、 十、 庚、 辛、壬、癸 、十 、 戊烷 、 十七烷 、正、异 、新 (2)、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、 2,2-二甲基丙烷 2、(1)烷基 甲 乙 丙 异丙 (2)“根”带电荷,“基”不带电荷;根能独立存在,而基不能单独存在。 3、(1)双键 、三键、最长 (2)双键 、三键、近 (3)双键 、三键、二、三 4、 乙基苯 乙苯 1,2-二甲苯 邻二甲苯-二甲苯 间二甲苯 1,4-二甲苯 对二甲苯 练习1答案: 氢氧根离子电子式为 。
12、练习2答案: 1、(1)3,6-二甲基-4-乙基辛烷 (2)4-甲基-4-乙基壬烷 (3)2,2,4,4-四甲基戊烷 2、(1)CH3CH(CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 (2)CH3CH(CH3) CH2 CH(CH2CH3)CH(CH3)CH、(1)错-四甲基壬烷 (2)错 2,2,4-三甲基-3-乙基已烷 练习3答案: (1)4-甲基-1-戊炔 (2)2,3-二乙基-1-己烯 练习4答案: 1、互为同分异构体 5、3、4、2 3、2、3、1 2、(1)1-甲基-3-乙基苯 (2)1-甲基-4-乙基苯 3、(1)苯乙烯 (2)苯乙炔 当堂检测题答案: 1、(1)2,4,
13、5-三甲基庚烷 (2)5-乙基-3-丙基-2-庚烯 2、(1)CH3CH(CH3) CH(CH2CH3) 2CH(CH3) CH2CH3 (2)CH3CH (CH3) C (CH2CH3) = C(CH2CH3) CH(CH3)CH3 (3)CH2=C (CH3) C (CH3) =CH2 课后练习与提高答案: 1-5 D、A A C D B 6、 CHC- CH2CH3 1,1,2, 2-四溴丁烷 CH3 -CC- CH3 2,2,3,3-四溴丁烷 7、 2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁烯 8、 3,4,4-三甲基-1-戊烯 3,4,4-三甲基-2-戊烯 3,3-三甲基-2-乙基-1-丁烯 9、 (1) C (CH3) 3 CH(CH3) CH(2)CH2CH2CH2CH3 CH(CH3)CH2CH3 CH2CH(CH3)CH3 C (CH3) 3 (3)C6H5 CH2CH2CH3 C6H5 CH(CH3)2
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