体外诊断试剂质量手册.docx

1、体外诊断试剂质量手册体外诊断试剂质量手册质 量 手 册 版本号： 生效日期： 年 月 日质 量 手 册文件编码章节号版本号标 题页 码ISO 13485-2016对应条款文件编号标题页码*ZIB-QM-01名目*ZIB-QM-02修订履历表*ZIB-QM-03手册颁布令*ZIB-QM-04任命书*ZIB-QM-05公司简介*ZIB-QM-06组织结构图*ZIB-QM-07质量治理体系总过程图*ZIB-QM-08质量方针、目标*ZIB-QM-09手册的操纵1ZIB-QM-10应用范畴2ZIB-QM-11规范性引用文件3ZIB-QM-12术语和定义4ZIB-QM-13质量治理体系5ZIB-QM-1

2、4治理职责6ZIB-QM-15资源治理7ZIB-QM-16产品实现8ZIB-QM-17测量、分析和改进附件一 质量治理体系职能分配表附件二 程序文件清单质 量 手 册文件编号章节号版本号标 题手册修订履历表页 码修订日期修改单号修改章节（内容）现行版本状态质 量 手 册文件编码章节号 版本号标 题手册颁布令页 码质量手册颁布令本质量手册是按照YY/T0287-2017 idt ISO13485：2016医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求和医疗器械生产质量治理规范及体外诊断试剂生产实施细则（IVD）等要求建立。它阐述了本公司质量治理体系的范畴、质量方针和质量目标，规定了各部门的职责与权限，确

3、定了本公司质量治理体系的过程、顺序及过程之间的相互作用及对各过程活动的要求。本手册是本公司质量治理的差不多法规，是质量治理体系运行的准则，本公司依此要求进行产品的研发、生产和服务以及有关服务的设计、开发和提供。也可用于内部和外部（包括认证机构）评定公司满足顾客要求和符合产品法规要求的能力。本质量手册由质量部组织编写，手册的有效性由治理者代表负责审核，经总经理批准后质量手册即成为公司范畴内质量体系的差不多要求和重要法规，公司全体职员均必须遵照执行。手册的修改需得到总经理批准。本手册自 年 月 日起正式实施。全体职员应认真学习，深刻领会其精神，并在工作中严格遵照执行。本质量手册未经总经理批准，不承

4、诺任何人向外借阅。 总经理： 日 期： 质 量 手 册文件编码章节号版本号标 题任命书页 码治理者代表任命书 为确保本公司按YY/T0287-2017 idt ISO13485：2016 医疗器械质量治理体系用于法规的要求和医疗器械生产质量治理规范及其体外诊断试剂附录等要求建立质量治理体系，并使质量治理体系得到实施、保持和连续改进。 经研究决定，由 任本公司质量治理体系的治理者代表。治理者代表的职责与权限如下：a) 负责本公司质量治理体系所需的过程得到建立、实施和保持；b) 向总经理报告质量治理体系的业绩和任何改进的需求；c) 确保本公司各层次人员提升满足客户要求和法律法规要求的意识；d) 负

5、责质量治理体系有关事宜在国内与国家有关主管部门的联系；e) 按打算开展内部质量审核，指导和监督各部门采取纠正预防措施，对纠正/预防措施组织验证，确保纠正/预防措施的有效性；f) 对质量目标进行分解和按规定的时刻考核，力保质量方针的实现； 特此任命。 总经理： 日 期：质 量 手 册文件编码章节号版本号标 题公司概况页 码公司概况质 量 手 册文件编码章节号版本号标 题公司组织结构图页 码质 量 手 册文件编码章节号版本号标 题质量治理体系组织结构图页 码质 量 手 册文件编码章节号版本号标 题质量方针、目标页 码质量方针、目标质量方针：科学治理、规范生产、严控质量、连续改进 质量是企业的生命，

6、信誉是企业的保证,真诚服务是企业对客户永恒的承诺， 运用持续进展的科技手段,为客户提供安全、有效、精益求精的分子诊断试剂及有关产品。质量目标：（应填写具体的目标及目标考核方法） 质量方针和质量目标的治理质量方针的含义：科学治理：用科学的方法及思路治理和领导企业，并通过治理系统方法和过程方法，调动全员参与的主动性，确保公司的方针得到职员的沟通和明白得。规范生产：我们在遵守国家标准和客户要求的情形下，精心选择原材料，严格按照生产工艺操作流程规范生产，确保产品满足客户的要求，达到客户中意。严控质量：在生产过程中，我们对每一环节进行严格把控，秉承“质量第一”的工作理念，确保产品质量。树立公司良好的品牌

7、形象和市场信誉。连续改进：通过自主创新和市场反馈，对产品生产工艺、产品质量、售后服务进行改进 与连续改进，确保公司产品和体系的可连续进展。质量方针需要总经理的批准，并得到有效操纵，治理评审时对其适宜性进行评审。质量方针形成文件并传达到全体职员，通过组织学习使职员正确明白得并坚决执行。 总经理： 日 期： 年 月 日质 量 手 册文件编码章节号版本号标 题手册的操纵页 码手册的操纵2.4.1 手册的编制批准和公布2.4.1.1治理者代表组织有关部门依据YY/T0287-2017 idt ISO13485：2016 医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求和医疗器械生产质量治理规范及其体外诊断试剂附

8、录等要求，结合本公司实际情形编写质量手册。2.4.1.2 手册由治理者代表审核，总经理批准公布。2.4.2 手册的发放2.4.2.1手册由质量部负责登记发放，对内发放范畴为公司领导、治理者代表及各部门，对内发放的手册为受控版本，加盖“受控”印章。对外发放给认证机构为受控版本，加盖“受控”印章；如需要发给客户以及上级主管部门等的为非受控版本，加盖“非受控”印章。2.4.2.2受控版本质量手册的持有者，应妥善保管，不得遗失、外借、擅自更换和复制，当调离工作或离开本公司时，应办理变更或交还手续。2.4.3手册的更换和换版2.4.3.1 手册采纳活页装订，由质量部负责更换。当受控版本的手册更换时，能够

9、采纳更换页替换作废页的形式更换，所有更换由质量部集中统一实施，并由质量部填写质量手册更换记录。2.4.3.2 当质量手册通过重大或多次更换，或公司的质量治理体系发生重大调整时，由治理者代表提出质量手册换版申请，经总经理批准后实施。手册的换版仍执行本手册2.4.1的有关规定。质 量 手 册文件编码章节号1版本号标 题应用范畴页 码1 范畴1.1 总则 公司依据医疗器械生产质量治理规范、规范附录 体外诊断试剂、YY/T0287-2017idt ISO13485：2016医疗器械质量治理体系 用于法规要求、及有关法律、法规、规章和标准，结合公司的实际，建立并实施质量治理体系，以达到以下目的：A) 识

10、不与公司质量目标和战略方向有关并阻碍公司实现质量治理体系预期结果的各种内、外部因素，并定期对这些因素的有关信息进行监视和评审，以确保其充分和适宜性。B）证实具有能稳固地提供满足顾客要求和适用于本公司产品的医疗器械和有关服务的法规要求的能力；C）通过体系的有效应用，包括体系连续改进的过程的有效应用以及保证符合顾客与适用的法律法规要求，旨在增强顾客中意；D）实施、保持并改进质量治理体系；E）使自己确信能符合所申明的质量方针，并向外界展现这种符合性；F）寻求外部组织对其质量体系的审核、认证、注册，进行自我鉴定和自我申明。1.2应用1.2.1 本手册适用于本公司位于 生产的 等产品的设计、开发、生产和

11、服务过程。1.2.2 本手册适用于领导层（总经理、副总经理）、销售部、研发部、质量部、生产部、综合治理部及与产品质量有关的过程、活动和人员；1.2.3本手册适用于内部质量治理及对外提供质量保证（第二方审核或第三方认证）。1.2.4按法规要求对YY/T 0287-2017医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求的第七章的不适用部分作了讲明：不适用理由讲明如下：a) 本公司没有用于质量治理体系的运算机软件，因此，在本质量治理体系中YY/T 0287-2017医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求标准中的“4.1.6 ”条款不适用于本公司。b) 本公司所生产产品为体外诊断试剂，不存在安装活动，因此，在

12、本公司质量治理体系中YY/T 0287-2017医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求标准中的“7.5.3 安装活动”这一条款不适用于本公司。c) 本公司不生产无菌医疗器械，因此，在本质量治理体系中关于YY/T 0287-2017医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求标准中的“7.5.5无菌医疗器械的专用要求”和“7.5.7 灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求”等章节不适用于本公司。d) 本公司无植入和介入到血管内的无菌医疗器械，因此，本质量治理体系中关于YY/T 0287-2017医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求标准中的“7.5.9.2植入性医疗器械的专项要求”的章节不适用于本公司。

13、e) 本公司不生产无菌产品，因此附录 体外诊断试剂第2.2.6 条款不适用；f) 本公司生产产品不存在高风险的生物活性物料和危险度二级及以上的病原体及专门的高致病性病原体的采集、制备，因此附录 体外诊断试剂的2.2.17、2.2.18、2.2.19和2.2.20条款不适用。g) 本公司不生产聚合酶链反应（PCR）试剂产品，因此附录 体外诊断试剂的2.2.21条款不适用。h) 本公司没有动物室，因此附录 体外诊断试剂的2.2.25条款不适用。声明： 本公司对YY/T 0287-2017医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求第七章的不适用部分和规范附录 体外诊断试剂中的不适用部分作了讲明，这些讲明

14、不阻碍本公司满足顾客需求和法律、法规对产品的要求，不免除本公司满足顾客要求和产品法律、法规要求的责任，不阻碍本公司符合YY/T 0287-2017医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求标准和医疗器械生产质量治理规范以及规范附录 体外诊断试剂的规定要求。质 量 手 册文件编码章节号2版本号标 题规范性引用文件页 码2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本标准。然而，鼓舞按照本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。YY/T028

15、7-2017idt ISO 13485:2016 医疗器械 质量治理体系，用于法规的要求YY/T0316-2016 idt ISO 14971:2007 医疗器械 风险治理对医疗器械的运用YY 0033-2000 无菌医疗器具生产治理规范医疗器械生产质量治理规范及其附录 体外诊断试剂医疗器械不良事件监测和再评判治理方法（试行）（国食药监械【2008】766号）；凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。本公司所有产品的生产和销售均应符合国家行业许可证治理规定和注册治理制度。质 量 手 册文件编码章节号3版本号标 题术语和定义页 码3 术语和定义3.1 本手册引用以下标准中的术语和定义:

16、-GB/T 19000-2016 质量治理体系 基础和术语；- YY/T0287-2017 idt ISO13485：2016医疗器械质量治理体系用于法规的要求；- YY/T0316-2016 idt ISO 14971:2007 医疗器械 风险治理对医疗器械的运用。3.2 体外诊断试剂生产实施细则（IVD）规定的术语： 物料：原料、辅料、包装材料、中间品等。要紧物料：试剂产品组成中在性能上起到要紧作用的成分。验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。批：同一工艺条件下连续生产出的具有同一性质和质量的某种产品。批号：用于识不“批”的一组数字

17、或字母加数字。据此可追溯和审查该批产品的生产历史。待验：物料在承诺投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。批生产记录：一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的生产历史以及与质量有关的情形。物料平稳：产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可承诺的正常偏差。标准操作规程：经批准用以指示操作的通用性文件或治理方法。生产工艺规程：规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工讲明、注意事项，包括生产过程中操纵的一个或一套文件。工艺用水：生产工艺中使用的水。溯源性：指一个测量结果或测量标准的值，都能通过一条具有规定不确定度的

18、连续比较链，与测量基准联系起来。洁净室(区)：需要对尘粒及微生物含量进行操纵的房间（区域）。其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。顾客反馈：用户对所购买使用的产品向生产厂家以书面、口头、电讯等形式告知的关于该产品在性能等方面的意见和建议。3.3 3.3 常用名称与缩写：GB国家标准 ISO国际标准化组织本公司代号 程序操纵文件代号质量手册代号 质量记录代号本公司质 量 手 册文件编码章节号4版本号标 题质量治理体系页 码4 质量治理体系4.1 总要求：4.1.1 治理者代表领导公司各部门按照YY/T 0287-2017医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求标

19、准和医疗器械生产质量治理规范，结合本公司生产的医疗器械产品的工艺技术特点，以及顾客要求和产品法定要求，建立、实施和保持文件化的质量治理体系，并保持质量治理体系的有效性。4.1.2 本公司实施质量治理第一应：a） 考虑本公司应承担的责任和义务，确定质量治理体系所需的过程及其在本公司的应用；b） 用基于风险的治理方法对整个体系的各个过程进行操纵；c） 确定这些过程的顺序和相互作用；4.1.3 本公司对识不出的过程执行：a) 确定为确保这些过程的有效运作和操纵所需的准则和方法；b) 确保能够获得必要资源和信息，以支持这些过程的运作和对这些过程的监视；c) 监视、测量和分析这些过程；d) 实施必要的措

20、施，以实现对这些过程策划的结果，并在满足有关法规的前提下保持这些过程的有效性。 本手册所描述的质量治理体系过程，包括与治理活动、资源提供、产品实现和测量有关的过程，充分体现上述要求； e) 建立并保持为证实符合本手册的要求的记录。 4.1.4 公司在对所识不出的过程进行更换时应考虑：a) 评判更换对本公司质量治理体系的阻碍；b) 评判更换对本公司所生产产品的阻碍；c) 对以执行的更换应按照本手册和法规的要求进行操纵。4.1.5本公司经规定外包过程有：包装物外协生产。本公司按照“7.4采购”对外包过程实施操纵。4.2文件要求4.2.1 总则按照质量治理体系文件之间的内在联系，本公司的质量治理体系

21、文件能够把它们分为如下图所示的三级文件结构： 4.2.1.1 本公司的质量治理体系文件结构如下：a) 第1级文件：法律、法规（涉及产品特性范畴）、质量手册和质量目标质量手册阐述本公司质量方针，并规定本公司的质量治理体系和范畴。质量目标是公司在质量方面追求的目的（见第5章）。 b) 第2级文件：程序文件本质量手册编制、引用的程序文件见“程序文件清单”。 质量治理体系的程序文件描述了为实施质量治理体系过程所涉及到的质量活动，并明确规定：目的；适用范畴；职责；活动程序；有关文件；记录。同时承诺一个单一文件可包括一个或多个程序，一个形成文件的程序要求可被包含在多个文件中。c） 第3级文件：部门工作手册

22、、产品标准、技术图纸、工艺文件和关键工序作业指导书、设备操作规程、检验规程以及与之有关的各类记录表格等。4.2.1.2 文件规定应与实际运作保持一致。随着质量治理体系的变化及质量方针、目标的变化，应及时更新质量治理体系文件，定期评审，确保有效性、充分性和适宜性。文件修订执行文件操纵程序的有关规定。4.2.1.3 文件的详略程度应取决于产品类型、过程复杂程度、所应用的方法、职员能力素养等，应切合实际，便于明白得应用。4.2.1.4 文件可出现任何媒体形式，如纸张、U盘、硬盘或照片、网盘等，都应按照文件操纵程序进行治理。4.2.2质量手册治理者代表负责组织编制质量手册，经公司各级领导评审，总经理批

23、准后予以公布实施。公司所有职员(含各级领导)必须严格遵守执行。质量手册的内容包括： a) 质量方针；b) 本公司组织机构和部门职能描述；（见“质量治理体系组织结构图”和“质量治理体系职能分配表”）c) 本公司质量治理体系覆盖的范畴： 地址：产品：适用于本公司生产的 等系列试剂产品的研发、生产和服务全过程。d) 对YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016医疗器械 质量治理体系 用于法规的要求标准和体外诊断试剂生产实施细则（IVD）中不适用的部分作合理剪裁情形的讲明；e) 为质量治理体系编制程序文件的引用；f) 对质量治理体系过程及其相互关系的描述；g) 概括了使用的文件

24、结构；h) 有关手册定期评审，修改和操纵的规定。4.2.2.1 质量手册是本公司全部质量体系文件的一部分，质量手册的编写、审核、批准、发放、更换、使用需按文件操纵程序进行。4.2.2.2 质量手册分“受控”和“非受控”。“受控”的为公司内部各职能部门使用的有效版本。当质量手册更换时，必须对其进行相应的换版、换页。经治理者代表批准，“非受控“的手册可发放给有关职能部门参阅。4.2.2.2 手册持有者应妥善保管，不得损坏、丢失、随意涂改，未经治理者代表批准，不得将手册提供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时，应将手册交还给人事行政部，办理核收登记。4.2.3 医疗器械文档公司应对每个医疗器械类

25、型或医疗器械族建立和保持一个或多个文档，文档包含或引用形成的文件用以证明符合YY/T0287-2017idtISO13485：2016医疗器械质量治理体系用于法规的要求、规范和附录 体外诊断试剂及有关法律、法规、规章和标准的要求。文档的内容包括：a) 产品讲明书，含产品的一样讲明、预期用途/预期目的和标记，包括所有使用讲明；b) 产品上市前、后的风险分析报告；c) 产品规范：用于原材料、标签、包装材料、半成品和成品的技术规范；d) 制造、包装、贮存、处理和销售的规范或程序；e) 测量和监视程序；f) 验收准则；g) 服务程序。4.2.4 文件操纵4.2.4文件操纵4.2.4.1质量部负责建立和

26、保持文件操纵程序，以操纵公司质量治理体系所要求的文件，各部门负责妥善爱护得到的受控文件。4.2.4.2操纵要求：A）所有文件公布前应得到评审，须由授权人员批准，以确保文件是充分与适宜的；B）收集文件执行情形的信息，对文件的可操作性和有效性进行评审，必要时进行修改并再次得到批准；C）确保对文件的更换和现行修订状态进行标识；D）确保在使用处可获得有关版本的适用文件；E）确保文件保持清晰、易于识不和检索；F）确保外来文件得到识不，并操纵其分发；G）防止作废文件的非预期使用，妥善保管好作废文件，对这些文件应加以适当的标识。4.2.4.3公司应确保文件的更换得到原审批部门或指定的其他审批部门的评审和批准

27、，该被指定的审批部门应具备相应的资质并应能猎取用于作出决定的有关背景资料。公司应至少储存一份作废的受控文件，并确保其储存期限。以保证在医疗器械的使用寿命期内能够得到此医疗器械的制造和试验的文件。作废的文件应及时收回处理，应在需保留的作废文件上做标识。为实施对文件操纵的治理，公司编制了下列程序文件：文件编号 标题 (ISO 13485:2016)标准条款 规范条款 文件操纵程序 4.2.4 第25条4.2.5记录操纵4.2.5.1质量部负责建立和保持记录操纵程序，以操纵公司质量治理体系所要求的记录，各部门负责及时提供、妥善保管质量治理体系所要求的记录。4.2.5.2操纵要求A）质量记录的格式得到

28、批准和备案，以确保质量记录是适宜的；B）操纵质量记录的标识、储存、检索和爱护；C）按规定的储存期储存质量记录；D）按规定的处置方式处置过期质量记录；E）记录更换时更换人应用单横线划去原记录，填写更换后的记录并在更换处签名和更换日期。质量记录的储存期限应许多于从生产之日起至产品有效期后两年。为实施对记录操纵的治理，公司编制了下列程序文件：文件编号 标题 (ISO 13485:2016)标准条款 规范条款 记录操纵程序 4.2.5 第27条质 量 手 册文件编码章节号5版本号标 题治理职责页 码5治理职责5 治理职责（规范：第5、6、7条）5.1 治理承诺本公司最高治理者承诺对质量治理体系予以持续进展与改进，通过治理评审、内部审核、有效实施纠正、预防措施等方法来持续完善公司的质量体系，并提供进行以下活动的书面证据：A）持续加大自身质量意识，采取培训、宣传资料和会议等方式向公司各级领导、职员